Dolomite 的 Mitos 系统是终极实验室级微流体工具,可实现无与伦比的精度和均匀性。通过产生单分散液滴和颗粒,Mitos 系统可满足科学家、研究人员和制药公司对一致性的迫切需求。
天然细胞的粘弹性。微流体系统用于精确控制这些合成细胞的大小,形状和机械性能。它们的粘弹性使合成细胞可以更好地复制T细胞检测到的有机细胞相互作用,从而显着改善了T细胞激活,扩展和功能。
软机器人领域致力于创造大部分(如果不是全部)柔软的机器人。虽然软致动器和软传感器都取得了重大进展,但在软控制系统的开发方面所做的工作相对较少。这项研究提出了一种软微流体多路分解器作为软机器人的潜在控制系统。多路分解器只需几个输入即可控制许多输出,增加了软机器人的复杂性,同时最大限度地减少了对外部阀门和其他外部组件的依赖。这项研究中的多路分解器改进了早期的微流体多路分解器,输入减少了近两倍,这一设计特点简化了控制并提高了效率。此外,这项研究中的多路分解器旨在适应软机器人所需的高压力和流速。多路分解器的特征从单个阀门级别到完整的系统参数,其功能通过控制一系列可单独寻址的软致动器来展示。
微流体学优化实验程序,但通常需要外部泵才能精确,稳定和低流速。这些程序通常需要进行长时间实验的延长,连续操作。我们引入了双含量连续泵送机理(DSCPM),这是具有输入多路复用能力的微流体应用的低成本,精确且连续的泵。具有3D打印的外壳和标准组件,DSCPM易于制造和访问。DSCPM以每分钟的流量为单分钟,使用流体桥的整流,将注射泵的精度与连续输注相结合。我们验证了微流体“细胞陷阱”中的层流流,而不会破坏微生物的生长。comsol模拟确认了安全的剪切应力水平。我们还开发并测试了流体多路复用器,以获得更大的模块化和自动化。解决当前的泵限制,例如不连续性和高成本,DSCPM可以增强实验能力并提高效率和精度,同时增加许多领域的硬件自动化的可访问性。
材料描述SU-8 3000CF-05A DFR是一种光敏的永久性负面色调干膜抗性。利用低卤素环氧树脂和无锑配方。SU-8 3000CF-05A DFR可以制造化学和热稳定的结构。,例如用于锯和BAW滤波器腔套件,MEMS传感器和微流体设备的支撑墙和封盖层。
在项目中,您将进行微流体实验,以将孔隙空间定居,然后研究其在饱和和两相流量条件下的孔隙空间中其生长和液压性能。他们将使用一种实验室芯片方法,该方法代表不同岩石类型的不同岩石物理参数。将通过处理微观图像并通过数字双胞胎上的直接数值流仿真来分析数据。
匹配每种应用的树脂产品组合光敏聚合物树脂的产品组合被优化,以利用超快纳米系统的全部潜力。它包括九个树脂,每个树脂具有特定应用的特殊特性 - 从穿孔印刷树脂到光学透明树脂,用于光学和微流体应用,再到根据EN ISO 10993-5:2009测试的生物相容配方。
12.00 - 12.30 Lidia Escutia Guadarrama、Maria del Pilar Cañizares Macias。 “对聚二甲基硅氧烷(PDMS)进行表面化学改性以开发用于分析应用的微流体装置”。 12.30 - 12.45 Emilio Guardado-Ruiz、Alberto Elizalde-Mata、M.E. Trejo-Caballero、Miriam Estevez。 “来自马尾藻属的纳米纤维素泡沫:使用深共晶溶剂进行可持续分离”。
Organ-on-Chips (OoCs) have emerged as a human-specific experimental platform for preclinical research and therapeutics testing that will reduce the cost of pre-clinical drug development, provide better physiological relevance and replace animal testing.Yet, the lack of standardization and cost-effective fabrication technologies can hamper wide-spread adoption of OoCs.In this work we validate the use of flat panel display (FPD) tech nology as an enabling and cost-effective technology platform for biomedical applications by demonstrating facile integration of key OoC modules like microfluidics and micro electrode arrays (MEAs) in the standardized 96-well plate format.Individual and integrated modules were tested for their biological applicability in OoCs.For microelectrode arrays we demonstrate 90 – 95% confluency, 3 days after cell seeding and > 70% of the initial mitochondrial cell activity for microfluidic devices.Thus highlighting the biocompatibility of these modules fabricated using FPD technology.Furthermore, we provide two examples of monolithically integrated micro fluidics and microelectronics, i.e.integrated electronic valves and integrated MEAs, that showcase the strength of FPD technology applied to biomedical device fabrication.Finally, the merits and opportunities provided by FPD technology are discussed through examples of advanced structures and functionalities that are unique to this enabling platform.
