A.“ T1,T2和T3”电动机导线通过滑动环和刷子连接到转子绕组,“ M1,M2和M3”电动导线直接连接到定子绕组。B.“ T1,T2和T3”电动机导线直接连接到转子绕组,“ M1,M2和M3”电动导线通过滑环和刷子连接到定子绕组。C.“ M1,M2和M3”电动机导线通过滑环和刷子连接到转子绕组,“ T1,T2和T3”电动导线直接连接到定子绕组。D.“ M1,M2和M3”电动机导线直接连接到转子绕组,“ T1,T2和T3”电动机导线通过滑环和刷子连接到定子绕组。正确答案:C
丘脑底核 (STN) 和苍白球内核 (GPi) 的深部脑刺激 (DBS) 是治疗帕金森病运动症状的有效方法。尽管其治疗机制尚不清楚,但有研究表明,初级运动皮层 (M1) 的反向激活在介导其治疗效果方面起着重要作用。本研究检验了以下假设:M1 的反向激活是 STN 和 GPi DBS 治疗效果的一个显著特征。使用高密度微电极阵列在两只帕金森病非人类灵长类动物中记录了 M1 中的单元活动,每只动物都植入了针对 STN 和 GPi 的 DBS 导线。每个 DBS 靶标的刺激都有类似的治疗效果,但是,仅在 STNDBS 期间观察到 M1 的反向激活。尽管接受 STN DBS 的两只动物均具有相似的有益效果,但每种动物中反向分类细胞的比例不同,分别为 30% 和 6%。在连续 4 小时的 STN DBS 中,反向激活变得不那么强烈,而治疗效果却得以保持。尽管反向激活随着时间的推移而减弱,但在整个 4 小时内,M1 自发尖峰的同步显着降低。虽然我们不能至少在 STNDBS 的急性期忽略反向 M1 激活的潜在治疗作用,但动物和目标部位之间观察到的反向激活的差异引发了对其假设作用作为 DBS 治疗效果的主要机制的疑问。这些结果进一步支持了 M1 水平同步性的降低是 DBS 治疗效果的重要因素。
手部运动与几个相互连接的皮质区域的神经活动调制有关,包括初级运动皮质 (M1) 以及背侧和腹侧运动前皮质 (PMd 和 PMv)。局部场电位 (LFP) 提供了神经元放电和突触输入之间的联系。我们目前对对侧和同侧运动过程中 M1、PMd 和 PMv 中的 LFP 如何变化的理解并不完整。为了帮助揭示调制模式的独特特征,我们同时记录了两只用右手或左手执行伸手和抓握动作的恒河猴在这些区域的 LFP。在低频 (≤ 13 Hz) 和 γ 频率下,M1 中观察到最大的效应器依赖性差异。在运动前区域,与手部使用相关的差异仅存在于低频中。PMv 在指令提示期间在低频中表现出最大的增幅,而在运动执行期间表现出最小的效应器依赖性调制。在 PMd 中,δ 振荡在对侧伸手和抓握时较大,β 活动在对侧抓握时增加。相反,β 振荡在 M1 和 PMv 中减少。这些结果表明,虽然 M1 主要表现出效应器特定的 LFP 活动,但运动前区计算更多与效应器无关的任务要求方面,特别是在 PMv 的运动准备和 PMd 的产生过程中。精确手部运动的产生可能依赖于每个皮质区域所含独特神经调节模式中包含的互补信息的组合。因此,整合来自运动前区和 M1 的 LFP 可以提高脑机接口的性能和稳定性。
结果:与基线相比,BCI 训练和 1 个月随访后观察到更好的功能结果,包括实现 WMFT 满分(1 WMFT 分数 = 12.39 分,F = 30.28,P < 0.001)、WMFT 完成时间(1 WMFT 时间 = 248.39 秒,F = 16.83,P < 0.001)和 FMA 满分(1 FMA-UE = 12.72 分,F = 106.07,P < 0.001)、FMA-WH 分(1 FMA-WH = 5.6 分,F = 35.53,P < 0.001)和 FMA-SE 分(1 FMA-SE = 8.06 分,F = 22.38,P < 0.001)。与基线相比,BCI 训练后患侧 M1 与对侧 M1 之间的 FC 增大(P < 0.05),患侧 M1 与患侧额叶之间的 FC 相同,对侧 M1 与对侧额叶之间的 FC 也增大(P < 0.05)。
欢迎访问凯斯西部储备大学的人口和定量健康科学系流行病学和生物统计学博士学位。教育和毕业杰出博士学位学生是该部门整体任务的重要组成部分,我们期待与您合作实现这一目标。本手册是博士学位的学术课程信息的一般摘要。学生,应与学术顾问协商。学生还应审查西方储备大学的学生手册,该手册描述了大学的毕业要求(http://case.edu/gradstudies/)。博士学位部门中的流行病学和生物统计学计划对学生的年度进度和毕业以及大学的年度进步和毕业有期望和要求。,如果阅读本手册和大学手册后,学生对要求或发现要求的冲突不确定,那么学生应引起她/他的学术顾问的注意。政策或期望的任何差异都将记录在案,并将通知发送给受影响的学生。
