加拿大:IMD的率在过去十年中降低(11);但是,IMD在加拿大仍然是地方性的。 活动增加的时期大约每10到15年发生一次。 (8)从1995 - 2006年开始,在加拿大,IMD的发病率平均每100,000人口为0.77例。 平均每年报告235例。 使用12年的平均值,在不到一岁的婴儿(每100,000例8.7例)中观察到最高的发病率,其次是一到四岁的儿童(每10万人2.3)。 率降低到青春期,并在15-19岁(每100,000)和20-24岁(每100,000 1.0)时再次达到峰值。 (12)血清群B和C已导致加拿大大多数报道的流行疾病病例;脑膜炎球菌暴发几乎完全是由于血清群C。(8)血清群A和W-135在加拿大很少见。 血清群的侵入性疾病的率和数量保持稳定。 (12)加拿大:IMD的率在过去十年中降低(11);但是,IMD在加拿大仍然是地方性的。活动增加的时期大约每10到15年发生一次。(8)从1995 - 2006年开始,在加拿大,IMD的发病率平均每100,000人口为0.77例。平均每年报告235例。使用12年的平均值,在不到一岁的婴儿(每100,000例8.7例)中观察到最高的发病率,其次是一到四岁的儿童(每10万人2.3)。率降低到青春期,并在15-19岁(每100,000)和20-24岁(每100,000 1.0)时再次达到峰值。(12)血清群B和C已导致加拿大大多数报道的流行疾病病例;脑膜炎球菌暴发几乎完全是由于血清群C。(8)血清群A和W-135在加拿大很少见。血清群的侵入性疾病的率和数量保持稳定。(12)
脑膜炎奈瑟菌仍然是全球脑膜炎、脓毒症和其他严重感染的主要原因。几乎所有的脑膜炎球菌感染都是由六种荚膜群(A、B、C、W、X 和 Y)中的一种引起的,这六种荚膜群以多糖荚膜的不同生化组成为特征。在过去 20 年里,脑膜炎球菌荚膜多糖-蛋白质结合疫苗的使用在预防侵袭性脑膜炎球菌病方面取得了重大成功。例如,在“非洲脑膜炎带”(从塞内加尔到埃塞俄比亚)引入单价 A 群脑膜炎球菌荚膜结合疫苗和在英国引入 C 群脑膜炎球菌结合疫苗,几乎消除了由这些荚膜群引起的侵袭性脑膜炎球菌病的负担。1,2
(3)。但是,感染的优先部位可能不如一旦想象的那么绝对。重叠的临床综合征包括泌尿生殖器粘膜结肠和由脑膜炎链球菌引起的局部感染(4)。1942年(5)记录了第一张脑膜炎尿生殖器感染。尽管已经报道了以前的病例,但它们被认为是侵入性疾病的第二种表现,而不是从头泌尿生殖器感染。从那时起,已经发表了许多引起泌尿生殖器感染的脑膜炎球菌的报道(4)。临床表现与淋球菌感染没有区别。有症状的感染主要是尿道炎。然而,很难确定泌尿生殖器脑癌感染的真正患病率,因为当前的诊断测试很大程度上取决于靶向淋病猪笼草的分子测定。在进行培养的环境中,从泌尿生殖器部位进行识别和报告脑膜炎的实验室实践差异很大;一些实验室认为那些孤立物不重要。同样,在使用泌尿生殖器样品的革兰氏染色来直接治疗的环境中,革兰氏阴性二氯的存在不会区分脑膜炎猪笼草和N. gonorrhoeae。脑膜炎球菌感染的传播途径尚不清楚。口交被认为是主要的可能机制(4);然而,脑膜炎脑杆菌的传播途径不足,可能是观察到的较低的结肠率为1%–3%,与男性发生性关系的男性(MSM)的发生率较高。这些动态可能
古巴哈瓦那11600年街200号和21号街21号和21号的Finlay疫苗研究所。电子邮件:yvbalbin@finlay.edu.cu,dagarcia@finlay.edu.cu,vicente.verez@finlay.edu.edu.edu.edu.cu B Molecular Immunology,P.O。 box 16040216 St. of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands and Institute of Biomolecular Chemistry, National Research Council (CNR), Pozzuoli, Napoli, Italy h Centre de Biophysique Mole´culaire, CNRS UPR 4301, rue Charles Sadron, F-45071, Orle´ans Cedex 2,法国I上海Fenglin Glycodrug促销中心,上海200032,中国J Chengdu Olisynn Biotech。 Co. Ltd.,以及Chengdu 610041 Sichuan University的生物疗法和癌症中心的国家关键实验室,中华人民共和国K合成与生物分子化学实验室,化学学院,哈瓦那大学,Zapata Y G,Havana Y G,Havana 10400,Cuba。 电子邮件:dgr@fq.uh.cu†致力于记忆Jose´LuisGarcı´a Cuevas教授‡电子补充信息(ESI)可用:材料和方法,ESI-MS Spectra,dls和se-hplc shplc se-hplc shplc shplc shplc of RBD Dimer。 参见doi:10.1039/d1cb00200g§这些作者对这项工作也同样贡献。