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World File Search SystemmicroRNA
MicroRNA 重塑昆虫对细菌感染的免疫力
由于细菌和昆虫广泛分布于全球，因此细菌和昆虫之间的相互作用会对许多不同领域产生重大影响。由于昆虫是疾病传播的媒介，细菌与昆虫之间的相互作用可能会直接影响人类健康，而且它们之间的相互作用还可能产生经济后果。此外，细菌与昆虫之间的相互作用还与经济上重要的昆虫的高死亡率有关，从而造成巨大的经济损失。微小RNA（miRNA）是一种非编码RNA，参与转录后基因表达的调控。miRNA的长度为19至22个核苷酸。除了能够表现出动态表达模式外，miRNA还具有多种靶标。这使它们能够控制昆虫的各种生理活动，如先天免疫反应。越来越多的证据表明，miRNA通过影响免疫反应和其他抗性机制，在细菌感染中发挥着至关重要的生物学作用。本综述重点介绍了近年来的一些最新和令人兴奋的发现，包括细菌感染背景下 miRNA 表达失调与感染进展之间的相关性。此外，它还描述了它们如何通过靶向 Toll、IMD 和 JNK 信号通路对宿主的免疫反应产生深远影响。它还强调了 miRNA 在调节昆虫免疫反应中的生物学功能。最后，它还讨论了目前关于 miRNA 在昆虫免疫中的作用的知识空白，以及未来需要更多研究的领域。
MicroRNA 在旧线虫中的新作用
使用秀丽隐杆线虫作为衰老研究的模型生物对于我们了解该过程中涉及的基因和通路至关重要。几种响应胰岛素信号、饮食和蛋白质稳态攻击的保存良好的信号通路在控制寿命方面发挥着明确的作用。新的证据表明微小 RNA (miRNA) 在调节这些通路方面发挥着重要作用。在某些情况下，关键的衰老相关基因已被确定为特定 miRNA 的直接靶标。然而，其他 miRNA 及其蛋白质辅因子在促进或拮抗长寿方面的确切功能仍需确定。在这里，我们重点介绍了最近发现的 miRNA 在常见衰老通路中的作用，以及正在研究的用于在衰老秀丽隐杆线虫中发现 miRNA 功能的新技术。
microRNA监管网络架构的景观和癌症的功能性重新路由Xu Hua 1，Yongsheng Li 2，Sairahul R. Pentaparthi 2，Danie
摘要◥体突变是癌症发展的主要来源，并且在蛋白质编码区域已经确定了许多驱动器突变。然而，位于miRNA中的突变及其靶点结合位点的突变功能在整个人类基因组中仍然在很大程度上未知。在这里，我们在30种癌症类型上建立了详细的miRNA调节网络，以系统地分析miRNA及其目标位点在3 3 0未翻译区域（3 0 UTR），编码序列（CDS）和5 0 UTR区域的突变效果。从9,819个样品中总共将3,518,261个突变映射到miRNA - 基因相互作用（MGI）。突变在几乎所有癌症类型的靶基因中显示出相互排斥的模式。识别的线性回归方法148个候选驱动器突变，可以显着扰动miRNA调节网络。3 0 UTR中的驱动突变通过更改RNA绑定
一个手动整理的 microRNA 编辑事件数据库
图 3. (A) A-to-I 和 C-to-U 编辑事件在人类初级 miRNA 转录本的三个不同区域中的分布。(B) A-to-I 和 C-to-U 落入人类成熟 miRNA 中核苷酸位置分布的热图。每个位置都显示了已识别的编辑事件数量。规范种子位置以黄色突出显示。成熟序列中未显示位于位置 24-27 的编辑位点。EE=编辑事件。(C) 饼图显示人类 miRNA 中功能性特征编辑事件的比例。
MicroRNA 调节肝细胞癌的耐药相关机制
原发性肝癌[肝细胞癌（HCC）]是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，由于其发病率和死亡率高、生长迅速和侵袭性强而对健康造成严重威胁。HCC患者经常对目前的化疗药物产生耐药性，这在很大程度上归因于肿瘤组织的高度异质性。微小RNA（miRNA）是一组控制多种生理和病理过程的主要调节因子，在肿瘤发生中起着重要作用。最近的研究表明，miRNA在肝癌耐药性的发展中也起着不可忽视的作用。在这篇综述中，我们总结了关于肝癌耐药机制的最新研究数据，包括自噬、膜转运蛋白、上皮-间质转化（EMT）、肿瘤微环境以及与细胞凋亡相关的基因和蛋白质。本文的数据将为开发治疗肝癌耐药性的新方法提供宝贵的信息。
microRNA：基因表达的关键调节剂及其治疗潜力。