所需背景 — M1:拥有理学学士学位的学生以及来自法国或国外工程师学校并希望专攻天体物理学的学生。如果学生获得的知识被认为适合其计划的学习课程,则可以录取拥有数学或地球科学学士学位的学生。 — M2(OSAE 轨道):具有 M1 级教育或同等学历的学生。建议接受学士学位物理学通识教育;学生还应具备很强的计算机和科学编程技能。 — M2(AΦ、DSG、PES、国际研究轨道):来自法国大学校和高等师范学院的学生工程师;具有 M1 级教育或同等学历的学生。
摘要:目前,有许多改善CRISPR/CAS9活动的策略。一种众所周知的有效方法是指导RNA修饰。已经研究了许多化学指南RNA修饰,而天然发生的RNA修饰基本上没有探索。n1-甲基丙啶(M1ψ)是一种广泛用于mRNA治疗的RNA碱基修饰,并且在基因组编辑系统中应用有很大的希望。本研究的重点是研究N1-甲基甲基苯胺对CRISPR/CAS9功能的影响。体外切割分析有助于确定M1ψ引导RNA修饰的水平,该水平能够裂解目标底物。通过分析被标记的dsDNA底物裂解,我们计算了动力学参数和修饰指南RNA的特定分数。霓虹灯转染和数字PCR使我们能够评估哺乳动物细胞中修饰的指南RNA的活性。我们的研究表明,导向RNA中的M1ψ的存在可以帮助保留靶向基因组编辑,同时显着降低了CRISPR/CAS9在体外的脱靶效应。我们还证明了CAS9与含有M1ψ的引导RNA的复合物允许在人类细胞中进行基因组编辑。因此,将M1ψ的掺入引导RNA中支持CRISPR/CAS9在体外和细胞中的活性。
巨噬细胞是一种白细胞,可以存在于两种不同的功能状态,即 M1 和 M2。M1 巨噬细胞分泌促炎细胞因子,可促进肿瘤生长和转移,而 M2 巨噬细胞分泌抗炎细胞因子,可抑制肿瘤进展。这种现象被称为巨噬细胞极化,与癌症的发展和进展有关。此外,目前正在 COVID-19 严重程度的背景下研究巨噬细胞极化。人们认为,M1 巨噬细胞可能是导致严重 COVID-19 病例中观察到的过度炎症的原因,而 M2 巨噬细胞可能具有预防疾病的作用。因此,了解巨噬细胞极化在癌症和 COVID-19 中的作用有可能增强这两种疾病的治疗策略。
Abbreviations ADC: Antibody-drug conjugate ADCP: Antibody-dependent cell phagocytosis ADCC: Antibody-dependent cellular cytotoxicity AI: Aromatase inhibitor AKT: Protein kinase B ASCO-CAP: American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists CAR-T cells: Chimeric antigen receptor T cells cTNM: Clinical肿瘤淋巴结 - 纳斯症CDK:依赖细胞周期蛋白的激酶CCL5:趋化因子(C-C基序)配体5 CHI3L1:几丁质酶-3样蛋白1 CHRM1:毒蕈碱乙酰胆碱受体受体M1 DCIS M1 DCIS M1 DCIS M1 DCIS M1 DCIS:DDPCR:DDDPCR:DDDPCR:ddplet DIDIDER DIMDASE CRASSENT CONSE RIDENCASE COSSERVER DILDATE CRASSISS COMENCASS COMASE DRFFS: Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group EC: Epirubicin and cyclophosphamide EGFR: Epidermal growth factor receptor ER: Estrogen receptor ERBB2: Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) ERK: Extracellular signal-regulated kinase FDR: False discovery rate FZD: Frizzled receptors GNRH: Gonadotropin-releasing hormone GPCR: G蛋白偶联受体GPRC5D:G蛋白偶联受体C类C组5成员D HER1:人表皮生长因子受体1(EGFR)HER2:人类表皮生长因子受体2
