XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemmRNA
如何设计mRNA疫苗或治疗
3ʹ未翻译区域（3'UTR）。na; ve mRNAS ojen的3ʹUTR包含由细胞蛋白结合并调节mRNA稳定性的调节序列。3ʹUTR序列可以修改为废除降低mRNA稳定性的microRNA结合序列。3ʹUTR。对非哺乳动物细胞类型（例如，昆虫细胞培养，植物，斑马鱼）中的cons; tu; tu; ve表达，我们建议您使用高度表达且稳定的家政管理基因的短短5ʹ和3ʹUTR序列。另一个考虑; on tor Utr selec; on是细胞型特异性UTR可以在目标细胞类型39,40中赋予SELEC； VE表达。
免疫反应对mRNA助推器的持久性...
疾病（3，4），由于Omicron Subvariants BA.4/BA.5（1）的出现，现实世界中针对症状疾病的疫苗有效性迅速下降至现实世界中约50％。与第三剂量相比，第四剂对感染的疗效没有显着提高，这表明进一步的增强免疫接种可能只有边际益处（5）。效力下降的免疫学基础尚不清楚。我们和其他人在用BNT162B2（6）或mRNA1273（7，8）进行了2剂原发性疫苗接种后血清抗体滴度的迅速下降，其中大量个体表现出弱或没有中和的抗体（NAB）反应，抗免疫病毒病毒变体。血清NAB反应的半衰期估计为56至66天，直到2剂Bnt162b2或mRNA1273（6，8，9）。最近的数据表明，与第二剂量相比，第三剂量后的抗体反应下降可能较慢（10）；但是，突破感染显着影响抗体动力学（11，12）。在这里，我们系统地评估了结合和NAB响应的幅度和耐用性以及记忆T
Pfizer Biontech Covid-19 mRNA疫苗
A Marketing Authorisation has been granted in the EU: • for the product COMIRNATY COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified) (Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine in several countries) for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in infants and children aged 6 months to 4 years of age (3 micrograms/dose), in children aged 5 to 11 years (10微克/剂量）和12岁及以上的个人（30微克/剂量）•对于comirnaty原始/Omicron Ba.1和Comirnaty原始/Omicron BA.4-5 Covid-19 covid-19 mRNA疫苗（核苷）（Nucleoside修饰）的活性免疫，以防止COVID-COVID-COVID-19的较旧的人（15岁）（SARS-COV-2），[15/sys Cov-2（15/）（sars-cov-2）（（ Micrograms）/剂量]，以前至少接受过针对COVID-19的初级疫苗接种课程
mRNA癌疫苗的优势和局限性
癌症是一种复杂而多方面的疾病，影响了全球数百万的人。癌症治疗和预防最有希望的进步之一是mRNA癌症疫苗的发展[1]。这些疫苗利用免疫系统靶向和消除癌细胞的能力，提供革命性的癌症治疗方法[2]。mRNA癌症疫苗利用MES SENGER RNA（mRNA）分子的独特特性来指示人体的免疫系统识别和攻击癌细胞。与传统的疫苗不同，该疫苗将病毒或细菌的弱或灭活形式的形式引入体内，mRNA疫苗为特定的癌症相关蛋白或抗原提供了遗传代码[3]。当将mRNA引入体内时，细胞会采用它，然后使用遗传指令产生靶抗原[4]。该抗原在细胞表面呈现，其中免疫系统将其识别为异物。因此，免疫系统对抗原进行反应，以识别和消除将来显示出相同抗原的任何癌细胞。这种目标方法增强了人体对抗癌症的能力，并降低了与常规癌症治疗相关的副作用的风险[5,6]。
XBB的安全性和免疫原性1.5含mRNA疫苗
