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美国商务部 (DOC)、美国国家标准与技术研究所 (NIST) 2025 财年 CHIPS AI/AE 用于快速、行业知情的可持续半导体材料和工艺 (CARISSMA) 竞争资助通知机会 (NOFO) 2025-NIST-CHIPS-AIAE-Sustainability-01 根据资金情况，此 NOFO 寻求以行业为导向、以大学为基础的人工智能驱动的自主实验 (AI/AE) 合作的申请，包括研究和开发、教育和劳动力发展以及与可持续半导体材料和工艺相关的相关活动。如果成功，根据此 NOFO 颁发的奖项将支持下一代国内半导体制造的长期可行性，加速材料和工艺的发现、设计、合成和采用，以及培养满足行业技术、经济和可持续发展目标所需的新研究人员。公告类型：初始。
美国商务部 (DOC)、国家标准与技术研究所 (NIST) 2025 财年 CHIPS AI/AE 快速、行业知情的可持续半导体材料和工艺 (CARISSMA) 竞赛资助机会通知 (NOFO) 2025-NIST-CHIPS-AIAE-Sustainability-01 根据资金情况，此 NOFO 寻求行业知情、以大学为基础的人工智能驱动的自主实验 (AI/AE) 合作的申请，包括研究和开发、教育和劳动力发展以及与可持续半导体材料和工艺相关的相关活动。如果成功，根据此 NOFO 颁发的奖项将支持下一代国内半导体制造的长期可行性，加速材料和工艺的发现、设计、合成和采用，以及培养满足行业技术、经济和可持续发展目标所需的新研究人员。公告类型：初始。
构建充满活力的国内生物制造生态系统
科学技术政策办公室 (OSTP) 是根据 1976 年《国家科学技术政策、组织和优先事项法》成立的，旨在为总统和总统行政办公室内的其他人员提供有关经济、国家安全、国土安全、卫生、外交关系、环境、资源的技术回收和利用等方面的科学、工程和技术方面的建议。OSTP 领导跨部门科学技术政策协调工作，协助管理和预算办公室每年审查和分析联邦预算中的研究和开发，并作为总统在联邦政府主要政策、计划和方案方面的科学技术分析和判断的来源。更多信息请访问 http://www.whitehouse.gov/ostp。
毕马威报告：第 45X 条关于先进制造业生产信贷的最终规定
2024 年 10 月 24 日，美国财政部和美国国税局发布了管理第 45X 条下的先进制造业税收抵免的最终法规。第 45X 条抵免由“2022 年通货膨胀削减法案”设立，旨在激励纳税人在美国生产符合条件的太阳能、风能和电池组件、子组件和前体。该抵免是一种制造业生产税收抵免 (MPTC)，基于特定纳税人作为其贸易或业务的一部分生产并出售给相关或非相关人员的“合格组件”的数量或生产成本。最终法规对抵免资格进行了明确的更改，这些更改通常对纳税人有利。与拟议法规相比，最重要的变化之一是最终法规允许将某些直接和间接材料成本纳入第 45X 条的抵免计算中，用于生产电极活性材料和关键矿物。 1.45X-1 一般规则 第 45X 条法规规定，纳税人在美国“生产”并销售的每个合格组件都与相应的抵免额相关。并不要求合格组件的购买者必须在美国境内使用它。生产某些组件（例如，电池模块）的收益以每单位法定金额提供，而其他组件（最显著的是电极活性材料和关键矿物）则按生产成本的法定百分比抵免。 针对某些事实模式扩大了“纳税人生产”的定义 拟议法规将“纳税人生产”定义为纳税人进行的将组成要素、材料或子组件实质性转变为完整且独特的合格组件的过程。“实质性转变”不同于“部分转变、单纯组装和表面修改”。最终法规确认了拟议法规中的做法，将“单纯集会”一词替换为“小型集会”，以允许某些可能被称为“集会”的活动在某些情况下仍可能构成“重大改造”。针对第 45X 条下的拟议法规，评论者要求对“重大改造”的定义进行各种修改或澄清。
如何引用：Carrijo，P。R. S.和Batalha，M。O.（2024）。农业的精益制造：收益，障碍和机遇。 Gestão＆Produção
