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病原体代谢产物检查点：NHR在后卫上
如何区分有益与微生物的有害相互作用？生物体使用多种方式来了解它们何时被感染。一个人不依赖于直接检测病原体，而是依赖于感染的后果。果蝇有一个惊人的例子，当真菌蛋白酶通过裂解内源性固定前体Spaetzle（2）来激活Toll信号通路（2）。此类检测系统是多种多样的。在秀丽隐杆线虫中，例如，顶端细胞外基质的破坏或核糖体，线粒体或核仁功能的扰动会通过或多或少理解的机制导致防御基因的表达（3，4）。并行，生物具有不同的模式识别受体（PRR），直接识别非自我。例如，在哺乳动物中，这可以通过类似收费的受体（TLR）。这些结合了一系列原型微生物部分，包括革兰氏阴性细菌的LPS。肽聚糖，另一种细菌细胞壁成分，由昆虫和点头样受体中的PGRP受体和哺乳动物中的TLR2检测到。奇怪的是，除了检测病毒双链RNA外，尽管进行了激烈的研究，但在秀丽隐杆线虫中仍缺乏直接病原体识别的例子（3）。Peterson等人的论文。在本期免疫力中，部分填充了该空隙，因为它描述了秀丽隐杆线虫中的新型PRR，秀丽隐杆线虫是一种检测特定有毒细菌代谢物的核激素受体（NHR）。
用于代谢物的物理信息深度神经网络......
a 意大利罗马大学生物医学与预防系 b 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院和哈佛医学院 Athinoula A. Martinos 生物医学成像中心 c 英国伦敦南岸大学工程学院计算机科学与信息学系 d 英国伦敦大学学院计算机科学系 e 意大利帕多瓦大学信息工程系 f 英国伦敦国王学院心理学、精神病学和神经科学研究所 (IoPPN) 神经影像科学中心 g 英国伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所心理医学系 h 英国伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所精神病学系 i 美国马萨诸塞州波士顿哈佛医学院麻省总医院麻醉、重症监护和疼痛医学系
儿童期脑代谢物水平的变化
图1。ACC（左）和LTP（右）的扫描扫描时代的年龄。每个扫描都由一个圆表示；每个参与者都以直线连接的扫描连接在不同的行中。插图表指示完成每次访问数量的参与者数量。参与之前的数据获取，为家庭提供了培训材料，以熟悉
禁食葡萄糖受损的粪便代谢物
前糖尿病是一种与肠道mi-Crobiome组成相关的代谢疾病，尽管机制仍然存在。我们搜索了142名IFG和1,105名来自英国成人双胞胎登记室（Twinsuk）的1,105名健康的知识分（Twinsuk）中的142名IFG和1,105名健康的Indi-Viduals（Twinsuk）中的142名IFG和1,105名健康的知识分，搜索了肠道微生物组功能的读数，与肠道微生物组功能的读数（IFG）有关。，我们使用了奥格斯堡（KORA）队列（318个IFG个人，689个健康个体）的合作健康研究来复制我们的发现。我们将八个IFG-正相关的代谢产物（1-甲基氧烷，烟酸，葡萄糖醛酸，尿苷，胆固醇，胆固醇，丝氨酸，咖啡因和原生化IX）组合为IFG-亚代谢特评分，与较高的赔率（或3. ORS）相关的IFG（ORS）（IFG）（IFG）（IFG）（IFG）（IFG）（IFG）（IFG（IFG））（ifg（OR）（IFG））（ifg（OR））（ifg（OR）） 3.02 - 5.02]，p <0.0001，kora：OR 1.3 [95％CI 1.16 - 1.52]，p <0.0001）和入射2型糖尿病（T2D; Twinsuk：危险比4 [95％CI 1.97 - 8]，p = 0.0002）。尽管这些是宿主产生的含有的tabolites，但我们发现肠道微生物组与它们的粪便水平有很强的相关性（曲线下的面积> 70％）。大量的粪便脂核酸，dorea fomicigenerans，ruminococcus torques和dorea sp。af24-7lb与IFG呈正相关，这种关联是由1-甲基黄嘌呤和烟酸酯部分介导的（方差为平均14.4％[SD 5.1]，p <0.05）。我们的结果表明，肠道微生物组不仅通过产生微生物代谢物，而且还通过影响肠道吸收/排泄宿主产生的代谢物和
癌症 - UCL发现