电子邮件:yvbalbin@finlay.edu.cu,dagarcia@finlay.edu.cu,vicente.verez@finlay.edu.edu.edu.edu.cu B Molecular Immunology,P.O。box 16040216 St. of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands and Institute of Biomolecular Chemistry, National Research Council (CNR), Pozzuoli, Napoli, Italy h Centre de Biophysique Mole´culaire, CNRS UPR 4301, rue Charles Sadron, F-45071, Orle´ans Cedex 2,法国I上海Fenglin Glycodrug促销中心,上海200032,中国J Chengdu Olisynn Biotech。 Co. Ltd.,以及Chengdu 610041 Sichuan University的生物疗法和癌症中心的国家关键实验室,中华人民共和国K合成与生物分子化学实验室,化学学院,哈瓦那大学,Zapata Y G,Havana Y G,Havana 10400,Cuba。 电子邮件:dgr@fq.uh.cu†致力于记忆Jose´LuisGarcı´a Cuevas教授‡电子补充信息(ESI)可用:材料和方法,ESI-MS Spectra,dls和se-hplc shplc se-hplc shplc shplc shplc of RBD Dimer。 参见doi:10.1039/d1cb00200g§这些作者对这项工作也同样贡献。box 16040216 St. of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands and Institute of Biomolecular Chemistry, National Research Council (CNR), Pozzuoli, Napoli, Italy h Centre de Biophysique Mole´culaire, CNRS UPR 4301, rue Charles Sadron, F-45071, Orle´ans Cedex 2,法国I上海Fenglin Glycodrug促销中心,上海200032,中国J Chengdu Olisynn Biotech。Co. Ltd.,以及Chengdu 610041 Sichuan University的生物疗法和癌症中心的国家关键实验室,中华人民共和国K合成与生物分子化学实验室,化学学院,哈瓦那大学,Zapata Y G,Havana Y G,Havana 10400,Cuba。电子邮件:dgr@fq.uh.cu†致力于记忆Jose´LuisGarcı´a Cuevas教授‡电子补充信息(ESI)可用:材料和方法,ESI-MS Spectra,dls和se-hplc shplc se-hplc shplc shplc shplc of RBD Dimer。参见doi:10.1039/d1cb00200g§这些作者对这项工作也同样贡献。
摘要:背景:自 2020 年 1 月 COVID-19 出现以来,全球侵袭性细菌感染已显着减少。然而,尚未分析分离株的年龄和性别分布、临床形式、表型和基因型的变化。我们的目标是在当前 COVID-19 大流行的情况下展示和讨论这些数据。方法:挖掘法国国家脑膜炎球菌和流感嗜血杆菌参考中心的数据,以检查 COVID-19 大流行之前(2018-2019 年)和之后(2020-2021 年)侵袭性细菌感染的上述方面。收集了详细的流行病学、临床和微生物学数据,并对脑膜炎球菌分离株(n = 1466)进行了全基因组测序。结果:除了病例数总体下降外,还注意到分离株的年龄、性别和表型发生了各种变化。就脑膜炎奈瑟菌而言,成人病例较多,且侵袭性肺病也较多。此外,自 COVID-19 出现以来,传播的高侵袭性脑膜炎球菌基因型较少。流感嗜血杆菌的情况有所不同,由于不可分型分离株减少,成人侵袭性病例数减少。相反,5 岁以下儿童中由可分型分离株(尤其是 a 和 b 血清型)引起的病例有所增加。结论:为阻止 COVID-19 而实施的措施可能已经减少了脑膜炎奈瑟菌和流感嗜血杆菌分离株的传播,但程度不同。这可能是由于这两种菌种在不同年龄组之间的传播存在差异。自 COVID-19 大流行出现以来,针对这两种菌种的疫苗接种计划可能也影响了这些侵袭性细菌感染的发展。
