XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemmalaria
PfATP4抑制剂治疗疟疾
在本期《柳叶刀传染病》中，Aditya Gaur、James McCarthy 和同事报告了他们从新型 PFATP4 抑制剂 SJ733 的相关 1a 期和 1b 期研究中获得的发现。5 这两项互补研究的高效设计很好地体现了抗疟临床药物研发的进展。在美国对未患疟疾的健康成人进行的 1a 期研究描述了在进食和空腹状态下递增剂量的 SJ733 及其主要代谢物的耐受性、安全性和药代动力学。在对昆士兰州 17 名未患疟疾的健康成人进行的 1b 期药代动力学-药效学研究中，参与者接种了已知浓度的恶性疟原虫感染红细胞，并评估了两种剂量的 SJ733（150 毫克和 600 毫克）。预计较低剂量将低于治疗剂量，以便估计 SJ733 的最低抑菌浓度 (MIC)，这使得剂量设定方法比过去更具证据依据。6
性别与疟疾证据审查
本报告由斯坦福大学全球性别平等中心高级性别融合专家 Elizabeth Katz 和斯坦福大学性别融合专家 Angela Hartley 共同撰写。Joanne Csete（哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院）、Laura Norris、Victoria Williams、Theresa Hwang 和 Keiko Valente（比尔和梅琳达·盖茨基金会）和 Lucero Quiroga（斯坦福大学）提供了宝贵的技术意见和审查。早期草稿由 Nandini Oomman 和 Wajeeha Mahmood 编写。Kathy Schienle（Greer Marketing Communications）负责文字编辑。原始报告的布局和图形设计由 Rebecca Richards-Diop 和 Jessica Stone-Weaver（RRD 设计公司）完成。本报告由 Stephen Tierney（www.alikecreative.com）设计
疟疾研究中的博士职位
疟疾是一种毁灭性的传染病，每年杀死超过50万人。它是由真核，单细胞寄生虫质子引起的，它感染了蚊子从宿主到宿主的传播。在Hentzschel实验室，我们研究了早期蚊子感染的生物学，尤其是男配子的形成。这个迷人且极快的过程在仅1五分钟内就会从一个前体单元中产生八个clagellated配子（请参阅右侧形成配子的示例）。然而，这一过程的基础机制，特别是寄生虫如何将快速的基因组复制和分离为单个配子，仍然难以捉摸。我们以前已经鉴定出一种蛋白质复合物，该蛋白质复合物介导了在男配子形成过程中对基因组进行分类的，并发现核肌动蛋白对这一过程很重要。现在，我们想了解该表型的基础的分子和细胞过程，这可能有助于在将来开发传播封锁药物。
疟疾氨基肽酶评论-修订版.pdf
重复使用 存放在 White Rose Research Online 中的项目受版权保护，保留所有权利，除非另有说明。您可以下载和/或打印这些项目用于个人学习，或国家版权法允许的其他行为。出版商或其他权利持有人可能允许进一步复制和重复使用全文版本。这由 White Rose Research Online 记录中该项目的许可信息指示。
（H5）非A（H5N1）候选疫苗病毒和效力测试试剂的抗原和遗传>
3。Global trends in the burden of malaria 22 3.1 Global estimates of malaria cases and deaths, 2000–2020 22 3.2 Estimated malaria cases and deaths in the WHO African Region, 2000–2020 26 3.3 Estimated malaria cases and deaths in the WHO South-East Asia Region, 2000–2020 28 3.4 Estimated malaria cases and deaths in the WHO Eastern Mediterranean Region, 2000–2020 30 3.5 Estimated malaria cases and deaths in the WHO Western Pacific Region, 2000–2020 32 3.6 Estimated malaria cases and deaths in the WHO Region of the Americas, 2000–2020 34 3.7 Estimated malaria cases and deaths in the WHO European Region, 2000–2020 36 3.8 Cases and deaths averted since 2000, globally and by WHO region 36 3.9 Severe malaria: age patterns and phenotypes by transmission intensity 38 3.10怀孕的疟疾负担42
世界疟疾报告2020
Indicators of population-level coverage of ITNs, sub-Saharan Africa, 2000–2019: a) percentage of households with at least one ITN, b) percentage of households with one ITN for every two people, c) percentage of population with access to an ITN, d) percentage of population using an ITN, e) percentage of children aged under 5 years using an ITN and f) percentage of pregnant women sleeping under an ITN Sources: MAP（131）的ITN覆盖范围模型。
用植物和纳米技术与疟疾作斗争
摘要：疟疾对人类健康构成了全球威胁，每年有数百万人死亡，主要影响热带和亚热带地区的发展中国家。疟疾的病因是疟原虫物种，通常以雌性肛门的造血作用传播。蚊子。与疟疾作斗争的主要方法是通过药物治疗消除寄生虫，并防止通过载体控制传播。但是，对媒介和对当前策略的抵抗力引起了挑战。响应药物疗效的丧失和农药的环境影响，重点转移到寻找可能是抗疟疾的生物相容性产品。植物衍生物在传统医学中具有千禧一代的应用，包括疟疾的治疗，对寄生虫和蚊子表现出有毒作用，除了可以使用和负担得起。其缺点在于给药的类型，因为绿色化学化合物迅速降解。这些化合物的纳米成型可以提高生物利用度，溶解度和功效。因此，基于纳米技术的植物产品的开发代表了与疟疾作斗争的相关工具。我们旨在回顾纳米颗粒与植物提取物合成的纳米颗粒对止血物和疟原虫合成的作用，同时概述纳米技术绿色合成和当前的预防疟疾预防策略。