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胃肠道基质细胞瘤 (GIST) 转移性伊马替尼
剂量调整的证据有限，eviQ 上的建议仅供参考。他们通常是保守的，强调安全。任何剂量调整都应基于临床判断和个体患者的情况，包括但不限于治疗意图（治愈性与姑息性）、抗癌方案（单一疗法与联合疗法与化疗与免疫疗法）、癌症生物学（部位、大小、突变、转移）、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明，否则剂量减少适用于每个单独的剂量，而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明，否则非血液学分级基于不良事件通用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏的剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息，请参阅剂量注意事项和免责声明。
基于内分泌的转移性乳腺癌治疗
§gnrha + fulvestrant + cdk4/6i 2b b ++§gnrha + ai + ribociclib 1b b ++§gnrha + ai + ai + palbociclib/abemaciclib/abemaciclib 3b/5 c +§gnrha +§gnrha + tamoxifen + tamoxifen + palbociclib + palbociciclib +/ abemacicib +/ abemaciclib +/ tamoxifen 1a a +§tamoxifen2b b +/-§gnrha + ai（第一线 +第二行）2b b +§gnrha + fulvestrant + fulvestrant 1b b +§芳香酶抑制剂，没有3 d -
HR+/HER2-转移性乳腺癌中不断发展的景观
1。Bidard FC等。J Clin Oncol。2022; 40（28）：3246-3256。2。Serena2。临床标识符：NCT04214288。2022年11月18日访问，https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04214288; 3。ember-3。临床试验。GOV标识符：NCT04975308。2022年11月18日访问。https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04975308; 4。ameera3。clinicaltrials.gov标识符：NCT04059484。2022年11月18日访问。https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04059484; 5。Tolaney SM等。Ann Oncol。 2022; 33（7）：S88-S121（ABSTR 212MO）; 6。 评估Vantage。 https://www.evaluate.com/vantage/articles/news/trial-results/roche-has-rare-breast-cancer-setback。 2022年7月20日访问； 7。AceleraClinicaltrials.gov标识符：NCT04576455。 2022年11月18日访问。https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04576455; 8。 Martin M等。 J Clin Oncol。 2021; 39（15）：Abstr tps1100; 9。 Martin Jimenez M等。 Ann Oncol。 2022; 33（7）：S88-S121（Abstr 211MO）。Ann Oncol。2022; 33（7）：S88-S121（ABSTR 212MO）; 6。评估Vantage。https://www.evaluate.com/vantage/articles/news/trial-results/roche-has-rare-breast-cancer-setback。2022年7月20日访问； 7。AceleraClinicaltrials.gov标识符：NCT04576455。2022年11月18日访问。https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04576455; 8。Martin M等。 J Clin Oncol。 2021; 39（15）：Abstr tps1100; 9。 Martin Jimenez M等。 Ann Oncol。 2022; 33（7）：S88-S121（Abstr 211MO）。Martin M等。J Clin Oncol。2021; 39（15）：Abstr tps1100; 9。Martin Jimenez M等。 Ann Oncol。 2022; 33（7）：S88-S121（Abstr 211MO）。Martin Jimenez M等。Ann Oncol。 2022; 33（7）：S88-S121（Abstr 211MO）。Ann Oncol。2022; 33（7）：S88-S121（Abstr 211MO）。
加拿大开展转移性乳腺癌临床试验
摘要：ZetaFuse™ 骨移植适用于因乳腺癌转移至骨骼而导致破坏性、溶解性病变的患者，无论是否涉及其他部位，至少有一处转移性病变位于脊柱椎体，且脊柱不稳定性肿瘤评分 (SINS) ≥3 且 ≤9。ZetaFuse™ 骨移植经皮植入脊柱椎体转移性肿瘤造成的骨缺损中。ZetaFuse™ 骨移植仅用于植入椎体。
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本演讲中的信息由Propanc Biopharma，Inc。（“公司”）仅出于信息目的而提供，并且不是购买或出售的要约，或者征集公司的任何安全性或工具，或者参与任何投资活动或其他任何一部分或与任何一部分有关或与任何一部分有关或与任何一部分或任何一部分合同或合同。By viewing or participating in this presentation, you acknowledge and agree (i) that the information contained in this presentation is intended for the recipient of this information only and shall not be disclosed, reproduced or distributed in any way to anyone else, (ii) that no part of this presentation or any other materials provided in connection herewith may be copied, retained, taken away, reproduced or redistributed following this presentation, (iii) that all participants must return all materials在演示文稿完成时，请与公司一起提供给公司，（iv）受到上述限制的约束。
HER2+转移性乳腺癌：精炼练习和转向...
