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大型B细胞淋巴瘤的现成标准a tocareabtagene ciloleucel的五年随访：来自美国淋巴瘤CAR T Consortium
美国17个学术中心的美国淋巴瘤T细胞联盟先前报道了Leukapheresed（N 5 298）和Axi-Cel的基线特征和初始结果 - 注入了两种或多个先前治疗后患有R/R LBCL的患者（N 5 275）患者。2017年11月3日至2018年9月30日之间，有7名患者进行了liukapheres。在本研究中，收集到截至2023年7月15日的后续数据。批准了该研究的批准，并由知情同意书授予了每个机构的机构审查委员会的批准。在每个中心都可以追溯收集临床数据。OS和继发性恶性数据，而不论淋巴瘤的降低如何。在淋巴瘤复发或髓样恶性肿瘤的诊断之前，对免疫结构和感染数据进行了研究，此后被排除在外。
Janus激酶抑制剂艺术。 20 -DHPC和通信计划-Rev.1Janus激酶抑制剂艺术。 20 -DHPC和通信计划-Rev.1
在类风湿关节炎（RA）患者中，已经观察到与TNFα抑制剂相比，在类风湿关节炎（RA）患者患有某些风险因素的患者中，已经观察到在类风湿关节炎（RA）患者中观察到恶性肿瘤，严重的心血管事件（MACE），严重感染，严重感染，静脉血栓栓塞（VTE）和死亡率的增加。在类风湿关节炎（RA）患者中，已经观察到与TNFα抑制剂相比，在类风湿关节炎（RA）患者患有某些风险因素的患者中，已经观察到在类风湿关节炎（RA）患者中观察到恶性肿瘤，严重的心血管事件（MACE），严重感染，严重感染，静脉血栓栓塞（VTE）和死亡率的增加。
科学文摘 29
与一般人群相比，接受 csDMARD（SIR 1.15 [1.13-1.17]）、肿瘤坏死因子抑制剂（SIR 1.11，[1.07-1.15]）、阿巴西普（SIR 1.27 [1.16-1.39]）和利妥昔单抗（SIR 1.43 [1.31-1.55]）治疗的患者中恶性肿瘤的发生率升高，但在接受抗 IL6（SIR 1.00 [0.90-1.10]）和 Janus 激酶抑制剂（SIR 0.97 [0.77-1.21]）治疗的患者中未发现这种关联。结论：在生物制剂时代，RA 患者仍然面临更大的整体恶性肿瘤和一些部位特定癌症的风险，而不仅仅是肺癌和淋巴瘤。在接受几乎所有类型的 DMARD 或 bDMARD 治疗的 RA 患者中都观察到了这种较高的整体恶性肿瘤发病率。然而，由于没有考虑适应症偏差，因此无法得出治疗与癌症发病率之间的因果关系。值得注意的是，我们观察到乳腺癌、胰腺癌和子宫体癌的发病率低于一般人群。参考文献：无。
吡托布替尼 (JAYPIRCA) 国家药品专论 2024 年 10 月
设计结果 BRUIN - Mato 等人。柳叶刀。2021 年 3 月 6 日；397(10277)：892-901。：1-2 期多中心、开放标签试验（6 个县的 27 个地点）2 纳入：年龄≥18 岁，ECOG 0-2，组织学确诊的 B 细胞恶性肿瘤（CLL/SLL、WM、NHL），对≥2 种 SoC 方案（联合或序贯）失败或不耐受，或曾接受过 BTK 方案作为一线治疗 排除：已知的中枢神经系统受累、6 个月内有临床意义/不受控制的心血管疾病或心肌梗死、可能影响胃肠道吸收的诊断、活动性第二种恶性肿瘤，除非缓解且预期寿命 > 2 年 第 II 期：建议每日服用 200 毫克吡托布替尼，直至疾病进展、不可接受的毒性或停药 主要终点：II：总体反应率 (ORR)
主题：肿瘤/遗传标记 - 医学覆盖指南
