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等离子体纳米腔中的电化学可切换多模强耦合
摘要：量子发射器和腔之间的强耦合相互作用为基本量子电动力学提供了原型平台。我们在此展示了亚甲蓝 (MB) 分子在室温下与亚波长等离子体纳米腔模式相干相互作用。实验结果表明，当 MB 分子发生氧化还原反应将其转化为无色亚甲蓝分子时，强耦合可以可逆地打开和关闭。在模拟中，我们展示了第二激发等离子体腔模式和共振发射器之间的强耦合。然而，我们还表明其他失谐模式同时有效地耦合到分子跃迁，产生不寻常的模式光谱偏移和极化子形成级联。这是可能的，因为等离子体粒子尺寸相对较大，导致模式分裂减少。结果为利用强耦合的主动控制的设备应用开辟了巨大的潜力。关键词：多模强耦合、强耦合控制、等离子体纳米腔、极化子形成
通过同时二秒，分辨出静脉和脑的原位测量的分室室内药物转运的高精度
图1（a）基于电化学适体的（EAB）传感器包含一个目标识别的适体，该适体已被特定于电极与电极特定连接，并用甲基蓝色氧化还原报告剂进行了修饰。结合诱导的适体折叠会改变从报告基因的电子传递速率，当使用方波伏安法对传感器进行询问时，（b）易于测量的信号。（c，d）在这里，我们采用了颅内EAB传感器来直接在清醒的，自由移动的大鼠的侧心室中测量抗生素万古霉素的浓度。（e）药物静脉注射后，脑室室内万古霉素水平表现出双相上升和下降，非常适合简单的两室模型。不幸的是，两个在数学上等效的“解决方案”（参数集）非常适合数据（表1）。（f）但是，这两种解决方案预测了完全不同的等离子体药物时间课程。虽然仅使用在大脑中收集的数据进行区分，但使用EAB传感器同时收集脑内和内部测量的相对容易性为此提供了解决方案。
Sio2/nbox复合材料的合成和应用...
在这项研究中，通过高能机械铣削随后进行了热处理，合成了一种新型的SIO 2 /NBO X复合材料，旨在探索其作为环境修复的吸附剂的有效性。使用X射线衍射（XRD），X射线荧光（XRF），氮吸附 - 吸附等温线，热力计分析（TGA），傅立叶型红外光谱（FTIR）和扫描电子显微镜（SEM）（SEM）进行彻底表征。XRD分析证实了SIO 2 /Nbox复合材料的无定形性质，与SI相比，NB的显着存在（81.1％）（15.8％），如XRF分析所示。在水溶液中使用亚甲基蓝（MB）染料进行了吸附研究，评估受控条件下的吸附能力和动力学。该复合材料表现出快速吸附能力，遵循伪一阶动力学模型，在短时间内达到39.32 mg g -1。Langmuir等温模型拟合了吸附数据，表明最大容量为16.7 mg g -1。这些发现突出了SIO 2 /NBO X作为去除染料的有效吸附剂的潜力，这有助于环境友好的废水处理解决方案。
第十indercos
16：45-18：30会议：一般皮肤病学主持人：HabibAktaş，Recep Dursun，BelmaTürsenBromelain在皮肤病学中ÖmerKutlu亚甲基蓝蓝色在皮肤病学中，皮肤病学Habibaktaş在皮肤病中，在皮肤病中，在皮肤病中，在皮肤病中，在皮肤病中施用了皮肤病。菲律宾面筋相关的皮肤老化；我们如何在美学皮肤病学中如何防止Zennuretakçı接触敏感性系统，在常见皮肤炎Yasemin Yuyucu karabulut karabulut组织病理病理学线索中，用于乳腺过敏性皮肤Yasemin yuyucu kararabulut yuyucu kararabulutsi yhaboy inthehaal do insive inthahal do insive inthahal do insive inthahal do insive do insive do s insative in老年Zona;我们如何预防？KenanAydoğanMelasma； Derimatovenereogist Oleg Pankratov抗性真菌感染的眼睛，通过Duriligo AbdullahDemirbaş生殖器病变中的Dibiligo AbdullahDemirbaş生殖器病变的更新。