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微生物分类学微生物分类法
估计地球上存在1300万种物种，仅描述了175万种，其中包括1,56,000种微生物物种的描述（表2.1）。由于显微镜大小和缺乏确定的结构特征，微生物的分类是一个巨大的挑战。此外，随着现代分子工具的出现，微生物物种的数据集将增加多胎，并使它们的隶属关系更加困难。但是，您可能想到的基本问题是为什么我们需要对微生物进行分类或识别？这个问题的答案在于一个事实，即准确地识别微生物的隶属关系在经济，社会和健康原因上都很重要。因此，需要确定的微生物的存储库来追踪疾病的病原体或找到具有工业或农业重要性的有用微生物。因此，我们需要具有适当的识别和分类系统，以了解微生物多样性以及具有透彻的参考。根据“分类法”或“系统学”研究了这一方面。分类法（希腊语：出租车安排或命令，命令，或分配，分配或管理）处理分类生物的研究。微生物分类法可以定义为对
微生物相互作用和微生物生态学
krzysztof lubocki人口诊断中心，波兰一种耐生菌的细菌感染对全球健康构成了严重威胁，影响了严重的免疫功能低下的患者。该项目的目的是表征免疫功能低下的患者中由抗生素耐药细菌引起的感染，并建立一系列警觉病原体和具有多种耐药性的人，以供将来在研究中使用。分析了从免疫功能低下的患者中收集的样品，以鉴定样品中的细菌，并使用Microscan Autoscan 4（Beckman Coulter）确定抗生素的最小抑制浓度（MIC）值。获得的数据经过统计分析。在研究中，分析了来自免疫功能低下患者的125个样本。从中收集样品的患者主要分为3组：肿瘤学（36％），糖尿病（19,2％）和酒精依赖综合症患者（15.2％）。其余患者（29.6％）被诊断出患有慢性呼吸道，心血管和肾脏病疾病，肥胖症和类风湿关节炎，但由于非代表性数字，它们被排除在分析之外。中，最普遍的是肺炎K.肺炎（65.6％的收集样品），然后是大肠杆菌（20％）。抗生素耐药性分析基于抗生素的MIC值，其中选择了β-内酰胺抗生素。在患者组之间观察到抗药机制，尤其是与ESBL和ESBL共存的MBL。在肿瘤患者组中，最常见的抗药性机制是MBL与ESBL（59.46％）和ESBL共存（32.43％）。类似的机制在糖尿病患者MBL+ESBL和ESBL中占主导地位（每个38.9％）。在酒精依赖综合征患者中，ESBL（46.67％）与其他患者组一样占主导地位和CPE（26.67％）。
微生物相互作用微生物相互作用
微生物相互作用无处不在，多样化且在任何生物群落的运作中都起着关键作用，并且在自然资源的全球回收中至关重要，即生物地球化学循环。微生物系统中最常见的相互作用是互惠互利的。两个人群之间的相互作用是根据人群和其中一个人对关联的积极受益还是一个或两个人群受到负面影响的分类。有多种类型的关系，例如互惠，寄生虫，敏化，共同主义和竞争，捕食，生物体之间的杂物。互助和寄生虫在微生物关系中进行了最广泛的研究。但是，基于彼此的相对优势，该关系基本上是3种类型：
Unveiling microbial communities with EasyAmplicon
“ imeta”是由Imeta Science Society于2022年推出的Wiley合作伙伴期刊，第一个影响因素（如果）在2024年23.8，在微生物学中排名为2/161。它旨在发表具有广泛和多样化的观众的创新和高质量论文。其范围类似于自然生物技术，自然方法，自然微生物学，自然食品等。其独特的功能包括视频摘要，双语出版物和社交媒体传播，有超过60万名关注者。它已经发表了220多篇论文，并被引用了5600次以上，并由SCIE / WOS，PubMed，Google Scholar和Scopus索引。“ imetaomics”是2024年发射的“ imeta”的姊妹杂志，其目标是> 10，其范围与自然通信相似，微生物组，ISME J，核酸研究，生物信息信息的简介等。欢迎所有贡献！
微生物生物多样性
水微生物学涉及生活在水中的微生物，或者可以通过水从一种环境传输到另一种环境。水可以维持许多类型的微生物的生长。这可能是有利的。但是，水中其他引起疾病的微生物的存在是有害的，甚至可能威胁生命。被污染的饮用水可能致命。暖血动物的肠道还含有可能污染水并引起疾病的病毒。许多微生物在新鲜和盐水中自然发现。水也可能是将微生物从一个地方运输到另一个地方的最佳方法。通常对饮用水进行处理，以最大程度地减少使用氯之类的化学物质的微生物污染的风险。当前处理水的方法包括使用现代化的过滤器和活性炭。水微生物学的一个重要方面，尤其是对于饮用水，正在测试水以确保安全饮用。关键词：水微生物，水处理，饮用水，水微生物学
微生物生物技术
1。为学生提供有关基因组学和蛋白质组学的基本知识2。对基因组映射，结构/功能基因组学，基因组学和蛋白质组学涉及的技术的广泛知识。课程内容单元1：OMICS的基因和基因组介绍；基因组学类型；基因：orf;外显子；内含子；原核，真核和线粒体/叶绿体基因组； shot弹枪DNA测序； c-value＆paradox;人类基因组项目。单元2：基因组图和分析基因组映射的基因表达类型；涉及基因组图和基因表达分析的技术（RFLP，RAPD，SSCP，SSLP，STS，RT-PCR； DD-PCR，SNP，FISH，FISH，NUCLEASE保护测定，分子杂交）。单元3：蛋白质组学概念和蛋白质组成分的基础；蛋白质组学在生物学功能中的重要性；蛋白质 - 蛋白质相互作用和研究它的方法：蛋白质阵列，交叉链接方法，亲和力方法，酵母杂种系统。单元4：蛋白质质谱法（MS）的质谱分析 - 肽质量指印，质量精度，分辨率，灵敏度；离子来源：电喷雾电离，基质辅助激光解吸和电离；质量分析仪：四极，离子陷阱，飞行时间，圆形，傅立叶 - 转换离子回旋共振，混合分析仪；探测器； MS-MS; LC-MS。教科书：-1。基因组分析和基因组学原理S.B. Primrose和R.M. Twyman，第三版（Blackwell Publishing）。2。Liebler，“蛋白质组学简介” Humana出版社3。Conard，爱德华。 基因组学。 2.Pennington，SR，Dunn MJ，“蛋白质组学：功能的蛋白质序列”。Conard，爱德华。基因组学。2.Pennington，SR，Dunn MJ，“蛋白质组学：功能的蛋白质序列”。Apple Academics参考书：-1。ODD RW，Primrose SB，“基因操纵原理，基因工程概论”，Blackwell Science Publications。viva书3.生物技术的质谱法：Gary Siuzdak。
