海上情境意识(MSA)长期以来一直是海上交通监视和管理领域中的关键重点。船舶交通的复杂性越来越多,源于多个船舶之间的复杂多属性交互,再加上交通动态的连续发展,在达到准确的MSA方面构成了重大挑战,尤其是在复杂的港口水域中。这项研究致力于建立高级MET的那言来分区海上流量,旨在增强交通模式的解释性和加强船舶反碰撞风险管理。具体来说,最初引入了三种相互作用措施,包括冲突临界,空间距离和接近速率,以量化船舶之间时空相互作用的不同方面。随后,设计了一个半监督的光谱正则化框架,以熟练地适应多个相互作用信息和从历史分配结构中得出的先验知识。该框架有助于将区域交通分割为多个集群,其中具有相同集群的船舶表现出较高的时间稳定性,冲突连通性,空间紧凑性和收敛性运动。同时,设计了一种自适应超参数选择模型,以寻求各种情况下的最佳交通分区结果,同时还将用户偏好纳入特定交互指标。使用来自宁波 - Zhoushan端口的AIS数据进行综合实验,以彻底评估模型的功效。研究发现,从案例分析和模型比较中发现了拟议方法清楚地展示了所提出的方法成功解构区域交通复杂性,捕获高风险区域并加强战略性海上安全措施的能力。因此,该方法具有巨大的希望,可以推进海上监视系统的智能并促进海上交通管理的自动化。
将 DLW 制备的微结构应用于功能设备中,需要具有不同电学、光学、机械和化学特性的各种材料。自适应性材料(即其特性可以在制造后进行定制)是人们所迫切需要的,而可降解性则是人们所最需要的自适应特性之一。[7–9] 然而,DLW 过程中产生的交联聚合物结构(尤其是使用商用光刻胶时)是永久性的。降解此类材料通常需要苛刻的条件,例如经典 (甲基) 丙烯酸网络中酯键的高温水解或激光烧蚀。[7,8] 光刻胶配方中加入了各种化学功能,使印刷结构在特定刺激下破裂,例如化学试剂、[10–12] 酶、[13] 温度或光。[14] 其中,光是首选触发器,可对降解过程进行空间和时间控制。为了将光降解性引入微结构,必须在光刻胶的化学结构中整合一个光不稳定部分。设计光可降解 DLW 光刻胶的一个关键挑战是选择合适的、在写入过程中稳定的光不稳定基团。某些光化学反应,例如香豆素、蒽和肉桂酸酯等化学实体的可逆光二聚化可能适合这些目的,因为它们的二聚化/交联可以在 300 至 400 nm 的紫外线下诱导,而环消除可以在较短波长的紫外线(≤ 260 nm)照射下发生。[15] 然而,这种高能量的 UVA/UVB 照射对于许多应用来说可能过于剧烈,特别是细胞支架。可能更合适的可见光响应光不稳定部分在紫外线下会迅速降解,因此无法在写入过程中存活,而写入过程大多采用这种紫外线波长。 [16] 到目前为止,我们团队只有一份关于从 DLW 中获得光降解网络的报告,其中书写和
图1。斑马鱼心电图设置和代表性的心电图数字。(a)主要图描述了ECG记录过程中斑马鱼和电极的一般布局。工作电极以绿色显示,并接触胸腔。参考电极以黄色显示,尾巴附近的接触。此电极设置与右侧的框图中概述的仪器连接,在该框图上,信号被处理并显示在笔记本电脑上。插图在记录过程中仔细观察了电极在斑马鱼上的位置。(b)使用自定义MATLAB软件的标记波形的ECG信号处理的表示。顶部显示橙色原始信号,而底部显示蓝色处理的信号。(c)这些ECG信号数字是根据未处理的(对照,n = 6)和甲基处理(治疗,n = 8)的鱼类处理的,在基线,第1周和研究的第2周中采集。在每个图的第一个周期上,将ECG波形(PQRST)标记为标记。这些数字表明,与无治疗相比,在研究期间,甲基甲基治疗在研究期间的心率显着降低。此外,经过甲基甲虫处理的斑马鱼表现出更为明显的心律失常,如跨越心动过心的蓝色支架所表明的那样。请注意,虽然对照鱼也表现出轻度的心律失常,但甲基处理的鱼中的发生更为明显。所示的图表示记录的3秒。比例尺描绘1秒。波形显示如下:洋红= p;绿色= q;蓝色= r;橙色= S;红色= t波的结尾。(d)这些数字是通过平均每个记录中的所有ECG段来产生的,从而推断ECG波形以确定T波。为所有波形标记了RR和QT间隔,并且计算出的QTC间隔显示在每个图的右上方。与未处理的(对照,n = 6)和甲基治疗(治疗,n = 8)鱼之间的鱼类相比,经过处理的鱼类在实验的整个过程中逐渐降低QTC,这可能是由于心脏速率降低(被描述为增加的RR间隔)。
