DOSISPHERE-01 研究的中期分析表明,对于无法手术的局部晚期肝细胞癌患者,使用个性化剂量的 90 Y 玻璃微球与标准剂量相比,疗效和总生存期 (OS) 显著改善。本报告旨在对 OS 进行长期分析。方法:在这项 II 期研究(ClinicalTrials.gov 标识符 NCT02582034)中,治疗被随机分配(1:1),目标是使用个性化剂量方法 (PDA) 对指标病变进行至少 205Gy(如果可能的话 250 – 300Gy)或使用标准剂量方法 (SDA) 对治疗体积进行 120 ± 20 Gy。指标病变的 3 个月反应是主要终点,OS 是次要终点之一。本报告是对 OS 的事后长期分析。结果:总体而言,60 名肝细胞癌患者至少有 1 个大于 7 厘米的病变,且肝脏储备量超过 30%,他们被随机分配(意向治疗人群:PDA,n = 31;SDA,n = 29),其中 56 名实际接受治疗(改良意向治疗人群:每组 n = 28)。长期分析的中位随访时间为 65.8 个月(范围,2.1 – 73.1 个月)。在改良意向治疗人群中,PDA 和 SDA 的中位 OS 分别为 24.8 个月和 10.7 个月(风险比 [HR],0.51;95% CI,0.29 – 0.9;P = 0.02)。肿瘤剂量至少为 205Gy 的患者的中位 OS 为 22.9 个月,而肿瘤剂量低于 205Gy 的患者为 10.3 个月(HR,0.42;95% CI,0.22 – 0.81;P = 0.0095),肝脏灌注剂量为 150Gy 或更高患者的中位 OS 为 22.9 个月,而肝脏灌注剂量低于 150Gy 的患者为 10.3 个月(HR,0.42;95% CI,0.23 – 0.75;P = 0.0033)。最后,二次切除的患者未达到中位 OS(n = 11,PDA 组 10,SDA 组 1),而未进行二次切除的患者中位 OS 为 10.8 个月(n = 45)(HR,0.17;95% CI,0.065 – 0.43;P = 0.0002)。只有切除的患者显示出良好的长期 OS 率,即 5 年 OS 超过 50%。结论:术后
第五代(5G)通信时代呼唤技术革命,为我们的生活带来新变化。在材料工程领域,人们正在付出巨大努力来开发高性能的新型功能材料[1-3]。例如,开发低介电常数的电子材料对于防止5G频率的干扰至关重要[4,5]。然而,在很多情况下,降低介电常数会导致材料物理性能的下降[6]。液晶聚合物(LCP)由于其独特的分子结构而具有相对较低的粘度,并且可以借助传统的制造方法进行熔融加工[7-9]。此外,它还表现出优异的物理性能,例如高机械强度、低成型收缩率、从低温到高温的高冲击强度以及优异的耐热性[10-12]。由于这些特性,它主要用于微连接器和集成电路(IC)器件等电子零件[13-15]。然而,由于其具有高度的各向异性,因此很可能会发生较大的变形和翘曲。因此,LCP 复合材料需要采用一些增强材料,如玻璃纤维和滑石粉 [16, 17]。玻璃微胶囊是含有大量空气的空心玻璃微球 [18]。当它们嵌入到各种聚合物中时,可以减轻零件的重量 [19]。此外,它们还具有优异的绝缘性能和电阻 [20, 21]。因此,它们可以取代典型的工程填料 [22],如二氧化硅、碳酸钙和粘土。众所周知,空气的介电常数极低。这表明玻璃微胶囊内的空气有助于降低介电常数并提高物理性能 [23, 24]。海泡石是一种与玻璃纤维类似的水合硅酸镁晶须 [25, 26]。玻璃纤维的直径通常小于 10 微米 [27],而海泡石的直径为几纳米 [28]。在这方面,少量的海泡石可以产生非常积极的效果,以增强物理性能 [29]。在本研究中,我们利用挤出法制造了嵌入 LCP 复合材料中的海泡石和玻璃微胶囊
