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经济学和工商管理硕士...
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基于主从博弈的可再生能源接入需求响应策略研究
随着可再生能源广泛接入电网，增强电力系统的灵活性和稳定性的必要性显著增加，需求响应（DR）作为一种有效的负荷管理工具受到了广泛关注。本研究深入研究基于主从博弈论的可再生能源融入需求响应策略，旨在通过博弈论框架优化参与需求响应的电网运营商和用户之间的互动机制，从而提高系统的经济效率和可靠性。在本研究中，我们首先构建了一个包含风能、太阳能等可再生能源的电力系统模型，提出了一种基于主从博弈论的需求响应策略框架，其中能源供应商作为领导者制定需求响应策略，而作为追随者的能源运营商则决定他们的消费行为以最大化自己的利益。该策略允许参与者根据实时市场信息和可再生能源产出的变化调整策略，实现需求响应资源的优化调度。通过理论分析与仿真实验，结果表明需求响应策略通过调度四种不同的购电方式对能源运营商和能源供应商各自的收益产生了影响，验证了需求响应策略在降低电网运营成本、增强系统对可再生能源波动的适应能力、激励用户积极参与需求响应方面的有效性。综上所述，本研究提出的基于主从博弈论的可再生能源接入需求响应策略不仅促进了电网的经济高效运行，也为未来智能电网的发展提供了重要的理论支撑和技术参考。
minimaster - 免疫疗法，创新和乳腺癌
09 Maggio 2025 1°会话：概述dell'immunologia e Immano-Moncologia di di基础（模质：Andrea Botticelli）16.30 - 17.00拟合和“不适合”条件中的免疫系统（F. granucci）17.00 - 17.00 - 17.00 - 17.00 - 17.00 - 17.00 - 17.00 - session section section the Immune sistrion：Cd8+ The+ The+ the+ The+ The+ The+ The+ The Marrin+ CD8+ CD8+ CD8+ CD8+ CD8+ cd8+ cd8+ cd8肿瘤学中的免疫细胞（Moderatore：Alberto Zambelli）17.30 - 18.00免疫逃避：T细胞（S. Gluck）18.00 - 19.00临床连接：乳腺癌（Me。cazzaniga）10 Maggio 2025 3°Sessione：检查点封锁和药物偶联的抗体（椅子：A。Torsello）8.30-9.00检查点封锁和药物偶联的抗体机制和肿瘤反应：根据肿瘤类型有差异吗？（M.V.Dieci) 9.00 – 10.00 Checkpoint blockade: which kind of toxicities and how we can prevent/manage them (M. Lambertini, A. Lania) 10.00 – 10.30 Il ruolo dell'infermiere e gli skills necessari (D. Ausili) 10.30 – 11.00 Break 4° SESSIONE: TECHNOLOGIES AND TOOLS (Chair: A. Botticelli, Roma) 11.00– 11.30 The role of digital免疫检查点抑制剂时代（N. FUSCO）11.30 - 12.00 ngs：如何，何时，多久，哪个信息？（U. Malapelle）5°模块：Metodi A数据分析Nella Ricerca BioMedica（主席：Gerratana，UD，UD）12.00 - 12.30临床数据科学 - 如何使用新的免疫检查点抑制剂（G. Valsecchi）（G. Valsecchi）12.30 - 13.00密钥元素和方法设计临床研究（M.C. piccirillo）obiettivipiccirillo）obiettivi
手术 - 大师班
Rasperini博士获得了他的D.D.S.1990年，他的帕维亚大学（University of Pavia）是他1997年米兰大学（University of Milan）的正畸专家证书，他的证书是1997年的意大利牙周病学和植入学学会（SIDP）的活跃成员。后来，他获得了2009年欧洲美学牙科学院（EAD）的活跃成员，英国全部成员英国审美牙科学院（BAAD）2015-2022，意大利奥斯塔利安·奥西结构学院（IAO），2022年，董事会成员，董事会成员，董事会成员，intertatio-nal nal Academy Academy Accidatect（IASOLICALOCY）202222222222. IAP）。Rasperini博士是《国际牙周与修复牙科杂志》编辑委员会成员，并且是多个期刊编辑委员会的临时审稿人。他在PubMed上发表了125篇论文，H-Index 41以及更多的6000篇引文。在牙周学和植入学领域，再生医学，牙周和植入物周围组织重建的手术技术，再生医学，再生技术，重建的手术技术。与他的同事：国际Quintessen Ce Publishing奖（波士顿2000-2004），高盛奖（SIDP 1996-2010-2010-2017），临床研究奖（EAO 2010），伯爵鲁滨逊期次期次牙周重新再生奖（AAP 2012），Align Research Award（Align Research Award（2013））。与他的同事：国际Quintessen Ce Publishing奖（波士顿2000-2004），高盛奖（SIDP 1996-2010-2010-2017），临床研究奖（EAO 2010），伯爵鲁滨逊期次期次牙周重新再生奖（AAP 2012），Align Research Award（Align Research Award（2013））。
