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MicroRNA-212/ABCG2 轴促进白血病细胞产生伊马替尼耐药性
补充图 2：miR-328 依赖性变化导致初治或伊马替尼耐药的 K-562 细胞对伊马替尼的敏感性发生变化，随后分析细胞活力和凋亡。用 25 nM miR 模拟物 pre-miR-328 或 75 nM miR 抑制剂 anti-miR-328 转染 K-562 细胞（初治细胞 (A) 和两种耐药亚系 (0.5 (B)、2 µM (C) IM)），并与 2 µM 伊马替尼孵育 48 小时。在 pre-miR-212 转染和 anti-miR-212 转染后，使用 WST-1 测定法 (上图) 分析细胞活力，使用发光 caspase 9 glo 测定法 (下图) 分析凋亡，以阴性对照转染细胞为标准表示。分析是在三个独立实验中进行的。数据根据各自的阴性对照转染细胞进行标准化。误差线表示 SD，统计分析使用学生 t 检验进行
U251与...联合治疗的协同作用
摘要。在开发新型、更有效的抗癌方法时，联合治疗似乎备受关注，因为使用较低浓度的单一药物即可获得相关的生物或治疗效果。联合治疗可能对胶质母细胞瘤 (GBM) 的治疗具有至关重要的意义，胶质母细胞瘤是一种致命的恶性肿瘤，占中枢神经系统癌症病例的 42%，平均生存期为 15 个月。关于新型治疗方法，作者最近证明，针对 microRNA (miRNA/miR)-221 的肽核酸 (PNA) 在诱导胶质瘤细胞凋亡方面非常活跃。此外，在最近的一项研究中，作者描述了两系列基于 4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶和 4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩骨架的新型微管蛋白聚合抑制剂，它们对多种肿瘤细胞系具有强大的抗增殖作用。本研究旨在验证其中一种活性最高的化合物对胶质母细胞瘤癌细胞系的活性，该化合物对应于 2-(3', 4', 5'-三甲氧基苯胺基)-3-氰基/烷氧基-羰基-6-取代-4 5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]吡啶（化合物 3b），与抗 miR-221-3p PNA 联合使用，已证明能够诱导高水平的细胞凋亡。据我们所知，本文获得的结果首次证明了通过联合使用靶向 miR-221 的 PNA 和四氢噻吩[2,3-c]吡啶衍生物 3b 进行的“联合疗法”，支持了联合治疗 GBM 的概念
基因编辑重新评估报告 - LGL Bavaria
原文：当我和 EVA 在一起时，她对我很友善 修改：当我看到 UDO TED 和 JAN 时，我很贫穷 * BE IEV AWA RTA TSI EMI RGU T
pdf-命令-士官的职业生涯-...
作为根据《SLV》第22（2）条服役的预备役中士候选人/预备役水手长候选人（针对服役期间没有可用训练职业的申请人），我了解我所要求的职业变动需要一般军事培训以及军事特定的职业培训。只有在作出具体军事用途的决定后，才能对时间框架作出声明。我已将附录中所列的文件附加到我的申请中。我在此根据联邦数据保护法第 33 条的规定获悉，根据我的申请，个人数据将仅在未来或现有的官方法律关系或军事服务关系的预期目的范围内存储、处理和使用。诚挚的，签名附件：
![arxiv：2408.12665v1 [cs.lg] 2024年8月17日](/simg/g:\will\search\icon\source\2\2ffae10d7816ea3460a7e086f6160bc5d3b2f4ed.webp)
arxiv：2408.12665v1 [cs.lg] 2024年8月17日
在压缩的持续潜在空间中有效的音频表示对于生成音频建模和音乐信息检索（MIR）任务至关重要。但是，某些现有的音频自动编码器有局限性，例如多阶段训练程序，缓慢的迭代采样或低重建质量。我们介绍了Music2Latent，这是一种音频自动编码器，通过利用一致性模型来克服这些限制。MUSIC2LATENT在单一端到端的训练过程中将样品编码为压缩的连续延伸空间，同时实现高保真单步重建。关键的创新包括通过频率自我注意来调节各个级别的UPS采样编码器输出的一致性模型，使用频率自我注意力来捕获远距离频率依赖性，并采用频率学习的缩放量表来处理不同噪声水平上跨频率的变化价值分布。我们证明，Music2Latent在声音质量和重建精度方面的表现优于现有的连续音频编码器，同时使用其潜在表示在下游MIR任务上实现竞争性能。对我们的知识，这代表了训练端到端一致性自动编码器模型的首次成功尝试。[此链接]下可用的重量可用。1