益生菌的有益特性一直是一个关注点。益生菌在维持胃肠道(GIT)的健康方面起着重要作用,健康的消化系统负责调节身体的所有其他功能。可以通过用益生元制定益生菌的有效性来增强益生菌的有效性,因此形成的制剂称为合成生物。它不仅可以提高益生菌细胞的生存力和稳定性,还可以抑制致病性菌株的生长。乳杆菌和双歧杆菌属。最常用作益生菌。其他微生物属。是芽孢杆菌,链球菌,肠球菌和糖疗法。益生菌可用于治疗糖尿病,肥胖,炎症,心血管,呼吸道,中枢神经系统疾病(CNS)和消化系统疾病。也必须封装促进肠道健康的活微生物。封装益生菌在生产,储存和胃肠道过境期间的风险保护。热,压力和氧化消除了益生菌及其保护质量。封装益生菌可延长其生存力,促进受调节的释放,减少加工损失,并在功能性食品中应用。益生菌是通过喷雾干燥或共隔术产生的微球。该技术调节肠道益生菌的释放并提供抗压力性。此外,用益生元或维生素封装益生菌会增强其功效。自然封装材料,包括藻酸钠,氯化钙,凝胶珠和多糖,在消化过程中促进益生菌的保障措施。然而,几种方法,包括在加热的空气室内液体雾化的地方喷洒干燥,以蒸发水分并产生干燥颗粒,从而提高益生菌的疗效和稳定性。益生菌通过增强抗体和免疫细胞的产生来增强免疫系统功效。它可以打击疾病并增强免疫力。最近的研究表明,益生菌可能有助于调节体重和血糖水平,并影响代谢和胰岛素敏感性。新兴研究表明,“肠脑轴”连接了心理和胃肠道健康。益生菌可以通过影响神经递质的合成和炎症来减轻焦虑和抑郁。正在研究益生菌的皮肤病学优势,这些益生菌预测益生菌的现场递送,封装是一种有效的技术,需要对研究人员进行更多考虑。本综述着重于益生菌,益生元和综合药在预防和治疗人类健康中的应用。
对Dosisphere-01研究的临时分析表明,与局部晚期肝细胞癌的患者相比,使用90 Y负载的玻璃微球对使用具有个性化剂量测定的90 Y负载玻璃微球的总体生存率(OS)有了很大的改善(OS)。本报告试图对OS进行长期分析。方法:在本II阶段研究(ClinicalTrials.gov iDentifier NCT02582034)中,随机分配治疗(1:1),目的是至少提供205 gy(如果可能的话)。250 - 300)到个性化剂量法(PDA)中的索引病变,或120 6 20 Gy到标准剂量学方法(SDA)中处理的体积。索引病变的3-MO响应是主要端点,OS是次要端点之一。本报告是事后对OS的长期分析。结果:总体而言,至少1个大于7厘米的病变和30%以上的肝储备的肝细胞癌患者是随机的(意图到治疗的pda:pda,n 5 31; sda; sda,n 5 29),实际上有56个实际治疗(修改式拟合的治疗方法)长期分析的中位随访为65.8mo(范围2.1 - 73.1 mo)。中值OS分别为24.8mo和10.7mO(危险比[HR],0.51; 95%CI,0.29 - 0.9; P 5 0.02),在修改的意图治疗人群中,PDA和SDA分别为PDA和SDA。最后,未达到中位数的OS在第二切除的患者中(n 5 11,10在PDA组中,在SDA组中为1),而没有次级切除的患者为10.8 mo(n 5 45)(n 5 45)(HR,0.17; 95%CI,0.065 - 0.43 - 0.43; p 5 0.0002; p 5 0.0002)。结论:肿瘤剂量至少为205GY的患者的OS中位数为22.9mo,而肿瘤剂量小于205GY的患者为10.3mo(HR,0.42; 95%CI,0.22 - 0.81; P 5 0.0095),患有150次刺激的患者,150-MOSE的患者为22.9 mo,150-MONE,VER-150-ger-nimer,150 gy-1.3m,150-ger-nime,150-ger-nime ver-15m-1.3m。小于150 g(HR,0.42; 95%CI,0.23 - 0.75; P 5 0.0033)。仅切除的患者显示出有利的长期OS率,这意味着5 y时的OS超过50%。
