如果HbA1c靶标<58 mmol/mol在9个月后无法实现1。从其他类别中添加其他类别的额外的口服代理,如上述2。如果在3个月内HBA1C下降超过5.5 mmol/mol,则在每个阶段继续药物。3。停止药物如果无效或不容忍4。如果BMI> 30kg/ m 2添加口服GLP-1激动剂5。 div>如果BMI <30kg/m 2
病例介绍:一名 28 岁女性,出现与糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 一致的症状,包括多尿、多饮、多食和体重不自觉下降。实验室检查结果显示严重高血糖(葡萄糖 22.9 mmol/L,糖化血红蛋白 14.5%)、代谢性酸中毒(pH 7.15)和 β-羟基丁酸升高(6.75 mmol/L)。进一步检查显示甘油三酯(45 mmol/L)和脂肪酶(2928 IU/L)显著升高,表明有轻度胰腺炎。在回顾她的临床表现和实验室检查结果后,确定糖尿病控制不佳是导致 DKA 和继发性高甘油三酯血症的主要原因。患者在 ICU 接受胰岛素治疗、液体复苏和非诺贝特治疗以治疗高甘油三酯血症。通过这种综合评估确定主要的诱因对于指导管理积极控制高血糖、酮症和甘油三酯水平至关重要。
使用T1D启动OmniPod仪表板系统。数据库中的信息要么直接从患者的病历中获取,要么是自我报告的,如果病历不可用。主要结果是胶质血红蛋白(HBA1C)从基线(启动之前)变为启动后3个月。次要结果是每日胰岛素总剂量(TDD)和降血糖事件的自我报告的频率(\ 70 mg/dl)的变化。结果分开。结果:HBA1C的基线变化为-0.9±1.6%(-10±18 mmol/mol; p \ 0.0001),成人为-0.9±2.0%(-10±22 mmol/mol; p \ 0.0001)。对于先前使用多次注射的人,成人中的HBA1C降低了-1.0±1.7%(-1.0±19 mmol/mol),儿科同胞中的-1.0±2.1%(-1.0±2.1%(-11±23 mmol/mol)(均为P \ 0.0001)。低血糖事件的成年人在每周的2.9次发作(-1.6±3.2事件/周; p \ 0.0001),小儿队列中的散难血事件从每周的2.8次发作(-1.3±2.7事件/周; p \ 0.0001)。在成年人中,TDD降低了19.9%(p \ 0.0001),并且在小儿队列中保持稳定(p [0.05)。结论:这一大量人群开始使用Omnipod仪表板系统的现实结果表现出显着的
可以进行几项测试以估计血糖水平。所有这些测试估计了一定量的血液中的糖量。rpg(随机血浆葡萄糖):这是一天中的任何时候进行的血液检查,以检查当时的血糖水平。如果RPG值为≥200mg/ dl(11.1 mmol/ L)的血液,则表明该人患有糖尿病。可能需要进一步的测试进行确认。fpg(禁食等离子体葡萄糖):这测试了8-10小时未食用后血液中的糖量(过夜禁食)。这通常是在早餐前的早晨做的第一件事。FPG值≥126mg/dL(≥7.0mmol/L)表示该人患有糖尿病。糖化血红蛋白(HBA1C):该测试测量了过去3个月的血糖控制状况。如果HBA1C≥6.5%(47.0 mmol/ mol),则表明存在糖尿病。ogtt(口服葡萄糖耐量测试):这是糖尿病的另一种测试。在禁食状态下检查血糖水平,然后在喝一定量的葡萄糖后2小时检查。它显示了身体如何处理葡萄糖。如果2小时值≥200mg/dl(11.1 mmol/L),则表示存在糖尿病。
以最高目标(64 mmol/mol)为目标,以降低低血糖风险。遵循功能依赖性指南,但需考虑以下事项:如果 Hba1c < 53 mmol/mol,则停止使用磺酰脲类药物,因为该组患者发生低血糖的风险增加。考虑简化方案,因为可能需要第三方管理。使用低血糖风险的口服药物如果需要胰岛素,在 2 型糖尿病中,考虑每天早上一次。中间(Isophane 胰岛素)首选,例如 Humulin I 或 Human Insulatard
1. 审查预先护理计划并参考生命体征不稳定居民的管理 2. 如果失去意识,让居民侧卧,并根据居民的护理目标,继续:a. 肌肉注射 1mg 胰高血糖素,并在肌肉注射胰高血糖素后 10 分钟重复血糖测量(如果病情恶化,则可提前测量)b. 如果重复血糖测量大于 4 mmol/L 且居民清醒,则为居民提供一份慢效碳水化合物(参见实践要点 3),并在等待医疗检查或转院期间每小时监测血糖 c. 如果血糖低于 4 mmol/L 或居民意识水平下降,则肌肉注射第二剂 1mg 胰高血糖素,并在 10 分钟后重复血糖测量。如果血糖持续低于 4 mmol/L,请紧急通知全科医生,或者如果无法联系全科医生,请参阅 HHS RaSS - 持续管理应以居民的护理目标和生活轨迹为指导