原创文章 Fedratinib 和 gandotinib 诱导细胞凋亡并增强酪氨酸激酶抑制剂对人类肥大细胞的疗效
摘要：肥大细胞增多症的特征是肥大细胞 (MC) 在各个器官中异常积聚。在大多数患者中，该疾病是由 KIT D816V 突变引起的，导致 KIT 受体激活并随后启动下游信号传导，包括 JAK/STAT 通路。近年来，针对 KIT 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 已用于治疗系统性肥大细胞增多症；然而，总体反应率通常不够。在本研究中，我们调查了针对 JAK/STAT 通路是否可能是治疗肥大细胞增多症的一种新方法。使用携带 KIT D816V 突变的人类肥大细胞系和人类原代脐带血衍生的肥大细胞，我们检查了不同 JAK 抑制剂的效果。我们的研究结果表明，JAK 抑制剂 fedratinib 和 gandotinib 降低了 KIT D816V 阳性 MC 系（HMC- 1.2 和 ROSA KIT D816V ）的活力、减少增殖并诱导细胞凋亡。相反，芦可替尼、巴瑞替尼、upadacitinib 和 abrocitinib 未影响 MC 功能。fedratinib、gandotinib 和两种 TKI avapritinib 和 midostaurin 的联合治疗比单独使用 TKI 治疗更有效。Fedratinib 还诱导细胞凋亡并增强 TKI 在原发性脐带血衍生 MC 中的疗效。这些结果表明，fedratinib 和 gandotinib（而非本研究中使用的其他 JAK 抑制剂）可以抑制 KIT D816V 突变体和 KIT WT MC 的活力并诱导细胞凋亡并增强 TKI 的作用。这些发现建议探索 fedratinib 和 gandotinib 作为肥大细胞增多症的新治疗选择。
硕士论文奖 (mda-log) 2025
MDA-LOG 面向所有在 2022 年 1 月 1 日至 2025 年 8 月 10 日期间完成运输、物流和供应链相关领域硕士论文的人员。如果您已经接受了公司、学院或大学的职位，您仍然可以申请。本期截止日期为 2025 年 8 月 10 日。要获得评选，硕士论文的导师应提名论文（如果有多个导师，则为其中一位）。论文导师需要向评审团提供以下六份文件：
达尔万斯 - master-uspi-达尔万斯 - 1-22-2
完整处方信息：目录* 1 适应症和用法 1.1 急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 1.2 用法 2 剂量和给药 2.1 CLcr 30 mL/min 及以上的成人患者的推荐给药方案 2.2 CLcr 30 mL/min/1.73m 2 及以上的儿科患者的推荐给药方案 2.3 CLcr 低于 30 mL/min 的成人患者的剂量调整 2.4 准备和给药 3 剂型和强度 4 禁忌症 5 警告和注意事项 5.1 超敏反应 5.2 输液相关反应 5.3 肝脏影响 5.4 艰难梭菌相关性腹泻 5.5耐药细菌 6 不良反应 6.1 临床试验经验 6.2 上市后经验
自动导向车辆（AGV）和主控件之间通信的接口
描述AGV和主控制器之间通信的标准，因此是将运输系统整合到使用合作运输车辆的连续过程自动化中的基础。通过提高车辆自主权，过程模块和界面以及优选的事件控制命令链的刚性序列，提高了灵活性。根据需要的信息（例如，订单信息），缩短了由于高“插头和播放”功能而导致的实施时间，通常是由中央服务提供的，通常是有效的。车辆应能够与制造商独立于制造商进行实施，并考虑到职业安全的要求。通过使用统一的，总体的协调与所有运输车辆，车辆型号和制造商的相应逻辑，通过使用统一的，总体的协调来降低和增加系统的“插头”功能。使用车辆控制和协调水平之间的共同接口提高制造商的独立性。通过在专有主控制和上级主控制之间实施垂直通信的专有DTS库存系统的集成（参见图1）。
达沙替尼诱发的男性乳房发育症：病例报告
男性乳房发育症是一种罕见的达沙替尼副作用，即男性乳房组织异常增大。该药物用于治疗慢性粒细胞白血病 (CML)。我们介绍了一例达沙替尼诱发的男性乳房发育症病例，患者为 52 岁的 CML 男性，在接受达沙替尼治疗约四个月后，双侧乳房增大且疼痛。患者的激素水平在正常范围内，包括睾酮、雌二醇、催乳素和促卵泡激素水平。虽然确切的病理生理学尚不清楚，但据推测，达沙替尼对各种激酶（包括 src 家族激酶和受体激酶）的抑制可能导致男性乳房发育症的发生。达沙替尼诱发的男性乳房发育症的报道发病率很低，症状的发作时间可能有很大差异。达沙替尼引起的男性乳房发育症的治疗策略尚不明确，但可选方案包括雄激素支持、他莫昔芬或改用其他酪氨酸激酶抑制剂。本病例报告强调了监测接受达沙替尼治疗的患者是否出现男性乳房发育症和其他激素异常的重要性。临床医生应教育患者了解这种潜在不良反应的可能性，强调需要报告任何表明睾酮水平低下综合征的症状。有必要进行进一步研究，以更好地了解达沙替尼引起的男性乳房发育症的潜在机制、风险因素和最佳治疗策略。
