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World File Search SystemmicroRNA
示例项目描述
示例项目描述损害了DNA：靶向前列腺癌的脚跟Claire Fletcher博士，尽管可用于治疗晚期前列腺癌的药物数量增加，但通常会发展出耐药性，使患者没有有效的治疗。当前可用的药物也具有令人衰弱的副作用。因此，迫切需要以不同方式起作用的新药。许多高级前列腺癌的修复DNA损伤的能力缺陷 - 可以使用增加这种损害的新药物来利用的“致命弱点”。我们发现了一种称为microRNA的一小部分DNA样材料，该材料在前列腺癌中导致非常高的DNA损伤，但不是正常的前列腺细胞。该项目将开发该microRNA作为一种潜在的新晚期前列腺癌处理，我们设计了两种不同形式的microRNA，以最大程度地稳定体内，并专门针对前列腺癌细胞。我们将使用实验室生长的细胞以及患者捐赠的肿瘤组织来测试它们引起DNA损伤，抑制癌症生长并增加对其他DNA破坏药物的敏感性的能力。接下来，我们将检查microRNA抑制小鼠前列腺癌肿瘤生长的能力。这还将告诉我们有关人体如何处理microRNA，以及是否观察到任何副作用。这些实验对于随后在患者的microRNA临床试验中至关重要。该项目现已由PCR资助，如果您想了解更多信息，请访问：https：//www.prostate-cancer-research.org.uk/project/project/prostate-cancers-achilles-achilles-heel/ heel/
系统评价
尽管存在重大抑郁症（MDD）的困难，但仍缺乏用于诊断和药理管理的生物标志物。microRNA是可以提供有希望的MDD生物标志物的表观遗传机制。我们的目的是总结发现并为选择和使用特定microRNA作为MDD诊断和治疗的生物标志物提供验证。从2022年3月至2023年11月，使用PubMed/Medline，Cochrane，Psycinfo，Embase和Lilacs数据库进行了系统的审查，其术语簇基于“ microRNA”和“抗抑郁药”。包括涉及人类受试者，动物模型和细胞培养的研究，而评估草药，非药物疗法或其他表观遗传机制的研究被排除在外。审查揭示了考虑评估时间（抗抑郁治疗之前或之后）和所研究的种群时，各种microRNA的表达差异。然而，由于研究了microRNA的异质性，样品的大小有限，并且使用了各种各样的抗抑郁药，因此几乎没有结论。尽管观察到异质性，但确定以下microRNA是MDD和抗抑郁反应的重要因素：miR-12202，miR-135，miR-124，miR-124和miR-16。这些发现表明将microRNA用作MDD诊断和治疗的生物标志物的潜力；但是，需要更多的均质研究。
microRNA和组蛋白修饰在增强大豆及其在分子繁殖中的应用中的作用
大豆是一种从野生大豆（Glycine soja sied。＆ZUCC）在东亚6,000至9，000年前，随着中国，韩国，日本和世界其他地区的人类食品和牲畜饲料的广泛生长。全球气候变化导致了大豆种植和育种方面的一系列挑战。随着高通量基因组测序技术的发展，有关大豆的基因组信息现在更容易获得，并且对分子繁殖很有用。然而，关于作物发育的表观遗传法规仍然在很大程度上尚未开发。在这篇综述中，我们总结了大豆对生物和非生物胁迫的适应性调节机制的最新覆盖，这在组蛋白修饰和microRNA（miRNA）方面尤其重要。最后，我们讨论了这种知识对组蛋白修饰和miRNA在大豆分子繁殖中的潜在应用，以在不断变化的环境中证明作物的性能。
人类胰岛胰岛microRNA与大规模遗传分析有关的糖尿病和相关性状
遗传研究已经确定了与2型糖尿病风险相关的≥240个基因座（T2D），但这些基因座大多数位于非编码区域，掩盖了基本的分子机制。最近研究人类胰岛中mRNA表达的研究已经对正常胰岛功能和T2D病理生理学的分子驱动因素产生了重要的见解。但是，研究microRNA（miRNA）表达的类似研究仍然有限。在这里，我们提供了来自63个个体的数据，这是迄今为止人类胰岛中miRNA表达的最大测序分析。我们通过将高度可遗传的miRNA的表达分解为顺式和转移的遗传成分，并映射与miRNA表达相关的顺式基因座[miRNA表达定量性状特质基因座（EQTLS）]。我们发现I）84可遗传的miRNA，主要由反式遗传效应调节，ii）5 miRNA -EQTL。我们还使用了几种不同的策略来识别与T2D相关的miRNA。首先，我们将miRNA-EQTL与与T2D和多个血糖性状相关的遗传基因座共定位，鉴定了一种miRNA miRNA，miRNA，MiRNA，该miRNA共享血糖和糖化血糖的遗传信号（HBA1C）。接下来，我们将miRNA种子区域和与T2D和血糖性状相关的可靠的SNP相交，并发现了32个miRNA，这些miRNA可能因种子区域而破坏的结合和功能可能改变。最后，我们进行了差异表达分析，并确定了与T2D状态相关的14个miRNA，包括miR-187-3p，miR-21-5p，miR-668和miR-199b-5p，以及与HbA1C水平的多基因分数相关的4个miRNA，MIR-216A，mir-25，mir-25，mir-25，mir-30a-30a-3p和mir-3p和mir-3p和mir-3p。
