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附录 D：太平洋外大陆架作业的典型最佳管理实践
为避免对受保护的海洋哺乳动物物种造成伤害并将任何潜在干扰降至最低，将对所有操作脉冲式测量设备的船只实施以下措施，这些设备发出的声音频率范围小于 180 kHz（在海洋哺乳动物和海龟的功能听力范围内），以及 CHIRP 海底剖面仪（这不适用于参数海底剖面仪、超短基线、回声测深仪或侧扫声纳；声学特性（频率、窄波束宽度、快速衰减）不会对受保护物种产生影响）。清除区是指在声源开启前 30 分钟内，声源周围需要目视清除 ESA 所列物种的区域。清除区相当于开始测量操作的最小能见度区域（见下文第 1 条）。关闭区是指声源周围必须进行监控的区域，一旦检测到 ESA 所列鲸鱼物种进入该区域或在该区域内，则可能关闭该区域。对于清理区和关闭区来说，这些都是最小能见距离，为了了解情况，PSO 应该尽可能观察该区域以外的情况。
《银河系生物学家指南：利用人工智能》和非常高分辨率的卫星图像监视来自太空的海洋哺乳动物
1东北渔业科学中心，国家海洋渔业服务，NOAA，伍兹霍尔，马萨诸塞州02543，美国2海洋哺乳动物实验室，阿拉斯加渔业科学中心，国家海洋渔业服务，NOAA，西雅图，西雅图，华盛顿州98115； kim.goetz@noaa.gov 3 British Antarctic Survey, High Cross, Madingley Road, Cambridge CB3 0ET, UK 4 Microsoft AI for Good Research Lab, 1 Microsoft Way, Redmond, WA 98052, USA 5 Naval Research Laboratory, Naval Center for Space Technology (NCST), Washington, DC 20375, USA 6 School of Engineering, University of Edinburgh, Sanderson Building, Robert史蒂文森路（Stevenson Road），国王大楼，爱丁堡EH9 3FB，英国7地球与环境学院，坎特伯雷大学，坎特伯雷大学，克赖斯特彻奇8140，新西兰8140，明尼苏达州明尼苏达州的地球与环境科学系8140美国国家海洋渔业服务公司NOAA，AK NOAA，AK 99513，美国 *通信：Christin.khan@noaa.gov;电话。： +1-617-256-4452
基因组编辑如何改变大型动物研究的世界
1985 年，首批转基因大型动物通过显微注射技术被开发出来，用于提高猪等农业牲畜的生长速度。自那以后，由于缺乏基因工具，转基因之路一直很艰难。尽管针对主要实验哺乳动物小鼠的方法和技术发展迅速，例如有效的原核显微注射、胚胎干细胞基因打靶和组学数据，但其中大部分（部分仍然）在牲畜方面仍很缺乏。在接下来的几十年里，大型动物基因工程的进展较少受到农业研究的推动，而更多地受到生物医学应用的推动，例如在绵羊、山羊或奶牛的奶中生产药用蛋白、异种器官移植和人类疾病建模。现有技术决定了是否可以实现所需的动物模型，而效率通常较低。本文简要回顾了近年来基因组编辑工具（特别是 CRISPR/Cas）对大型动物领域的影响。虽然本文将重点介绍猪的基因组工程在生物医学方面的应用，但一般原理和实验方法也适用于其他牲畜物种或应用。
宿主系统发育和功能性状分化了小型哺乳动物自然界的肠道微生物
fi g u r e 1小型哺乳动物社区系统发育和肠道微生物组组成。（a）14种的系统发育包括三个分类顺序：啮齿动物（啮齿动物；灰色的亚家族名称），lagomorpha（Hares）和Macroscelidea（Elephant Shrew）。节点上的数字代表Bootstrap支持值，大象sh作为适当的外群。节点上的灰色文本代表啮齿动物中相关的家族，亚家族和部落级进化枝，并表明系统发育代表了我们在这些分类群中及之内对进化关系的最佳当前知识。为了可视化整个系统发育的身体大小分布，我们使用了phytools在R. phytools中实现的最大似然祖先重建方法。微生物组样本量显示在括号中的尖端。（b）微生物组的多样性显示为每个样品±标准偏差的平均ASV数量。（c）堆叠的条形图显示了所有样品中六个细菌门的相对读取丰度（RRA）；灰色显示了代表<5％RRA的19个“其他”门的RRA。[可以在wileyonlinelibrary.com上查看颜色图]
