科学环境病毒继续对全球公共卫生构成重大威胁,这是全球死亡率的主要原因之一,每年造成数百万死亡的死亡,这是最近的大流行病[1,2]。临床抗病毒疗法的主要方法涉及使用抗病毒药物以及有症状治疗。然而,抗病毒药物(例如胃肠道,肝脏,肾脏或造血问题)的显着副作用会影响患者的依从性并可能破坏治疗。此外,频繁的病毒突变和单抗病毒机制的有限范围可能导致耐药性,通常会导致治疗衰竭[3,4]。生物材料(例如藻酸盐和壳聚糖)的掺入抗病毒药疗法中提供了明显的好处和新颖的作用机理。抗病毒生物材料通过多种机制(包括身体吸附病毒,干扰病毒 - 细胞相互作用)通过与病毒作为进入抑制剂的结合,诱导不可逆的病毒变形,诱导病毒核酸重复的不可逆性病毒变形,并防止病毒释放从受感染细胞中释放出来。通过病毒 - 生物材料相互作用捕获病毒,而通过应用力捕获病毒结构代表了生物材料的独特抗病毒机制。因此,基于生物材料的抗病毒药进一步提供了新的机制并降低了耐药性的风险,可以在分子抗病毒药中广泛观察到这一点[5]。海洋环境代表了一个未开发的栖息地[9]。在这方面,正在设计许多生物材料与抗病毒药物相结合的病毒感染[6,7]。有趣的是,与常规抗病毒药物相比,各种生物材料制剂在抑制病毒酸复制方面的效率更高[8]。因此,对新型抗病毒材料有迫切的需求,可以有效预防和控制病毒感染,尤其是在生物医学应用的背景下[3,4]。由于海洋化合物的丰度和化学成分,该环境代表了原始生物分子的重要储层。海洋物种,原核生物和真核生物都合成了许多属于各种结构类别的代谢产物,例如糖,颜料,脂质,蛋白质,
肠道是动物中最大的外围淋巴管,包括人类,并与称为肠道微生物群的大量微生物相互作用。理解肠道微生物群与我们的免疫系统之间的共生关系不仅对于Im-Runology领域至关重要,而且对于理解各种全身性疾病的发病机理,包括癌症,心脏代谢性疾病以及肠外Au toimmune疾病。虽然微生物衍生的抗原对于激活肠道免疫系统,尤其是T和B细胞至关重要,因为环境线索,微生物及其代谢产物在指导这些免疫细胞的分化方面起着至关重要的作用。微生物代谢产物被认为是肠道微生物群的使者,因为细菌具有产生人类无法的独特分子,并且在这些分子的肠道表达受体中的许多象征细胞。本评论强调了微生物代谢产物与免疫系统的分化和功能之间的不同关系。
尽管抗病毒药物开发已经增长,并且疫苗已经可以访问,但仍需要具有成本效益且易于适用的治疗方法来打击Covid-19 [13]。可以口服或通过吸入来施用广谱冠状病毒抑制剂,可能在处理新兴的SARS-COV-2变体方面起着至关重要的作用[13]。这种疗法将对未来的致病性冠状病毒的爆发的准备将是极大的[13]。响应于199的大流行,已经对SARS – COV-2蛋白质和病毒细胞蛋白复合物的结构特性进行了许多研究,以找到治疗性干预措施的潜在靶标[14]。尖峰蛋白,主蛋白酶(MPRO),木瓜样蛋白酶(PLPRO)和RNA-脱纤维RNA聚合酶(RDRP)是最深入研究的药理靶标[14]。通常,针对
1 克尔曼沙赫医科大学健康研究所药学科学研究中心,克尔曼沙赫 6734667149,伊朗; sajad.fakhri@kums.ac.ir 2 克尔曼沙赫医科大学学生研究委员会,克尔曼沙赫 6734667149,伊朗; abdian.ph@gmail.com (南非); Nazanin.Zarneshan75@gmail.com (SNZ) 3 加齐大学药学院生药学系,06330 安卡拉,土耳其; esrak@gazi.edu.tr 4 圣地亚哥德孔波斯特拉大学药学院有机化学系,15782圣地亚哥德孔波斯特拉,西班牙 5 智利中央大学健康科学学院研究生研究学院,智利圣地亚哥 8053.com(MHF); e.sobarzo@usc.es 或 eduardo.sobarzo@ucentral.cl (ES-S.)† 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
摘要:随着Kynurenine Pathway与炎症的联系,免疫系统和神经系统疾病变得更加明显,它引起了越来越多的关注。这是肝脏在哺乳动物中创建烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的第一步的主要途径。免疫系统激活和潜在神经有毒物质的积累可能是由于该途径的失调或过度激活而导致的。因此,与神经系统疾病有关(抑郁症,帕金森氏症,阿尔茨海默氏症,亨廷顿氏病,精神分裂症和认知定义)并不令人震惊。尽管如此,临床前研究表明,除了由于神经调节质量而与神经病理学相关的介体外,kynurenines是抑郁症和精神分裂症样的认知降解的行为类似物的重要组成部分。神经退行性疾病已与色氨酸分解的Kynurenine途径(KP)的神经活性代谢产物广泛相关。除了是蛋白质合成所需的氨基酸外,色氨酸还转化为高等真核生物中重要的神经递质色素和5-羟色胺。在本文中,讨论了KP的摘要,其在神经变性中的功能以及当前用于针对该路线治疗方法的方法。
微生物的数据要求和统一原则包含有关代谢物的特定规定(法规(EU)NO 283/2013 B部分B和法规(EU)NO 546/2011 B部分B部分)。经验表明,解释这些规定需要指导。因此,本指南文件旨在提供一种实用方法,说明如何将代谢物的数据需求应用于欧盟级别的微生物作为活性物质的批准,以及在MS级别授权植物保护产品的授权。本指南文件涉及活性物质1中存在的代谢产物以及植物保护产品以及应用后微生物产生的代谢物(原位生产)。与化学物质的代谢产物相比,该指南文档中解决的分解产物代谢产物是微生物产生的组成部分。因此,化学和微生物代谢物仅在名称上是等效的。因此,关于化学植物保护产品代谢产物代谢产物的数据需求将不适用于微生物植物保护产品。
植物产生多种次生代谢产物,这些产物对植物的主要功能(如生长、防御、适应或繁殖)起着至关重要的作用。一些植物次生代谢产物可作为营养品和药物对人类有益。代谢途径及其调控机制对于靶向代谢物工程至关重要。成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)/Cas9 介导的系统已广泛应用于基因组编辑,具有高精度、高效率和多重靶向能力。除了在遗传改良中的广泛应用外,该技术还促进了与涉及各种植物次生代谢途径的基因发现相关的功能基因组学的全面分析方法。尽管应用广泛,但仍有几个挑战限制了 CRISPR/Cas 系统在植物基因组编辑中的适用性。本综述重点介绍了 CRISPR/Cas 系统介导的植物代谢工程的最新应用及其挑战。
摘要:与它们在各种环境和生态系统中的广泛发生有关,通常与昆虫有关的真菌。除了某些情况下可能意味着相互关系外,还研究了这种共生的相互作用,以鉴于其在虫害控制的环保策略中可能的利用,以验证昆虫病的潜力。这种观点依赖于昆虫病的假设通常是由真菌产物介导的,而青霉物种是著名的生物活性次生代谢产物。的确,在过去几十年中,已经鉴定出了大量的新化合物并从这些真菌中进行了特征,在本文中审查了虫害管理中的特性和可能的应用。
