XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemmaximal
2型糖尿病相关的线粒体缺陷来自超重后妇女的单核血细胞
摘要：2型糖尿病（T2D）是一种多系统疾病，是许多研究的主题，但最早的疾病原因尚未阐明。线粒体损伤与几个组织中的糖尿病有关。为了扩展T2D和线粒体对血细胞的关联，我们研究了T2D与T2D相关的单核血细胞的变化”（PBMCS）线粒体功能在两组女性中的线粒体功能5），以及一系列血液生物标志物，原子测量和生理参数（VO 2max和强度测试）。双能X射线吸收率（DXA）扫描分析，心肺运动测试和血液生物标志物在T2D组中确定糖尿病的标志。Mitochondrial function assays performed with high resolution respirometry highlighted a significant reduction of mitochondrial respiration in the ADP-stimulated state (OXPHOS; − 30%, p = 0.006) and maximal non-coupled respiration (ET; − 30%, p = 0.004) in PBMCs samples from the T2D group.在T2D组的血浆样品中，总谷胱甘肽抗氧化剂池（GSHT）显着降低（-38％：p = 0.04）。糖化血红蛋白（HB1AC）的分数与炎症（C反应蛋白-CRP r = 0.618; p = 0.006）和血脂异常（甘油三酸酯-TG r = 0.815; p <0.0001）的标记呈正相关。相同的标记物（HB1AC）与线粒体活性水平负相关（Oxphos r = - 0.502; p = 0.034; et r = -0.529; p = 0.024）。通过分析PBMC线粒体呼吸及其与人体测量学和生理学参数的关联表明，PBMC可以代表一个可靠的模型来研究与T2D相关的代谢障碍有用的模型，并且可以对测试介入的有效性，从而测试了对干预剂的有效性。
曝光后评估神经行为结局
1。遗传确定2。关键时期3。特定的机制 - 表型4。行为致畸反应（需要更多解释）5。目标访问（代理类型）6。剂量反应7。环境决定论（前后前后）8。只有CNS/精神活性剂影响神经行为（？）9。与大脑发育有关的最大敏感性时期10。响应关系（结构前功能）11。（也许是结构性的，不起作用？）12。上周期和转世效应
信息几何中量子态密度的测量和量子多参数估计
最近，人们对从信息几何的角度研究量子力学的兴趣日益浓厚，其中量子态由投影希尔伯特空间 (PHS) 中的点来描述。然而，高维度量的缺失限制了信息几何在多参数系统研究中的应用。在本文中，我们提出了一种使用量子 Fisher 信息 (QFI) 体积元素来度量 PHS 中量子态的本征密度 (IDQS)。从理论上讲，IDQS 是一种定义一类量子态 (过) 完备关系的度量。作为一种应用，IDQS 用于研究量子测量和多参数估计。我们发现，一组有效估计量的可区分状态 (DDS) 密度由经典 Fisher 信息的不变体积元素来衡量，它是 QFI 的经典对应物，并作为统计流形的度量。通过行列式量子 Cramér-Rao 不等式研究了通过量子测量推断 IDQS 的能力。结果，我们发现在测量中 IDQS 和最大 DDS 之间存在差距。该差距与不确定度关系密切相关。以具有两个参数的三级系统为例，我们发现 Berry 曲率表征了 IDQS 和最大可达到 DDS 之间的平方差距。具体到顶点测量，平方差距与 Berry 曲率的平方成正比。
通过长距离风的Culicoides spp。
摘要欧洲面临蓝胞菌病毒（BTV）血清型的定期介绍和重新引入，最近通过在野土中的血清型3的入侵而举例说明。尽管将疾病载体的长距离风散布，Culicoides spp。被认为是病毒介绍途径，但在风险评估中仍然被研究了。开发了一个定量风险评估框架，以估计BTV-3从撒丁岛侵入欧洲大陆的风险，该病毒自2018年以来一直存在。我们使用了大气传输模型（杂交单颗粒拉格朗日综合轨迹）来推断昆虫载体的空气传播分散的可能性。流行病学疾病参数量化了撒丁岛载体种群中病毒的流行及其在新区域引入后的第一次传播。假设最大持续时间为24小时，撒丁岛引入BTV的风险仅限于地中海盆地，主要影响意大利半岛，西西里，马耳他和科西嘉岛的西南地区。风险延伸到意大利的北部和中部地区，巴利阿里群岛以及法国大陆和西班牙，主要是最大持续时间长于24小时。关于矢量流条件和杂物复合物特异性参数的其他知识可以改善模型的鲁棒性。我们的框架为BTV介绍风险提供了空间和时间见解，是指导全球监视和准备对Epizootics的准备的关键工具。
