随着数字技术的增长和互联网的越来越多,网络钓鱼攻击已成为最重要的安全威胁之一。这些攻击旨在访问敏感用户信息并造成财务和安全损失。准确,迅速检测到这些攻击已成为重大复杂性,已成为一个重大挑战。本文研究了用于检测网络钓鱼URL的机器学习模型的使用。对先前研究的综述表明,基本算法可以有效地检测这些攻击,但是它们具有局限性,例如处理复杂数据的能力较低。为提高准确性和性能,已经提出了混合算法结合多个模型以提高检测准确性。本研究中提出的模型是使用混合方法设计的,以解决基本算法的弱点并提高检测准确性。该混合模型利用极端的梯度提升和随机森林作为基本模型,并以逻辑回归为最终模型。该研究采用了标记的网络钓鱼和合法URL的数据集,其特征是从URL结构和行为中提取的特征来训练和评估模型。实验结果表明,与单独使用基本模型相比,所提出的杂种模型可以达到更高的精度和精度。该模型的应用可以有效地提高网络安全性并防止网络钓鱼攻击。
热量限制和间歇性禁食延长模型生物的寿命和健康状况,并改善人类健康。天然多胺精子素与自噬的增强,治疗保护以及跨物种边界的心血管和神经退行性疾病的发生率相似。在这里,我们询问热量限制和禁食的细胞和生理后果是否取决于多胺代谢。我们报告说,在酵母,苍蝇,小鼠和人类志愿者的禁食或热量限制方案下,精子水平升高。内源性精子合成的遗传或药理阻滞减少了禁食诱导的酵母,线虫和人类细胞的自噬。此外,在体内扰动多胺途径,消除了寿命和健康范围的延伸效应,以及禁食的心脏保护和反性后果。从机械上讲,精子素通过自噬诱导和翻译调节剂EIF5A的无诱导介导了这些作用。总而言之,多胺 - 抑制轴是一种系统发育保守的代谢控制中心,用于禁食介导的自噬增强和寿命。
摘要。周围空气的湿度一直是聚合物底压接充电的主要因素。在气候测试室对尺寸(110 mm x 110 mm x 110 mm x 4.5 mm)的铝(AL)样品(100 mm x 100 mm x 15 mm x 15 mm x 15 mm x 5 mm x 5 mm)的样品擦除的气候测试室和聚乙烯基氯化物(PV)(PVC)板进行了一项研究。在固定温度(25°C)和三种不同的空气相对湿度(20%,40%和80%)的情况下,将样品至少在气候测试室中至少12小时,然后在三层式充电测试台上一起摩擦。然后将支流PP和PVC样品放在静电探头下,以测量样品表面产生的电势。实验的结果表明,当两个聚合物暴露于低环境湿度时,底环的符号会逆转。
掺杂氮的石墨烯量子点(N-GQD)的大小小于10 nm,是碳纳米材料的有趣成员。n-GQDS纳米结构已广泛用于多个领域,例如药物递送系统,光催化反应以及由于其独特的特性而催化剂。但是,很少引入N-GQD作为有机合成的催化剂。此处,Fe 3 O 4纳米颗粒是通过共沉淀法制备的。由于纳米复合材料表面的进一步活跃位点,纳米尺寸的Fe 3 O 4 /n-GQDS复合材料会影响催化活性。此外,新的纳米尺寸Fe 3 O 4 /n-GQD磁复合材料已经通过绿色,低成本和易于的共沉淀途径做好了很好的准备。对化学工业可持续性的不断发展的关注导致了“绿色化学”的增长,旨在限制使用危险物质的使用。一锅多组分反应(MCR)是制备各种有机化合物的强大方法之一。该方案在有机化合物制备方面的优势包括原子经济,良好的收益率(最高90%),短反应时间(28分钟),各种产品范围,各种产品和高催化活性。在这项研究中,使用Fe 3 O 4 /n-GQDS复合材料作为纳米催化剂的Feo [3,2- c]香豆素推导。
摘要文章信息三唑并嘧啶是一种结构独特的杂环化合物,在药物化学中具有广泛的应用。三唑并嘧啶骨架的多功能性使得人们可以探索和开发具有多种药理特性的化合物。这篇文献综述涵盖了 2014 年至 2022 年期间,全面概述了三唑并嘧啶的合成、反应性和生物学特性研究。该综述总结了用于制备三唑并嘧啶的各种合成方法及其与不同试剂的反应。它还研究了它们的药理特性,例如抗 COVID-19 和抗癌作用,以及它们与相关靶点的分子对接分析。该综述旨在帮助更好地了解三唑并嘧啶在药物化学领域的潜在应用。这篇 2014 年至 2022 年的文献综述全面探讨了三唑并嘧啶,重点介绍了它们在药物化学中的多种应用。这篇综述旨在全面了解三唑并嘧啶的多功能性,为促进药物化学药物开发提供宝贵的资源。© 2024 Tim Pengembang Jurnal UPI
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动物模型中预先设定的麻醉方案可能会意外地干扰科学项目的主要结果,因此它们需要考虑特定的研究目标。我们旨在优化糖尿病相关研究中的麻醉方案和动物处理策略,举例说明如何根据个体研究目标调整麻醉方法。亚琛小型猪被用作模型来测试用于糖尿病患者的长效皮肤葡萄糖传感器。总共 6 只动物参加了两到三轮实验。每轮持续 2 个月,每年最多 2 轮。在每一轮中,动物被麻醉 4 次:插入葡萄糖传感器,两次进行胰高血糖素压力测试(GST),最后一次用于移除传感器。将乙酰丙嗪 (ACE) 与美托咪啶 (MED) 以及布托啡诺 (BUT) 和氯胺酮 (KET) 进行了比较,并分析了 4 个参数以确定最佳麻醉方案,包括:镇静水平、麻醉持续时间、对血糖的影响和安全性。ACE-BUT 表现出较弱的镇静作用,但减少了总体实验时间、最大限度地降低了麻醉风险并且对葡萄糖代谢的干扰最小。虽然厌恶行为被完全消除,但并未客观评估本研究中采用的动物调理和处理策略所获得的改善。根据分析的参数,当亚琛小型猪专门用作糖尿病相关研究的模型时,乙酰丙嗪的使用效果更佳,尽管对小型猪的麻醉建议并非如此。