参考文献1。US FDA。更新了Covid-19-19疫苗，用于美国从2023年秋季开始使用。（2023年6月17日访问，访问https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/updated-covid-19- vaccines-sacines-use-use-us-united-states-beginning-beginning-fall-2023。）2。Jackson LA，Anderson EJ，Rouphael Ng等。 针对SARS-COV-2-初步报告的mRNA疫苗。 n Engl J Med 2020; 383：1920-31。 3。 Gilbert PB，Montefiori DC，McDermott AB等。 免疫相关性分析mRNA-1273 Covid-19疫苗疗效临床试验。 科学2022; 375：43-50。 4。 Chalkias S，Whatley J，Eder F等。 野生型单价和Omicron Ba.4/Ba.5 Ba.5 Ba.5 Ba.5 Covid-199 mRNA疫苗的分析：2/3阶段试验临时结果自然医学2023。 doi：10.1038/s41591-023-02517-y; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37653342。 5。 Chalkias S，Harper C，Vrbicky K等。 针对COVID-19的含二价抗球助力疫苗。 n Engl J Med 2022; 387：1279-91。 6。 Chalkias S，Harper C，Vrbicky K等。 针对COVID-19的二价抗球助力疫苗的三个月抗体持久性。 nat Commun 2023; 14：5125。 https://doi.org/10.1038/S41467-023-38892-W。 7。 Yamasoba D，Uriu K，Plianchaisuk A等。 SARS-COV-2 OMICRON XBB.1.16变体的病毒学特征。 柳叶刀感染DIS 2023; 23：655-6。 8。 CDC。 covid数据跟踪器：变体比例。 2023。 9。 2023。Jackson LA，Anderson EJ，Rouphael Ng等。针对SARS-COV-2-初步报告的mRNA疫苗。n Engl J Med 2020; 383：1920-31。3。Gilbert PB，Montefiori DC，McDermott AB等。免疫相关性分析mRNA-1273 Covid-19疫苗疗效临床试验。科学2022; 375：43-50。4。Chalkias S，Whatley J，Eder F等。野生型单价和Omicron Ba.4/Ba.5 Ba.5 Ba.5 Ba.5 Covid-199 mRNA疫苗的分析：2/3阶段试验临时结果自然医学2023。doi：10.1038/s41591-023-02517-y; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37653342。5。Chalkias S，Harper C，Vrbicky K等。针对COVID-19的含二价抗球助力疫苗。n Engl J Med 2022; 387：1279-91。6。Chalkias S，Harper C，Vrbicky K等。针对COVID-19的二价抗球助力疫苗的三个月抗体持久性。nat Commun 2023; 14：5125。 https://doi.org/10.1038/S41467-023-38892-W。 7。Yamasoba D，Uriu K，Plianchaisuk A等。 SARS-COV-2 OMICRON XBB.1.16变体的病毒学特征。 柳叶刀感染DIS 2023; 23：655-6。 8。 CDC。 covid数据跟踪器：变体比例。 2023。 9。 2023。Yamasoba D，Uriu K，Plianchaisuk A等。SARS-COV-2 OMICRON XBB.1.16变体的病毒学特征。柳叶刀感染DIS 2023; 23：655-6。8。CDC。 covid数据跟踪器：变体比例。 2023。 9。 2023。CDC。covid数据跟踪器：变体比例。2023。9。2023。（2023年8月31日访问，请访问https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#variant-proportions。）跟踪SARS-COV-2变体。2023年8月30日在https://www.who.int/activities/tracking-sars-cov-2-ariants访问。）10。CDC。 更新SARS COV-2变体BA.2.86。 2023。 （2023年8月30日访问，https://www.cdc.gov/respiratory-viruess/whats-new/covid-19-variant-2023-08-08-30.html。） 11。 协变量。 变体/突变的概述。 2023。 （2023年8月18日访问，https://covariants.org/variants。） 12。 Lasrado N，Collier A-R，Hachmann N等。 SARS-COV-2 OMICRON子变量BA.2.86中和中和逃脱。 Biorxiv 2023：2023.09.04.556272。 https://doi.org/10.1101/2023.09.04.556272。