伟大的莫卧儿：艺术、建筑和富丽堂皇的维多利亚与阿尔伯特博物馆，克伦威尔路，伦敦，SW7 2RL 2024 年 11 月 9 日 – 2025 年 5 月 5 日 保护之下
© 2018 Réunion des musées nationaux / Mathieu Rabeau 标题：伊朗书法家米尔·阿里·哈拉维 (Mir Ali Haravi) 的 Golshan 相册中的书法页面，带有莫卧儿具象边框。 对象类型：相册页面 艺术家/创作者：书法由米尔·阿里·哈拉维 (Mir 'Ali Haravi) 完成，边框由莫卧儿艺术家设计 创作地点：莫卧儿帝国 (印度；伊朗) 日期：16 世纪和 17 世纪前 25 年 (1500 – 1600 年和 1600 – 1625 年) 材料/介质：纸上水彩、墨水和金色 尺寸：220 x 111 毫米（书法）； 402 x 263 毫米（页）（高 x 宽） 出借人名称：Musée du Louvre, Département des Arts de l'Islam 出借人地址：75058 PARIS Cedex 01, France 藏品号：OA 7155 来源：卢浮宫博物馆于 1916 年根据 Georges Marteau 的遗赠获得。 1933-45 年间所有权：卢浮宫博物馆 请注意，该物品具有 1933-1945 年的完整出处。
靶向治疗和免疫疗法的研究进展：叙事评论
IGF2信号通路与Wilms肿瘤的发展密切相关，上调的IGF2基因表达和Wilms肿瘤1（WT1）基因消融的组合导致Wilms肿瘤（7）。IGF2过表达有两个事实的原因。首先，DIS3L2基因函数的丧失导致一级肾单位祖细胞中IGF2 / H19位点的转录激活，这进一步导致WT中IGF2的过表达（8）。第二，Wilms肿瘤中某些miRNA（例如miR -16和miR -34）的突变会导致抑制IGF2调节剂斑块，而plag1的过表达增强了IGF2的表达水平（9）。对于IGF2途径，IGF1R（IGF2受体）目前被认为是最可行的治疗靶标，因为其过表达及其在癌症的发生和生长中的作用。IGF2信号通路与Wilms肿瘤的发展密切相关，而IGF2受体IGF1R是最可行的治疗靶标之一。The use of the gene translation initiation site with complementary antisense oligonucleotide targeting IGF1R mRNA to halt IGF1R expression, small molecule inhibitors, or monoclonal antibody blocking IGF1R instead of the interaction between ligands can inhibit the proliferation of Wilms tumor cell lines.IGF1R抑制剂BMS-754807和NVP-AEW541目前处于实验阶段。BMS-754807是一种竞争性的ATP小分子，可以显着
基于近红外波长的透明导电氧化物基于透明的导电氧化物
抽象的片上光电探测器是光学通信中必不可少的组件，因为它们将光转换为电信号。光压计是光电探测器的类型，它通过在光吸收时由电子温度波动引起的电阻变化起作用。它们被广泛用于从紫外线到mir的宽波长范围，并且可以在宽大的材料平台上运行。在这项工作中，我引入了一种新型的波导集成剂量计，该重点在标准材料平台上从NIR到MIR以透明的导电氧化物（TCO）作为活性材料运行。此材料平台可以使用相同的材料同时构建调制器和光电探测器，该材料完全兼容CMO，并易于与被动芯片组件集成。此处提出的光压计由放置在肋光子波导内部的薄质TCO层组成，以增强光吸收，然后将TCO中的电子加热至高于1000 K的温度。电子温度的升高导致电子迁移率降低电子迁移率和导致的电阻变化。因此，只需几乎没有光学输入功率的微量流量，就可以达到超过10 A/W的响应率。计算表明，通过较低的TCO掺杂，可以预期进一步改进，从而在片上光电探测器中打开新的门。
