本文件中的材料(除徽标、商标、第三方材料和其他指定内容外)均根据 Creative Commons CC NC 许可证 4.0 版授权。除徽标、商标、第三方材料和其他指定内容外,您可以复制本文件中的材料,但您必须承认国家残疾保险局是复制材料的所有知识产权的所有者,并使用“© 国家残疾保险局 2024”,并且不得将材料用于商业目的。
1医学系,剑桥大学CB2 CB2 0QQ,Victor Phillip Dahdaleh Heart and Lung Research Institute,英国; 2,英国剑桥大学,剑桥大学代谢科学与医学研究委员会Wellcome-MRC代谢性疾病部门; 3英国剑桥大学基因组实验室东部和东部基因组实验室组织病理学系; 4 Centro Nacional de Resjuctiones Cardianeculares(CNIC),西班牙马德里; 5荷兰格罗宁根大学医学中心格罗宁根大学; 6看到新加坡国立大学和新加坡国立大学卫生系统的Swee Hock公共卫生学院; 7英国剑桥大学剑桥生物医学校园剑桥医学研究所; 8 Centro de RespucationesBioMédicasen Red de Enfermedades心血管(Cibercv),西班牙马德里; 9西班牙马德里的Centro deResp量目生物学玛格丽塔·萨拉斯(Cibcsic); 10 IIS医院基金会希门尼斯·迪亚兹(Jimenez Diaz),西班牙马德里;和11个巴黎心血管研究中心,巴黎大学,Inserm 970,法国巴黎
尽管对艺术治疗工作原理的机械理解仍然有限,但艺术治疗有效性的证据基础仍在不断增长。通过神经科学的视角,增加我们对艺术治疗如何以及为何起作用的理解的一个有希望的途径是。基于神经科学的艺术治疗方法为提高对神经过程的理解提供了机会,这些过程是艺术治疗过程中感知、认知、情感和行为之间复杂相互作用的基础。了解治疗变化如何发生可以改善治疗并为患者带来更好的结果。然而,将艺术治疗和心理学理论直接与神经反应联系起来可能很棘手。这一观点的目的是概述神经可塑性、镜像系统和内感受等神经生物学概念在艺术治疗实践中的当前证据和局限性,并提供有关仍在临床实践中积极使用的过时概念的最新信息。然后,可以使用对当前科学知识库的批判性分析和理解来指导艺术治疗实践,并支持基于假设的研究的发展,以确定推动艺术治疗干预观察到的效果的主要机制。
∗本文最初于2018年6月以较短的形式发行,如Budish(2018)。†致谢:我感谢编辑Andrei Shleifer,共同编辑Stefanie Stantcheva和六个副裁判员的宝贵建议。也要感谢Susan Athey,Vitalik Buterin,Glenn Ellison,Gene Fama,Alex Frankel,Joshua Gans,Joshua Gans,Matt Gentzkow,Matt Gentzkow,Edward Glaeser,Austan Goolsbee,Austan Goolsbee,Hanna Halaburda,Hanna Halaburda,hanna hanaburda,hanna halaburda,zhiguo he, Kroszner, Robin Lee, Jacob Leshno, Andrew Lewis-Pye, Shengwu Li, Jens Ludwig, Neale Mahoney, Gregor Matvos, Paul Milgrom, Sendhil Mullainathan, Vipin Narang, Neha Narula, Ariel Pakes, David Parkes, Al Roth, Tim Roughgarden, John Shim, Scott Stornetta, Adi Sunderam,查德·西弗森(Chad Syverson),Alex Tabarrok,Nusret Tas,David Tse,Rakesh Vohra和Numer-us-Ous研讨会观众。Ethan Che,Natalia Drozdo Q,Matthew O'Keefe,Anand Shah,Peyman Shahidi,Jia Wan和Tianyi Zhang提供了出色的研究帮助。‡芝加哥大学商学院,eric.budish@chicagobooth.edu
1神经科学系,南卡罗来纳州医科大学2当前地址:北卡罗来纳州大学图书馆3当前地址:路易斯安那州立大学兽医学院比较生物医学科学系,路易斯安那州巴吞鲁日兽医学院,路易斯安那州巴吞鲁日,路易斯安那州巴吞鲁日4期间4当前地址:当前地址cowanc@musc.edu南卡罗来纳州神经科学系Ashley Avenue 173 Ashley Avenue,BSB 403,MSC 510,Charleston,Charleston,SC 29425,美国; PH:(843)792-2935简短的标题:HDAC5限制与上下文相关的可卡因寻求六个关键字:药物使用障碍,前比皮层,HDAC5,HDAC5,药物型上下文,药物寻求电路,表观遗传,表观遗传学,复发性,E/I平衡数据可用性数据可用:可用的数据可用要求提供授权的数据。资金声明:这项研究得到了F32 DA047845(S.M.B),T32 DA007288(to S.M.B.和J.L.H),K12 HD055885(to R.D.P.),K01 DA046513(到E.M.A.),P20 GM148302(to S.B.和C.W.C.)和R01 DA032708和P50 DA046373(to C.W.C.)。道德批准声明:所有程序均由南卡罗来纳州医科大学机构动物护理和使用委员会批准。实验和分析。利益冲突声明:所有作者都没有报告生物医学财务利益或潜在的
