⚫ 工作电压:2.5V 至 5.5V ⚫ 平均工作电流:1.5uA(典型值)在 1.0con/sec、Vcc=3.3V(T&RH 转换)时。 3.0uA (最大值) ⚫待机电流: 0.05uA (典型值), 0.3uA (最大值) ⚫无需校准的温度精度: 最大值: ± 0.5 o C 从 0 o C 到 50 o C ⚫无需校准的湿度精度: 最大值: ± 3.0%RH 在 50%RH ⚫用于温度和湿度的 14 位 ADC ⚫兼容 2 线和 I 2 C 接口 ⚫可编程过温和/湿度警报响应 ⚫通过设置 AD0 引脚生成 4 个不同的从属地址 ⚫温度范围: -40 o C 至 125 o C ⚫湿度范围: 0%RH 至 100%RH ⚫可提供保护罩 应用
ZR802G 转换器采用数字显示屏,除了显示氧气浓度外,还显示电池温度和电池电动势,并包括人机界面 (HMI),提供简便的触摸屏操作。该分析仪最适合监测大、小锅炉、各种工业炉和燃烧设备中燃烧气体的氧气浓度,或用于低氧燃烧的控制。分离式和集成式氧化锆高温湿度分析仪用于在使用电加热器或热气作为热源的干燥机中连续测量热气的湿度。它们还可用于加湿器和干燥机中的各种制造应用中,用于湿度测量和控制。它们可以帮助提高这些应用领域的生产力。
01凝结可能发生在访问端口周围的区域。可以将访问端口放置在自定义位置以获得额外费用。使用此选项时未授予02 UL标记。03传感器校准是在认可的校准实验室中进行的。04校准是根据粘合剂工厂标准执行的。05报价的价格不包括旅行费用。请参阅有关您所在地区的旅行费用的活页夹服务章节。引用在瑞士提供的服务价格的价格不包括国家规格的附加费(可根据要求提供)。
SCOV-2的类似木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLPRO)是病毒复制的必不可少的蛋白质,也是开发小分子药物的有吸引力的靶标。11 - 14 PLPRO在病毒复制15 - 17中起着至关重要的作用,并防止受感染的细胞产生干扰素,这对于安装针对SCOV-2的免疫反应至关重要。12,18,19 PLPRO裂解肽序列LXGG(X表示任何氨基酸),该氨基酸存在于未成熟SCOV-2病毒多蛋白的3个位点中。PLPRO催化了未成熟病毒多蛋白的三种非结构蛋白的释放,称为NSP1,NSP2和NSP3。12 NSP1,NSP2和NSP3在病毒复制中起关键作用,并抑制PLPRO块SCOV-2在细胞中的复制。20 PLPRO还切开包含序列RLGG的宿主蛋白,该蛋白存在于几种泛素(Ub)和泛素样蛋白(UBL)中,例如干扰素诱导的基因15(ISG15)蛋白。21 PLPRO具有显着的去渗透和去泛素化活性和PLPRO抑制可诱导病毒感染细胞产生干扰素,这应该导致对病毒的免疫反应增强。因此,从SCOV-2中对PLPRO的开发抑制剂非常感兴趣。14,20
SCOV-2的类似木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLPRO)是病毒复制的必不可少的蛋白质,也是开发小分子药物的有吸引力的靶标。11 - 14 PLPRO在病毒复制15 - 17中起着至关重要的作用,并防止受感染的细胞产生干扰素,这对于安装针对SCOV-2的免疫反应至关重要。12,18,19 PLPRO裂解肽序列LXGG(X表示任何氨基酸),该氨基酸存在于未成熟SCOV-2病毒多蛋白的3个位点中。PLPRO催化了未成熟病毒多蛋白的三种非结构蛋白的释放,称为NSP1,NSP2和NSP3。12 NSP1,NSP2和NSP3在病毒复制中起关键作用,并抑制PLPRO块SCOV-2在细胞中的复制。20 PLPRO还切开包含序列RLGG的宿主蛋白,该蛋白存在于几种泛素(Ub)和泛素样蛋白(UBL)中,例如干扰素诱导的基因15(ISG15)蛋白。21 PLPRO具有显着的去渗透和去泛素化活性和PLPRO抑制可诱导病毒感染细胞产生干扰素,这应该导致对病毒的免疫反应增强。因此,从SCOV-2中对PLPRO的开发抑制剂非常感兴趣。14,20