多样性，丰富和建模哺乳动物的占用率
dra。Alejandra Soto-Werschitz。 她在墨西哥，委内瑞拉和巴西的研究，教学，大学外展和公共科学传播方面拥有超过10年的经验。 ，她因其学术生涯而受到认可，为科学沟通项目做出了贡献，并作为Conahcyt-Mexico的Naɵonal研究人员（SNI）的成员而受到认可。 她拥有墨西哥Naɵ自主大学的生物学学士学位（1994年），墨西哥生态学AC，墨西哥的野生动植物管理科学硕士（2000年）和博士学位。在应用生态学上，重点是巴西联邦拉夫拉斯大学的零散的生态系统和农业生态系统。 目前，她是墨西哥Querétaro大学生态学和动物多样性学术组的成员，是Scienɵstextension专家。 她的项目涵盖了生态学，动物生态学，生物多样性保护，气候变化，占用模型，再现动物行为以及人类介入，Fragmentaɵon和栖息地丧失对不同生态系统中乳腺多样性的影响。 她的工作已经在公立大学，公民社会，政府和非政府组织和社区之间建立了牢固的联系，所有这些都为野生动物保护节的好处而建立了联系。Alejandra Soto-Werschitz。她在墨西哥，委内瑞拉和巴西的研究，教学，大学外展和公共科学传播方面拥有超过10年的经验。，她因其学术生涯而受到认可，为科学沟通项目做出了贡献，并作为Conahcyt-Mexico的Naɵonal研究人员（SNI）的成员而受到认可。她拥有墨西哥Naɵ自主大学的生物学学士学位（1994年），墨西哥生态学AC，墨西哥的野生动植物管理科学硕士（2000年）和博士学位。在应用生态学上，重点是巴西联邦拉夫拉斯大学的零散的生态系统和农业生态系统。目前，她是墨西哥Querétaro大学生态学和动物多样性学术组的成员，是Scienɵstextension专家。她的项目涵盖了生态学，动物生态学，生物多样性保护，气候变化，占用模型，再现动物行为以及人类介入，Fragmentaɵon和栖息地丧失对不同生态系统中乳腺多样性的影响。她的工作已经在公立大学，公民社会，政府和非政府组织和社区之间建立了牢固的联系，所有这些都为野生动物保护节的好处而建立了联系。
DMRT1 是兔子的睾丸决定基因，对雌性生育能力也至关重要
摘要 DMRT1 是几种脊椎动物的睾丸决定因子，但它是否参与哺乳动物睾丸分化（其中 SRY 是睾丸决定基因）仍不明确。到目前为止，DMRT1 功能丧失已在两种哺乳动物中得到描述，并导致不同的表型：男性的性发育障碍 (46，XY DSD) 和小鼠的男性不育。因此，我们通过 CRISPR/Cas9 消除了第三种哺乳动物（兔子）中的 DMRT1 表达。首先，我们观察到 XY DMRT1 −/− 兔胎儿的性腺像卵巢一样分化，这表明 DMRT1 参与睾丸决定。除了 SRY 之外，支持细胞中还需要 DMRT1 来增加 SOX9 基因的表达，该基因是睾丸遗传级联的首位。其次，我们强调了 DMRT1 在生殖细胞中的另一种功能，因为 XX 和 XY DMRT1 −/− 卵巢没有经历减数分裂和卵泡发生。XX DMRT1 −/− 成年雌性不育，表明 DMRT1 对雌性生育力也至关重要。总之，这些表型表明非哺乳类脊椎动物（如鸟类）和非啮齿类哺乳动物之间存在进化连续性。此外，我们的数据支持 DMRT1 突变可能与不同的人类病理有关，例如 46、XY DSD 以及男性和女性不育症。
Dominion Energy 弗吉尼亚州沿海海上风电商业项目授权书
°C 摄氏度 °F 华氏度 μPa 微帕斯卡 AHT 锚固拖船 AIS 自动识别系统申请人 弗吉尼亚电力公司，以 Dominion Energy Virginia 的名义开展业务 BIA 生物重要区域 BOEM 海洋能源管理局 CFR 联邦法规 CPT 锥形渗透试验 CTV 船员转移船 dB 分贝 DMA 动态管理区 Dominion Dominion Energy Virginia DP 动态定位 DPS 不同种群细分 DSPT 直接可操纵管道隧道施工 DSTBM 直接可操纵隧道掘进机 ECM 环境合规监测器 ESA 濒危物种法案 FR 联邦公报 ft 英尺 HDD 水平定向钻井 HF 高频 HRG 高分辨率地球物理 Hz 赫兹 IR 红外线 km 千米 km/h 千米每小时 kHz 千赫兹 租赁区 租赁编号 OCS-A 0483 LF 低频 LOA 授权书 m 米 MF 中频 MMPA 海洋哺乳动物保护法 NGDC 国家地球物理数据中心 nm海里 NOAA 国家海洋和大气管理局 NOAA 渔业局 NOAA 国家海洋渔业局 OCS 外大陆架 PAM 被动声学监测 PBR 潜在生物去除