CDC。更新SARS COV-2变体BA.2.86。2023。（2023年8月30日访问，https://www.cdc.gov/respiratory-viruess/whats-new/covid-19-variant-2023-08-08-30.html。）11。协变量。变体/突变的概述。2023。（2023年8月18日访问，https://covariants.org/variants。）12。Lasrado N，Collier A-R，Hachmann N等。SARS-COV-2 OMICRON子变量BA.2.86中和中和逃脱。Biorxiv 2023：2023.09.04.556272。 https://doi.org/10.1101/2023.09.04.556272。
使用机器学习阐明精神疾病与累犯之间的关系：一项回顾性研究用量子计算机优化mRNA密码子
多肽序列向表达mRNA构建体的反向翻译是NP-硬化的组合优化问题。蛋白质序列中的每个氨基酸都可以由多达六个密码子代表，并且选择最大化表达概率的组合的过程称为密码子优化。这项工作研究了利用量子计算技术对密码子优化的潜在影响。将量子退火器（QA）与具有相同目标函数编程的标准遗传算法（GA）进行了比较。质量保证在识别最佳解决方案方面具有竞争力。还使用模拟器评估了基于门的系统的效用，从而发现，尽管当前几代设备在量子计数和连接性方面都缺乏硬件要求，以解决现实的问题，但未来的一代设备可能高效。
mRNA COVID-19 疫苗接种后出现的心肌炎和心包炎
是的。考虑到 COVID-19 疾病和相关严重并发症（如长期健康问题、住院甚至死亡）的风险，CDC 继续建议 12 岁及以上的所有人接种 COVID-19 疫苗。如果您或您的孩子已经接种了第一剂辉瑞-BioNTech 或 Moderna 疫苗，除非疫苗接种提供者或您的医生告诉您不要接种，否则请务必接种第二剂。
一种改善 siRNA 和 mRNA 系统输送的纳米引物
摘要：尽管人们对基因疗法有着极大的兴趣，但核酸的系统递送仍然面临巨大的挑战。要成功施用核酸，一种方法是将它们封装在脂质纳米颗粒 (LNP) 中。然而，静脉内施用的 LNP 大量积聚在肝脏中，并被网状内皮系统 (RES) 吸收。在这里，我们在 LNP 之前施用一种旨在暂时占据肝细胞的脂质体，即纳米引物。这项研究表明，用纳米引物预处理小鼠会降低 RES 对 LNP 的吸收。通过在肝细胞中快速积累，纳米引物提高了包裹人促红细胞生成素 (hEPO) mRNA 或因子 VII (FVII) siRNA 的 LNP 的生物利用度，分别导致更多的 hEPO 产生（增加 32%）或 FVII 沉默（增加 49%）。纳米引物的使用为改善 RNA 疗法的系统输送提供了一种新策略。关键词：mRNA、siRNA、脂质纳米颗粒、纳米载体、核酸疗法、纳米引物、Kup 细胞
针对青少年和成人的 COVID-19 mRNA 疫苗信息
冠状病毒 (CoV) 是一大类病毒，可引起从普通感冒到更严重的疾病等各种疾病。COVID-19 是由冠状病毒家族中的 SARS-CoV-2 病毒引起的传染病。引起 COVID-19 的病毒可通过感染病毒的人的呼吸道飞沫和气溶胶在人与人之间传播。我们每天说话、咳嗽、呼吸、打喷嚏或唱歌时都会产生呼吸道飞沫和气溶胶。COVID-19 还可能通过接触带有病毒的东西，然后用未洗过的手触摸嘴、鼻子或眼睛传播。大多数感染该病毒的人会出现轻度至中度的呼吸道疾病，但该病毒对不同人的影响不同。有些人会病得很重，需要就医。
mRNA 疫苗技术转移中心：试点...
受访者和信息提供者： • WHO/MPP：Martin Nicholson、Claudia Nannei、Christopher Chadwick、Charles Gore、Marie-Paule Kieny、Martin Friede、Soumya Swaminathan • Petro Terblanche，Afrigen，南非 • Analia Acabal、German Sanchez、Fernando Lobos，Sinergium Biotech，阿根廷 • Inna Deniak 和 Maksym Vorokhobin，Darnitsa，乌克兰 • Patrick Tippo，BioVac，南非 • Mina Adel，BioGeneric Pharma SAE，埃及 • Abdul Muktadir 和 Mainul Ahasan，Incepta Vaccines，孟加拉国 • Neni Nurainy 和 Adriansjah Azhari，Biofarma，印度尼西亚 • Arthur Salaaun，波士顿咨询集团 • Debbie King，威康信托基金 • Frederick Abbott，佛罗里达州立大学法学院 • Fatima Hassan，健康正义倡议 • Brook Baker，东北大学法学院