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致畸性和活性氧：实验和临床证据，重点是药物，导致人类流产失败
短暂性胚胎缺氧后的致致膜性和活性氧：实验性和临床性含量，重点关注具有人类流产潜力的药物。活性氧（ROS）可能对胚胎组织有害。不良胚胎效应取决于低氧事件的严重程度和持续时间以及在组织中发生缺氧期间。胚胎中最近形成的动脉的血管内皮极容易受到ROS损伤。内皮损害导致器官的血管破坏，出血和玛尔德开发，通常应该由动脉提供。ROS还可以诱导胚胎中的不规则心律，从而导致肾小管心脏开始跳动时的血流和压力改变。在心脏病发生过程中，血流和压力的这种改变会导致多种心血管缺陷，例如转置和心室间隔缺陷。本文的一个目的是审查和比较动物研究中各种起源的瞬态胚胎缺氧引起的畸形模式，这些畸形与瞬态胚胎缺氧在人类怀孕中由于流产失败而导致的畸形。结果表明，瞬时缺氧和具有引起人类流产失败的化合物，例如米索前列醇和激素妊娠试验（HPT），如Primodos，与类似的变性频谱有关。频谱包括减少肢体，心血管和中枢神经系统缺陷。米索前列醇和HPT的缺氧相关的致畸性，可能是子宫收缩的继发性，并在器官发生过程中构成子宫内术/胚胎血管的含量。
胎儿心脏异常留下心房异构主义
我们报告了一个35岁的G7 P3孕妇的病例，她们进行了异常扫描和胎儿超声心动图（ECHO），显示左室异构异构主义，下腔静脉的下腔和半肌肌延伸到左肠vena vena cava和胎儿的胎儿性心动节症。怀孕以妊娠36 +4周的妊娠剖宫产结束，以期为患者要求。新生女婴需要专家新生儿医生和心脏病医生咨询，并在新生儿重症监护室住了4天，此后，她以定期随访的利尿剂为稳定的临床状况出院，并计划在6个月中进行手术。左心房异构主义在产前检测到心脏畸形的各种范围。完整的心脏阻滞，复杂的心脏异常和胎儿水力是不良的预后特征。那些仅患有较小心脏畸形的人在产后胆管闭锁和由于肠梗阻导致的肠梗阻而处于危险中。目前的报告提出了胎儿剩下的心房异构主义的案例。专家超声师和胎儿心脏病专家在怀孕中确定了这种情况。一般而言，左室异构主义的心脏状况似乎不那么严重。因此，由于这种情况的稀有性，我们报告了此情况。左心房异构主义是一种具有挑战性的疾病，需要专家心脏病专家的意见和产前咨询。对预后迹象不佳的产前监测对于通过多学科团队方法为制定适当的计划和产后干预的适当计划至关重要。
Hexaxim CMI
与其他有效的选择性β2受体激动剂共同，皮下给予Salbutamol在小鼠中已显示出致畸性。在一项生殖研究中，发现9.3％的胎儿的口感为2.5 mg/kg，是人类最大口服剂量的4倍。在大鼠中，在整个怀孕期间口服0.5、2.32、10.75和50mg/kg/天的水平治疗无明显的胎儿异常。唯一的有毒作用是由于缺乏母体护理而导致最高剂量水平的新生儿死亡率增加。一项在兔子中的生殖研究显示，以50mg/kg/天为37％的胎儿颅骨畸形，是最大人类口服剂量的78倍。
妊娠22周产前超声诊断Dandy-Walker综合征1例
Dandy-Walker 畸形 (DWM) 是一种罕见的先天性中枢神经系统疾病，涉及小脑蚓部发育不全、第四脑室扩大和后颅窝扩张。该病由遗传和环境因素引起，发病率为 1/25,000-35,000。DWM 在女性中更为常见，西班牙的一项研究报告称男女比例为 1:3 [1]。Dandy-Walker 畸形的病因尚不完全清楚，但遗传畸形、综合征畸形和先天性感染被认为是导致该病的原因。它约占脑积水病例的 3% [2]。DWS 通常通过 MRI 或产后病理学确诊，但由于胎儿预后不良，建议尽早诊断 [3]。在超声检查中，DWM 的症状包括脑室扩大、脉络丛囊肿、脑脊膜膨出、室间隔缺损、心脏发育异常、主动脉弓小、
Peciman Packzaban，医学博士，粉丝课程vitae
课程专业数据和联系信息临床专业：神经外科实践名称：Peyman Pakzaban，M.D.，P.A。( DBA: Houston MicroNeurosurgery) Hospital Affiliations: HCA Houston Healthcare Southeast Hospital CHI St. Luke's Patients Medical Center Office Location: 3801 Vista Rd., Suite 440 Pasadena, Texas 77504 Phone: 713.941.0008 Fax: 713.941.6262 E-mail: pakzaban@live.com Web Site: www.pakzaban.com临床兴趣：脊柱显微手术和仪器大脑和垂体肿瘤动脉瘤和血管畸形的立体定向和计算机辅助图像引导的手术手术手术手术手术，用于Trigeminal神经痛研究兴趣：脊柱内部的链球内部启动性链球化的启动性，以启用链球化的链接，以启用链球化的启动，以实现启动：德克萨斯州医疗委员会（许可证号：H8305）
乔伯特综合征的放射学特征-Thieme Connect
所有患者均表现出颅窝畸形的特征图，称为“摩尔牙齿迹象”（MTS），在大约85％的JS患者中已有报道（►图。1）。在轴向截面中的存在中，在甲板/中脑的水平，小脑vermis的低/发育不良，异常深的沟渠窝和水平化的浓密和细长的高级小贝尔甲梗。自第一个描述以来，报告了许多病例，并随着表型的扩展以及细胞学和遗传进化的扩展。几种疾病更难以分析，因为它们的遗传原因通常不清楚，并且不遵循遗传模式。幸运的是，分子特征可以从患者的诊断，预后以及
CV Nicolas Rivron，博士，Eng 传记素描Sasha Mendjan 生物炭的电势减轻气候变化 数字道德的叙述
缺少允许发展疗法并预测患者反应的人类心脏模型是对心血管疾病中急需治疗的最重要的瓶颈。我的任务是解决这个关键问题，造成比全球任何其他疾病更多的死亡。门德扬团队旨在概括体外人类心脏发育，以发现胎儿心脏生长，血管化，先天性畸形和再生的潜在分子机制。我们的指导原则是成年人心脏发育和疾病的机制密切相关。因此，为了作为预测疾病模型，我们正在开发多能干细胞衍生的自组织心脏器官，称为“有氧运动”（Hofbauer等，2021; Schmidt，Deyett，Deyett等，2023）。