将 DLW 制备的微结构应用于功能设备中,需要具有不同电学、光学、机械和化学特性的各种材料。自适应性材料(即其特性可以在制造后进行定制)是人们所迫切需要的,而可降解性则是人们所最需要的自适应特性之一。[7–9] 然而,DLW 过程中产生的交联聚合物结构(尤其是使用商用光刻胶时)是永久性的。降解此类材料通常需要苛刻的条件,例如经典 (甲基) 丙烯酸网络中酯键的高温水解或激光烧蚀。[7,8] 光刻胶配方中加入了各种化学功能,使印刷结构在特定刺激下破裂,例如化学试剂、[10–12] 酶、[13] 温度或光。[14] 其中,光是首选触发器,可对降解过程进行空间和时间控制。为了将光降解性引入微结构,必须在光刻胶的化学结构中整合一个光不稳定部分。设计光可降解 DLW 光刻胶的一个关键挑战是选择合适的、在写入过程中稳定的光不稳定基团。某些光化学反应,例如香豆素、蒽和肉桂酸酯等化学实体的可逆光二聚化可能适合这些目的,因为它们的二聚化/交联可以在 300 至 400 nm 的紫外线下诱导,而环消除可以在较短波长的紫外线(≤ 260 nm)照射下发生。[15] 然而,这种高能量的 UVA/UVB 照射对于许多应用来说可能过于剧烈,特别是细胞支架。可能更合适的可见光响应光不稳定部分在紫外线下会迅速降解,因此无法在写入过程中存活,而写入过程大多采用这种紫外线波长。 [16] 到目前为止,我们团队只有一份关于从 DLW 中获得光降解网络的报告,其中书写和
引言量子力学理论多年来一直是最重要的研究领域之一。根据量子力学定律制定实用应用需要研究其性质以及控制和操纵量子系统的方法。该科学领域高度连接到集中在概念和量子最佳控制(QOC)的概念和甲基化合物中的作品中。所有量子信息处理实现的共同功能是需要比以往任何时候都更好地控制量子动力学。量子系统和控制工程对具有高精度的转向量子设备越来越有用(Goerz等人2017; Shan等。2018; Basilewitsch,Koch和Reich 2019;林,萨尔斯和王2020)。QOC已被证明是实施重要任务的强大工具,包括量子状态准备和在许多实验中实施量子操作。由于最佳控制理论发展,方法和算法,这些成就已得到启用,这些发展,方法和算法可以改善或启用量子状态操作和制备方案,例如通过光学传送带冷原子空心核纤维界面(Langbecker等人,2018),离子相互作用(Barry等人2014),也在海森堡旋转链中的状态转移(Shan等人2018)。2014)。2020; Guo有关其他示例,我们可以指出QOC最大化在空腔光学机电中挤压(Basilewitsch,Koch和Reich,2019年),以及控制许多身体系统和纠缠量的量子(Platzer,Mintert和Buchleitner 2010),或High-Fidelity Spinentity Spine spinange spinangled nestange nestange nestectal(Divelde et neste and divelde et al。量子技术的另一个基本任务是设计可靠性的量子控制系统的设计
乔·布朗的葬礼于 3 月 28 日星期三下午 2 点在卫理公会教堂举行,他是克罗威尔和福尔德县的先驱居民,也是州公路部门的资深雇员,退休前曾于 1948 年退休。葬礼由牧师 Grady Adcock 主持,由塔利亚浸信会牧师 VB Fitzgerald 主持。布朗先生于星期一晚上 7 点左右在克罗威尔的家中突发心脏病去世。葬礼在沃马克殡仪馆的主持下在克罗威尔公墓举行。抬棺人是 ML Rettig、JT Hughston、HL Ayers、Darvin Bell、BA Whitman、Bill Cates、Clinton McLain 和 Bill Klepper。协助献花的女士们是卫理公会主日学校同工班的成员,还有 Lula 和 Deulah Bowley 小姐。Joe J. Brown 是已故的 JJ Brown 夫妇的儿子,他们是该县的先驱者,生于 1891 年 11 月 9 日。他在该县南部 Brown 宅基地的 Four Corners 社区长大。