该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药物产物的名称Incellipan悬浮液在预填充的注射器大流行性流感疫苗(H5N1)(表面抗原,灭活,佐剂,佐剂,在细胞培养物中制备)。2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase), inactivated, of strain*: A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-like strain (NIBRG-23) 7.5 micrograms** per 0.5 ml dose * propagated in Madin Darby Canine Kidney (MDCK) cells ** expressed in微克血凝素。Adjuvant MF59C.1 containing per 0.5 ml dose: squalene 9.75 milligrams polysorbate 80 1.175 milligrams sorbitan trioleate 1.175 milligrams sodium citrate 0.66 milligrams citric acid 0.04 milligrams This vaccine complies with the WHO recommendations and EU decision in an officially declared pandemic situation.incellipan可能包含β-丙二醇,多溶棒80和氯铵溴化物的痕量残留物,这些残留物在制造过程中使用(请参阅第4.3节)。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。注射药物悬浮液(注射)。乳白色悬架。4。临床细节4.1治疗指示Incellipan在官方宣布的大流行中进行了主动免疫对流感的主动免疫。应根据官方建议使用Incellipan。4.2六个月大的成年人和儿童的职位和行政方法
对于急性心脏病发作:o口服剂型(解决方案):成人-180至240毫克(mg),每天给予分裂的剂量。儿童 - 剂量基于体重,必须由您的医生确定。o口服剂型(片剂):成年人 - 首先,每天30毫克(mg)。如果需要,您的医生可能会增加剂量。孩子 - 使用和剂量必须由您的医生确定。用于肾上腺肿瘤(嗜铬细胞瘤):O对于口服剂型(溶液):成年人-60毫克每天60毫克(mg),在手术前三天以分裂的剂量给予。在无法进行手术的患者中,通常的剂量为每天30毫克,分裂剂量。儿童 - 剂量基于体重,必须由您的医生确定。o口服剂型(片剂):成年人 - 每天60毫克(mg),在手术前以分剂剂量给予3天。在无法进行手术的患者中,通常的剂量为每天30毫克,分裂剂量。孩子 - 使用和剂量必须由您的医生确定。对于胸痛(心绞痛):O口服剂型(长效口服胶囊):成年人,首先是每天80毫克(mg)。如果需要,您的医生可能会增加剂量。剂量通常不超过每天320毫克。孩子 - 使用和剂量必须由您的医生确定。o口服剂型(解决方案):成年人 - 每天80至320毫克(mg),分别以分剂量给出。儿童 - 剂量基于体重,必须由您的医生确定。孩子 - 使用和剂量必须由您的医生确定。o口服剂型(片剂):成年人,每天80至320毫克(mg),以分裂的剂量给出。高血压(高血压):O口服剂型(延长释放胶囊):成年人 - 首先,每天80毫克(mg),每天一次,在就寝时间给予。如果需要,您的医生可能会增加剂量。但是,剂量通常不超过每天120毫克。孩子 - 使用和剂量必须由您的医生确定。o口服剂型(长效口服胶囊):成年人,首先是每天80毫克(mg)。如果需要,您的医生可能会增加剂量。孩子 - 使用和剂量必须由您的医生确定。
ART Antiretroviral Therapy ARV Antiretroviral EPAR European Public Assessment Report HIV -1 Human Immunodeficiency Virus Type 1 HSE Health Service Executive MAP Managed Access Protocol MDR Multidrug Resistant Mg Milligrams MMP Medicines Management Programme PCRS Primary Care Reimbursement Service RNA Ribonucleic acid SmPC Summary of product characteristics
此药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应,请参见 4.8 节。 1. 药品名称 预充式注射器注射用 Celldemic 悬浮液 人畜共患流感疫苗 (H5N1)(表面抗原,灭活,佐剂,在细胞培养中制备)。 2. 定性和定量组成 流感病毒表面抗原(血凝素和神经氨酸酶),灭活,菌株*:A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) 样菌株 (NIBRG-23)(进化枝 2.2.1) 每 0.5 毫升剂量 7.5 微克** * 在 Madin Darby 犬肾 (MDCK) 细胞中繁殖 ** 以微克血凝素表示。每 0.5 ml 剂量的佐剂 MF59C.1 含有: 角鲨烯 9.75 毫克 聚山梨醇酯 80 1.175 毫克 山梨醇三油酸酯 1.175 毫克 柠檬酸钠 0.66 毫克 柠檬酸 0.04 毫克 Celldemic 可能含有制造过程中使用的 β-丙内酯、聚山梨醇酯 80 和十六烷基三甲基溴化铵的微量残留物(见 4.3 节)。 有关辅料的完整列表,请参阅 6.1 节。 3. 药物形式 注射用混悬液(注射剂)。 乳白色混悬液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Celldemic 适用于成人和 6 个月及以上的婴儿对甲型流感病毒 H5N1 亚型进行主动免疫。 Celldemic 应按照官方建议使用。 4.2 剂量和给药方法 剂量 成人和 6 个月以上的儿童 Celldemic 以肌肉注射方式给药,每剂 0.5 毫升,每次 2 剂。建议在第一剂 3 周后注射第二剂。