空气是人类生活的重要组成部分。但是,空气可以被微生物(例如空气寄生细菌和真菌)污染。房间中的温度和相对湿度会影响空气中的细菌和真菌的数量。这项研究旨在找出空气传播细菌的数量与真菌与温度和相对湿度之间的相关性。在15个微生物实验室的房间中,将Na和SDA Petri板放置在孵育后,计数每个板中的菌落数量。Pearson测试是使用SPSS进行的,以确定温度与空气传播细菌和真菌数量相对湿度之间的相关性。空气传播的细菌数量最多(352 CFU/m 3),而最低的数量是洗衣房(13 CFU/m 3),空气寄生的真菌数量最多,位于Mycology Room(156 CFU/M 3),而空气生气的Fungi则没有在静脉儿空间和些许房间中发现。基于皮尔逊测试的结果,发现p = 0.668(p> 0.5)的值表明温度与空气中细菌和真菌的数量之间没有相关性。根据Pearson检验的结果,p = 0.745(p> 0.5)的值表明,相对湿度与机载细菌和真菌的数量之间没有相关性。温度与空气传播细菌和真菌的数量之间没有相关性。
麻醉引起的神经毒性是与麻醉相关的一系列对中枢或周围神经系统的不利副作用。2000 年代初,从啮齿动物到非人类灵长类动物的几项动物模型研究表明,全身麻醉会导致神经细胞凋亡和神经发育障碍。很难将这一证据转化为临床实践。然而,一些研究表明,早期麻醉暴露会对人类产生持久的行为影响。右美托咪啶是一种镇静剂和镇痛剂,对 α-2 ( ɑ 2 ) 肾上腺素能受体以及咪唑啉 2 型 (I2) 受体具有激动剂活性,使其能够影响细胞内信号传导并调节细胞过程。除了易于输送、分布和从体内消除外,右美托咪啶还因其能够提供神经保护,防止细胞凋亡、缺血和炎症,同时保持神经可塑性而脱颖而出,许多动物研究表明了这一点。这一特性使得右美托咪啶作为一种麻醉剂具有独特的优势,可以避免麻醉过程中可能出现的神经毒性。
收到:28-11-2022接受:20-03-2023发布:31-03-2023摘要简介:表皮葡萄球菌作为机会性病原体及其形成生物膜的能力已成为紧急情况。目的:确定产生生物膜表皮葡萄球菌作为男性尿道炎的原因。整个2019年在关塔那摩省北部省级希吉恩的微生物实验室进行了研究。方法:在上述实验室进行了一项观察性,描述性和横截面研究,该研究总共有48名男性门诊患者,由家庭医生认证的临床诊断,由家庭医生认证,并在微生物学实验室参加了各自的尿道分泌物培养指示。所研究的变量如下:凝固酶,过氧化氢酶和氧化酶产生测试,甘露醇盐琼脂的生长,novobiocin敏感性,生物膜产生和
摘要:诸如DNA和RNA之类的遗传分子可能会受到紫外线(UV)辐射的破坏,形成结构光电剂,例如环丁烷 - 吡啶胺二聚体(CPD)。通过从相邻碱基的电荷转移的CPD自我修复是核酸对紫外线阳光的无核保护机制。在地球早期的表面上,这些自动化机制可能影响了最早的核苷酸序列的选择。到目前为止,在DNA中仅观察到了自我修复。在这里,我们首次表明,RNA对地球上的生命至关重要,并被认为是DNA的祖细胞,也可以通过从相邻基地的电荷转移来促进自我修复。我们确定了含CPD的DNA序列的自我修复的量子屈服,D(GAT = T)(0.44%)和RNA序列,GAU = U(0.23%),D(GATT),d(GATT)和GAUU,在285 nm通过UV / Vispropspocy和HPLC分析。我们研究了用超快紫外泵 - IR探针光谱法对自我修复负责的中间电荷转移(CT)状态的动力学。在二核苷酸GA和D(ga)中,我们发现CT状态的可比量子率为〜50%,而寿命为几百个picseconds。RNA链中的带电自由基可能导致RNA光化学中目前未考虑的反应,并可能有助于理解现代细胞中RNA损伤的形成和修复。
靶向细胞周期依赖性激酶 7 (CDK7) 为癌症治疗提供了一种有趣的治疗选择,因为这种激酶参与调节细胞周期和转录。在这里,我们描述了一种新的三取代吡唑并[4,3- d ]嘧啶衍生物 LGR6768,它在纳摩尔范围内抑制 CDK7,并在整个 CDK 家族中表现出良好的选择性。我们使用 X 射线晶体学以 2.6 Å 分辨率确定了与 LGR6768 复合的完全活性 CDK2/细胞周期蛋白 A2 的结构,揭示了活性位点内的保守相互作用。结构分析和与对接至 CDK7 的 LGR6768 的比较解释了观察到的生化选择性,这与联苯部分的构象差异有关。在细胞实验中,LGR6768 通过抑制细胞周期 CDK 和 RNA 聚合酶 II 的羧基末端结构域的磷酸化来影响细胞周期和转录的调节。LGR6768 限制了几种白血病细胞系的增殖,引发了与 CDK7 抑制相关的蛋白质和 mRNA 水平的显著变化,并在剂量和时间依赖性实验中诱导了细胞凋亡。我们的工作支持了先前的发现,并为选择性 CDK7 抑制剂的开发提供了进一步的信息。