杂环化合物在合成和天然化学空间中普遍存在,是各种应用的基本骨架(Reymond,2015)。杂环化合物意义重大,因为它们对人类、植物和动物至关重要(Katritzky 等人,2010)。在广泛的中小型杂环化合物中,嘧啶核构成了一组重要的药理活性化合物(Das 等人,2022)。该核心的重要性得到了充分的支持,因为它是核碱基(胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶)以及许多临床批准药物的片段。例如,嘧啶核存在于 5-氟尿嘧啶、伊马替尼(抗癌药)、利匹韦林(抗病毒药)、艾克拉普林(抗生素)、甲氧苄啶(抗菌药)和许多其他药物中(Nammalwar and Bunce,2024 年)。此外,它能够充当生物电子等排体(用于芳香核)并通过非共价相互作用 (NCI) 与生物靶标相互作用,使其成为药物发现计划的绝佳候选者(Nammalwar and Bunce,2024 年)。大量研究表明,嘧啶是开发针对慢性和传染病的药物的有希望的支架(Nadar and Khan,2022 年)。近年来,已鉴定出几种具有抗原虫(Rahman 等人,2024;Singh 等人,2024)、抗炎(Fatima 等人,2023)、抗神经炎症(Manzoor 等人,2023)和碳酸酐酶抑制(Manzoor 等人,2021a)活性的 4,6-二取代嘧啶。一个多世纪前就有报道,阿尔茨海默病 (AD) 现已成为痴呆症最普遍的原因,全球已报告数百万例病例。这导致了巨大的经济和人力负担(Bell,2023;Gustavsson 等人,2023)。到 2050 年,患有 AD 和其他痴呆症的人数估计将超过 1.52 亿(Nichols 等人,2022 年)。为了对抗这种使人衰弱的疾病,研究人员正在采用各种方法,其中一种方法是开发针对一种或多种 AD 机制(例如 β-淀粉样斑块、神经纤维缠结)的小分子(Takahashi 等人,2017 年)。在迄今为止鉴定出的不同类别的小分子中,基于嘧啶的化合物成为一种有希望的候选化合物(Singh 等人,2021 年;Das 等人,2022 年)。例如,Nain 及其同事(Pant 等人,2024 年)报道了一系列取代的
抽象背景tafamidis是一种与经甲状腺素(TTR)基因结合的动力学稳定剂,抑制其解离。这是唯一针对遗传性TTR淀粉样蛋白病的治疗方法,其外周神经病(Attrv-PN)以国家治疗形式(葡萄牙的FormulárioTrioTeapêuticoNacional,ftn,fterulioterapêuticonacional,ftn,ftn,葡萄牙)可用于Suseme uniie Health Systems(SuseSemeSeme porteme porteme sistema sistema sistema sistema sistema)。目的是评估塔法米迪在巴西现实世界中的效率和安全性是否与临床试验的结果相媲美。我们回顾性地研究了所有在2011年9月至2022年3月(数据截止)评估的ATTRV-PN患者(数据截止),这些患者是在Tafamidis上启动的,并在开始药物治疗后6个月进行了至少1个随访访问。从tafamidis处理(基线)的第1天(D1)到最后一次随访,将神经系统和功能结果进行比较。总共包括33例患者,其中18名(55%)是女性。所有患者均为ATTRV-PN的V30M突变的载体,而20名(61%)提前发作(EO)ATTRV-PN。在基线时,样本的中位年龄为40(四分位数范围[IQR]:36 - 68)年,中位神经病损伤评分(NIS)为10(6-24)分,中位数体重指数(BMI)为26(23 - 28 - 28)kg/m 2。平均随访时间为3。4年。在最后一次随访中,BMI,神经系统障碍和残疾水平与基线相比略有恶化,而神经传导研究的发现仍然稳定。在EO和晚期(LO)ATTRV-PN患者中观察到了相同的结果。总共25名(75.8%)患者被视为反应者,有8名(24.2%),无反应者。结论在临床试验中报道的tafamidis的效率和安全性扩大了EO和晚期(LO)ATTRV-PN的巴西现实世界情景。
3- Digital PCR ™: HTDS Symposium 5:00 p.m.-5:30 p.m.: Coffee break 6 p.m.-7 p.m.: Inaugural conference: (EPI) Genetic Instability and Benoit Miotto Cancer 8 pm: Dinner Friday February 21 morning, 8:15 am to 3 pm: 1 era session: Immunooncology (I) 8:30 am-8:55 am塞勒姆·chouaib癌症免疫疗法的有效性