1. 药品名称 AFLUNOV 预充式注射器注射用混悬液。人畜共患流感疫苗(H5N1)(表面抗原,灭活,佐剂)。 2. 定性和定量成分 流感病毒表面抗原(血凝素和神经氨酸酶)* 菌株:A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) 样菌株 (NIBRG-23)(进化枝 2.2.1) 每 0.5 毫升剂量 7.5 微克** * 在健康鸡群的受精鸡蛋中繁殖 ** 以微克血凝素表示。佐剂 MF59C.1 包含: 角鲨烯 每 0.5 ml 9.75 毫克 聚山梨醇酯 80 每 0.5 ml 1.175 毫克 山梨醇三油酸酯 每 0.5 ml 1.175 毫克 已知效果的赋形剂: 每 0.5 ml 剂量疫苗含有 1.899 毫克钠和 0.081 毫克钾。 AFLUNOV 可能含有制造过程中使用的鸡蛋和鸡蛋白、卵清蛋白、卡那霉素、硫酸新霉素、甲醛和十六烷基三甲基溴化铵的微量残留物(见第 4.3 节)。 有关赋形剂的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 预充注射器中的注射用混悬液。 乳白色液体。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 针对甲型流感病毒 H5N1 亚型的主动免疫。该指征基于 18 岁及以上健康受试者在接种两剂含有 A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) 类毒株的疫苗后获得的免疫原性数据(参见 4.4 和 5.1 节)。AFLUNOV 应按照官方建议使用。 4.2 剂量和给药方法 剂量 成人和老年人(18 岁及以上):在选定日期接种一剂 0.5 毫升。应在至少间隔 3 周后接种第二剂 0.5 毫升。
AB Assembly Bill ADC Alternative Daily Cover APCD Air Pollution Control District AQMD Air Quality Management District ARB Air Resources Board ATSDR Agency for Toxic Substances and Disease Registry BAAQMD Bay Area Air Quality Management District BMP Best Management Practice CAAQS California Ambient Air Quality Standards Cal/OSHA California Occupational Safety and Health Administration (now the California Department of Industrial Relations, Division of Occupational Safety and Health) CalEPA California Environmental Protection Agency加利福尼亚州循环和资源回收局CES CALENVIROSCROSCER CFC CFC氯氟化碳鳕鱼鳕鱼化学氧需求CTMSR化学处理的金属切碎机残留CUPA CUPA CUPA CUPA认证统一计划委员 GIS Geographic Information System HVAC Heating, Ventilation, and Air Conditioning HWTS Hazardous Waste Tracking System IARC International Agency for Research on Cancer IGP Industrial General Permit ISRI Institute of Scrap Recycling Industries LFM light fibrous material mg/kg milligrams per kilogram mg/L milligrams per liter MRSH Materials that Require Special Handling MSR metal shredder residue n number of samples analyzed NAAQS国家环境空气质量标准
HPV 疫苗含有已被证明安全的成分。与乙肝疫苗和 Tdap 疫苗一样,HPV 疫苗也含有铝,铝可增强人体对疫苗的免疫反应。除了某些疫苗外,铝还存在于母乳、婴儿配方奶粉、抗酸药以及许多食品和饮料中,包括水果和蔬菜、调味品、面粉、谷物、坚果、乳制品和蜂蜜。一般成年人每天摄入 7 至 9 毫克铝,而 HPV 疫苗每剂含铝不超过 0.5 毫克。4 这些疫苗与其他儿童和青少年疫苗一样,不含硫柳汞(一种含汞的防腐剂)。5
化学浓度和水温仅以公制单位给出。水中的化学浓度以毫克每升 (mg/L) 或微克每升 (ng/L) 为单位。毫克每升是表达每单位体积(升)水中溶质质量的单位。一千微克每升相当于 1 mg/L。对于小于 7,000 mg/L 的浓度,数值与百万分率浓度大致相同。比电导率以 25°C 下的微西门子每厘米 (^iS/cm) 为单位,氧化还原电位 (Eh) 以毫伏 (mV) 为单位。放射性以居里表示,居里是每秒产生 3.7x10'° 衰变的放射性衰变量,或以皮居里每升 (pCi/L) 或皮居里每克 (pCi/g) 表示,皮居里每升是每分钟在单位体积 (升) 的水或质量 (克) 的沉积物中产生 2.2 次衰变的放射性衰变量。底部沉积物中的化学浓度以克每千克 (g/kg) 或微克每克 (fig/g) 表示。克每千克等于千分之一 (ppt)。毫克每千克和微克每克等于百万分之一 (ppm)。微克每千克等于十亿分之一 (ppb)。
四翼(DTAP/IPV)0.5ml包含:•每种0.5 ml剂量的疫苗包含:•纯化的白喉toxoid1不少于30 i.u.•纯化的破伤风毒素不小于40 i.u.• Purified pertussis toxoid (PTxd) 1 25 µg • Purified filamentous haemagglutinin (FHA) 1 25 µg • Inactivated type 1 poliovirus 2 D antigen: 40 units • Inactivated type 2 poliovirus 2 D antigen: 8 units • Inactivated type 3 poliovirus 2 D antigen: 32 units 1.adsorbed on氢氧化铝,水合(A1(OH)3)0.3毫克A1和磷酸铝(A1PO4)0.2毫克A1 2。在Vero细胞中繁殖。具有已知作用的赋形剂:疫苗含有苯丙氨酸和少量乙醇(酒精)(请参阅第4.4节)。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。该疫苗可能包含戊二醛,新霉素,链霉素和多染色素B的痕迹(请参阅第4.4节)。