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MarieSkłodowska-curie博士后奖学金2024 ...
主办机构NOVA医学院L（INOVA4HEADH研究部门）研究小组和疾病的URL分子机制https://www.nms.unl.pt/en-en-us/research/research/research-groups/research-groups/research-group/n/molecular-mechanism---主管Miguel C Seabra（MCS）的简历于1986年毕业于葡萄牙Nova de Lisboa大学的Faculdade deCiênciasMédicas。对科学生涯着迷，MSC在美国达拉斯的德克萨斯大学西南医学中心（UTSW）招收了生物化学和分子生物学博士学位，并由诺贝尔奖获得者布朗和JL Goldstein监督，并与富布赖特（Fulbright）和福尔布赖特（Fulbright）和古尔班基（Gulbenkian）的家伙一起。很快，在1992年完成了博士学位论文之后，MCS于1994年在UTSW开始了自己的助理教授实验室。1997年，MCS将实验室搬到了英国伦敦帝国学院，在那里他于1999年成为完整的教授，并成为分子医学部门的负责人。2007年，MCS搬到了他的家乡葡萄牙里斯本，担任Nova医学院（NMS）生物医学和生物化学和细胞生物学的负责人。从那时起，直到2015年，MCS一直担任英国伦敦帝国学院医学院NHLI的Molecular Medicine的名誉教授。自2016年以来，MSC是英国伦敦大学学院UCL眼科研究所的荣誉教授。2012年，MCS成为葡萄牙所有科学领域的公共赠款机构的基金会总裁（FCT）。2016年，MC返回NMS，担任疾病实验室分子机制的小组领导者，并担任正教授。5选定出版物虽然FCT总裁MCS担任科学欧洲总裁，这是一个总部位于布鲁塞尔的组织，结合了研究资金和绩效研究的欧洲组织。 在2021年，MCS在Champalimaud创建了一个新实验室，以与印度LV Prasad Institute合作实施全球眼睛研究计划，目的是开发和实施用于常见眼科疾病的低成本解决方案。 mcs是AAV2-毒性血症基因治疗专利的持有人（英国专利申请1103062.4和国际应用PCT/GB/12/050376，题为“用于Choroideremia基因治疗的AAV-Quentors”，由Choroideremia的基因治疗使用”和37位博士生。 这些已成为成功的学术教授和研究小组领导者，企业家，行业工人，科学传播，政策和行政专家。 总体而言，他在美国，英国和葡萄牙的团体领导者中获得了超过1300万欧元的竞争赠款。虽然FCT总裁MCS担任科学欧洲总裁，这是一个总部位于布鲁塞尔的组织，结合了研究资金和绩效研究的欧洲组织。在2021年，MCS在Champalimaud创建了一个新实验室，以与印度LV Prasad Institute合作实施全球眼睛研究计划，目的是开发和实施用于常见眼科疾病的低成本解决方案。mcs是AAV2-毒性血症基因治疗专利的持有人（英国专利申请1103062.4和国际应用PCT/GB/12/050376，题为“用于Choroideremia基因治疗的AAV-Quentors”，由Choroideremia的基因治疗使用”和37位博士生。这些已成为成功的学术教授和研究小组领导者，企业家，行业工人，科学传播，政策和行政专家。总体而言，他在美国，英国和葡萄牙的团体领导者中获得了超过1300万欧元的竞争赠款。
MarieSkłodowska-curie博士后奖学金2024 ...