1925 年 10 月 31 日,他与 Grace Kimsey 小姐结婚,她是 WW Kimsey 和他已故妻子的女儿。他们生了三个孩子,只有一个活了下来,另外两个在婴儿时期就死了。Brown 先生在州公路部门工作了 21 年,于 1948 年退休。他是一名有价值的员工,该部门不愿意解雇他。作为克罗威尔卫理公会的成员,只要身体允许,他就会定期参加教会的礼拜。他性格安静,不爱张扬,他的朋友都是熟人。他的遗属有妻子、一个儿子乔·唐、两个姐妹,塔利亚的 TR Cates Sr. 夫人和潘汉德尔的 Virgle Smith 夫人;两个兄弟。新墨西哥州萨姆纳堡的 J. Rue Brown 和克罗威尔的 Hubert C. Brown。所有外地亲戚都来参加葬礼。
摘要 CRISPR/Cas9 系统是最近发现的一种针对病毒和外来 DNA 进入细菌细胞的获得性细菌免疫反应。 CRISPR/Cas9 系统在外来 DNA 进入细菌细胞后识别并降解它。在这个过程中,一部分外来DNA被整合到生物体自身的基因组中,留下了外来DNA的“记忆”,以便在再次感染时能够迅速识别和摧毁。该系统的本质是通过与互补的短RNA序列和Cas9内切酶结合来识别外来DNA短序列,Cas9内切酶在识别和结合后降解外来DNA。这种细菌免疫系统的发现为其在生物技术用途中的应用开辟了广泛的可能性。在过去的十年中,人们已经开发出各种方法来敲除、沉默和激活几乎任何生物体中的任何基因。 CRISPR/Cas9 系统可以实现快速、高效、特定的基因组编辑。在这篇评论文章中,我们介绍了 CRISPR/Cas9 细菌免疫反应的作用机制及其在生物技术和生物医学用途中的应用潜力。关键词:CRISPR/Cas9、基因编辑、基因治疗、基因敲除 摘要 CRISPR/Cas9 系统是最近发现的一种针对进入细菌细胞的病毒和外来 DNA 的细菌适应性免疫反应。 CRISPR/Cas9 系统进入细菌细胞后能够识别并降解自身 DNA。同时,该系统将部分外来DNA纳入自身基因组,使其保留为外来DNA的“记忆”,以便在重复感染的情况下能够快速识别和降解。该系统的本质是通过互补的RNA短序列和内切酶Cas9识别外来DNA,Cas9识别外来DNA,并将其结合并降解。随着这种细菌免疫系统的发现,其在生物技术用途中的应用已变得非常广泛。在过去的十年中,已经开发出了用于敲除、敲低和激活生物体中的基因的方法。 CRISPR/Cas9 系统能够快速、高效地
背景:通过经颅技术调节大脑活动的非侵入性脑刺激方法(如经颅直流电刺激 (tDCS))越来越普遍,用于研究调节的大脑区域与刺激结果之间的关系。然而,tDCS 的个体间差异使得在群体层面检测干预效果变得具有挑战性。收集多种模式的磁共振成像数据(即结构和功能 MRI)有助于研究剂量反应最终如何影响大脑对 tDCS 的反应功能。方法:我们通过一项随机、三盲、假对照试验收集了数据,该试验有两个平行组。60 名患有 MUD 的参与者被随机分配到假或主动 tDCS(每组 n=30,2 mA,20 分钟,阳极/阴极超过 F4/Fp1)。在 tDCS 之前和之后立即收集结构和功能 MRI(包括高分辨率 T1 和 T2 加权 MRI、静息态 fMRI 和甲基苯丙胺线索反应任务(冰毒与中性线索))。T1 和 T2 加权 MRI 数据用于为每个个体生成头部模型以模拟电场。从四个不同层面研究了电场(剂量)与脑功能变化(反应)之间的关联:(1)体素水平、(2)区域水平(基于图谱的分区)、(3)簇水平(感兴趣对比中的活动簇)和(4)网络水平(基于任务和静息态的网络)。结果:在(1)体素水平、(2)区域水平和(3)簇水平,我们的结果显示功能活动变化与电场之间没有显著相关性。然而,(4)在网络层面,默认网络中的电场和 ReHo 之间存在显著的负相关性(r=-0.46(中等效应大小),校正后的 p=0.018)。对于基于任务的 fMRI 数据的网络级分析,额顶叶连接与额叶刺激部位的电场呈现出显著的正相关性(r=0.41(中等效应大小),校正后的 p=0.03)。结论:所提出的流程提供了一个方法框架,可以从四个不同水平的剂量反应关系方面分析 tDCS 效应,从而将电场(剂量)变化与 tDCS 神经反应的变化直接联系起来。结果表明,基于网络的分析可能是一种更好的方法,可以为 tDCS 的神经调节作用对每个个体大脑区域电流剂量的依赖性提供新的见解。剂量反应整合可以为未来脑刺激研究中的剂量优化/定制或预测/治疗反应生物标志物提取提供参考。
