XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemmetabolism
环境生理学、新陈代谢、组学...
，DRDE 德里 Amit Pasi 先生，CFEES Dipti Prasad 博士，DIPAS Nidhi Maheshwari 博士，DIPR Ram Prakash 先生，DTRL Navin Soni 先生，INMAS Anurag Pathak 先生，ISSA DP Ghai 博士，LASTEC Noopur Shrotriya 女士，SAG Rachna Thakur 博士，SSPL 瓜廖尔 RK Srivastava 先生，DRDE 哈尔德瓦尼 Atul Grover 博士，DIBER , DLRL Manoj Kumar Jain 博士, DMRL K Nageswara Rao 博士, DRDL 焦特布尔 Shri Ravindra Kumar, DL 坎普尔 Shri AK Singh, DMSRDE 科钦 Smt Letha MM, NPOL 列城 Dr Tsering Stobden, DIHAR 浦那 Shri AK Pandey, ARDE JA Kanetkar 博士 Himanshu Shekhar, HEMRL Anoop Anand 博士, R&DE(E) 特兹普尔 Dr Sibnarayan Datta Sonika Sharma 博士, DRL
exerkines，营养和系统性代谢
1加利福尼亚大学戴维斯分校的营养系，美国加利福尼亚州95616 2 bsm14@iu.edu 3印第安纳州印第安纳大学医学院印第安纳大学医学院，印第安纳波利斯，46202，美国4人类营养，食品和运动系，弗吉尼亚理工学院和州立大学（弗吉尼亚州大学（弗吉尼亚州理工学院）（弗吉尼亚理工学院） stellalv@vt.edu 5病理学系德克萨斯理工大学健康科学中心，拉伯克，德克萨斯州79430，美国； leslie.shen@ttuhsc.edu 6综合健康卓越中心，德克萨斯理工大学健康科学中心，拉伯克，德克萨斯州79430，美国7，美国7卓越转化神经科学和治疗中心，德克萨斯理工学院科技大学健康科学科学中心，Lubbock，Lubbock，Lubbock，Lubbock，Lubbock，TX 79430，美国TX 79430，USA * NEMENGECENCE：1加利福尼亚大学戴维斯分校的营养系，美国加利福尼亚州95616 2 bsm14@iu.edu 3印第安纳州印第安纳大学医学院印第安纳大学医学院，印第安纳波利斯，46202，美国4人类营养，食品和运动系，弗吉尼亚理工学院和州立大学（弗吉尼亚州大学（弗吉尼亚州理工学院）（弗吉尼亚理工学院） stellalv@vt.edu 5病理学系德克萨斯理工大学健康科学中心，拉伯克，德克萨斯州79430，美国； leslie.shen@ttuhsc.edu 6综合健康卓越中心，德克萨斯理工大学健康科学中心，拉伯克，德克萨斯州79430，美国7，美国7卓越转化神经科学和治疗中心，德克萨斯理工学院科技大学健康科学科学中心，Lubbock，Lubbock，Lubbock，Lubbock，Lubbock，TX 79430，美国TX 79430，USA * NEMENGECENCE：
炎症，铁代谢失调和...
铁是与病理学缺乏效率和有毒过载相关的必不可少的痕量元素。因此，通过细胞因子和铁状态的作用，全身和细胞铁代谢是受蛋白质表达和定位以及周转调节的高度控制过程。心脏中的铁代谢具有挑战性，因为铁超负荷和缺乏效率都与心脏病有关。也与心血管疾病有关，因为许多心脏病是由或包括炎症成分引起的，因为许多心脏疾病。此外，铁代谢和炎症是紧密相连的。肝素是系统性铁代谢的主要调节剂，是由细胞因子IL-6诱导的，因此是肝脏分泌的急性相蛋白之一，作为炎性反应的一部分。在炎症状态下，全身铁稳态失调，通常导致低铁血症或低血清铁。通常是心脏铁代谢的特征不佳，甚至对炎症如何影响心脏铁处理的了解甚至更少。本评论突出了心脏中铁代谢的所知。概述了这些细胞类型中与铁代谢相关蛋白的表达以及铁摄取和EF漏的过程。 还回顾了炎症与心脏病之间密切的合并关系的证据。 强调了连接炎症和铁平衡的治疗选择，这一综述的主要目的是将注意力平衡的变化作为心血管系统炎症性疾病的组成部分。概述了这些细胞类型中与铁代谢相关蛋白的表达以及铁摄取和EF漏的过程。还回顾了炎症与心脏病之间密切的合并关系的证据。强调了连接炎症和铁平衡的治疗选择，这一综述的主要目的是将注意力平衡的变化作为心血管系统炎症性疾病的组成部分。讨论了炎症过程与铁代谢之间的已知联系，目的是将这种组织中的炎症和铁代谢联系起来，这种联系是相对不足以作为心脏功能在感染状态中的心脏功能的组成部分。
代谢和免疫之间的守门人