在我们最近的研究中,使用最先进的气候模型模拟[1]的未来预测[1],我们发现世界人口的大部分(主要位于南亚和东亚,中东和撒哈拉以南非洲)将受到环境热压力的影响,它们将超出人类热量的限制,而超过1.5 – 2°c的限制,而越来越多地限制了较小的人类限制。 健康。在2°C超过2°C的世界中,每年暴露于不可复让的环境热应激的时间将指数增加,并且在3°C和澳大利亚在4°C等其他地区(如北美和南美)等其他地区开始出现。这项研究的新颖性在于,通过招募年轻,健康,未能判定的受试者作为宾夕法尼亚州立大学人类环境年龄阈值(PSU HEAT)研究所使用的人类热耐受性的限制[2]。使用来自这些实验的数据,我们在早期的一项研究[3]中发现,即使在应在接近峰值效率下进行温度调节的人群,在热应激可弥补的情况下,湿球温度(T WB)阈值接近30.6°C,在温暖的湿度条件下(相对湿度值40%和温度大于40°C或沿线的均匀降低),均与热量相对较低。这些限制明显少于被广泛引用的35°C T WB限制,理论上是通过Sherwood和Huber在2010年的一项研究中被散布的生物物理原理对极端热量的“上限适应性限制”,特此称为SH10 [4]。
必须转化动物源食品的生产和消费,以减轻负面环境结果,包括温室气体排放和土地利用变化。但是,牲畜也是某些情况下粮食生产和生计的关键,它们可以帮助保护生物多样性和某些生态系统。先前的研究尚未完全探索在生物多样性中使用放牧土地进行粮食生产的可持续性限制。在这里,我们通过估算限制于放牧区域的肉类和牛奶生产来探索“生物多样性限制”对草地反刍动物产量的生产,以及牲畜可以促进生物多样性的保存或恢复的放牧密度。根据干燥的生物量,生物多样性的生物友好型放牧强度分别为生物多样性限制,分别对应于当前基于草地的牛奶和肉类生产的9-13%和26-40%。这在全球范围内仅2.2千克牛奶和每年每年0.8千克肉类,但是管理和从肉类特殊化的肉类和奶油系统的改变和移动可能会增加潜在的产量,同时仍然保持在这种生物多样性限制的方法中。
•高级计算建模,以确定二氧化碳羽流的最大程度和压力前端,以定义所提出的项目区域和纠正措施程序,用于在项目站点附近的所有现有非项目的井井有条,被发现插入不足和放弃。计算建模基于彻底的站点表征,监视和操作数据。请参阅许可申请叙述文件(日期为2024年6月20日)和审查区域(AOR)和纠正行动计划文件(许可申请的附件2,日期为2024年7月30日); EPA的其他信息请求(RAI),包括RAI#1(日期为2023年6月27日),RAI#2(2023年8月30日),RAI#3(2023年11月9日)和RAI#4(2024年5月22日); OLCV在2023年11月28日(RAI#1,RAI#2和RAI#3)和2024年8月20日(RAI#4)中对每个RAI和更新申请提交提交的响应提交(RAI#1,RAI#2和RAI);和联邦技术援助计划文件,FTAP第三方评论Oxy R06-TX-0005_FINAL(2023年2月)和Oxy Brown Pelican-R06-TX-0005-_RE-RE-RE-REVIEW#1-8-26-2024(2024年8月)。•对区域地质(岩石层和结构)的详细研究,以确认二氧化碳将保留在注入其中的形成中。这包括在注射形成上方的厚,致密,不可渗透的地层,该形成将用作“狭窄区”,以防止二氧化碳向上移动。它还包括对现场水文学的表征,包括项目AOR中最低的USDW的位置。•拟议的井建筑设计。请参阅许可申请叙述文件; AOR和纠正行动计划文件(许可申请的附件2,日期为2024年7月30日); RAI#2,RAI#3和RAI#4; OLCV对每个RAI的回应。这包括建筑材料,测试和监视程序以及紧急关闭程序。请参阅注入井建筑计划(许可申请的附件4,日期为2024年7月30日);测试和监视计划(许可申请的附件6,日期为2024年7月30日);紧急和补救响应计划(许可申请的附件9,日期为2024年7月30日); RAI#2和RAI#4; OLCV对每个RAI的回应。•要注入二氧化碳的特征。这包括二氧化碳流的化学成分以及流和注射储层盐水和矿物学之间的潜在地球化学反应。请参阅许可申请叙述文件和AOR和纠正措施计划文件(许可申请的附件2,日期为2024年7月30日)。•拟议的方法和技术将在注射过程中和注射后用于监测项目。这包括监测井的物理状况,二氧化碳羽流的位置和大小,地下压力变化,地层上方的水质和地震性(包括太小的事件在表面上太小)。请参阅测试和监视计划(日期为2024年7月30日)(许可申请的附件6); OLCV的测试和监测活动质量保证监视计划(日期为2024年7月30日); RAI#1,RAI#3和RAI#4; OLCV对每个RAI的回应。