治疗上的miRNA提出了挑战和机遇。因为它们在全球范围内调节基因表达会改变miRNA活性，这可能会恢复疾病状态的正常细胞功能。但是，一个miRNA可以针对数百个mRNA的miRNA网络的复杂性意味着治疗策略必须高度具体，以避免意外后果。一种方法是开发合成miRNA模拟物或抑制剂。miRNA类似物的设计是为了增加癌症等疾病中表达的miRNA的表达，而miRNA抑制剂可用于阻断过表达的miRNA的活性。研究这些基于miRNA的疗法的临床试验仍处于早期阶段，但作为治疗靶标的miRNA的潜力仍然很重要。研究这些基于miRNA的疗法的临床试验仍处于早期阶段，但作为治疗靶标的miRNA的潜力仍然很重要。
microRNA在海马的神经生物学和病理生理学中的作用
microRNA（miRNA）是与发育和疾病的许多方面相关的简短非编码和保存良好的RNA。microRNA控制与不同生物过程相关的基因的表达，并在许多基因的和谐表达中起着重要的作用。在中枢神经系统的神经发育过程中，miRNA在时空受到调节。在成熟的大脑中，miRNA的动态表达继续持续，突出了它们在神经元中的功能重要性。作为关键的大脑结构之一，海马是大脑主要功能连接的关键组成部分。海马中的基因表达异常导致神经发生，神经成熟和突触形成的扰动。这些干扰是几种神经系统疾病和行为缺陷的根源，包括阿尔茨海默氏病，癫痫和精神分裂症。有强有力的证据表明，miRNA中的异常是通过离子通道的不平衡活性，神经元兴奋性，突触可塑性和神经元凋亡来在海马中的神经退行性机制中造成的。一些miRNA会影响海马中的氧化应激，炎症，神经分化，迁移和神经发生。此外，神经变性中的主要信号传导级联反应，例如NF-Kβ信号传导，PI3/AKT信号传导和Notch途径，由miRNA密切调节。这些观察结果表明，MicroRNA是海马基因调节网络中的重要调节剂。在当前的综述中，我们着重于海马正常发育和神经发生的miRNA功能作用。我们还考虑海马中的miRNA对于病理生理途径中的基因表达机制至关重要。
自发皮肤中的生物传输循环microRNA ...
microRNA（miRNA）在早期诊断自动流动性疾病中起着至关重要的作用，而Hidradenenitis Purpurativa（HS）是一个显着的例子。hs，一种影响毛s骨单位的自身炎性皮肤疾病，对患者的生活质量产生了深远的影响。其隐藏的性质，具有阴险的初始症状和患者不愿寻求医疗咨询的情况，通常会导致长达7年的诊断延迟。认识到早期诊断工具的紧迫性，最近的研究确定了循环miRNA表达的显着差异，包括miR-24-1-5p，miR-146a-5p，miR26a-5p，miR26a-5p，miR-206，miR-206，miR338-3p，miR338-3p和miR-338-5p，HS患者和健康对照者之间的miR-338-5p。这些miRNA是早期疾病检测的潜在生物标志物。传统的分子生物学技术，例如使用特定引物和探针进行检测，例如逆转录定量 - 聚合酶链反应（RT-QPCR）。另外，短肽为捕获miRNA提供了一种多功能和有效的手段，提供了特定的养殖，易于合成，稳定性和多重潜力。在这种情况下，我们提出了一种用于制作肽序列的计算模拟管道，该管道可以捕获自身炎性皮肤疾病（包括HS）患者的血液中的循环miRNA。这种创新的方法旨在加快早期诊断并增强治疗性随访，以解决及时干预HS和类似疾病的关键需求。
长的非编码RNA HCG11沉默通过microRNA miR-381-3p预防脑缺血/再灌注损伤，以调节肿瘤蛋白p53
简介：长期非编码RNA（LNCRNA）在脑缺血再灌注（CI/R）损伤中起关键作用。当前研究的目的是研究CI/R损伤中LNCRNA人白细胞抗原复合物11（HCG11）的调节作用，并探索其潜在机制。材料和方法：建立大鼠中大脑中动脉闭塞（MCAO）模型以模拟体内CI/R损伤。通过定量逆转录PCR（RT-QPCR）检测到HCG11，microRNA（miR）-381-3p，肿瘤蛋白p53和神经炎症因子的mRNA水平。Bederson评分和LONGA评分评估了神经功能障碍。三苯基四唑氯化物（TTC）染色用于检查脑梗塞体积。更重要的是，商业试剂盒还评估了氧化应激。最后，通过双脂肪酶报告基因测定法测定了HCG11，miR-381-3p和p53之间的关系。结果：MCAO大鼠的HCG11升高。及其有竞争力地绑定miR-381-3p，并下调了p53的表现。抑制HCG11抑制了MCAO大鼠的脑梗死体积和神经功能缺陷，并抑制了神经炎症的分泌和氧化应激的过度激活，从而产生了CI/R损伤的保护作用。然而，大鼠中miR-381-3p的抑制显着削弱了MCAO大鼠HCG11抑郁症的保护作用，从而导致脑梗塞量增加和神经系统缺陷增加，神经炎症分泌升高，氧化应激激活。结论：本研究表明，LNCRNA HCG11沉默可以通过miR-381-3p预防脑缺血/再灌注损伤以调节p53。