“没有足够的数据建议或反对执行常规磁共振成像以筛选脑转移的情况。由于HER2+晚期乳腺癌患者脑转移的发生率很高，临床医生的大脑MRI阈值应低。”
基因组学用于选择转移性乳腺癌患者的治疗方法
Fabrice Andre 1,2,3,4,34 ✉ , Thomas Filleron 5,34 , Maud Kamal 6,34 , Fernanda Mosele 2 , Monica Arnedos 1 , Florence Dalenc 7 , Marie-Paule Sablin 6,8 , Mario Campone 9 , Hervé Bonnefoi 10 , Claudia Lefeuvre-Plesse 11 , William Jacot 12 , Florence Coussy 13 , Jean-Marc Ferrero 14 , George Emile 15 , Marie-Ange Mouret-Reynier 16 , Jean-Christophe Thery 17 , Nicolas Isambert 18 , Alice Mege 19 , Philippe Barthelemy 20 , Benoit You 21 , Nawale Hajjaji 22 , Ludovic Lacroix 23 , Etienne Rouleau 23 , Alicia Tran-Dien 2,3,24 , Sandrine Boyault 25 , Valery Attignon 25 , Pierre Gestraud 26 , Nicolas Servant 26 , Christophe Le Tourneau 6 , Linda Larbi Cherif 6 , Isabelle Soubeyran 27 , Filippo Montemurro 28 , Alain Morel 29 , Amelie Lusque 5 , Marta Jimenez 30 , Alexandra Jacquet 30 , Anthony Gonçalves 31,35 , Thomas Bachelot 32,35 & Ivan Bieche 33,35
有条件令牌：通过在公共区块链中使用智能合约
摘要：肝转移是结直肠癌患者死亡的主要因素。尽管当前治疗的总体成功包括有针对性的治疗，化学疗法和结直肠癌患者的免疫疗法组合，但肝转移患者的预后仍然很差。最近的研究强调了肿瘤微疫苗和串扰的重要性，这决定了远处器官中循环肿瘤细胞的命运。了解肝脏常驻细胞与肝脏肿瘤细胞之间的相互作用为成功治疗转移性结直肠癌的新治疗窗口打开了新的治疗窗口。在这里，我们讨论了原发性肿瘤中肿瘤微环境和肝转移中的关键细胞相互作用，以突出潜在的治疗靶标。我们还讨论了治疗转移性结直肠癌的最新治疗进展。
反复或转移性头颈癌中的靶疗法
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SREKA 靶向脂质体用于高转移性乳腺癌治疗
摘要 化疗仍然是各种肿瘤的主要治疗方法，由于转移，化疗通常伴有不良预后。含有 CREKA 靶向部分的聚乙二醇化脂质体是众所周知的治疗剂，尤其是在高度转移的实验模型中。CREKA 专门针对存在于原发性和转移性肿瘤部位的肿瘤相关 ECM。为了更好地了解靶向部分的功能，我们决定设计各种脂质体配方，其中不同数量的靶向部分附着在其 DSPE-PEG 分子上。此外，设计了一种新的肿瘤归巢五肽 (SREKA)，并设计了一种 SREKA 和 DSPE-PEG 之间的新型结合策略。首先，研究了载药脂质体的体外增殖抑制及其货物的细胞摄取。然后，测量了小鼠血液中的脂质体稳定性和不同组织中的药物积累。此外，还检查了不同脂质体制剂在体内的肿瘤生长和转移抑制效力。根据我们的比较研究，SREKA-脂质体在配制后具有统一的表型，并且具有与 CREKA-脂质体相似的特性和肿瘤归巢能力。然而，在结合过程中将 N 端半胱氨酸交换为丝氨酸可提高产量，并且在与 DSPE-PEG 结合时具有更好的稳定性。我们还表明，SREKA-脂质体对原发性肿瘤生长和转移发生率有显著的抑制作用；此外，还提高了荷瘤小鼠的存活率。此外，我们提供的证据表明，附着在 DSPE-PEG 上的靶向部分的数量在很大程度上决定了脂质体的稳定性，因此它在毒性和靶向性方面起着重要作用。