甲状腺的细针吸入（FNA）的标记：通过这些测试接受FNA样品测试的患者的证据，以排除恶性肿瘤并避免手术活检或切除，证据包括前瞻性临床有效性研究，对AFIRMA GSC进行了对前瞻性和回顾性的临床研究，对实现的临床研究，梅特（Meta-e Resportive）的临床研究，对梅特（Meta-e Rectimative）的实现，是针对实现的，是一项实现的，是一项实现的启示性研究。与验证研究相比，Afirma GSC平台以及支持临床实用程序的一系列证据。 现实世界中Afirma GSC数据的荟萃分析表明，NPV明显更高（以及特异性和阳性预测值[PPV]）。 在其他多中心和单中心研究中，有暗示性的证据表明，Afirma GSC或蒂尔索克V3患者的恶性肿瘤较低，这些患者被归类为良性或阴性，在一项前瞻性试验中，NPV高31.8个月，进行了31.8个月的测试后成像监视。 可用的甲状腺的细针吸入（FNA）的标记：通过这些测试接受FNA样品测试的患者的证据，以排除恶性肿瘤并避免手术活检或切除，证据包括前瞻性临床有效性研究，对AFIRMA GSC进行了对前瞻性和回顾性的临床研究，对实现的临床研究，梅特（Meta-e Resportive）的临床研究，对梅特（Meta-e Rectimative）的实现，是针对实现的，是一项实现的，是一项实现的启示性研究。与验证研究相比，Afirma GSC平台以及支持临床实用程序的一系列证据。 现实世界中Afirma GSC数据的荟萃分析表明，NPV明显更高（以及特异性和阳性预测值[PPV]）。 在其他多中心和单中心研究中，有暗示性的证据表明，Afirma GSC或蒂尔索克V3患者的恶性肿瘤较低，这些患者被归类为良性或阴性，在一项前瞻性试验中，NPV高31.8个月，进行了31.8个月的测试后成像监视。 可用的甲状腺的细针吸入（FNA）的标记：通过这些测试接受FNA样品测试的患者的证据，以排除恶性肿瘤并避免手术活检或切除，证据包括前瞻性临床有效性研究，对AFIRMA GSC进行了对前瞻性和回顾性的临床研究，对实现的临床研究，梅特（Meta-e Resportive）的临床研究，对梅特（Meta-e Rectimative）的实现，是针对实现的，是一项实现的，是一项实现的启示性研究。与验证研究相比，Afirma GSC平台以及支持临床实用程序的一系列证据。现实世界中Afirma GSC数据的荟萃分析表明，NPV明显更高（以及特异性和阳性预测值[PPV]）。在其他多中心和单中心研究中，有暗示性的证据表明，Afirma GSC或蒂尔索克V3患者的恶性肿瘤较低，这些患者被归类为良性或阴性，在一项前瞻性试验中，NPV高31.8个月，进行了31.8个月的测试后成像监视。可用的
ruxolitinib
已经报道了JAK抑制剂Tofacitinib的重大不良心血管事件（MACE），动脉/静脉血栓形成和/或恶性肿瘤，包括致命的结果。在启动JAK抑制剂或继续治疗JAK抑制剂之前，尤其是在65岁以上的患者，当前或过去的吸烟者，或其他心血管，血栓形成或恶性危险因素。ruxolitinib会引起心动过缓和PR间隔的延长；在具有相似作用的药物或患有类似作用的药物或患有心血管疾病史的患者中，包括心动过缓，晕厥或心律失常，病态窦综合征，窦局局，鼻窦障碍物，鼻窦障碍（AV）障碍（AV），心脏病，心脏病，或者心脏病。严重的细菌，分枝杆菌，真菌和病毒感染，包括病毒性重新激活和机会性感染（在某些情况下是致命的）。不要在活跃的结核病或主动严重感染的患者中施用违反。含有乳糖，不应用于遗传性乳糖酶/葡萄糖或半乳糖疾病的患者中。
定量生物标志物源自新颖的对比...
