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服用癫痫药时使用有效的避孕药。，您可能需要两种类型的避孕药，具体取决于您服用的癫痫药。一些癫痫药与某些类型的避孕药相互作用。与您的医生谈谈您的药物的最佳避孕选择。
欧盟药物法规的数据质量框架
2请注意，现实通常不完全可观察到。在此定义中，我们考虑数据如何反映现实的各个方面，即数据旨在捕获（例如：人口中的疾病频率）。上下文对于了解观察到的内容与整体的关系很重要。•3在某些情况下，与决策不直接相关的DQ方面可能对其具有间接影响，例如，广泛访问的数据源可能会更不透明，更验证，更验证，质量更高。可以在此框架的将来扩展中考虑并可能量化此类方面。4作为一个例子，欧盟GDPR法规将透明度定义为：“透明度的原则要求提供给公众或数据主体的任何信息都简洁，易于访问且易于理解”。这提出了比严格相关的数据来制定法规决策的更广泛的要求。
开发基于mRNA的药物
重要的安全信息：•已经报告了过敏反应的事件。在疫苗给药后，应始终可容易地进行治疗和监督。•在接受疫苗接种后，已经观察到非常罕见的心肌炎和心包炎。这些病例主要发生在疫苗接种后的14天内，在第二次接种疫苗后的经常发生，并且在年轻男性中更常见。可用的数据表明，疫苗接种后的肌心炎和心包炎的病程是从心肌炎或心心炎分散的。•与焦虑相关的反应，包括血管反应（晕厥），过度换气或应力相关反应（例如头晕，pal，心率增加，血压改变，刺痛感和出汗）可能与疫苗接种过程本身有关。与压力相关的反应是暂时的，并且自己解决。应建议个人引起疫苗接种提供商的注意。•疫苗的疗效，安全性和免疫原性未在免疫功能低下的个体中评估，包括thoseceiving thelecevivecomirnaty®的疗效可能会在免疫抑制个体中较低。•与任何疫苗一样，使用Comirnaty®的疫苗接种可能无法保护所有疫苗接收者。个人梅诺（Maynotbe）直到第二剂疫苗后7天都受到了全面保护。•尚不清楚comirnaty®是否在人牛奶中排泄。•在临床研究中，16岁及以上参与者的不良反应是注射部位疼痛（> 80％），疲劳（> 60％），头痛（> 50％），肌痛和寒冷（> 30％），肢痛（> 20％）（> 20％）（> 20％），Pyrexia和Pyrexia and Perection Entict肿胀（> 10％）和通常的含量（> 10％），通常是次要的，并置入了次要量，并置入了次要量。反应生成的频率与更高的年龄相关。•5至15岁的参与者中Comirnaty®的总体安全性与16岁及以上的参与者相似。•5至11岁的儿童中的最大反应反应是注射部位疼痛（> 80％），疲劳（> 50％），头痛（> 30％），注射液发红和肿胀（> 20％），肌痛和骨痛（> 10％）。•12至15岁的临床试验参与者中的最大反应反应是注射部位疼痛（> 90％），疲劳和头痛（> 70％），肌痛和寒意（> 40％），亚氏菌和毕氏菌（> 20％）。•在怀孕中使用comirnaty®的使用经验有限，只有当潜在的益处大于对母亲和胎儿的任何潜在风险时，才能考虑到怀孕的comirnaty®。•与其他疫苗的其他药物或伴随给药comirnaty®的相互作用未研究。•有关Comirnaty®安全性的完整信息，请务必参考批准的摘要生产的churecteristics和包装LexleTavailable在EMA网站上的所有语言。
使用草药用于2型糖尿病的管理
背景：许多患有2型糖尿病（T2DM）的人使用草药，其中一些可以改善血糖控制。如果旨在解决T2DM患者的关键需求和关注点，则提供有关草药的循证建议可能是改善对糖尿病的控制的有效互动。目的：了解患者和卫生专业人员对T2DM自我管理的草药治疗的看法和经验。方法：Medline，Embase，Cinahl，Sociofile和Google Scholar在T2DM患者中搜索有关他们对草药的看法的定性研究。使用主题合成分析了包括的论文。结果：包括31篇论文（约30项研究）：来自低和中间收入国家的20个论文，高收入国家的10个和1个基于互联网的研究。几乎所有来自高收入国家的研究都集中在少数民族上。许多患有T2DM的人想要“治愈”，并经常从朋友和家人那里得到建议，但也是传统的治疗师和大众媒体的建议。但是，他们不愿意与卫生专业人员讨论草药，他们认为他们是“胸怀封闭的”。他们将治疗决策基于个人经验（来自“试用和错误”），草药和常规中心的可用性，成本和便利性。大多数卫生专业人员不愿讨论草药，或者由于对其质量，功效和潜在相互作用的知识缺乏，或者不使用其使用。结论：基于证据的信息可以帮助克服当前T2DM和卫生专业人员之间有关草药的交流。
为所有人提供优质药品：
MMV 是一个产品开发伙伴关系 (PDP)，致力于确保新旧疟疾干预措施的发现、开发和可及性，让高风险人群受益。这些干预措施包括儿童友好型抗疟药、季节性疟疾化学预防 (SMC) 和妊娠期疗法。为此，MMV 建立了一个庞大且不断发展的合作伙伴网络，其中包括数百个国家疟疾控制计划、制药公司以及其他科学和政策专家。MMV 一直与疟疾流行国家的制药商合作，以加强其生产优质药品的能力。这些努力帮助解决了许多疟疾流行国家与成本、包装、分销、供应连续性、区域供应链自主性、医护人员培训和可持续性相关的一系列问题。MMV 还与国际采购和资助机构合作，支持这些药物进入市场。这反过来又改善了获得重要且质量有保证的抗疟疗法的机会。
开发RNA编辑药物