由英国癌症研究和NIHR资助（C8232/A25261）。这项研究已与MRC和Health（英格兰）（英格兰）（授予C1060/A10334和C1060/A16464）的CRUK和EPSRC癌症成像中心获得资金，并向NIHR生物医学研究中心和临床研究机构提供了癌症研究院和癌症研究所的临床研究机构的NHS资金。伯明翰儿童医院感谢NIHR 3T MRI中心的数据收集。A. C. Peet教授感谢NIHR研究教授职位（NIHR-RP-R2-12-019）的支持。S. K. Gill由Action Medical Research和Brain肿瘤慈善机构（GN2181）部分资助。H。E. L. Rose由Little Princess Trust与儿童癌症和白血病小组（CCLG 2019 26）和患有癌症的儿童（15/188）合作。我们还承认，帮助他人帮助他人和儿童研究基金会获得的资金。Martin O. Leach是NIHR名誉高级研究员。D. R. Hargrave博士得到了NIHR Biomedical Research Center在大奥蒙德街儿童医院NHS基金会信托基金会和伦敦大学学院的支持。蒂姆·贾斯坎（Tim Jaspan）和保罗·摩根（Paul S.我们要感谢Karen A. Manias博士在制作图9方面的帮助。
肠道小鼠模型中的肠道菌群和代谢产物变化
偏头痛是一种普遍的临床疾病，其特征是复发性单侧跳动头痛发作，并伴随着恶心，呕吐，恐惧症和恐惧症等症状。尽管发生了常见，但偏头痛的诊断，病理生理和治疗仍然存在争议。广泛的研究已将肠道微生物群涉及各种中枢神经系统疾病，包括焦虑症，抑郁症和帕金森氏病。一些研究还表明，偏头痛可能源于对神经激素和代谢的中断。这项研究旨在研究偏头痛小鼠模型和正常小鼠之间肠道微生物群和代谢产物的差异，以阐明潜在的机制和潜在的治疗方法。在偏头痛小鼠模型和正常小鼠之间观察到肠道微生物组成的明显差异，表明这些变化与偏头痛的发病机理之间存在潜在的相关性。这项研究提供了肠道菌群组成和偏头痛小鼠模型和正常小鼠之间代谢物差异的证据，这表明Akkermansiaceae构成了假注射小鼠组中最丰富的分类群，而Lachnospiraceae构成了迁移小鼠模型组中最普遍的组。Akkermansia Muciniphila和Lachnospileceae细菌与代谢产物的丰富性之间的关联表明它们在偏头痛发病机理中的潜在作用。在偏头痛的小鼠中观察到的lachnospileaceae的丰度及其与代谢物变化的相关性表明它可能会影响宿主的健康。因此，益生菌治疗是偏头痛的可能治疗方法。此外，在偏头痛小鼠和正常小鼠之间观察到肠道代谢产物的显着差异。这些变化涵盖了多种代谢途径，表明代谢障碍也可能有助于偏头痛的发展。
抗氧化活性和代谢产物的变化不同
Centella Asiatica，称为印度或亚洲彭尼沃特（Asiatic Pennywort），被原始食用为沙拉或用作脑补品，对阿尔茨海默氏病的治疗以及改善记忆力。干燥方法的差异将导致不同水平的植物化学谱和生物学活性。因此，目前的工作旨在研究傅立叶转化红外（FTIR）光谱指纹概况，四种生物活性化合物的HPLC分析以及C. assiatica样品的抗氧化活性，暴露于各种干燥方法，包括空气，OVen，Oven，oven，和阳光。结果表明，所有样品均具有相同的FTIR光谱模式，但是1692和1634 cm -1的吸光度强度差异，显示了干燥方法对提取物生物活性化合物含量的影响。通过化学计量学分析了这些差异，即主成分分析（PCA），并显示了三个样本的分组。基于IC 50值，烤箱干燥（OD）具有最高的抗氧化活性，其次是降雨（SD）和气干（AD），IC 50值分别为52.25、94.18和99.29μg/ml。HPLC分析表明，与SD和AD相比，Madecassoside和Asiaticoside的OD分别为0.86和0.96％。 同时，AD的Madecassic和亚洲酸含量最高，值为0.50和0.48％。 使用正交局部最小平方分析了三种亚洲cres提取物的吸光度和抗氧化活性数据，以进行相关性。HPLC分析表明，与SD和AD相比，Madecassoside和Asiaticoside的OD分别为0.86和0.96％。同时，AD的Madecassic和亚洲酸含量最高，值为0.50和0.48％。使用正交局部最小平方分析了三种亚洲cres提取物的吸光度和抗氧化活性数据，以进行相关性。结果表明，在1006-989 cm -1时，它与抗氧化活性呈正相关，并且可以鉴定为酒精和苯酚的C – O功能群。
通过其MRS代谢物特征对小儿脑肿瘤的表征
由英国癌症研究和NIHR资助（C8232/A25261）。这项研究已与MRC和Health（英格兰）（英格兰）（授予C1060/A10334和C1060/A16464）的CRUK和EPSRC癌症成像中心获得资金，并向NIHR生物医学研究中心和临床研究机构提供了癌症研究院和癌症研究所的临床研究机构的NHS资金。伯明翰儿童医院感谢NIHR 3T MRI中心的数据收集。A. C. Peet教授感谢NIHR研究教授职位（NIHR-RP-R2-12-019）的支持。S. K. Gill由Action Medical Research和Brain肿瘤慈善机构（GN2181）部分资助。H。E. L. Rose由Little Princess Trust与儿童癌症和白血病小组（CCLG 2019 26）和患有癌症的儿童（15/188）合作。我们还承认，帮助他人帮助他人和儿童研究基金会获得的资金。Martin O. Leach是NIHR名誉高级研究员。D. R. Hargrave博士得到了NIHR Biomedical Research Center在大奥蒙德街儿童医院NHS基金会信托基金会和伦敦大学学院的支持。蒂姆·贾斯坎（Tim Jaspan）和保罗·摩根（Paul S.我们要感谢Karen A. Manias博士在制作图9方面的帮助。
