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连接covid -19疫苗和男性不育症
不确定性带来了恐惧，毫无疑问，SARS-COV-2病毒和持续的Covid-19大流行的出现使公众分裂，医疗保健系统受到了良好的影响[1]。尽管这种具有传染性的病毒是对人类的一种新颖的压力，但科学界的勤奋国际合作导致了理解它的显着步骤。随着一致的科学努力阻止这种疾病并控制大流行，几种疫苗，例如mRNA（BNT162B2和mRNA-1273）和腺病毒载体（Chadox1 NCOV-19和Chadox1 NCOV-19和AD26.COV.S），通过急切的医疗或经过良好的医学分析，经过了严格的治疗方法，并经过了全面的分析。产品监管机构（MHRA），美国食品药品监督管理局（FDA），欧洲药品局（EMA）和澳大利亚治疗货物管理局（TGA）。
药物安全更新
对使用可待因linctus用作“紫色喝”的娱乐饮料中的一种成分提出了重大关注（替代名称：“ lean”，“ sizzurp”，“ sizzurp'，'sizzurp'，'dirty sprite'）。由于可待因linctus在这种饮料中使用了不同的数量，因此消费者可能不知道他们的服用程度，这可能会有严重的风险，例如意识丧失，呼吸抑制和死亡。与中枢神经系统（CNS）抑郁剂（例如酒精，镇静剂或其他药物）一起使用将进一步增加这些风险。MHRA发现了通过针对年轻人的社交媒体普及紫色的证据，并通过非监管和潜在的非法网站收到了大量有关出售可待因Linctus的报告。医疗保健专业人员还确定了一个可能沉迷于此的可待因linctus的人。
2023 年春季预算 - gov.uk
在 2022 年秋季预算案中，政府要求帕特里克·瓦兰斯爵士领导支持创新的技术监管审查。政府正在推进帕特里克爵士关于新兴数字技术监管的所有建议，这些建议与春季预算同时发布。根据帕特里克爵士对生命科学的中期调查结果，政府正在为药品和保健产品监管局 (MHRA) 提供额外资金，以帮助其最大限度地利用英国脱欧自由并加快患者获得治疗的机会。政府现在已要求帕特里克爵士报告监管机构如何更好地支持创新，政府新任首席科学顾问安吉拉·麦克莱恩教授将负责监督未来对创意产业、先进制造业和监管机构增长职责的审查。
COVID-19 疫苗常见问题解答
英国药品监管机构 MHRA 已确认，阿斯利康疫苗在预防 COVID-19 方面的好处仍然大于风险，尽管接种疫苗可能与极为罕见且不太可能出现的特定血栓有关。具体来说，截至 3 月 31 日，英国已接种了 2020 万剂阿斯利康 COVID-19 疫苗，这意味着每百万接种该疫苗的人中约有 4 人出现血栓。建议仍然是，接种疫苗的好处仍然大于任何风险，疫苗仍然是预防 COVID-19 的最佳方法。针对某些群体有新的、具体的建议：1. 任何因医疗状况而面临特定类型血栓风险较高的人应在接种 COVID-19 疫苗前咨询他们的全科医生。
IATA CEIV dar es salaam的新鲜认证
2023年，瑞士国际农业公司（Swissport International AG）为约2.32亿航空公司乘客（2022：1.86亿）提供了一流的机场地面服务，并在全球115个空中货物中心处理了大约470万吨的空运（2022：480万）。它的几个仓库已由IATA的CEIV Pharma和British Mhra认证为药物物流。2023年12月底，目前约有60,000名员工的机场地面服务和空中货物处理领域的领导者活跃于六大大洲44个国家的286个机场。媒体联系Swissport International AG，Group Communications，Stefan Hartung，P.O。框，8058苏黎世机场，瑞士Media@swissport.com，+41 43 815 00 22
安全有效的药物用于怀孕