通过长距离风的Culicoides spp。
摘要欧洲面临蓝胞菌病毒（BTV）血清型的定期介绍和重新引入，最近通过在野土中的血清型3的入侵而举例说明。尽管将疾病载体的长距离风散布，Culicoides spp。被认为是病毒介绍途径，但在风险评估中仍然被研究了。开发了一个定量风险评估框架，以估计BTV-3从撒丁岛侵入欧洲大陆的风险，该病毒自2018年以来一直存在。我们使用了大气传输模型（杂交单颗粒拉格朗日综合轨迹）来推断昆虫载体的空气传播分散的可能性。流行病学疾病参数量化了撒丁岛载体种群中病毒的流行及其在新区域引入后的第一次传播。假设最大持续时间为24小时，撒丁岛引入BTV的风险仅限于地中海盆地，主要影响意大利半岛，西西里，马耳他和科西嘉岛的西南地区。风险延伸到意大利的北部和中部地区，巴利阿里群岛以及法国大陆和西班牙，主要是最大持续时间长于24小时。关于矢量流条件和杂物复合物特异性参数的其他知识可以改善模型的鲁棒性。我们的框架为BTV介绍风险提供了空间和时间见解，是指导全球监视和准备对Epizootics的准备的关键工具。
Curriculum Vitae Marcell D. Cadney博士
当前职位2024 - 现任加利福尼亚州立大学，长滩（CSULB）进化生物学助理教授Cadney Lab Pi教育2015 - 2021年加利福尼亚大学河滨大学（UCR）博士学位。 2014年洛杉矶自然历史博物馆疱疹学，系统发育学实习2008 - 2013年加利福尼亚州立大学长滩（CSULB）B.Sc.in General Biology (minor in Chemistry) GRANTS AND AWARDS 2022 – 2024 UC President ' s Postdoctoral Fellowship Program (PPFP) UCSB Mentorship with Dr. Soojin Yi 2016 – 2021 Graduate Research Fellowship Program (GRFP) National Science Foundation 2015 – 2016 Eugene Cota Robles Award (ECRA) UCR Fellowship SKILLS & RESEARCH EXPERIENCE 2022 – 2024 University of加利福尼亚，圣塔芭芭拉博士后研究员； Mentor: Dr. Soojin Yi Exploration of the epigenetics of the high-runner mouse model: • HPC (Linux cluster) data analysis of RNA-seq (DESeq2, WGCNA) • DNA and RNA extraction • Gel electrophoresis, spectrophotometry, and fluorometry QC, PCR 2015 – 2021 University of California, Riverside Graduate Researcher; Advisor: Theodore Garland Jr Selection experiment and whole-body performance of house mouse bred for voluntary wheel-running: • Statistical modeling (R, Python, SAS, SPSS) • Measured maximal aerobic capacity (VO 2 max) via open-system respirometry • Ran ELISA kits for various hormones, such as corticosterone and leptin • Measured body fat composition (via MRI) and blood lipid profile在纵向研究中•进行了涉及动物行为的各种实验•MISC。技能：Office 365 Suite，3D建模（搅拌器），教育课程开发
环境与锻炼的相互作用