Host Institution Uninova-Institute for the Development of New Technologies Research Group and URL CTS-Center for Technology and Systems Supervisor (Name and E-mail) João Murta-Pina, JMMP@fct.unl.pt Short CV of the Supervisor João Murta-Pina has a Long Track Record in Applied Superconductivity, and More Recently in the Application Artificial Intelligence ( Oh), Namely Data-Driven Modeling, in this Context.他协调了TOSS项目（PTDC/EEA-EEE/32508/2017_LISBOA-01-01-0145-FEDER-032508），在那里他开始开发该主题。JoãoMurta-Pina是IEEE Applied Superdoductivity Journal和IEEE高级成员的IEEE交易的副编辑。这些网络将HTS技术领域最杰出的研究人员汇集在一起，尤其是Itelling。5选定的出版物
2024 ICN年度会议全体会议，BOS和特别会议摘要
working g of cormentions a groutsives w of g group g group（aewg）全体：监视和评估在2016年AEWG报告中对机构行动的有效性进行的，对AEWG评估的有效性，全体会议将对2024年的调查和讨论范围进行趋势，包括对2024年的调查和讨论的趋势，并涵盖了他们的趋势，并涵盖了趋势，并涵盖了如何有效性地进行有效性，有效性地有效性地有效性地进行了有效性，消费者补偿）以及倡导干预措施，以探索潜在的共识实践或工具。会议还将研究如何使用监视活动的发现和见解来改善未来的决策和建议，并使它们更有效。BOS 1：代理绩效：最佳实践和见解本届会议将讨论代理绩效的几个方面，以识别和共享最佳实践。一些预计将涵盖的主题是机构使用的绩效指标，员工保留计划和案件管理等。BOS 2：有效而友好的沟通：了解和吸引您的受众。本届会议将着重于交流有关如何有效地与观众互动和沟通的经验，持有竞争执行者是高度专业化和技术机构，他们有时很难吸引共同的受众。的例子和经验将不仅关注倡导努力，而是在更一般的沟通中，例如传达执法决策或有效的公共关系策略以与公众互动。BOS 3：组建下一代竞争官员：机构内部的有效培训和能力发展。本届会议将探讨员工培训中的最佳实践，以及竞争机构如何实施有效的行动，以确保其员工的大量能力建设。
案例摘要，2024年5月10日
最高法院推翻并恢复了初审法院的判决。法院首先裁定Velasco的指控提出了医疗过失的有效索赔。，但法院解释说，得克萨斯州法律并不认为健康的孩子是需要赔偿的伤害。因此，当医疗过失导致健康儿童的诞生时，可追回的损害的类型受到限制。法院驳回了怀孕和分娩引起的非经济损害的复苏，例如精神痛苦，痛苦和痛苦，认为这些类型的损害在每个出生中都是固有的，因此与孩子的存在密不可分。法院还裁定，抚养孩子的经济成本是不可收回的。，但法院认为，父母可以收回经济损失，例如医疗费用，这是由于怀孕，分娩和产后期间的疏忽和发生的造成的。法院强调，这些类型的损害不会将怀孕本身或孩子的生命视为可补偿伤害。在这种情况下，由于Velasco未能提供可回收损害赔偿的证据，因此初审法院正确地批准了简易判决。
使用LTC数据合作的研究项目摘要
背景：阿尔茨海默氏病和其他痴呆症的晚期的特征是发作感染广泛不满意。抗菌剂是广泛的，通常没有证据支持细菌感染。在我们小组于2015年进行的一项前瞻性研究中，针对72％的熟练护理设施（SNF）居民的抗菌剂处方，但只有44％的发作符合基于指南的治疗标准。以这些发现的启发，我们进行了火车AD（从2017 - 21年开始，旨在减少患有阿尔茨海默氏病和其他痴呆症的熟练护理机构居民的抗菌剂使用试验）。Train-AD 1.0是一项具有混合传统和务实的试验设计功能的III期（功效效应）试验。多组分干预措施合并了传染病和姑息治疗中的最佳实践，并包括提供者培训和代理信息。在这项工作的基础上，目的是进行AD-2.0火车；一项更大的，完全务实的试验，以评估火车AD干预措施的有效性，以改善50个SNF痴呆症居民的感染管理，这是综合提供商托管护理网络（爱荷华州医疗保健质量网络）的成员。实用设计是通过利用已建立的长期护理（LTC）数据合作社来实现的，这是一项由NIH资助的倡议，允许访问SNFS的电子健康记录以进行主题表征和结果确定。
SSBCI 风险投资计划项目摘要
JumpStart, Inc.（克利夫兰，凯霍加县）的俄亥俄生命科学基金获得了 1000 万美元的资金，该基金将重点投资俄亥俄州最有前途的生命科学公司，这些公司最有可能吸引俄亥俄州以外的后续资本，产生经济影响，并在为基金创造财务回报的同时为俄亥俄州创造就业机会和财富。这些技术主要包括小分子药物、基因和/或细胞疗法、蛋白质疗法、治疗性医疗设备、外科成像、数字疗法和临床诊断。该基金由 JumpStart Ventures 牵头，与凯斯西储大学合作，旨在进一步提升该地区作为中西部医疗创新中心的声誉，并提供加速俄亥俄州生命科学企业发展所需的资源。
案例摘要2024年4月12日