最近，英国几乎完全禁止在育龄妇女中使用丙戊酸钠，因为它与母亲在怀孕期间服用该药物的母亲所生的儿童出生的缺陷，发展和学习困难有关。丙戊酸盐用于治疗癫痫，躁郁症和偏头痛，并携带了安全警告，该警告表明，动物的测试表明它可能自1974年以来引起先天缺陷。但是，数十年来，临床医生为孕妇开了处方。英国政府，药品和医疗保健产品监管机构（MHRA）和美国国家临床卓越研究所（NICE）在2018年改变了他们的建议，并将该药物用作大量的患者竞选活动，该药物用作英国安全审查的三个关键案例研究之一，于2020年7月于2020年发表。受影响家庭的法律诉讼正在英国正在进行。
我们没有被告知有关基因编辑的内容-Serendipity
不要期望在您的夜间新闻或日报上听到此报道，但是官方指定的数据收集者为欧盟Eudravigilance而言，为药物不良事件而言；对于英国，MHRA黄牌系统和美国CDC The Vaers（Reveal）报告了192年21,192的死亡，截至2021年6月19日，严重伤害为2,698,177。这在现代医学史上是前所未有的，迄今为止，没有政府的反应可以停止任何注射。公认的预防原则将要求对这项人类实验的立即暂停，直到进行彻底的独立研究。有些人认为这必须是故意的。我把它留给你判断。在这里，我分享了一项研究，我回顾了有关mRNA刺戳实际上如何在人体中起作用的研究。回想一下，我们从未见过对其中任何一个的长期大鼠研究。我们人类是豚鼠。
气候变化与可持续性
孟买城市的安全引起了人们的地理位置和主要天气条件的重大关注。洪水，滑坡，旋风，火灾和化学灾难是该地区的复发危害。此外，预计气候变化的影响会扩大这些事件的频率和强度，从而增加了当地社区的脆弱性。为了应对这一挑战，IPE和ESRI在BMC和UNDP的赞助下开发了多危险的危机和灾难管理风险地图集。此MHRA将集成到综合紧急监视和管理中的指挥与控制中心。正在进行的多危险风险和脆弱性评估旨在评估孟买市的风险和脆弱性。该评估将考虑过去的趋势和预计的气候变化方案，以推荐将加强灾难管理政策，计划和建立韧性的解决方案。拟议的评估将有助于城市行政计划，并更有效地应对灾难，使孟买成为更安全，更富有弹性的城市。
通过邮寄和电子邮件
自 2025 年 1 月 1 日起生效，导致孕妇的用药剂量发生变化 尊敬的医疗专业人士， 摘要：自 2025 年 1 月 1 日起，北爱尔兰的 Abrysvo 许可用药剂量将从给孕 24 至 36 周的孕妇服用更改为给孕 28 至 36 周的孕妇服用，以通过母体免疫保护从出生到六个月大的婴儿。Abrysvo 的许可用途没有其他重大变化。自 2025 年 1 月 1 日起，在北爱尔兰供应的药品和疫苗将由 MHRA 许可。这与根据温莎框架的现行欧洲药品管理局 (EMA) 许可证不同。目前，北爱尔兰供应的 Abrysvo® ▼（呼吸道合胞病毒疫苗（二价，重组））已获得 EMA 许可，其适应症如下：截至 2024 年 12 月 31 日，北爱尔兰的 Abrysvo 将遵循 EMA 的许可：
国家健康与护理研究所
“ Belantamab mafodotin（Blenrep，glaxosmithkline）是抗BCMA治疗的第一款。目前，它具有GB营销授权作为单药治疗，可用于治疗至少四种先前疗法并且其疾病至少对一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂，一种免疫调节剂和一种Anticd38单克隆抗体的疾病难治性，并且表现出对最后疗法的疾病进展。Blenrep已获得英国药品健康和监管机构（MHRA）创新护照。Belantamab Mafodotin与Bortezomib和Dexamethasone结合使用，目前在英国尚未在1或更多治疗后在英国具有复发或难治性多发性骨髓瘤的营销授权。随机3阶段Dreamm-7研究评估了Belantamab Mafodotin，bortezomib和Dexamethasone vs Daratumumumab，Bortezomib和Dexamethasone，用于≥1次先前治疗的患者。”理由包括对干预和监管状况的完整描述