2 MATH101 Calculus I Required 3 2 6 3 CS103 Introduction to Programming Required 3 2 6 4 NS102 Physics Required 3 2 6 5 ENS101 Introduction to Engineering Required 2 1 3 6 xxx University Elective I Elective 3/6 Total 13 8 30 Semester II - IUS No Code Course Name Type T U ECTS 1 ELIT200 Critical Reading and Writing Required 2 1 6 2 CS105 Advanced Programming Required 3 2 6 3 MATH102 Calculus II Required 3 2 6 4 MATH201 Linear Algebra Required 3 2 6 5 ENS203 Electrical Circuits I Required 3 2 6 Total 14 9 30 Semester III - IUS No Code Course Name Type T U ECTS 1 CS303 Digital Design Required 3 2 6 2 MATH204 Discrete Mathematics Required 3 2 6 3 CS206 Data Structures Required 3 2 6 4 MATH202 Differential Equations Required 3 2 6 5 MATH203 Introduction to Probability and Statistics Required 3 2 6 Total 15 10 30学期IV -IUS无代码课程名称类型T U ECTS 1 EE201模拟电子I需要3 2 6 2 AID101数据科学的基本原理需要3 2 6 3 MATH205数值分析需要3 2 6 4 CS309先进的逻辑设计需要3 2 6 5 CS313计算的理论需要3 2 6总计15 10 30 30 30 30 30
1。Ananthanarayanan,C。和Paniker,C.K.J。2006。微生物学教科书,第七阶段。东方朗曼有限公司,钦奈。2。Aneja,K.R。 1993。 微生物学,植物病理学实验。 Rastogi and Company,Meerut。 3。 Brock T.D. 2012。 微生物的生物学,第十三版。 Prentice-Hall出版物。 4。 Cappuccino,J.G。 和Sherman,N。2004。 微生物学 - 实验室手册,第七版。 Addison - Wesley。 5。 爱德华·阿尔卡莫(Edward Alcamo)。 2010。 f微生物学的不合理,第九版。 琼斯和巴利特。 6。 Salle,A.J。 1967。 细菌学的基本原理,第六版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd.,新德里。 7。 Kathleen Park Talaro2009。 微生物学的基础,第七国际埃德大学,麦格劳·希尔(McGraw Hill)。 8。 Pelczar,Jr.,J.M.,Chan,E.C.S。 和Kreig,N.R。 1993。 微生物学,第五版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd. 9. Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。 2008。 微生物学,国际版,第七版。 WBC McGraw Hill。Aneja,K.R。1993。微生物学,植物病理学实验。Rastogi and Company,Meerut。 3。 Brock T.D. 2012。 微生物的生物学,第十三版。 Prentice-Hall出版物。 4。 Cappuccino,J.G。 和Sherman,N。2004。 微生物学 - 实验室手册,第七版。 Addison - Wesley。 5。 爱德华·阿尔卡莫(Edward Alcamo)。 2010。 f微生物学的不合理,第九版。 琼斯和巴利特。 6。 Salle,A.J。 1967。 细菌学的基本原理,第六版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd.,新德里。 7。 Kathleen Park Talaro2009。 微生物学的基础,第七国际埃德大学,麦格劳·希尔(McGraw Hill)。 8。 Pelczar,Jr.,J.M.,Chan,E.C.S。 和Kreig,N.R。 1993。 微生物学,第五版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd. 9. Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。 2008。 微生物学,国际版,第七版。 WBC McGraw Hill。Rastogi and Company,Meerut。3。Brock T.D.2012。微生物的生物学,第十三版。Prentice-Hall出版物。4。Cappuccino,J.G。 和Sherman,N。2004。 微生物学 - 实验室手册,第七版。 Addison - Wesley。 5。 爱德华·阿尔卡莫(Edward Alcamo)。 2010。 f微生物学的不合理,第九版。 琼斯和巴利特。 6。 Salle,A.J。 1967。 细菌学的基本原理,第六版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd.,新德里。 7。 Kathleen Park Talaro2009。 微生物学的基础,第七国际埃德大学,麦格劳·希尔(McGraw Hill)。 8。 Pelczar,Jr.,J.M.,Chan,E.C.S。 和Kreig,N.R。 1993。 微生物学,第五版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd. 9. Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。 2008。 微生物学,国际版,第七版。 WBC McGraw Hill。Cappuccino,J.G。和Sherman,N。2004。微生物学 - 实验室手册,第七版。Addison - Wesley。5。爱德华·阿尔卡莫(Edward Alcamo)。2010。f微生物学的不合理,第九版。琼斯和巴利特。6。Salle,A.J。 1967。 细菌学的基本原理,第六版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd.,新德里。 7。 Kathleen Park Talaro2009。 