Jun Lu，博士麻省理工学院和哈佛癌症计划7剑桥中心，RM 4175剑桥，马萨诸塞州02142Jun Lu，博士麻省理工学院和哈佛癌症计划7剑桥中心，RM 4175剑桥，马萨诸塞州02142
我的未来研究将以多学科的方法（包括系统生物学，遗传学和基因组学）在内，以阐明microRNA在血液干细胞生物学和血液癌中的作用为中心。我将使用造血细胞作为模型系统来探索两个主要的生物学和治疗意义的主题 - 成年干细胞如何维持组织的稳态；以及癌细胞如何利用microRNA途径提高适应性。我将特别关注microRNA的功能作用及其参与细胞调节网络。我正在进行的和拟议的研究计划将有助于整个基因组在发育和癌症中的监管网络，以及将这种知识转化为治疗靶和治疗的鉴定。
使用RNA斑点和高质量蛋白神经图像＃8029
COSMX™SMI和解码器探测器未提供和/或交付给德国联邦共和国，用于在德国联邦共和国中使用，用于检测细胞RNA，Messenger RNA，MicroRNA，MicroRNA，核糖体RNA及其任何组合的方法，用于在荧光中以荧光量的分析，以进行杂交的分析，以进行分析，以进行分析，以进行分析。 （哈佛大学）作为EP 2 794 928 B1的德国部分的所有者。未经哈佛大学（哈佛大学）的总统和研究员的同意，禁止检测细胞RNA，Messenger RNA，microRNA，核糖体RNA及其任何组合的用途。
在全球土壤碳研究中忽略了无机碳
2024年10月7日，卡罗林斯卡研究所的诺贝尔议会授予了今年的诺贝尔·安布罗斯（Victor Ambrose）和加里·鲁夫库（Gary Ruvkun）的诺贝尔生理学或医学奖，“因为MicroRNA的疾病及其在转录后基因调节中的作用及其作用”（https://wwwwwwwwwwwww..nobelprize.ornice.rine/mide sime ofence oferne oferne of to MicroRNA/）。这项获奖研究发表在1993年的Back-back Compers中，在细胞中证明了Lin-4 microRNA在从较大的第二阶段通过base-pair for Attart MRNA降低了lin-14 mRNA在细胞质量中的LIN-14 mRNA的翻译和降解。当Ruvkun及其同事后来确定并描述了更加保守的Let-7 microRNA，在从小幼虫晚期到成人阶段的转录后调节作用在从软体动物到垂直阶段的动物的过渡期间起着类似的调节作用（但在植物，酵母，酵母，豆科群岛或犬科动物的发展中都没有多细胞生物的机械[1]。
在无限的多摩尼克空间丛中FFPE癌症样品的空间分子成像允许真正的系统生物学理解在无限的多摩尼克空间丛中FFPE癌症样品的空间分子成像允许真正的系统生物学理解
COSMX™SMI和解码器探测器未提供和/或交付给德国联邦共和国，用于在德国联邦共和国中使用，用于检测细胞RNA，Messenger RNA，MicroRNA，MicroRNA，核糖体RNA及其任何组合的方法，用于在荧光中以荧光量的分析，以进行杂交的分析，以进行分析，以进行分析，以进行分析。 （哈佛大学）作为EP 2 794 928 B1的德国部分的所有者。未经哈佛大学（哈佛大学）的总统和研究员的同意，禁止检测细胞RNA，Messenger RNA，microRNA，核糖体RNA及其任何组合的用途。
胃癌：在临床前体内模型中鉴定可抑制药物靶点并介导疗效的 microRNA
摘要。除了化疗外，靶向疗法已被批准用于治疗局部晚期和转移性胃癌。治疗效果显著，但应实现更持久的反应和生存率的提高。因此，确定新的靶点和新的临床治疗方法至关重要。在这篇综述中，我们在文献中搜索了干扰可用药靶点并在临床前体内疗效模型中表现出疗效的下调 microRNA。作为可用药靶点，我们选择了跨膜受体、分泌因子和酶。我们确定了 38 个符合所述标准的 microRNA。共有 13 个 miR 靶向跨膜受体，9 个抑制分泌蛋白，16 个减弱酶。这些 microRNA 是胃癌重建治疗的靶点。对于所有已确定的 microRNA，必须进行进一步的靶点验证实验。胃癌 (GC) 是全球第三大癌症病因，也是第四大常见癌症，全球每年死亡人数为 700 000 人 (1)。从分子角度来看，已鉴定出以下亚型：Epstein–Barr 病毒、微卫星不稳定性、
Victor Ambros和Gary Ruvkun
发现MicroRNA及其在本文后基因调节中的作用，今年的诺贝尔奖授予了两名科学家的发现，因为他们发现了一个控制基因活动的基本原则。可以将存储在我们染色体中的信息比作我们体内所有细胞的指令手册。每个细胞都包含相同的染色体，因此每个细胞都包含完全相同的基因和完全相同的指令集。然而，不同的细胞类型（例如肌肉和神经细胞）具有非常不同的特征。这些差异是如何产生的？答案在于基因调节，这允许每个单元仅选择相关指令。这确保在每种单元类型中只有正确的基因集有活性。Victor Ambros和Gary Ruvkun对不同的细胞类型的发展感兴趣。他们发现了MicroRNA，这是一种在基因调节中起着至关重要的作用的新型小RNA分子。他们的开创性发现揭示了一个全新的基因调节原则，事实证明这对于包括人类在内的多细胞生物至关重要。现在众所周知，人类基因组编码超过一千个microRNA。他们令人惊讶的发现揭示了基因调节的全新维度。microRNA对于生物如何发展和功能至关重要。