代谢和免疫力是全身亲身动力学的关键监测器。所有细胞都需要能量执行其基本功能。细胞最重要的代谢技能之一是能够根据需求或可用性（称为代谢功能）最佳地适应新陈代谢的能力。免疫细胞是在体内循环并在组织之间迁移的第一条宿主防御线，也需要在不总是可用的营养物质的环境中起作用。免疫细胞的弹性完全由它们的高适应能力组成，这是一个挑战，尤其是在持续免疫反应的框架内。PubMed和Scopus数据库，以构建本综述中探讨的广泛背景，从肯尼迪和Lehninger关于1950年代线粒体生物化学的研究到有关免疫代谢布主义的最新发现。详细说明，我们首先关注代谢重新构造如何影响免疫系统的作用步骤并调节免疫细胞的命运和功能。然后，我们强调了考虑线粒体的证据，除了常规的细胞能量供应商，作为免疫代谢的动力。最后，我们探索了生物体中强调的有机体中的主要免疫代谢中心，在生理和病理条件下代谢和免疫成分之间的相互影响。
参与者小册子 - 代谢和癌症
美国休斯顿的癌症进展和治疗性的Eyal Gottlieb的两碳代谢的多个面孔15.00短沟通6针对瑞士苏格兰神经母细胞瘤Raphael Morscher翻译的代谢依赖性，瑞士，瑞士，15.15.15.15.15.15.15在阿姆斯特丹，阿姆斯特丹，荷兰15.35咖啡休息16.10咖啡休息16.10在重新布置头颈部和颈部颈部癌的线粒体功能中，阿姆斯特丹15.35咖啡休息15.35咖啡休息15.35咖啡休息15.35供应治疗和宠物示踪剂，朝着治疗应用和宠物示踪剂进行治疗和宠物示踪剂。法国巴黎安德里乌（Andrieu）16.55胆汁酸途径的意外激活！胆固醇是CCRCC肿瘤发生的主要代谢物Romain Riscal，Montpellier，法国
新陈代谢与癌症之间的联系
代谢会产生氧自由基，从而导致致癌突变。激活的致癌基因和肿瘤抑制因子的丧失反过来会改变代谢并诱导有氧糖酵解。有氧糖酵解或瓦博格效应将高葡萄糖发酵率与癌症联系起来。葡萄糖与谷氨酰胺一起通过糖酵解提供碳骨架、NADPH 和 ATP 来构建新的癌细胞，这些癌细胞在缺氧条件下持续存在，进而重新连接代谢途径以促进细胞生长和存活。过量卡路里摄入与癌症风险增加有关，而卡路里限制则具有保护作用，可能通过清除线粒体或线粒体自噬，从而减少氧化应激。因此，代谢与癌症之间的联系是多方面的，从大型哺乳动物中癌症发病率低、比代谢率低到因酶或癌症基因突变导致癌细胞代谢改变。
确定Drpla中的线粒体代谢
研究项目 - 确定DRPLA中的线粒体代谢：一种可能的新型治疗方法，由Andrea和Paul Compton的捐赠使该项目成为可能，他们的儿子受Drpla影响，并创造了一个名为Curedrpla的基金会。首席研究人员：伦敦大学学院（英国）的Paola Giunti教授和Rosella Abeti博士以及来自英国国王学院（英国）的Manolis Fanto博士。科学摘要：牙齿果核糖萎缩症（Drpla）是一种罕见的常染色体显性神经退行性疾病，其特征在于小脑共济失调，癫痫，肌阵挛，肌阵挛，浮力术和痴呆症。目前，这种类型的疾病尚无治愈方法。我们的研究首先旨在表征细胞模型中Drpla的神经病理生理学，其次是验证药物学方法以阻止该疾病的进展，最终改善了患者的生活质量。先前对DRPRA患者的研究表明，线粒体三磷酸腺苷的产生降低。因此，支持扩展的PolyQ的潜在直接效应，从而导致线粒体功能障碍。此外，研究其他相关疾病的研究，例如脊椎小脑共济失调（SCAS）和亨廷顿氏病（HD），与DRPLA共享表型相似性，证明了线粒体功能障碍在发病机理中的作用。这些包括线粒体电子传输链复合活动中的缺陷。线粒体功能障碍在神经退行性和癫痫病中都进行了很好的研究，均参与DRPLA。我们的策略是利用先前获得的知识来开发更有效的药理学干预措施来治疗Drpla。先前关于癫痫和弗里德里希共济失调（FRDA；一种罕见的神经退行性疾病）的研究表明，核因子红系2相关因子2（NRF-2）诱导剂可以保护细胞免受氧化应激和线粒体功能障碍的影响，这是神经元死亡的主要原因。
评估通过串联质谱蛋白型和系统肽疗法
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
健康与疾病中的能量代谢
能量代谢对于维持生物体的生理功能是必不可少的，并且在生理和病理条件下扮演着关键的作用。本综述提供了能源代谢研究进步的广泛概述，阐明了诸如糖酵解，氧化磷酸化，脂肪酸代谢和氨基酸代谢等关键途径以及复杂的调节机制。这些过程的体内平衡至关重要；然而，在病理状态（例如神经退行性疾病，自身免疫性疾病和癌症）中，发生了广泛的代谢重编程，导致葡萄糖代谢和线粒体功能障碍受损，这加速了疾病进展。最近对关键调节途径的研究，包括雷帕霉素，sirtuins和腺苷单磷酸激活的蛋白激酶的机理靶标，已经大大加深了我们对代谢失调的理解，并为治疗创新开辟了新的途径。新兴技术，例如荧光探针，纳米生物材料和代谢组学分析，有望在诊断精度方面进行实质性改进。这篇评论批判性地研究了代谢研究的最新进展和持续的挑战，强调了其精确诊断和个性化治疗干预措施的潜力。未来的研究应优先考虑能量代谢的调节机制和细胞间能量相互作用的动力学。个性化的代谢分析对于制定量身定制的治疗方案是必不可少的，最终为患者提供了更准确的医疗解决方案。整合尖端的基因编辑技术和多词方法，与现有疗法（如免疫疗法和饮食干预措施）协同作用的多目标药物的开发可以增强治疗性效率。本综述旨在加深理解并改善能源代谢以推动创新诊断和治疗策略的应用。