背景:通过经颅技术调节大脑活动的非侵入性脑刺激方法(如经颅直流电刺激 (tDCS))越来越普遍,用于研究调节的大脑区域与刺激结果之间的关系。然而,tDCS 的个体间差异使得在群体层面检测干预效果变得具有挑战性。收集多种模式的磁共振成像数据(即结构和功能 MRI)有助于研究剂量反应最终如何影响大脑对 tDCS 的反应功能。方法:我们通过一项随机、三盲、假对照试验收集了数据,该试验有两个平行组。60 名患有 MUD 的参与者被随机分配到假或主动 tDCS(每组 n=30,2 mA,20 分钟,阳极/阴极超过 F4/Fp1)。在 tDCS 之前和之后立即收集结构和功能 MRI(包括高分辨率 T1 和 T2 加权 MRI、静息态 fMRI 和甲基苯丙胺线索反应任务(冰毒与中性线索))。T1 和 T2 加权 MRI 数据用于为每个个体生成头部模型以模拟电场。从四个不同层面研究了电场(剂量)与脑功能变化(反应)之间的关联:(1)体素水平、(2)区域水平(基于图谱的分区)、(3)簇水平(感兴趣对比中的活动簇)和(4)网络水平(基于任务和静息态的网络)。结果:在(1)体素水平、(2)区域水平和(3)簇水平,我们的结果显示功能活动变化与电场之间没有显著相关性。然而,(4)在网络层面,默认网络中的电场和 ReHo 之间存在显著的负相关性(r=-0.46(中等效应大小),校正后的 p=0.018)。对于基于任务的 fMRI 数据的网络级分析,额顶叶连接与额叶刺激部位的电场呈现出显著的正相关性(r=0.41(中等效应大小),校正后的 p=0.03)。结论:所提出的流程提供了一个方法框架,可以从四个不同水平的剂量反应关系方面分析 tDCS 效应,从而将电场(剂量)变化与 tDCS 神经反应的变化直接联系起来。结果表明,基于网络的分析可能是一种更好的方法,可以为 tDCS 的神经调节作用对每个个体大脑区域电流剂量的依赖性提供新的见解。剂量反应整合可以为未来脑刺激研究中的剂量优化/定制或预测/治疗反应生物标志物提取提供参考。
下午好,迈耶代表和卫生与公共服务常务委员会成员Baldacci参议员:我的名字是詹姆斯·贝里(James Berry),医学博士,波特兰成瘾医学医生。我是北部新英格兰成瘾医学学会(NNESAM),ASAM的地方分会,全国成瘾医学医师组织和缅因州医学协会的成员。我正在提交这一证词,以支持LD 353,这是一项有关拟议的赞助商修正案,涉及涉及药物使用障碍,治疗,恢复,预防和教育的法案。。自2009年以来,我一直在波特兰和家庭医学从事成瘾医学。我是半退休的,并继续在小型私人执业和几个县监狱中继续在该领域的兼职工作。我是Nneam的前任主席,并在去年与法林参议员讨论了这项法案,并今天为他们讲话。我支持LD353授权对我们在缅因州使用SUD治疗立场的审查的提议。今天,我将介绍需要改进领域的一些例子。对缅因州的SUD治疗工作的审查应广泛关注药物使用障碍的治疗,而不是仅专注于阿片类药物使用障碍的丁丙诺啡治疗。成瘾是一个移动的目标 - 掩埋,风险和问题领域不断发展。我们正处于可卡因和甲基苯丙胺使用的激增中。这些药物在过量死亡中通常与芬太尼一起发现。他忠实地参加了他的MOUD计划,但他们没有为刺激使用障碍提供治疗。我将描述我最近几次见过的一个情况:一个人来找我寻求帮助,从可卡因或甲基苯丙胺下车。虽然这一直是他选择的药物,但他也使用鸦片制剂,目前正在服用阿片类药物使用障碍(MOUD)的药物。他正在使用它经历“后门”复发到芬太尼,以降落可卡因或甲基苯丙胺,或者污染他的供应,使他面临致命过量的风险。获得保险以覆盖他的首选药物提出了一个问题,因为他们同时掩盖了2个计划。虽然刺激成瘾的治疗并不像OUD那样简单,但这是有效的。最近的一项研究表明,遵循最佳治疗方法时的恢复率类似于其他物质。在2023年ASAM发布了2个重要升级:一种治疗兴奋剂使用障碍的方案和修订ASAM的护理标准水平,概述了应在何处以及如何提供SUD治疗。目前很少有程序遵守这些建议。根据我的经验,即使是建议用于刺激使用障碍的建议治疗方法也可能有效。