摘要：精益制造（LM）是一种管理理念，旨在减少废物，同时提高系统生产力。尽管其进步在制造业中更为明显，但在包括农业在内的其他领域，LM越来越多地得到认可的好处。关于LM在农业和牲畜种植中的应用的研究仍然有限，但近年来一直在吸引人，这是这项研究的发现所证明的。为探索这个新兴领域的探索，本文旨在通过系统的文献综述来绘制当前的研究格局，并补充内容分析。这项研究中提出的SLR具有三个主要目标：确定哪些LM工具和技术在农村生产，其收益以及成功实施的核心元素中最常使用。该研究将价值流映射确定为农村生产中最广泛使用的工具。观察到的主要好处是减少废物和农场收入增加。在这种情况下，成功实施LM需要一个五步过程，该过程在本文中详细介绍。
工程T细胞制造
除非另有明确说明，否则 Miltenyi Biotec 产品和服务仅供研究使用，不可用于治疗或诊断。CliniMACS 系统组件（包括试剂、管组、仪器和 PBS/EDTA 缓冲液）均根据通过 ISO 13485 认证的质量体系进行设计、制造和测试。在欧盟，除非另有说明，CliniMACS 系统组件可作为 CE 标志的医疗器械用于各自的预期用途。CliniMACS 试剂和生物素结合物仅供体外使用，不用于治疗用途或直接输注到患者体内。CliniMACS 试剂与 CliniMACS 系统结合使用旨在分离人体细胞。作为 CliniMACS 系统的制造商，Miltenyi Biotec 不就将分离细胞用于治疗目的提供任何建议，也不就临床益处做出任何声明。对于靶细胞的制造和在人体中的使用，必须遵守国家法律法规，例如欧盟的 2004/23/EC 指令（“人体组织和细胞”）或 2002/98/EC 指令（“人体血液和血液成分”）。因此，任何靶细胞的临床应用均完全由 CliniMACS 系统的用户负责。在美国，CliniMACS CD34 试剂系统（包括 CliniMACS Plus 仪器、CliniMACS CD34 试剂、CliniMACS 管道套件 TS 和 LS 以及 CliniMACS PBS/EDTA 缓冲液）已获得 FDA 批准作为人道主义用途设备 (HUD)，由美国联邦法律授权用于治疗首次完全缓解的急性髓细胞白血病 (AML) 患者。该设备对此适应症的有效性尚未得到证实。 CliniMACS 产品线的其他产品仅在获得批准的新药临床试验 (IND) 申请、临床试验设备豁免 (IDE) 或 FDA 批准的情况下才可使用。MACS GMP 产品仅用于体外细胞处理，不适用于人体体内应用。如需了解美国的监管状态，请联系您当地的代表。MACS GMP 产品是根据 ISO 13485 质量管理体系设计、制造和测试的，符合相关的 GMP 指南。它们是根据 USP <1043> 关于辅助材料的建议设计的。MACS GMP 生物来源产品的制造和测试符合 EP 第 5.2.12 章“用于生产细胞和基因治疗药物的生物来源原材料”的规定。Vectofusin 是 Genethon 的注册商标。 CliniMACS、CliniMACS Prodigy、MACS、MACSQuant、StainExpress、TexMACS、TransAct 和 Miltenyi Biotec 徽标是 Miltenyi Biotec 和/或其附属公司在全球各个国家的注册商标或商标。版权所有 © 2024 Miltenyi Biotec 和/或其附属公司。保留所有权利。
Plan-les-ouates（日内瓦），2024年11月6日 - 已投资超过8000万欧元来建造Hexagon，这是一个位于
Plan-les-ouates（日内瓦），2024年11月6日 - 已投资超过8000万欧元来建造Hexagon，这是一家新的制造工厂，位于历史悠久的1996年工厂旁边，该工厂将完全运行时，将Bracco研究中主要产品之一的生产和分发三倍地分为三倍。新的多功能建筑将为世界提供基于Microbubbles超声的创新对比剂，该代理可以实时诊断，并提供更大的多功能性和可持续性。这是Bracco集团长期以来成功故事中的最新里程碑。于1927年在米兰成立，如今该公司在100个国家 /地区运营，同时保持其强大的意大利根源，在营业额和3,800名员工中占18亿欧元。与瑞士的联系很长一段路：首先是40年前的研究中心，其次是Plan-LeS-Ouates制造地点。