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第四章：药品、药物、设备和其他消耗品的可用性
安全、优质药品的可及性、可用性和可负担性对于良好的公共卫生系统至关重要。奥里萨邦政府于 2015 年在该邦启动了“免费药品分配计划”，为前往公共卫生机构的患者免费提供针对不同疾病的 80 种基本药物。奥里萨邦医疗机构的药品、药品、手术用品、医疗设备等的采购和分配由奥里萨邦医疗中心药品管理部门负责。奥里萨邦医疗中心药品管理部门负责及时采购药品、手术用品和 EIF（设备、仪器和家具），以及管理中央药品仓库，通过集中式在线库存管理系统确保药品和 EIF 顺利流向医疗机构。奥里萨邦医疗中心药品管理部门开发了（2017 年 4 月）e-Niramaya 软件应用程序，以自动化药品和医用耗材的供应链管理，即采购、分配和质量控制。
治疗铜脱位的铜基纳米药物
最近发现的铜离子诱导细胞死亡新途径“杯状凋亡”表明，这种新途径具有治疗异质性和耐药性癌症的新治疗潜力。目前，基于铜离子载体的疗法已被设计用于治疗癌症，利用铜离子作为阻止肿瘤增殖和促进细胞死亡的战略工具。然而，基于铜离子载体的疗法的局限性包括铜离子的非靶向递送、肿瘤蓄积率低和半衰期短。增强特异性的策略包括使用基于纳米技术的药物靶向细胞内杯状凋亡机制。此外，探索联合疗法的重要性怎么强调也不为过，因为它们是提高癌症治疗效果的关键策略。最近的研究报告了纳米药物的抗癌作用，这些药物可以在体外和体内诱导癌症杯状凋亡。这些以杯状凋亡为靶向的纳米药物可以利用铜离子的药代动力学特性提高递送效率，从而增强基于杯状凋亡的抗癌作用。本综述将总结铜离子与致癌作用之间的复杂关系，探讨铜稳态及其失调在癌症进展和致死率中的关键作用。此外，我们将介绍针对铜凋亡的纳米药物在癌症治疗方面的最新进展。最后，我们将讨论基于铜凋亡的纳米药物面临的挑战，以期为未来的发展方向。
赛诺菲和奥兰诺联手开发下一代放射性配体药物 巴黎，2024 年 10 月 17 日。赛诺菲和奥兰诺旗下的子公司 Orano Med
赛诺菲和奥拉诺联手开发下一代放射性配体药物 巴黎，2024 年 10 月 17 日。赛诺菲与奥拉诺集团子公司、肿瘤靶向阿尔法疗法开发领域的先驱奥拉诺医疗公司达成协议，结合双方在对抗罕见癌症方面的专业知识，进一步加快开发下一代放射性配体药物。基于奥拉诺医疗的专业知识和放射性配体产品线，赛诺菲和奥拉诺将投资一家以奥拉诺医疗品牌运营的新实体，专注于基于铅-212（212Pb）阿尔法发射同位素的下一代放射性配体疗法 (RLT) 的发现、设计和临床开发。该协议是在赛诺菲宣布与奥拉诺医疗和 RadioMedix 达成独家许可协议之后达成的，以推进罕见癌症的放射性配体疗法 (RLT)，重点关注一个后期项目 AlphaMedix™。靶向阿尔法疗法依赖于一个简单的概念：将生物载体靶向癌细胞的能力与发射阿尔法的放射性同位素的短程高能细胞杀伤能力相结合。载体将放射性同位素引导至表达特定标记的目标癌细胞，即使癌细胞已扩散至全身。这种独特的作用机制旨在破坏或摧毁目标癌细胞，同时限制对附近健康细胞的影响。这种新颖的精准医疗方法旨在改变某些罕见癌症的治疗标准，以延长患者的生命并改善他们的生活质量。
现代化药物和医疗设备的调节
5法规的风险是按比例的；药物和医疗设备将以认识这些产品之间差异的方式进行调节。根据该法案，产品通常会在新西兰提供之前由医疗产品调节器注册或批准。获得批准的过程将根据产品的性质和风险而有所不同。最低风险产品（包括许多医疗设备）将免于批准要求，或者在注册后获得批准，并声明该产品符合相关标准。该法案将是灵活的，因此可以随着时间的推移对创新产品进行适当的评估，而无需修改主要立法。这种方法与可比的国家以及行业对什么有效的建议一致。
综述：针对肿瘤细胞或肿瘤相关巨噬细胞的纳米药物用于组合癌症光动力治疗和免疫治疗：战略
1 四川大学华西医院生物治疗科，国家生物治疗重点实验室和肿瘤中心，四川成都 610041，中华人民共和国；2 四川大学华西医院肺癌中心，四川成都，中华人民共和国；3 四川大学华西药学院药物靶向与给药系统教育部重点实验室，成都，中华人民共和国；4 四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科 / 深层地下空间医学中心，成都，中华人民共和国；5 四川大学深层地下工程智能建造与健康运行维护国家重点实验室，成都，中华人民共和国
伪造和假冒药品风险的全球视角：文献综述