肠道代谢物改变小鼠的大脑活动和焦虑行为
通信和材料请求请发送至 Sarkis Mazmanian，sarkis@caltech.edu 或 Brittany Needham，bneedham@caltech.edu。作者贡献：概念化：BDN、SKM。方法论：BDN、MF、MDA、ZW、W-LW、JH、MSL、JAG、CR、SJH、DPH。形式分析：BDN、MDA、ZW、JH。调查：BDN、MF、MDA、ZW、W-LW、JCB、CR、JH、SJH、QZ、MSL、YG。生化途径调查和菌株工程：MF、MAF。基因丰度分析：QZ、JCB、RK。fUSi 成像：CR、JCB、BDN、MGS。2DG 分析：ZW、BDN、YG、DPH。QuantSeq 分析：JH、W-LW、BDN、DHG。少突胶质细胞表征：BDN、MDA、JCB、MSL、JAG。ET：MSL、BDN、MDA。MRI/DTI：SJH、BDN。动物行为：BDN、MDA。资源：PJB、DG、DPH、MAF、RK、MGS、SKM。撰写原始草稿：BDN。撰写审核和编辑：BDN、MF、MDA、ZW、W-LW、JH、MSL、JAG、DPH、MAF、SKM。可视化：BDN、MF、MDA、ZW、W-LW、JH、JCB、CR、SJH、MSL、MAF。监督：SKM。项目管理：BDN。资金获取：BDN、WLW、PJB、SKM。
利用微生物代谢物模拟靶向孕烷 X 受体
ZDENěKDVO营1‡*，Felix Kopp 2‡，Cait M. Costello 17，Jazmin S.Kemp 17，Hao Li 3‡，AnetaVrzalová1‡Martinaštěpánková1，IvetaBartoňková1 1，拉斯·U。 Beck 4，Sandhya Kortagere 11 *，Michelle C. Neary 12、Aneesh Chandran 13、Saraswathi Vishveshwara 13、Maria M. Cavalluzzi 14、Giovanni Lentini 14、Julia Yue Cui 15、Haiwei Gu 16、John C. March 17、Shirshendu Chaterjee 18、Adam Matson 19、Dennis Wright 20、Kyle L. Flannigan 21、Simon A. Hirota 21、R. Balfour Sartor 22、Sridhar Mani 3、* 1 来自帕拉茨基大学细胞生物学和遗传学系，奥洛穆茨 78371，捷克共和国；美国纽约州布朗克斯市阿尔伯特爱因斯坦医学院 2 生物化学系、3 医学、遗传学和分子药理学系及 4 病理学系，邮编 10461； 5 辛辛那提儿童医院医疗中心，俄亥俄州辛辛那提 45229； 6 宾夕法尼亚州立大学农业科学学院兽医与生物医学科学系，宾夕法尼亚州立大学公园，16802，美国； 7 斯洛伐克科学院 BMC 实验内分泌研究所，Dúbravská cesta 9, 845 05 布拉迪斯拉发，斯洛伐克共和国； 8 约翰霍普金斯大学生物系，马里兰州巴尔的摩 21218，美国； 9 北卡罗来纳大学化学系，北卡罗来纳州教堂山 27599； 10 纽约大学医学院病理学系，纽约，NY 10016； 11 美国德雷塞尔大学医学院微生物学和免疫学系，宾夕法尼亚州费城 19129； 12 纽约城市大学亨特学院化学系，纽约 NY 10065； 13 印度科学研究所分子生物物理学部，班加罗尔 560012，印度； 14 巴里阿尔多莫罗大学药学系 - 药学科学，意大利巴里 70125； 15 华盛顿大学环境与职业健康科学系，华盛顿州西雅图 98105； 16 亚利桑那州立大学健康解决方案学院代谢和血管生物学中心，亚利桑那州斯科茨代尔 85259； 17 康奈尔大学生物与环境工程系，纽约州伊萨卡 14853； 18 纽约市立大学城市学院数学系，纽约州，纽约州 10031； 19 康涅狄格大学儿科和免疫学系，康涅狄格州法明顿 06030； 20 康涅狄格大学药学系，康涅狄格州斯托尔斯 06269-3092； 21 卡尔加里大学生理学和药理学系，加拿大阿尔伯塔省卡尔加里 T2N 4N1； 22 胃肠生物学和疾病中心、医学部、胃肠病学和肝病学分部、北卡罗来纳大学教堂山分校，北卡罗来纳州教堂山 27599，美国 $ 现住址：圣埃德蒙学院，西隆，Old Jowai Road，西隆，梅加拉亚邦 793003，印度