纳米过滤(NF)提供了一种可扩展且节能的方法,用于从盐湖中提取锂。然而,由于其水合离子半径的紧密相似性,锂与镁的选择性分离,尤其是在镁浓度高的盐水中,仍然是一个重大挑战。有限的LI + / mg 2 +当前NF膜的选择性主要归因于对孔径和表面电荷的控制不足。在这项研究中,我们报告了结合功能化的磺化carge胶以调节界面聚合过程的层间薄膜复合材料(ITFC)膜的发展。该集成的层间在控制胺基单体的扩散和空间分布中起着至关重要的作用,从而导致形成致密的纳米条纹聚酰胺网络。与常规的TFC膜相比,这些结构改进,包括精致的孔径和减少负电荷可显着提高LI + /Mg 2 +选择性(133.5)和渗透率增加2.5倍。此外,纳米条纹结构优化了膜过滤区域,同时最大程度地降低了离子传输抗性,从而有效克服了离子选择性和渗透性之间的传统权衡。这项研究强调了ITFC膜在达到高锂纯度和恢复的潜力,为大规模从盐水中提取大规模锂的途径有前途的途径。
异位脂质沉积、线粒体损伤和炎症反应会导致糖尿病肾病 (DKD) 的发展;然而,这些过程之间的机制联系仍不清楚。在这项研究中,我们证明神经酰胺合酶 6 (CerS6) 主要位于肾小球的足细胞中,并在两种不同的糖尿病小鼠模型中上调。足细胞特异性 CerS6 敲除可改善雄性糖尿病小鼠和患有阿霉素诱发肾病的雄性小鼠的肾小球损伤和炎症反应。相反,足细胞特异性 CerS6 过度表达足以诱发蛋白尿。从机制上讲,CerS6 衍生的神经酰胺 (d18:1/16:0) 可以与线粒体通道蛋白 VDAC1 的 Glu59 残基结合,引发线粒体 DNA (mtDNA) 泄漏,激活 cGAS-STING 信号通路,最终促进肾脏的免疫炎症反应。重要的是,DKD 和局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 患者肾活检样本中的足细胞中 CERS6 表达增加,并且 CERS6 的表达水平与肾小球滤过率呈负相关,与蛋白尿呈正相关。因此,我们的研究结果表明,针对 CerS6 可能是治疗蛋白尿性肾病的潜在治疗策略。
摘要背景:已经开发了三种不同的评分系统来评估同种异性造血干细胞移植(Allo-HSCT)的移植前合并症:造血细胞移植特异性合并症指数,合并症/年龄指数,增强的合并/年龄段。All were devised to predict overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) survivals and non-relapse mortality (NRM) in patients receiving HLA-matched Allo-HSCT, but their performance has scarcely been studied in the haploidentical Allo-HSCT setting with post-transplant cyclophosphamide, a procedure in con- stant expansion worldwide.方法:为了解决这个问题,在四个不同中心的223名接受单倍同化Allo-HSCT治疗的患者中检查了它们对生存和NRM的影响。
一个溶酶体疾病单位,艾登布鲁克医院,剑桥大学医院中心兼儿科大学辛辛那提大学医学院,俄亥俄州俄亥俄州俄亥俄州俄亥俄州E国家E国家血液学医学研究中心,莫斯科,俄罗斯f儿科,营养和代谢疾病系,儿童纪念健康研究所,波兰G sanoide comfornity c Comprister,Qurand comfine comcan i comfor阿姆斯特丹,荷兰J,以前是美国马萨诸塞州剑桥的萨诺夫;目前,美国马萨诸塞州沃特敦的Eloxx Pharmaceuticals,马萨诸塞州沃特敦,前美国马萨诸塞州弗雷明汉。目前,目前,美国马萨诸塞州牛顿的贝丝·瑟伯格·孤儿(Beth Thurberg Orphan Science LLC) FilièreG2M,Metabern网络,凡尔赛大学医学遗传学系目前,美国马萨诸塞州牛顿的贝丝·瑟伯格·孤儿(Beth Thurberg Orphan Science LLC) FilièreG2M,Metabern网络,凡尔赛大学医学遗传学系
美国加利福尼亚州帕洛阿尔托市斯坦福大学医学院神经外科系(M. Lim);瑞士苏黎世大学医院和苏黎世大学神经和脑肿瘤中心系(M.W. ) ); SorbonneUniversité,研究所 - 帕里斯脑研究所 - ICM,Inserm,CNRS,AP-HP,HôpitalUniversitaireLaPitiéSalpêtrière,Paris,Paris,Paris,France(A.I. ) );德国法兰克福歌德大学法兰克福癌症研究所(J.S. ) );德国法兰克福歌德大学医院神经机学研究所(J.S. ) );分子神经肿瘤学单位,神经学研究所C. Besta,意大利米兰(G.F.);俄亥俄州立大学综合癌症中心转化治疗计划,美国俄亥俄州哥伦布(R.R.R. );美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院医学系(G.A. ) );耶鲁大学医学院神经病学系,美国康涅狄格州纽黑文市(J.B.,A.O。 );美国加利福尼亚州旧金山的加利福尼亚大学神经病学和神经外科系(J.W.T. ) );神经肿瘤学部,Lyon Hospices De Lyon,Synatac团队,Inserm u1314/CNRS UMR 5284,LYON UNIONITITURE CLAUDE BERNARD LYON 1,LYON 1,LYON,LYON,法国(J.H.美国加利福尼亚州帕洛阿尔托市斯坦福大学医学院神经外科系(M. Lim);瑞士苏黎世大学医院和苏黎世大学神经和脑肿瘤中心系(M.W.); SorbonneUniversité,研究所 - 帕里斯脑研究所 - ICM,Inserm,CNRS,AP-HP,HôpitalUniversitaireLaPitiéSalpêtrière,Paris,Paris,Paris,France(A.I.);德国法兰克福歌德大学法兰克福癌症研究所(J.S.);德国法兰克福歌德大学医院神经机学研究所(J.S.);分子神经肿瘤学单位,神经学研究所C. Besta,意大利米兰(G.F.);俄亥俄州立大学综合癌症中心转化治疗计划,美国俄亥俄州哥伦布(R.R.R.);美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院医学系(G.A.);耶鲁大学医学院神经病学系,美国康涅狄格州纽黑文市(J.B.,A.O。);美国加利福尼亚州旧金山的加利福尼亚大学神经病学和神经外科系(J.W.T.);神经肿瘤学部,Lyon Hospices De Lyon,Synatac团队,Inserm u1314/CNRS UMR 5284,LYON UNIONITITURE CLAUDE BERNARD LYON 1,LYON 1,LYON,LYON,法国(J.H.);加拿大魁北克蒙特利尔蒙特利尔大学蒙特利尔神经学院医院脑肿瘤研究中心神经病学系(K.P.);荷兰乌得勒支大学乌得勒支大学医学肿瘤学(F.D.V.);日本Ishikawa Kanazawa大学神经外科系(M.K.);海德堡大学神经病学诊所,德国海德堡国家肿瘤疾病中心(A.W.);美国北卡罗来纳州夏洛特市莱文癌症研究所的神经肿瘤科(A.S.);南佛罗里达大学莫菲特癌症中心,美国佛罗里达州坦帕市(S.S.);美国纽约,纽约,纽约,纪念斯隆·凯特林癌症中心神经和人类肿瘤学和发病机理计划(I.K.M.,A.O。);布里斯托尔·迈尔斯·斯奎布(Bristol Myers Squibb),美国新泽西州普林斯顿(M.R.,R.S.,D.W.); Syneos Health,美国北卡罗来纳州莫里斯维尔(M. Lee);美国马萨诸塞州波士顿市Dana-Farber/Harvard Cancer Center的神经肿瘤学中心(D.A.R.)
通过搜索以下参考书目数据库来识别出版的文献:通过OVID和通过OVID进行MEDLINE。所有OVID搜索都是作为多文件搜索同时运行的。重复。搜索策略既包括受控词汇,例如国家医学图书馆网格(医学主题标题)和关键字。搜索概念是根据PICOS框架和研究问题的要素开发的。主要的搜索概念是Teriflunomide和放射学孤立的综合征。搜索了以下临床试验注册表:美国国立国家研究院
公司联系人: Adi Frish 首席企业和业务发展官 RedHill Biopharma +972-54-6543-112 adi@redhillbio.com
隔离器是电子设备,可向控制器传输数字信号,同时还提供电流隔离,以提供用户界面和低压电路的安全电压水平。它们具有广泛的应用,包括工业,汽车,消费者和医疗电子产品,每个应用都需要特定的最低隔离水平。隔离的基本形式由光学,电容和磁耦合提供[1]。隔离器必须通过几个监管标准才能将其发布到市场。这些包括可靠性测试,例如承受电压和电压电压以及高压耐力(HVE)。承受电压和电涌电压是相对较快的持续时间测试,但是,HVE可能需要几个月到几年才能完成[2]。目前的工作基于对磁耦合隔离器中使用的材料的隔离能力的评估。为了更好地管理隔离器的可靠性测试,最好事先优化组件材料。在这项工作中,我们讨论了处理效果对隔离器中使用的各种材料及其在电崩溃之前的行为的影响。聚酰亚胺(PI)是
摘要:纳米凝胶具有独特的优势,例如高表面对象比,可扩展的合成方法和易于定制的配方,使我们能够控制尺寸并引入刺激性的特性。由于其生物相容性,高药物负荷能力以及受控和持续的药物释放,它们的药物输送潜力很大。开发更绿色和可持续的过程对于大规模应用至关重要。我们报告了使用高稀释的自由基聚合化,在无需表面活性剂的情况下,使用高稀释的自由基聚合,在共价交联的基于丙烯酰胺的纳米凝胶中,具有不同量的丙烯酰基-L-磷脂的合成。使用水性合成导致纳米凝胶具有较高的单体转化和化学产率,以及负电荷的纳米凝胶的较低的多分散性和较小的颗粒大小,导致更有效的合成方法,导致更有效的合成方法,降低了起始材料的损失,可扩展性的潜力降低,成本降低。这些纳米凝胶对生物医学应用的适用性得到了细胞毒性研究的支持,表明人类神经母细胞瘤细胞系的生存能力没有显着降低。
Shunyu Xiang,ChloéGuilbaud-Chéreau,Paul Hoschtettler,LoïcStefan,Alberto Bianco等。制备和优化琼脂糖或聚丙烯酰胺/基于氨基酸的双网络Hy-drogels用于光控药物释放。国际生物大分子杂志,2024,255,pp.127919。10.1016/j.ijbiomac.2023.127919。hal-04790522