什么是最好的治疗护士Dilek Dilek伤口愈合的基础科学Sanan Kerimov填充剂，填充剂降解和面部脂肪垫PınariİnandıoğluKurtuluşKenanAydoğanMelasma； Derimatovenereogist Oleg Pankratov抗性真菌感染的眼睛，通过Duriligo AbdullahDemirbaş生殖器病变中的Dibiligo AbdullahDemirbaş生殖器病变的更新。什么是最好的治疗护士Dilek Dilek伤口愈合的基础科学Sanan Kerimov填充剂，填充剂降解和面部脂肪垫PınariİnandıoğluKurtuluş
科学技术印度尼西亚
使用keggin型多氧胺[𝛼 -siW 12 o 40] 4-进行了插入，对Cu/Cr分层双氢氧化物（LDHS）进行了抽象修改，以形成CUCR- [𝛼 -SIW -SIW 12 O 40]。通过XRD，FTIR和表面积分析对材料进行了分析。此外，材料被用作阳离子染料的选择性吸附剂，例如孔雀石绿，若丹明-B和亚甲基蓝。Mala-Chite绿色比从水溶液中的其他绿色更具选择性。孔雀石绿的吸附表明CUCR- [𝛼 -SIW 12 O 40]的吸附能力高于原始LDHS。吸附过程遵循伪二阶动力学模型和langmuir等温线吸附。cucr- [𝛼-siW 12 o 40]的Q最大值达到55.322 mg/g，在100分钟后吸附时间后323 K。热力学参数，例如δg，δH和δs，证实吸附过程是吸热，自发的，并且在高温下更有利。与原始LDHS相比，插入的材料对可重复性吸附剂的结构稳定性更高。
Isonicotinohydrazide Chalcone及其Ni复合物作为酸清洗过程中的腐蚀抑制剂：理论和实验方法
对产生相应的（z）-n' - （（（1H-indol-3- yl）甲基甲基甲基甲基甲基）的相应的（z）-n' - （CH）的反应。 CH和CHN抑制剂的抑制效率分别分别减轻体重减轻，而CH和CHN抑制剂的抑制效率分别为约86.9％，CH和CHN抑制剂的抑制效率分别为降低的抑制剂，而CHN抑制剂的极化耐极能力高于CHN抑制剂的较高限制，而CHN抑制剂的浓度降低了，则在较大的情况下降低了COROSIT的差异。对于CH和CHN抑制剂，K ADS分别为11.4824 m -1和6.8667 m -1。吸附的自由能（∆ g o ads。）为-12.1685 kJ mol -1，CHN抑制剂为-14.7326 kJ mol -1。这表明CH和CHN抑制剂都被物理吸附到低碳钢表面上，而CHN则优先吸附。拉曼光谱分析对碳钢的分析揭示了表面上存在γ -FEOOH，而在与这些抑制剂的吸附相关的CH和CHN抑制剂后，检测到了其他峰。拉曼光谱分析对碳钢的分析揭示了表面上存在γ -FEOOH，而在与这些抑制剂的吸附相关的CH和CHN抑制剂后，检测到了其他峰。
使用水热合成的五氧化钒纳米材料
这项研究采用简单的热液（HT）方法来合成五氧化钒（V 2 O 5）纳米材料。V 2 O 5的固有局限性，包括低量子效率和光敏度不足，限制了其增强光催化活性的潜力。该研究研究了通过退火通过退火研究甲基橙（MO）和刚果红（CR）染料的光降解。X射线衍射（XRD）和拉曼光谱学证实了V 2 O 5的组成，而SEM用于观察封装的纳米颗粒的形态。使用紫外线（UV）光谱法估计V 2 O 5的带隙在2.51和2.73 eV之间。此外，分析了亚甲基蓝（MB）染料的光降解，钙化的V2O5在90分钟内实现了MB的76％降解效率。对于CR和MO，在20 mg/L染料浓度下，降解率在200分钟内达到97.91％和86％。MB降解的反应速率常数确定为8.19 x10⁻⁵s⁻。总体而言，HT合成的V 2 O 5由于其可见光吸光度提高而表现出增强的光催化活性，从而促进了偶氮染料的更有效的光降解。
纳米级-RSC Publishing