提供dapagliflozin或empagliflozin,按照良好的tas:dapagliflozin for ckd if:if:它是为了优化最大耐受剂量的ACEI/ARB的标准护理,除非有意义,否则人们对EGFR:25 mL/1.75 ml/1.75 ml/1.75 ml/1.75 ml/min/1.75 ml/1.75 ml/min/1.75 ml/1.75 ml/min/nim/nim/n min/nim/nim/ab否 a urine albumin-to-creatinine ratio of 22.6 mg/mmol or more or T2DM Dapagliflozin for treating chronic kidney disease (nice.org.uk) Empagliflozin for CKD if: It is an add on to optimised standard care of maximum tolerated licensed dose of ACEi/ARB, unless contrain- dicated, and people have an estimated eGFR: • 20 ml/min/1.73 m 2至小于45 ml/min/1.73 m 2或•45 mL/min/1.73 m 2至90 ml/min/min/1.73 m 2,以及:尿白蛋白与伴奏比率为22.6 mg/mmol或更多或更高的t2dm empagliflozin chregneve chremon/mmol或更高的治疗chr>
124名英国9个诊所的孕妇被随机分为 - 与CAMAPS FX(61名女性,干预组)的混合闭环 - 标准胰岛素治疗(MDI或CSII)与CGM(63名妇女,对照组)参与者:T1D≥1年,MDI或泵治疗,MDI或泵治疗,MDI或泵治疗,MDI或6周之间,HBA 1 cgm 1 cgm 1 cgm(63个女性,对照组)。 3.5–7.8 mmol/L(63–140 mg/dl)在16周妊娠和递送混合闭环(干预组)之间:Camaps FX:Cambridge MPC控制器,Dana Pump,Daancom泵,Dexcom G6,CGM,CGM,CGM - 个人葡萄糖目标5.5 mmol/l(100 mg/l)的葡萄糖目标,适用于100 mg/l)。 (81–90 mg/dl)妊娠16至20周之间,并继续使用较低的目标直至传递。标准疗法(对照组):CGM + MDI或CSII:Dexcom G6 CGM
糖尿病性酮症酸中毒(DKA)是威胁生命的医疗紧急情况,需要立即评估和治疗。它仍然是糖尿病的重要并发症,在全球范围内正在增加。这是一种内分泌并发症,涉及高血糖,阴离子间隙代谢性酸中毒和酮症。It is characterized by hyperglycaemia with glucose is greater than 11 mmol/l (200 mg/dl), capillary/venous pH is less than 7.3, bicarbonate (HCO 3 –) is less than 15 mEq/l, serum anion gap is greater than 16 mmol/l, moderate to severe dehydration is seen and creatinine ratio is increased, and ketones (ketonemia and存在酮尿≥3mmol/L)。它发生在1型糖尿病(T1D)和2型糖尿病(T2D)的患者中;以及早期诊断,监测和治疗对于患者的福利是必需的。DKA的治疗涉及体积膨胀,胰岛素置换和预防低钾血症。DKA可以通过早期识别和开始胰岛素治疗来预防。在这里试图详细讨论DKA的各个方面。
优化治疗•对于所有未达到预期目标的患者,讨论依从性和生活方式措施。• Prescribe atorvastatin 80 mg daily (1 st line) or rosuvastatin 10-20mg initially then titrate to 40 mg daily (2 nd line) **** if atorvastatin not tolerated • Ezetimibe may be added to statin therapy or used as monotherapy if there is intolerance or contraindication to statins as per formulary and NICE TA385 .评估3个月后的反应。•考虑使用其他脂质降低疗法的含硅烷的推荐,或作为单一疗法作为单一疗法,如果有心血管疾病/事件的病史,而LDL-C则持续≥2.6mmol/l,则根据NICE TA733(请参阅下面的Inclisiran Intiation Section in NICE TA733)(有关测试要求和实践指南的详细信息)。针对非常高的CVD风险1 <1.4 mmol/L和高CVD风险2 <1.8 mmol/L的目标LDL-C的目标。如果未达到目标或与内利亚相关的任何异常副作用,请获得建议/请参阅专家或脂质诊所。•如果需要考虑进一步的治疗选择,请参考脂质诊所。