背景：全球假冒伪劣药品日益猖獗，对国际旅行者构成风险。本叙述性文献综述探讨了假冒伪劣药品带来的全球挑战，特别关注旅行者面临的风险。目的是全面了解这一多维问题，探索有效干预的潜在解决方案。方法：全面搜索数据库，包括 PubMed、MEDLINE 和 Scopus，以及国际组织的相关报告。重点是提取有关国际旅行者遇到的假冒伪劣药品的流行程度、类型和地理模式的信息。综合这些信息有助于确定总体趋势和模式。本叙述性综述采用主题分析方法来综合研究结果。结果：研究结果显示，假药种类繁多，从抗生素到生活方式药物，对在全球医药领域旅行的旅行者构成了独特的风险。这篇评论强调了这些药物的地理分布，对高收入和低收入国家的影响各不相同。这些做法导致的配方不充分和药物释放不一致对公众健康构成严重威胁，尤其是对出国旅行的个人。这篇评论还强调了国际合作在应对这一全球挑战方面的重要性，因为医药供应链无缝跨越国界，需要采取合作方式进行有效的监管和执法。结论：这篇评论强调需要有针对性的研究、合作干预和技术创新来解决与伪造和假药相关的复杂问题，确保国际旅行者的安全和健康。
欧盟和经合组织国家肿瘤药物的获取途径
近年来，抗癌药价格上涨导致抗癌治疗支出增加，即使是拥有公共资助医疗系统的富裕国家也面临着负担能力挑战。新药的预算影响已成为公共覆盖和报销决策的重要因素，大多数国家表示，由于药价上涨和新药数量增加，预算影响越来越重要。这使得一些国家难以快速提供抗癌药。此外，许多产品上市时，其功效和成本效益证据有限/不成熟。诸如管理准入协议 (MEA) 之类的政策正变得越来越重要，这些政策旨在解决新抗癌药/适应症的覆盖和/或定价决策的不确定性。具有高临床效益的抗癌药的报销差异很大。在具有高临床效益的乳腺癌和肺癌适应症样本中，德国报告称所有适应症均已覆盖，其次是荷兰 (92%)，保加利亚和瑞典 (均为 85%)。马耳他没有报销任何适应症，塞浦路斯和拉脱维亚报告的覆盖适应症比例很小（均为 31%）。从获得欧洲范围内的上市许可到获得国家报销/覆盖的时间范围从德国和瑞典的约 100 天或更短到塞浦路斯、拉脱维亚和立陶宛的三年以上不等。
减少我们的药物和疫苗的环境影响
气候变化和自然损失是对人类健康的紧迫威胁。这就是为什么我们将雄心勃勃的公司目标设定在气候和自然上。为了帮助实现这些目标，我们正在创新，以预防和改变疾病的进程，旨在对对地球影响较小的人更好。
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本药物方案是一份特定的书面说明，用于由在 2020 年 SI 编号 698、2021 年 SI 编号 81 和 2021 年 SI 编号 245 等医疗保健专业各自监管机构注册的医疗保健专业人员向法定文书 2024 年 SI 编号 458 等疫苗接种者注射 Comirnaty JN.1 30 微克/剂 COVID - 19 mRNA 疫苗。本药物方案适用于 2024/2025 HSE COVID - 19 疫苗接种计划。该药物协议使上述在卫生服务执行局 (HSE) 的自愿和法定服务中工作的医疗保健专业人员能够为疫苗接种者施用 Comirnaty JN.1 30 微克/剂 COVID - 19 mRNA 疫苗，并参考国家免疫咨询委员会 (NIAC)、HSE 国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指导方针和指南，并按照欧洲药品管理局 (EMA) 详细说明的 Comirnaty JN.1 30 微克/剂 COVID - 19 mRNA 疫苗产品特性摘要 (SmPC)。 ● 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南都柏林：爱尔兰皇家内科医学院，在线更新可在 https://www.rcpi.ie/Healthcare- Leadership/NIAC/Immunisation-Guidelines-for-Ireland 上获取 ● HSE 国家免疫办公室 (2024) COVID - 19 疫苗接种临床指南，可在 https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/covid19vaccineinfo4hps/clinicalguidance.pdf 上获取 ● 产品特性摘要 https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_en.pdf（第 250 页起） 爱尔兰护理和助产委员会 (NMBI) 将药物协议定义为“允许护士或助产士在确定的临床情况下提供和管理指定药品的书面说明。药物方案涉及授权护士/助产士在特定情况下向符合特定标准且在接受治疗前可能无法单独识别的患者群体提供和管理药物。当药物方案生效时，无需单独处方即可提供和管理药物”（An Bord Altranais，2007 年）。