“这一切都始于我们的研究部门与瑞士巴特尔研究所之间的合作，”该小组总裁兼首席执行官戴安娜·布拉科（Diana Bracco）回忆说。“开放创新的开创性示例，它使我们能够探索诊断成像中的尖端方式。由于这项重大投资，我们将有能力满足对我们产品的高度需求。对我们来说，作为一家家族公司，能够在这种技术先进的领域中在全球范围内竞争既是一项成就，也是一个重要的自豪感。此外，正是研究和发展部与生产部的接近性，这是Bracco Suisse成功的重要因素。”在过去的十年中，我们每年平均每年在Plan-les-ourates的Bracco Suisse网站上投资200万法兰西，” Diana Bracco总结说，“每年的研发成本中有1,250万法郎，并雇用了100多名员工，其中45名员工是科学家和研究人员。对比增强的超声是一种无辐射的高敏性，非侵入性的诊断成像方式，能够增强心脏腔，血管，血管和组织血管的评估，从而提高可见度，从而提高评估。微泡在精密医学领域也具有巨大的潜力，因为它们可以用作药物的载体，从而激活血管组织屏障的临时开放，从而优化治疗效果，使其尽可能有针对性和有效。“ Bracco一直处于科学进步的最前沿，因为创新是在我们的DNA中，” Bracco Imaging副主席兼首席执行官Fulvio Renoldi Bracco说。“通过这个雄心勃勃的项目，使我们能够三倍并扩大生产线，Bracco的目标是成为CEUS领域的全球领导者。我们将这种模式的潜力视为X射线，磁共振和PET/SPECT的补充，以帮助卫生系统为患者提供更有效的护理。我们的微泡平台是一种更方便，尖端的医疗技术，可为诊断成像增添价值。，我们将在不久的将来继续投资于这一领域，因为它已经在国际上取得了出色的成果。”新工厂的就职日是一座以当代设计为特征并根据最严格的可持续性标准建造的四层楼建筑 - 始于符号丝带切割仪式，与戴安娜·布拉克科（Diana Bracco）和戴安娜·布拉克科（Fulvio Renoldi Bracco）一起参加了符号丝带切割仪式，fopl anne nike of Plublic Health of Plublic Health，Schavier Magnik，Xavier Magnik，Mayore Mayore，Mayore Mysornin，Mayora，Monik of Mynik of Mynik of Mayora，Mayora，Mayore Mynik of Mayora，瑞士驻意大利大使Kirgöz，意大利驻瑞士大使Gian Lorenzo Cornado，Italian Carliament成员的Geneva和Simona Loizzo的经济发展，研究和创新总监Alexandre Epalle，经济发展，研究和创新总监。在他们的演讲中，来自两个国家的大使强调了意大利与瑞士之间的友好关系，对日内瓦州的投资的价值以及Bracco在生命科学和预防最先进的部门之一中的作用。
非洲疫苗生产格局的变化
为了解决这一问题，2023 年，非洲疾病预防控制中心 (Africa CDC)、克林顿健康倡议 (CHAI) 和 PATH 绘制了非洲疫苗生产状况。我们共同深入了解了开发强大且可持续的疫苗生产生态系统所需的条件。2024 年，我们完善了最初的研究。我们对非洲疫苗制造商进行了调查，以了解他们目前的产能和能力。我们还想了解他们在过去一年中取得的进展以及他们未来的计划。这些信息可以帮助利益相关者和资助者更好地协调和优先考虑建立蓬勃发展的非洲疫苗制造业所需的行动。
能源有限公司，专门制造风力发电机组……
进军风力发电机组叶片制造的战略意图是确保为我们的自备使用提供可靠且有保证的设备供应，同时大幅节省整体项目成本。目前，该公司的风电项目总装机容量为 2.2 吉瓦，另有 2.8 吉瓦的风电项目正在建设或筹备中。JSW Energy 联合董事总经理兼首席执行官 Sharad Mahendra 先生表示：“我们很高兴能与三一再生能源进一步合作，在印度制造风力发电机组叶片。鉴于三一在风能解决方案方面的深厚专业知识，这一战略合作伙伴关系将帮助我们获得可靠的供应并降低我们的风电供应链风险。在 JSW Energy，我们致力于在实现印度的可再生能源和净零目标方面发挥关键作用。”