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评估预防癌症的二甲双胍策略
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过去使用二甲双胍与...
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PCK1和SLC22A2基因变体与2型糖尿病中对二甲双胍治疗的反应有关
1研究中心，苏格尼 - 拉克 - 圣者综合大学卫生与社会服务中心，加拿大魁北克萨瓜尼，2药理学 - 物理学系，医学与健康科学系，舍布鲁克医学与健康科学系，舍布鲁克大学，大学，苏吉尼大学，加拿大魁北克，加拿大研究中心，研究中心，康涅狄格州研究中心，加拿大研究中心4加拿大魁北克省夏尔布鲁克的大学医院中心研究中心，加拿大魁北克省5号药房，苏格尼尼 - 苏吉尼亚尼的Saguenay-lac-Saint-jean综合大学和社会服务中心，魁北克6，苏格尼 - 吉恩 - 吉恩 - 尼·拉克 - 吉恩 - 尼斯 - 吉恩 - 吉恩 - 吉恩 - 吉恩社会服务部的内分泌部，医学与健康科学，夏尔布鲁克大学，萨古尼，魁北克，加拿大，8号医学生物学系，Ciusss Saguenay-Lac-Saint-Jean，Saguenay，Saguenay，医学与健康科学系医学系，Sherbrooke University of Sherbrooke，Sherbrooke，Sherbrooke大学
使用复合物 I 抑制剂二甲双胍和 IACS-010759 靶向癌症和免疫细胞代谢
二甲双胍和 IACS-010759 是两种不同的抗代谢药物。二甲双胍是一种公认的抗糖尿病药物，可轻度抑制线粒体复合物 I，而 IACS-010759 是一种新型强效线粒体复合物 I 抑制剂。线粒体通过氧化磷酸化 (OXPHOS) 提供三磷酸腺苷，在细胞的能量代谢中起着关键作用。因此，当癌细胞被靶向时，线粒体代谢和 OXPHOS 会成为弱点。这两种药物在多种癌症中都具有良好的抗肿瘤作用，这得到了临床前体外和体内研究的支持。我们提供了它们对癌细胞的直接影响及其免疫调节作用的证据。在临床研究中，虽然对二甲双胍的观察性流行病学研究令人鼓舞，但实际试验结果并不像预期的那样。然而，IACS-01075 表现出了重大的不良反应，从而导致代谢转向糖酵解和乳酸浓度升高。因此，这两种药物的未来前景取决于二甲双胍的预防性临床试验以及对 IACS-01075 对正常细胞的可能毒性作用的研究。
XIGDUO®（达格列净和盐酸二甲双胍片）
二甲双胍通过肾脏消除，由于肾功能不全患者发生严重不良反应的风险更大，因此 XIGDUO 禁用于严重肾功能不全（估计肾小球滤过率 (eGFR) <30 mL/min/1.73 m 2 ）患者。请参阅肾脏。由于衰老与肾功能下降有关，因此不应在 80 岁以上的患者中开始 XIGDUO 治疗，除非他们的肾功能没有显著下降。对于高龄患者，应仔细滴定 XIGDUO 以确定足够血糖作用的最低剂量。需要更仔细和频繁地监测肾功能，以帮助预防二甲双胍相关的乳酸性酸中毒。见 4.1 剂量注意事项、4.2 推荐剂量和剂量调整、内分泌和代谢、乳酸性酸中毒、7.1.4 老年病学。
纸的类型（文章-UMK
独特的时空ID：201159。辞职的科学学科：物理文化科学（医学科学与健康科学的COOM）；卫生选举（Enon医学与健康科学）。©作者2025;本文在波兰托伦（Torun）的尼古拉斯（Nicolauss）的尼古拉斯（Nicolauss of Nicolauss）开放式尼古拉斯（Nicolauss of Nicolauss）开放式访问中发表了本文。本文在创意共享归因于许可证的非商业许可下分散注意力。
二甲双胍使用与糖尿病患者食管癌的风险和生存结果的关联：系统评价和荟萃分析
这项研究的目的是进行系统的综述和荟萃分析，以投资于二甲双胍的利用与糖尿病患者食管癌（EC）的发生和生存率之间的关联。方法：进行了系统的审查和荟萃分析。从数据库中搜索了相关文献，包括PubMed，Embase，Web of Science和Cochrane库，涵盖了这些数据库启动到2023年7月的期间。结果：总共有16项研究，其中包括EC的十二个报告率和4例EC患者的报告OS。合并的发现表明使用二甲双胍与EC的较低风险之间存在显着关联（OR，0.87，p = 0.04）。此外，二甲双胍可以显着延长OS时间（HR，0.87，p = 0.002）。在通过治疗方式分层的分析中，二甲双胍与手术和新辅助化学疗法相结合对EC糖尿病患者的影响最大（HR，0.38，p = 0.003）。结论：我们的元分析表明，二甲双胍的使用可能会降低EC的发病率并改善糖尿病患者的OS。
通过将绿色化学与分析质量设计相结合，开发二甲双胍和恩格列净的环保型 UPLC 方法
开发环境友好型分析方法的需求推动了制药行业寻求更环保的替代方案。超高效液相色谱 (UPLC) 以其效率而闻名，但传统上依赖于有毒溶剂。整合绿色分析化学 (GAC) 原则旨在解决环境问题，同时保持分析性能。这项工作旨在推进和验证一种绿色、高效的 UPLC 方法，用于同时定量片剂制剂中的二甲双胍 (MET) 和恩格列净 (EPI)，遵循绿色化学原则并确保高分析精度。使用带有苯基柱和乙醇和高氯酸流动相的 UPLC-PDA 系统优化该方法。采用分析质量源于设计 (AQbD) 来优化关键方法参数。使用 GAPI、AMGS 和 AGREE 等指标来评估环境影响。进行了各种压力条件下的降解研究以测试方法的稳健性。该方法对 MET 和 EPI 实现了高回收率，且辅料的干扰极小。环境评估显示，分析生态评分 (AES) 高达 97，表明对环境的影响很小。AGREE 评分为 0.89，证明其与绿色化学原理高度一致。降解研究证实了该方法在压力条件下的稳定性和可靠性。开发的 UPLC 方法在分析可持续性方面取得了重大进步，为药物分析提供了一种环保、高效和精确的方法。该方法与绿色化学原理高度一致，并且在量化 MET 和 EPI 方面很有效，凸显了其作为药物分析可持续分析实践模型的潜力。
精确医学的进步：2型糖尿病量身定制二甲双胍治疗的多摩学方法
二甲双胍已成为应对2型糖尿病的重要全球健康挑战的一线治疗方法，因为它在降低血糖水平方面具有良好的有效性。然而，现实是，许多患者努力通过药物和这种变异性的原因实现其血糖靶标的，尚未得到彻底研究。虽然遗传因素仅占这种反应变异性的三分之一，但代谢组学的潜在影响和肠道微生物组对药物效率的影响开辟了新的研究途径。本综述探讨了不同的分子特征，以发现遗传学，代谢纤维和肠道菌群之间的复杂相互作用如何塑造对二甲双胍的个体反应。通过强调最近的研究的见解，并确定了有关二甲双胍 - 微生物群相互作用的知识差距，我们的目标是突出通往更个性化和有效的糖尿病管理策略的道路，并超越了单一尺寸的方法。