本演示文稿包含前瞻性陈述。除历史事实陈述之外的所有陈述均为前瞻性陈述，通常以“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“期待”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“将”、“将”等类似术语表示。此类前瞻性陈述包括但不限于有关我们的战略和未来运营的陈述、有关我们的技术和平台（包括 Axiomer ® ）的潜力和计划的陈述、我们的临床前模型数据、我们的管道目标、我们的其他计划和业务运营、我们当前和计划中的合作伙伴和合作者及其预期利益，包括与礼来公司的合作及其预期利益，包括合作涉及的产品的商业产品销售的预付款、股权投资和里程碑付款和特许权使用费（如果有），以及我们的技术和候选产品的潜力；我们最新的战略计划及其预期效益、我们为眼科资产寻求战略合作伙伴关系的计划以及我们的财务状况和现金流。前瞻性陈述基于管理层的信念和假设以及截至本报告之日管理层可获得的信息。我们的实际结果可能与这些预期结果存在重大差异
标题：在工作时间外获得药品和药房服务
1 Introduction ....................................................................................................... 3 2 Purpose ............................................................................................................. 3 3 Who this procedure applies to ......................................................................... 3 4 Related documents ........................................................................................... 3 5 What are正常工作时间？.................................................................... 4 6 Procedure for obtaining medicines outside of working hours ...................... 4 7 Access to an emergency drug cupboard ........................................................ 6 8 Access to emergency clozapine ...................................................................... 6 9 Transferring medicines between wards .......................................................... 6 10 Access to dispensing services out of core hours .......................................... 6 11 FP10 Prescription access ................................................................................ 6 12 Accessing Controlled Drugs from other wards .............................................. 6 13 Contacting a pharmacist .................................................................................. 7 14 Definitions ................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. ........................................................................................................ 7 18 Document control (external) ............................................................................ 8 Appendix 1 – Approval checklist ................................................................................. 10
工业发酵：为可持续的未来革新生物加工。
生物药物通常是使用细胞培养技术生产的，在生物反应器中培养了活细胞以产生所需的治疗蛋白。工业生物技术已导致生物加工技术，优化细胞培养条件以及生产率提高。这导致了更具成本效益和可扩展的过程，使这些挽救生命的药物更容易被全球患者使用。基因编辑技术的进步，例如CRISPR-CAS9，已经为个性化医学开辟了新的途径。工业生物技术在应用基因编辑技术来修饰细胞的基因组成，为个别患者的特定需求量身定制治疗方法中起着至关重要的作用。这种方法在治疗具有强遗传成分的遗传疾病，癌症和其他疾病方面表现出了巨大的希望[2]。