摘要:目标:ML/100G/min中灌注的量化,而不是左右比较相对值,在临床和研究水平上,对于大型纵向和多中心试验而言,至关重要。内腔不相干运动(IVIM)是一种非对比度的磁共振成像(MRI)基于扩散的扫描,它使用多种B值来测量分子灌注和扩散的各种速度,避免了动脉输入功能或Bololus Kinetick的动脉输入功能或bololus kinetick的不准确性。关于信号起源以及IVIM是否在病理环境中返回定量和准确的灌注的问题。因此,我们测试了一种新的IVIM定量方法,并比较了我们的值,以参考受控动物模型中三个生理状态的标准中子捕获微球。材料和方法:我们通过求解3D高斯概率分布并定义水运输时间来得出定量毛细血管血流的表达,因为当50%的分子保留在感兴趣的组织中时。我们的计算在一项研究中对六名受试者进行了验证,这些受试者在临床前犬类前的临床前犬模型,二氧化碳诱导的高钙症和中大脑中动脉闭塞(缺血性中风)中进行了为期两天的受控实验。IVIM灌注以ML/100G/min进行定量。 IVIM水运输时间(动态敏感性对比度的替代物“平均转运时间”(DSC MTT)与DSC MTT进行了比较,并将IVIM梗塞体积与扩散张量成像梗塞插入量进行了比较。 研究了模拟以抑制非特异性脑脊液(CSF)。 = .93)。 = .79)。IVIM灌注以ML/100G/min进行定量。IVIM水运输时间(动态敏感性对比度的替代物“平均转运时间”(DSC MTT)与DSC MTT进行了比较,并将IVIM梗塞体积与扩散张量成像梗塞插入量进行了比较。模拟以抑制非特异性脑脊液(CSF)。= .93)。= .79)。结果:MTT和IVIM水传输时间不对称性的线性回归非常出色(斜率= .59,截距= .3,𝑅!在IVIM和参考标准梗塞体积之间也发现了强线性一致(斜率= 1.01,𝑅!通过反转恢复对CSF抑制的模拟使T1和T2效应的血液信号减少了82%。 灌注的生理状态比较显示出潜在的部分体积影响,这需要进一步研究,尤其是在疾病状态下。 IVIM和微球灌注的线性回归分析返回相关性(斜率= .55,截距= 52.5,𝑅! = .64),平均平均差为-11.8 ml/100g/min。 结论:IVIM梗死体积和定量脑灌注与参考标准值在一系列生理条件上相关时,当用水运输时间量化时。 IVIM的准确性和灵敏度提供了观察到的信号变化反映细胞毒性水肿和组织灌注的证据。 此外,在加工后而不是反转恢复时,可以更好地去除CSF的部分体积污染,以避免人为的血液信号损失。通过反转恢复对CSF抑制的模拟使T1和T2效应的血液信号减少了82%。灌注的生理状态比较显示出潜在的部分体积影响,这需要进一步研究,尤其是在疾病状态下。IVIM和微球灌注的线性回归分析返回相关性(斜率= .55,截距= 52.5,𝑅!= .64),平均平均差为-11.8 ml/100g/min。结论:IVIM梗死体积和定量脑灌注与参考标准值在一系列生理条件上相关时,当用水运输时间量化时。IVIM的准确性和灵敏度提供了观察到的信号变化反映细胞毒性水肿和组织灌注的证据。此外,在加工后而不是反转恢复时,可以更好地去除CSF的部分体积污染,以避免人为的血液信号损失。