微生物学的基础,第七国际埃德大学,麦格劳·希尔(McGraw Hill)。 8。 Pelczar,Jr.,J.M.,Chan,E.C.S。 和Kreig,N.R。 1993。 微生物学,第五版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd. 9. Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。 2008。 微生物学,国际版,第七版。 WBC McGraw Hill。Salle,A.J。1967。细菌学的基本原理,第六版。Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd.,新德里。 7。 Kathleen Park Talaro2009。 微生物学的基础,第七国际埃德大学,麦格劳·希尔(McGraw Hill)。 8。 Pelczar,Jr.,J.M.,Chan,E.C.S。 和Kreig,N.R。 1993。 微生物学,第五版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd. 9. Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。 2008。 微生物学,国际版,第七版。 WBC McGraw Hill。Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd.,新德里。7。Kathleen Park Talaro2009。微生物学的基础,第七国际埃德大学,麦格劳·希尔(McGraw Hill)。8。Pelczar,Jr.,J.M.,Chan,E.C.S。 和Kreig,N.R。 1993。 微生物学,第五版。 Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd. 9. Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。 2008。 微生物学,国际版,第七版。 WBC McGraw Hill。Pelczar,Jr.,J.M.,Chan,E.C.S。和Kreig,N.R。1993。微生物学,第五版。Tata McGraw Hill Publishing Co. Ltd. 9.Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。 2008。 微生物学,国际版,第七版。 WBC McGraw Hill。Prescott,L.M.,Harley,J.P。和Klein,D.A。2008。微生物学,国际版,第七版。WBC McGraw Hill。WBC McGraw Hill。
菊花含量,东亚本地的一种物种众所周知,是耕种的菊花的祖细胞之一,该物种以其观念和药用价值而生长。先前关于菊花的基因组研究在分析该植物谱系时,很大程度上忽略了质体基因组(质体)和线粒体基因组(有丝分裂基因组)的动力学。在这项研究中,我们测序并组装了二倍体和四倍体C的质体和有丝分裂组。芳香。我们使用了来自27种具有质体和有丝分裂组完整序列的数据,以探索细胞器基因组之间序列演化的差异。二倍体和四倍体C中的细胞器基因组的大小和结构通常相似,但四倍体C. indimum和C. indimum var。芳香族在有丝分裂组中包含独特的序列,这些序列还包含先前未描述的开放式阅读框(ORF)。跨菊花有丝分裂组的结构变化很大,但是从质体转移到有丝分裂基因组的序列得到了保存。最后,有丝分裂基因组和质子基因树之间观察到的差异可能是这两个基因组中基因之间序列演化速率差异的结果。总共提出的发现大大扩展了研究菊花细胞器基因组进化的资源,并可能在将来可以应用于保护,育种和基因库。
iii。以特定原因确定以下内容。5 x 3 = 15 m D.微生物实验室中使用的重要仪器的原理和应用。
摘要在过去的十年中从古代样品中获得的序列数据量大大扩展,因此现在可以使用古代DNA解决的问题类型。在人类历史领域,虽然古代DNA为有关人的主要运动的长期辩论提供了答案,但它最近也开始为人类经验的其他重要方面提供信息。该领域现在主要从主要固定大规模上区域研究转变为还采用更本地的观点,阐明了社会经济过程,遗产规则,婚姻实践和技术扩散。在这篇综述中,我们总结了最近的研究,展示了这些类型的见解,重点是用于推断人类行为的社会文化方面的方法。这通常涉及跨学科的工作,直到最近才发展为分离。我们认为,多学科对话对于对人类历史的更融合和更丰富的重建至关重要,因为它可以产生有关过去社会,生殖行为甚至生活方式习惯的非凡见解,而这些习惯也无法获得其他可能获得。引言近年来,考古学领域为古代迁移的时机和组成以及它们如何塑造当今的人类多样性1-3提供了新的启示。多亏了提取和测序古代DNA(ADNA)方法的爆炸性改进,可用的古代基因组的数量从十年前的不到5年就增加到了3,000多个。在世纪之交,ADNA提取技术的改进提高了前景生物信息学和种群遗传推断的进一步改善也有助于从这些基因组中提取宝贵的信息,包括人口增长和收缩的模式,远距离相关组之间的杂交以及在表型重要的基因座上运行的自然选择的证据4,5。古代DNA还为考古学上的长期辩论提供了信息,包括“ Demic” 6-8的作用与“文化”扩散9在技术传播中的作用。在1970年代和1980年代,分子研究和统计迁移模型的出现重点是人口运动作为技术扩张的驱动力,例如农业的传播10。相比之下,许多考古学家倾向于极大地减少如果不简单地否认过去迁移的存在和影响11。
糖尿病是普遍的全球健康挑战,显着影响社会和经济福祉。胰岛移植越来越多地被认为是1型糖尿病的可行治疗方法,旨在恢复内源性胰岛素的产生并减轻与外源胰岛素依赖性相关的并发症。我们回顾了间充质干细胞(MSC)在增强胰岛移植的效率方面的作用。MSC以其免疫调节特性和分化潜力为特征,越来越被视为在增强胰岛移植物存活,减少免疫介导的排斥反应以及支持血管生成和组织修复方面被视为有价值。MSC衍生的细胞外囊泡的利用进一步典型的创新方法来改善移植结果。但是,诸如MSC异质性和治疗应用的优化之类的挑战持续存在。先进的方法论,包括人工智能(AI)和单细胞RNA测序(SCRNA-SEQ),被强调为解决这些挑战的潜在技术,潜在地转向MSC疗法,朝着更有效的,个性化的糖尿病治疗方式。本综述表明,MSC对于推进糖尿病治疗策略,尤其是通过胰岛移植至关重要。这凸显了MSC在再生医学领域的重要性,承认其潜力和必须采取的挑战,以充分实现其治疗诺言。
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要比较800-1020 nm范围的飞秒激光脉冲的SHG的性能,使用了各种制造和加工程序[4]来合成SI/SIO 2和SIO 2中孔纳米颗粒。红外飞秒激光扫描系统用于映射[5]。发现热或激光诱导的Si退火导致Si相从无定形转变为纳米晶体,从而改善了纳米颗粒的非线性特性,并使它们表现出宽带光发光。这些结果证实了中孔SI/SIO 2纳米颗粒对第二次谐波生成的效率,并扩展了其在纳米级光学中的潜在应用[6]。