核转移和转基因的发展
绵羊“多莉”的出生和成人发育，这是将末端分化的细胞核转移到卵中产生的第一个哺乳动物，这为体细胞之间的核等效性提供了明确的证据。这个开创性的实验挑战了长期以来不可逆的细胞分化教条，该教条盛行了一个世纪以上，并能够开发出逆转体细胞分化的方法论，也称为核重编程。多亏了这种新的范式，即人类再生医学的新型替代品，已经出现了动物繁殖的动物育种，并通过生殖方法出现了物种保护方法。Combined with the incorporation of new tools for genetic modification, these novel techniques promise to (i) transform and accelerate our understanding of genetic diseases and the development of targeted therapies through creation of tailored animal models, (ii) provide safe animal cells, tissues and organs for xenotransplantation, (iii) contribute to the preservation of endangered species, and (iv) improve global food security whilst reducing the environmental impact动物生产。这篇综述讨论了基于核转移概念遗产的最新进展，并且（与基因编辑结合使用）将对医学，生物多样性和可持续农业具有变革性的潜力。我们得出的结论是，这些技术的潜力取决于旨在提高这些方法的效率和安全性的进一步基础和转化研究。繁殖（2021）162 F59 – F68
在临床前研究中使用动物模型来开发骨盆器官脱垂的手术网格
抽象引入和假设聚丙烯（PP）网格用于治疗骨盆器官脱垂（POP），引起了人们对长期并发症的实质性关注，导致其在多个国家禁止。在响应中，正在探索新兴材料作为脱垂手术的替代方法。临床前动物模型在临床试验之前，历史上一直在验证医疗设备方面发挥了关键作用。成功翻译这些材料需要鉴定出适当的动物模型，这些模型复制了女性人类骨盆及其生物力学特性。临床前体内测试评估了手术网格和治疗功效在预防流行复发方面的安全性。方法在过去的十年中，研究对用于临床前骨盆网测试的动物模型进行了严格审查，并为将来的临床前研究提出了有希望的模型。结果大鼠是通过腹部植入进行毒性和生物相容性研究的最常见哺乳动物。尽管非人类灵长类动物是有效性测试的黄金标准，但道德考虑因素限制了它们与人类非常相似的生物学和认知相似之处。因此，由于其生殖系统的相似性和均等之后自发流行的倾向，绵羊是最喜欢的大型动物模型。结论这项研究为选择适当的动物模型的旋转骨盆网测试提供了宝贵的见解，为提高新型外科手术干预措施在POP治疗中的安全性和功效至关重要。
分子对齐的多模式结构和语言
药物发现通常由多个步骤组成，包括识别疾病病因的靶蛋白键，证明与该靶标相互作用可以防止症状或治愈该疾病，发现与之相互作用的小分子或生物学治疗方法，并通过所需的复杂特性的景观来优化候选分子。药物发现相关的任务通常涉及预测和产生，同时考虑了可能相互作用的多个实体，这对典型的AI模型构成了挑战。为此，我们提出了哺乳动物-M骨 - 一个木质的杂物和an an脚 - 我们采用了一种方法来创建一种多种多样的生物学数据集（包括20亿个样本）（包括蛋白质），包括蛋白质（包括蛋白质），包括蛋白质（包括蛋白质），包括小型分解物，以及小型分子和Genes和Genes and Genes and Genes and Genes and Genes and Genes and Genes and Genes and Genes and Genes。我们引入了一个及时的语法，该语法支持广泛的分类，回归和生成任务。它允许将不同的方式和实体类型组合为输入和/或输出。我们的模型处理令牌和标量的组合，并可以生成小分子和蛋白质，性质预测以及转录组实验室测试预测。我们在典型的药物发现管道中对11个不同步骤的11个不同步骤进行了评估，该任务在9个任务中达到了新的SOTA，并且是