4 B. Shri Sai Pharm College,Khandala Pharm Student,Khandala摘要:有针对性的交付与受控药物释放相结合在个性化医学的未来功能关键功能。目标药物输送系统是药物输送系统最新的新方法之一。tag污染的药物输送旨在将药物集中在感兴趣的组织中,同时降低药物在最终组织中的相对浓度,从而增强特定地点的治疗指标和生物利用度。纳米颗粒,重新密封的红细胞等。用于提供特定部位的药物输送的目标药物输送系统中。靶向靶向是一种原理,其在生物体中的分布方式是机动的,因此其主要分数仅与细胞和亚细胞的靶组织仅相互作用。本评论涉及目标药物输送系统的优势,缺点,需要的药物输送系统,类型,针对特定器官的药物,例如大脑,肾脏,心脏,结肠和呼吸道以及针对目标药物递送系统的研究更新。可以在此预先递送系统中使用的各种药物载体是脂质体,脂质体,纳米颗粒,单克隆抗体。关键字:污损药物输送系统(TDD),药物载体,脂质体,脂质体,纳米颗粒,血脑屏障(BBB),免疫球蛋白(LG)。简介:靶向药物输送系统(TDDS)是一种智能药物输送系统,在将药物递送给患者方面令人难以置信。这种传统的药物输送系统是通过在生物膜上吸收该药物来完成的。靶向药物输送系统是基于一种方法,该方法可在长时间内提供一定数量的治疗剂,以使其在体内靶向患病的位置。(1)设计有针对性的输送系统的概念起源于微生物学家Paul Ehrlich。开发的药物输送和靶向系统旨在减少药物剥夺并防止危险的副作用,并增强疾病部位的药物可用性。靶向药物输送方法在治疗浓度中在同一治疗浓度中累积了在同一治疗浓度中的积累,从而限制了其进入常规细胞衬里的机会,从而最大程度地减少
也称为生物水,结合水,活化的水,通电水,相干水域,有活力的水或六边形水[2]。当非结构化的液态水暴露于化学和/或电磁能源(例如臭氧或过氧化氢与紫外线或磁场)的组合时,水分子的一部分将分解为羟基自由基。基于羟基发电机技术的水处理系统,这是波长为185 nm或较短的紫外灯的组合。除了磁场的强度之外,水的矿物质及其温度影响结构与散装水的比率[3]。许多农业应用受益于结构化水,因为它没有能量毒素。除了增加能量外,它还调节和平衡土壤矿物质,并带来高氧合状态。结构化的水帮助草莓,橘子,芽菜,柠檬和葡萄生长得更快,更健康,早就成熟,产生更多美味的食物,并使其更加新鲜更长(保质期)[4]。一般而言,结构化水会带来以下好处:果实,谷物,蔬菜生产的100%增加;用水量减少60%;化学使用量的100%降低;更好的害虫,霉菌,藻类控制;健康的农作物,鸟类,牛;抵抗极端温度;改善土壤条件;提高风味,质地和保质期。在结构化水方面,华盛顿大学的杰拉尔德·波拉克(Gerald Pollack)教授是一个先驱,因为他定义了第四阶段的水,也称为结构化水。对结构化水的抗氧化特性及其对动物细胞生物活性的影响的研究表明,它有助于正常细胞,同时抑制恶性细胞,这对动物和人类都有好处[5]。可以使用核磁共振光谱(NMR)观察到六边形结构,这是研究期刊上几个科学出版物的主题。植物的产量较高,导致细胞壁的水合增加。因此,结构化水高度适用于农业[6]。由于其高密度与普通水相比,悬浮的微球被排除在悬浮水之外,导致了排除区,该区域已被称为此类。此外,已经观察到,-200 mV的电势在排除区域之外并超出其边界(负排除区)[7]。
*相应的作者在:Coimbra大学药学系科伊布拉大学药学系,葡萄牙Coimbra大学,葡萄牙(F. Veiga)(F. Veiga),Requin/Laqv,药物技术小组,Coimbra University of Coimbra University of Coimbra University of Coimbra,Coimbra,Coimbra,paruga,paruga,A。c。电子邮件地址:fveiga@ci.uc.pt(F。Veiga),acsantos@ff.uc.pt(A.C。Paiva-Santos)。