简单的摘要：准确诊断早期脉络膜黑色素瘤是眼睛最常见的恶性肿瘤，这是极其重要但充满挑战的。不幸的是，由于获得足够的采样和视力丧失风险的挑战，眼内黑色素瘤在很大程度上仍然是一种临床诊断，这可能是主观的。大多数现有工具和诊断方法缺乏明确的判别特征，从而导致临床诊断的不确定性。在这项工作中，我们介绍并评估了一种基于无对比度超声的新方法，用于定量评估脉络膜肿瘤的微血管特征，旨在根据其中的复杂和不规则的微疗法形成来区分恶性病变。使用这种方法，我们可以可视化肿瘤内微血管网络，使用客观定量指标估算其形态特征，并进行统计分析，以证明病变基于其恶性肿瘤状态之间的差异。这项初步研究的结果表明，该方法作为眼部肿瘤的补充诊断工具有望进一步评估。
细胞锌状态改变染色质的可及性和p53与DNA
非典型的霉菌/色肽肿瘤（AT/RTS）是小儿脑肿瘤以其侵略性和异常但仍未解决的表观遗传性调节而闻名。为了更好地理解其恶性肿瘤，我们研究了AT/RT特异性DNA高甲基化与基因表达和转录因子结合改变以及如何与上游调节相关的如何相关。髓母细胞瘤，脉络丛肿瘤，pluripotent干细胞和胎儿脑被用作参考。神经转录调节剂对基因组区域的一部分，与多能干细胞相似，在/RTS中与多能干细胞相似并在胎儿脑中脱甲基化。at/rt-unique DNA高甲基化与抑制性复合物2相关，并与抑制基因相关，在神经发育和肿瘤发生中作用。通过抑制其靶位点的抑制表达或DNA高甲基化损害了几种无法与甲基化DNA结合的几种神经/神经性先驱因子的活性，该活性也受到了靶位位点的抑制作用，这也经过实验性地验证了在甲状腺囊泡瘤和/RT样品中为NeuroD1验证的NeuroD1。这些结果突出显示并表征了DNA高甲基化在AT/rt malignancy和停止神经细胞分化中的作用。
早期的胆单元的生成测序...
抽象目标尽管成像和病理评估取得了重大进展，但良性和恶性胆道狭窄之间的早期分化仍然具有挑战性。内窥镜逆行胆管造影术（ERCP）用于研究胆道狭窄，使胆汁的收集。我们测试了下一代测序（NGS）突变无细胞DNA（CFDNA）的诊断潜力。设计了一组可疑胆汁狭窄的患者（n = 68）的前瞻性队列。使用对临床实验室实施开放的NGS面板，将初始病理诊断的性能与在第一次ERCP时收集的胆汁CFDNA的突变分析（oncomine pan-Cancancer无细胞的无细胞测定法）进行了比较。导致初始病理诊断将这些狭窄分类为良性（n = 26），不确定（n = 9）或恶性（n = 33）。该诊断的敏感性和特异性分别为60％和100％，因为在最初良性或不确定狭窄的26个随访中，有26个和八个。对我们的NGS分析的恶性肿瘤的敏感性和特异性，此处称为Bilemut，分别为96.4％和69.2％。重要的是，在扩展随访后，四个双双阳性阳性中的一个发生了胰腺癌。值得注意的是，在初始诊断良性或不确定狭窄的患者中，双肿瘤的恶性肿瘤的敏感性为100％。对30个配对胆汁和组织样品的分析也证明了双血片的出色表现。在初始诊断阶段实施BILEMUT的胆道狭窄可以显着改善恶性肿瘤的检测，减少患者临床治疗的延迟，并帮助选择靶向疗法的患者。