我们介绍了新的基于奎诺林的共价三嗪框架（quin-ctf）的设计和合成，该框架将两个光活性片段结合在其结构（三嗪和喹啉部分）之内。通过将这种CTF材料与氟二氧化钛（F-TIO 2）杂交，我们准备并表征了具有增强性能的光催化剂，从而利用了两个成分之间的协同作用，以使水中的污染物光降解在水中。该F-Tio₂@CTF杂交系统被评估用于甲基蓝色染料的光催化降解和药物化合物，例如环丙沙星作为模型水污染物。含有少量CTF（0.5、1和2 wt。％）的杂种材料达到了显着的光降解效率，其表现明显优于其单个对应物。使用F-TIO 2催化的此类过程中涉及的反应性氧化剂（ROS）与使用原始Quin-CTF或其混合材料时所涉及的反应性氧化物种不同。此外，杂种材料表现出可重复使用性，可在多个周期内保留高光催化活性。因此，这项工作强调了一种有希望的策略，即通过将少量基于CTF的系统（例如二氧化钛）纳入少量基于CTF的系统来设计具有成本效益且环保的光催化系统，从而提供了可持续且有效的解决方案，以缓解水污染。
制药行业的产品
独特的特征：完全自然：纯天然原料，加上生物催化的过程：在整个过程中都使用了脂肪酶和必要的有机溶剂，例如丙酮和己烷等食品，例如丙酮和己烷，因此可以将产品视为天然产品的等效; 绝对没有残留物：尚未使用硫二酰氯，二氯化甲基二氯化，也没有使用N-二甲基甲酰胺。以及诸如蒸馏，中和和冲洗等过程均已避免。因此，没有化学危害和重金属的潜在残留物。保证的安全性：非常好的颜色，出色的纯度和极为延长的保质期。特别适合用作药物辅助药，可以直接用作营养剂的婴儿和成长儿童的抗氧化剂，也可以用作化妆品的活性成分。加强抗氧化功能：脂肪酶的高度区域选择性特异性确保我们产物的2和3-羟基是抗氧化剂的功能组，我们的产物是完全可用的。是因为酶促合成L-AP的抗氧化活性比化学合成L-AP高50％。
3。药物形式
6。Pharmaceutical particulars: 6.1 List of Excipients: Maize starch BP Lactose BP Poly Vinyl Pyrrolidone K-30 BP Methyl Paraben sodium BP Propyl Paraben sodium BP Colloidal silicon dioxide BP Sodium Starch Glycolate BP Magnesium stearate BP Talcum BP Cross Povidone USP Micro Crystalline Cellulose BP polacrallin钾USP钠硫酸钠硫酸盐BP交叉碳蛋白钠BP颜色instacoat sol White白色010 INH甲基二氯化二氯化型ISO Propyl propyl bp 6.2不兼容：无报告的6.3货架寿命：从制造日起的36个月。6.4特殊的存储预防措施：存储在凉爽，干燥和黑暗的地方。保护光。6.5容器的性质和内容：45片装在一个罐子中。6.6处置的特殊预防措施：没有报告。7。注册人：Agog Pharma Ltd。情节号33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 8。 制造商：Agog Pharma Ltd。 情节号 33，II区，Vasai Taluka Industrial33，II区，Vasai Taluka工业合作社。庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 8。 制造商：Agog Pharma Ltd。 情节号 33，II区，Vasai Taluka Industrial庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。Thane，印度。 8。 制造商：Agog Pharma Ltd。 情节号 33，II区，Vasai Taluka IndustrialThane，印度。8。制造商：Agog Pharma Ltd。情节号33，II区，Vasai Taluka Industrial33，II区，Vasai Taluka Industrial