半量子隐私比较(SQPC)的目标是利用少量的量子能力对隐私信息进行平等性比较。近年来,半量子隐私比较协议的研究取得了一些成果,但大多数SQPC协议仅能比较双方的隐私信息,多方SQPC协议的研究还很少。当参与者数量超过两个时,协议需要执行多次。因此,提出了一种基于最大纠缠GHZ型态的多方半量子隐私比较协议,只需执行一次协议即可比较n方的平等性。而且参与者的加密信息不通过经典信道传输,提高了协议的安全性。最后,安全性分析表明,外部攻击、不诚实参与者攻击和半诚实TP攻击对该协议均无效。
然而,在任意低温下制备给定哈密顿量的吉布斯态并非易事 39,人们提出了各种方法,包括经典方法和量子方法 40–43,以在某些特定条件下制备吉布斯态。其中一些技术包括基于量子拒绝采样 44 、动力学模拟 45,46 和降维 47 的算法,但实现这些方法的量子资源开销成本非常高,因此不适合在近期的量子设备上执行。为了在 NISQ 设备中找到量子算法的应用,底层量子电路应该是浅的,具有较低的电路深度和较少的量子比特数。变分量子算法 (VQA) 48 就是这样一类遵循基于变分原理的启发式方法的混合量子经典算法,由于它们在具有浅量子电路的 NISQ 设备上实现,近年来 49–54 非常流行。为了使用 VQA 在 NISQ 设备上准备量子吉布斯态,已经提出了几种方法。55–60 在这项工作中,我们采用了 Wang 等人的方法。39 其中,在量子电路上准备吉布斯态的损失函数涉及熵的泰勒级数截断,并且已被证明可以为给定的汉密尔顿量准备保真度超过 99% 的吉布斯态。系统的物理汉密尔顿量是未知的,实际上在此协议中是不必要的。人们只能访问任意一组厄米算子的期望值。原则上,使用形式主义可以生成与这种任意甚至不完整的平均测量集一致的最小偏差量子态,但在本报告中,我们使用 IC 集进行测试和验证,希望能够提供用于采样的未知纯量子态的近乎精确的重建。这是通过构建一个厄米矩阵 H 来实现的,该矩阵由拉格朗日乘数参数化。后者充当吉布斯态的代理汉密尔顿量,吉布斯态代表量子系统状态的断层扫描重建。本文提出的混合量子-经典断层扫描协议涉及浅参数化量子电路的应用,可在当前到近期的量子硬件上进行实验实现。这本身就比某些其他断层扫描协议 11-14 更有优势,因为经过优化,状态可以直接在量子
1 智利圣地亚哥圣托马斯大学健康学院体育科学与体育活动学院,2 智利圣地亚哥都市教育科学大学艺术与体育学院体育、运动与娱乐系,3 巴西里约热内卢联邦大学体育与运动学院体育研究生课程运动与格斗心理生理学与表现实验室,4 智利圣地亚哥 MEDS 诊所创新中心运动生理学系,5 智利圣地亚哥国家体育学院应用体育科学系,6 智利圣地亚哥大学体育活动、运动与健康科学学院,7 智利圣地亚哥大学医学院体育活动科学实验室,8 英国白金汉郡新大学人文与社会科学学院
纠缠仍然是基于通信和信息处理协议(例如量子密钥分布(QKD)[1-3],超密集编码[4]和状态传送[5]的许多新兴量子技术的关键要素。迄今为止,基于引导波和自由空间传输的可见和电信波长的启用这些协议的主力是光源[6]。近年来,卫星到地面链接已成为长距离QKD的最有前途的选择[7-12]。卫星到地面QKD的挑战是在日光下的可操作性有限,因为电信和可见频带的背景过多[13]。因此,迄今为止,大多数示例都依赖于夜间操作,只有少数例外[14]。此外,在日光下,基于纠缠或与设备无关的方法仍有待证明。设备独立的实现是指关于QKD设备的工作方式或它们基于哪种量子系统的方式的假设[15,16]。此外,基于卫星的推动通信网络正在导致QKD的范式转移到与设备无关的实现,这些实现必须同时支持FILBRE和自由空间光学链接。2至2.5 µm光谱区域正迅速成为高度有希望的光学电信带,比传统的电信C波段(1550 nm)具有显着优势,这对于在此波段带中的量子源和测量能力至关重要。例如,已经证明2- µm条带在中空核心光子带隙(HCF)[17]中具有最小的损失,这是由于其超低的非纤维性而导致的一种新兴传输 - 纤维替代方案,并且提供了最低的可用延伸度。使用HCFS [18]证明了2- µm区域中2.5 dB/km的损失[18],其范围可进一步减少,超过0.14 dB/km>的最小衰减效果。
Singh Biotechnology (SBT) 是一家私人控股的初创公司,成立于 2014 年,总部位于佛罗里达州坦帕湾,专注于发现和开发专有的单域抗体 (sdAbs),用于治疗各种癌症、自身免疫、眼科和传染病。单域抗体也称为纳米抗体,是源自 VHH(骆驼科动物重链抗体中的单个 N 端结构域)的小抗原结合片段 (15 kDa)。纳米抗体代表了最小的传统抗体,包括高稳定性和溶解性,以及由于其体积小而能够与难以或不可能靶向的抗原位点相互作用的能力。认识到 sdAbs 靶向传统上被认为无法用药的蛋白质的潜力,SBT 开发了一个优化 sdAbs 的平台,该平台利用它们的三个互补决定区 (CDR),控制纳米抗体的抗原特性。 SBT 利用其技术平台生成了治疗性单域抗体,专门针对发生突变、过度表达或在疾病发病机制中起重要作用的细胞内分子。该公司的主要资产是 SBT-100,这是一种双特异性单域抗体,可与 KRAS 和 STAT3(两种主要癌症靶点)结合,并能够穿过血脑屏障 (BBB) 和细胞膜。SBT-100 在体外和体内均表现出对多种人类癌症的治疗作用。SBT 创始人兼首席执行官 Sunanda Singh 表示:“我们认为,单域抗体代表了一种有前途的靶向癌症免疫疗法的新方法,因为它们能够专门针对细胞内蛋白质。”“我们在短时间内取得了巨大的进展,开发出单域抗体疗法,有可能提供高度针对性的化合物,帮助改善许多癌症患者的生活质量,这让我们深受鼓舞。” SBT 已开始对 SBT-100 进行毒理学研究,以备计划中的肿瘤学 IND 申请。该公司已获得美国食品药品管理局 (FDA) 授予的胰腺癌和骨肉瘤孤儿药资格,SBT-100 的 IND 前简报包也获得了 FDA 的好评,其中包括三阴性乳腺癌 (TNBC) 的临床前数据、SBT-100 的 GMP 制造工艺细节、两种物种毒理学研究提案以及 1 期临床研究路线图。
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