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免疫反应对mRNA助推器的持久性...
疾病（3，4），由于Omicron Subvariants BA.4/BA.5（1）的出现，现实世界中针对症状疾病的疫苗有效性迅速下降至现实世界中约50％。与第三剂量相比，第四剂对感染的疗效没有显着提高，这表明进一步的增强免疫接种可能只有边际益处（5）。效力下降的免疫学基础尚不清楚。我们和其他人在用BNT162B2（6）或mRNA1273（7，8）进行了2剂原发性疫苗接种后血清抗体滴度的迅速下降，其中大量个体表现出弱或没有中和的抗体（NAB）反应，抗免疫病毒病毒变体。血清NAB反应的半衰期估计为56至66天，直到2剂Bnt162b2或mRNA1273（6，8，9）。最近的数据表明，与第二剂量相比，第三剂量后的抗体反应下降可能较慢（10）；但是，突破感染显着影响抗体动力学（11，12）。在这里，我们系统地评估了结合和NAB响应的幅度和耐用性以及记忆T
向JCVI报告了单剂量的辉瑞（BNT162B2 mRNA）疫苗的估计疗效和单剂量的Chadox1疫苗（AZD1222）
进行了其他分析以评估一剂MRNA1273后对Covid-19的功效。在米特集合的参与者中，在临时分析时仅接受了一剂疫苗的参与者，一剂剂量为80.2％（95％CI 55.2％，92.5％）。这些参与者的中位随访时间为28天（范围：1至108天）。小的非随机样本和短中位随访时间限制了这些结果的解释。一种剂量后，似乎对Covid-19疾病有一些保护。但是，这些数据在一次剂量后28天内没有提供有关长期保护的足够信息。
第三次（加强）剂量注射后出现骶髂关节炎...
背景 2019 年 12 月，严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 在中国武汉出现，并迅速蔓延至全球，引发 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)。世界卫生组织于 2020 年 3 月正式宣布该病为全球大流行。虽然大多数患者出现轻度至中度症状，但多达 5% 的人口出现过急性呼吸窘迫、感染性休克和多器官衰竭 (1)。截至撰写本文时，全球已报告 5.58 亿病例，死亡人数为 636 万 (2)。由于传染性传播能力强，两种信使 RNA (mRNA) 疫苗，辉瑞-BioNTech (BNT162b2) 和 Moderna (mRNA1273)，成为美国首批获批的 SARS-CoV-2 疫苗。疫苗接种很快于 2020 年 12 月开始 (3,4)。 BNT162b2 疫苗已接种 2 剂，有效率为 95%