这项研究研究了与细菌性脑膜炎治疗(青霉素,氨基霉素,氨基霉素,脂蛋白脂蛋白和甲状腺素)相结合的四种抗生素组合中,肾翼终结元素精油的杀菌作用。这些组合的吞噬作用还针对人类白细胞细胞进行了测试。通过时间杀伤分析,动态检测到端硫酸疟原虫精油(PEO)和抗生素组合的杀菌作用。通过紫外分光光度计分析了PEO和抗生素在渗透到外膜屏障中的功能。根据分数抑制浓度(FIC)指数计算抗生素与精油之间的相互作用。在脑膜炎链球菌(FIC 0.5)上确定了cipro flofro oxacin + PEO组合的协同作用,但观察到对H. infuenzae(FIC = 1)的添加效应。将PEO与庆大霉素的联合使用对脑膜炎和H. infuenzae(FIC 0.5)产生协同作用。青霉素 + PEO组合的抗臭效应高于单独使用的青霉素 + PEO。氨苄青霉素 + PEO组合对脑膜炎链球菌具有协同作用,并且对H. infuen-Zae产生了附加作用。我们的研究结果表明,精油增加了膜的渗透性活性,并且在人白细胞细胞中也具有吞噬活性。©2021 Saab。由Elsevier B.V.保留所有权利。将抗生素与靶向分析细菌的精油结合起来,可以打开对微生物耐药性打击的新选择。
The NadA component is a fragment of the full-length protein derived from N. meningitidis strain 2996 (peptide 8 variant 2/3) 1 . The NHBA component is a recombinant fusion protein comprised of NHBA (peptide 2) 1 and accessory protein 953 derived from N. meningitidis strains NZ98/254 and 2996, respectively. The fHbp component is a recombinant fusion protein comprised of fHbp (variant 1.1) 1 and the accessory protein 936 derived from N. meningitidis strains MC58 and 2996, respectively. These 3 recombinant proteins are individually produced in Escherichia coli and purified through a series of column chromatography steps. The OMV antigenic component is produced by fermentation of N. meningitidis strain NZ98/254 (expressing outer membrane protein Porin A [PorA] serosubtype P1.4) 2 , followed by inactivation of the bacteria by deoxycholate, which also mediates vesicle formation. The antigens are adsorbed onto aluminum hydroxide.
Euroclox可用于治疗呼吸道,耳朵,鼻子和喉咙,尿道,胃肠道,皮肤和软组织,败血病,盆腔感染,心内膜炎和矫形性感染,涉及肌肉纤维蛋白 - 敏感的细菌(例如其他晶状体症状),如麦乳头细胞和骨科感染(例如,骨盆感染),如麦乳头状细胞和骨科感染单核细胞增生和革兰氏阴性有机体,例如M. catarrhalis,N。Gonorrhea,N。Meningitidis,E。Coli,P。mirabilis,Salmonella,Shalmonella,Shigella and Shigella and Shigella and H. acthigella and H. higella and Shigella和H. h. threnza)和克罗西克林(Cloxacellin)敏感的可见谷物阳性有机体,包括cAphylocci。它对金黄色葡萄球菌,化脓性链球菌,Viridans链球菌,肺炎链球菌,N。Meningitidis,H。流感>
NADA成分是源自脑膜炎N. n. n. s. n. s. n. n. n. n. n. n. n. s.NHBA成分分别由NHBA(肽2)1和辅助蛋白953组成的重组融合蛋白分别衍生自脑膜炎N.脑膜炎菌株NZ98/254和2996。FHBP成分是由FHBP(变体1.1)1和辅助蛋白936组成的重组融合蛋白,分别衍生自Meningitis菌株MC58和2996。这3种重组蛋白是在大肠杆菌中单独产生的,并通过一系列柱色谱步骤纯化。OMV抗原成分是通过发酵脑膜炎菌株NZ98/254(表达外膜蛋白porin a [pora] Serosubtype p1.4)2,然后被脱氧乙酸酯灭活的细菌,这也介导了牛乳酪组成。抗原被吸附到氢氧化铝上。
有证据表明,针对 B 组脑膜炎球菌感染的 4CMenB 疫苗也能在一定程度上预防淋病。3,4 使用该疫苗可减少诊断和住院。5 Avacc 12 利用了这种保护机制。该疫苗使用 Intravacc 的脑膜炎奈瑟菌 B 血清群平台(该平台与淋病奈瑟菌具有 90% 的整体同源性并共享许多外膜抗原)来诱导对淋病的交叉保护。脑膜炎奈瑟菌经过额外改造,可以用淋球菌抗原替代脑膜炎抗原,从而进一步提高疫苗的有效性。