Abbreviation Title %CVC max CVC normalised to the maximal flux achieved during 44 o C ACA Anterior Cerebral Artery ACAs Anterior Cerebral Arteries ACoAs Anterior Communicating Arteries ANS Autonomic nervous system BA Basillar Artery BP Blood Pressure CA Cerebral Autoregulation CARNet Cerebral Autoregulation Research Network Group CBF Cerebral Blood Flow CBFv Cerebral Blood Flow velocity CBVC Cerebrovascular conductance CBVR Cerebrovascular Resistance CCA Carotid Coronary Artery CO Cardiac Output CO 2 Carbon Dioxide CV Coefficient of Variation CVC Cutaneous Vascular Conductance CVD Cardiovascular Disease CVR CO2 Cerebrovascular Reactivity to CO 2 CVR CO2MAP Cerebrovascular reactivity to CO 2 (normalised to MAP) DBP Diastolic Blood Pressure dCA Dynamic cerebral autoregulation eNOS Endothelial nitric oxide synthase FMD Flow mediated dilatation H 2 Hydrogen HF High Frequency HIIT High Intensity Interval Training HR Heart Rate HR max Maximum Heart Rate ICAs Internal Carotid Arteries K + Potassium LDF Laser Doppler Flowmetry LF Low Frequency MAP Mean arterial pressure MCA中大脑中部动脉MCAS中大脑中动脉MC MCAV中大脑动脉速度MRI磁共振成像Ngain归一化增益无量子氧化物o 2氧气相干性音调tonekemence p a co 2 co 2氧化二氧化碳部分压力的动脉部分压力pca o o2 co a动脉PCAV后脑动脉速度PCOAS后验动脉P et Co 2
novolin®GE（胰岛素，人类生物合成）
novolin®GE（胰岛素，人类生物合成）用于：•需要糖尿病患者需要胰岛素来控制高血糖的糖尿病患者。在适当的定期剂量给糖尿病患者并遵循受控饮食和运动计划的患者时，Novolin®GE（胰岛素，人类生物合成）会暂时恢复其代谢碳水化合物，蛋白质和脂肪的能力。Novolin®GE制剂在发作，峰值和作用持续时间方面有所不同。这些时间反映平均值，并且可以根据个体患者而有所不同。标准的时间动作特征如下：Novolin®GE多伦多（胰岛素注射，人类生物合成）是一种透明的，无色的，无色的人类胰岛素溶液，作用时间很短。在大约½小时后，皮下给药后，Novolin®GE多伦多的效果在2½至5小时之间最大，大约8小时后终止。novolin®GENPH（胰岛素同烷，人类生物合成）是人类同磷酸胰岛素的阴云，中性悬浮液，作用持续时间中间。大约1.5小时后，Novolin®GENPH的效果开始于4至12小时之间，并在大约24小时后终止。novolin®GE预混合胰岛素制剂：Novolin®GE30/70是一种胰岛素，含有Novolin®GEToronto和Novolin®GENPH的人类生物合成混合物，以产品名称为单位的比例表示。混合物是多云的中性悬浮液，并具有中间的作用持续时间。（另请参见禁忌症）Novolin®GE预混合的胰岛素制剂是一种双作用胰岛素，具有含有快速作用和中间作用胰岛素的双相配方。初始效应的强度取决于混合物中Novolin®GE多伦多的量。大约½小时后，Novolin®GE混合物的效果开始于2至12小时之间，大约24小时后终止。当需要快速初始效果以及需要更长的效果时，通常每天一次或两次进行预混合的胰岛素制剂。novolin®GENPH胰岛素可以与Novolin®GE多伦多混合，以满足医生确定的个体糖尿病患者的要求。只有使用静脉内给药的Novolin®GE多伦多，应用于治疗紧急情况，例如糖尿病昏迷和前疾病，以及接受手术的糖尿病患者。
ju：Niz Energy和Esforin案例研究
典型的大规模电池存储系统连接到3至5级之间的电网。网格存储系统的典型组件包括带有能源管理系统（EMS）单元，逆变器和电池单元的转移站（见图2）。通过与网格操作员JU：NIZ Energy Optimens的系统性能进行策略。EMS正在平衡所有相关的技术参数，以实现最大能源效率，网格稳定性和电池寿命。ju：Niz Energy在电网和Intelli-div>领域的广泛范围