一个私人开发商计划将其拥有的土地开发为住宅区。为了确保下水道服务并保证下水道的容量，开发商与市政供水系统签署了书面仪器，记录了这些服务的条款和条件。该文档还包括开发人员参与和资助系统将拥有的异地超大基础设施的构建的选项的条款。尽管开发商参加了建设项目，但它并未将其土地发展为文档规定的十年期限内的住宅细分。开始开发土地时，该系统没有剩余的未使用下水道容量。开发人员起诉该系统违反合同，指控它已获得了下水道既得权利。
医学与健康期刊的简单语言摘要
Plain Language Summaries in Medicine & Health Journals The following Medicine & Health journals published under the Taylor & Francis imprint accept Text and Graphical Plain Language Summaries (PLS) (also known as ‘within-article' PLS) and offer open access publication: Autoimmunity Bioanalysis BioTechniques Biomarkers in Medicine CNS Oncology Colorectal Cancer Current Medical Research and Opinion Epigenomics Expert Opinion on Biological Therapy Expert Opinion on Drug Delivery Expert Opinion on Drug Discovery Expert Opinion on Drug Metabolism and Toxicology Expert Opinion on Drug Safety Expert Opinion on Emerging Drugs Expert Opinion on Investigational Drugs Expert Opinion on Orphan Drugs Expert Opinion on Pharmacotherapy Expert Opinion on Therapeutic Patents Expert Opinion on Therapeutic Targets Expert Review of Anticancer Therapy Expert Review of Anti-infective Therapy Expert Review of Cardiovascular Therapy Expert Review of Clinical Immunology Expert Review of Clinical Pharmacology Expert Review of Endocrinology and Metabolism Expert Review of Gastroenterology and Hepatology Expert Review of Hematology Expert Review of Medical Devices Expert Review of Molecular Diagnostics Expert Review of Neurotherapeutics Expert Review of Ophthalmology Expert Review of Pharmacoeconomics and Outcomes Research Expert Review of Precision Medicine and Drug Development Expert Review of Proteomics Expert Review of Respiratory Medicine Expert Review of Vaccines Future Cardiology Future内分泌学和代谢未来药物化学未来微生物学未来神经病学未来肿瘤罕见疾病未来病毒学肠道微生物
1243.3009 评审和提交摘要的格式和样式惯例
ONADE 人员负责使用办公模板准备其评审或独立提交摘要。准备评审、独立提交摘要或备案备忘录 (MTF) 时，请为文件准备一份电子文档。如果评审文档涉及单个管理文件中的多个提交（例如，试验性新动物药物 (INAD) 文件、新动物药物申请 (NADA)）或评审文档涉及多个管理文件，您可以撰写一份评审以涵盖所有提交。在 Appian 中结束提交时，请为每个管理文件上传一份电子文件，除非提交在 STARS 中链接（有关更多信息，请参阅 P&P 1243.3030）。有关由质量保证团队进行质量控制评审的最终行动包的语法标准的信息，请参阅标准操作程序 1243.000.007。这些文档应遵循以下格式和样式惯例。
2023 财年 EPA 年度绩效报告 (APR) 证据和评估摘要
目的和简要说明：2019 年，EPA 启动了为期多年的数字化转型的第一阶段，旨在为 EPA 注册和重新评估活动创建完全电子化的工作流程。这项工作以 2016 年推出的农药提交门户为基础，该门户是 EPA 中央数据交换 (CDX) 环境中一个安全的基于网络的门户，公众可以通过该门户以电子方式提交 EPA 评估申请。2020 年年中，新系统在农药项目办公室 (OPP) 的三个监管部门之一以及负责所有申请前端接收和处理的信息技术和资源管理部门 (ITRMD) 进行了试点。2021 年初，OPP 的第二个监管部门进入试点。该试点专门针对《农药登记改进法案》(PRIA) 及其重新授权下的登记申请工作流程。