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运动训练减少了炎症反应，并促进与肠粘膜相关的林奇综合征的免疫力全基因组关联分析确定祖先 -
结果 - 全基因组的五个显着变异与二甲双胍或Glipizide反应有关。最强的关联是在rs149403252处的非洲血统特异性变体（MAF AFR] = 0.0283）与二甲双胍后访问2下的较低空腹葡萄糖（P = 1.9×10 -9）；发现载体的空腹葡萄糖降低了0.94 mmol/l。rs111770298是另一种非洲祖先特异性变体（MAF AFR = 0.0536），与对二甲双胍的反应降低有关（P = 2.4×10 -8），其中承运人的速度为0.29 mmol/L，与经历了0.15 mmol/l降低的非驾驶员相比，禁食葡萄糖增加了，而禁食的葡萄糖增加。这一发现在预防糖尿病预防计划中得到了验证，其中rs111770298与对二甲双胍的血糖反应较差有关：杂合子携带者的HBA 1C增加了0.08％，非携带者在治疗1年后HBA 1C增加了0.01％（P = 3.3×10 -3）。我们还确定了2型糖尿病相关的变异和血糖反应之间的关联，包括Zmiz1附近的2型糖尿病保护c等位基因和升高的活性胰胰素基肽1（GLP-1）（GLP-1）（p = 1.6×10-5）的关联（p = 1.6×10-5），在Increti corperipy pertans pertans pertans pertions contrestion corment corment corment corment corment corment in contrestion corpersions中的作用。
通过公共卫生筛查诊断出患有症状前 1 型糖尿病的儿童在临床表现上糖尿病症状较轻
摘要 目的/假设 我们旨在确定在一项基于人群的胰岛自身抗体筛查计划中，在先前诊断为症状前 1 型糖尿病的儿童中，临床（3 期）1 型糖尿病发作时的疾病严重程度是否降低。方法 在 Fr1da 研究中，评估了 2015 年至 2022 年间 128 名先前诊断为症状前早期 1 型糖尿病的儿童在诊断为 3 期 1 型糖尿病时获得的临床数据，并与 DiMelli 研究中 2009 年至 2018 年间 736 名未经事先筛查且年龄相仿的 1 型糖尿病发病儿童的数据进行了比较。结果 在诊断为 3 期 1 型糖尿病时，与未进行早期诊断的儿童相比，进行早期诊断的儿童的 HbA 1c 中位数较低（51 mmol/mol vs 91 mmol/mol [6.8% vs 10.5%]，p <0.001），空腹血糖中位数较低（5.3 mmol/l vs 7.2 mmol/l，p <0.05）且空腹 C 肽中位数较高（0.21 nmol/l vs 0.10 nmol/l，p <0.001）。在诊断为 3 期 1 型糖尿病时，进行早期诊断的参与者中，患有酮尿症（22.2% vs 78.4%，p <0.001）或需要胰岛素治疗（72.3% vs 98.1%，p <0.05）的人数较少，并且仅 2.5% 的参与者出现糖尿病酮症酸中毒。早期诊断的儿童的结果与 1 型糖尿病家族史或 COVID-19 大流行期间的诊断无关。在早期诊断后接受教育和监测的儿童中观察到较轻的临床表现。结论/解释对儿童进行症状前 1 型糖尿病诊断，然后进行教育和监测，可改善 3 期 1 型糖尿病发作时的临床表现。
β-羟基丁酸水平和糖尿病性酮症酸中毒的风险，患有1型糖尿病的糖尿病
简介：葡萄糖共转运蛋白抑制剂可能会增加胰岛素需要患者的β-羟基丁酸（BHB）。我们确定了与基线（D BHB）和糖尿病性酮症酸中毒（DKA）相关的因素，其中1型糖尿病患者（T1D）接受了sotagli lof ozin作为胰岛素辅助。研究设计和方法：该事后分析比较了T1D接受sotagli lof ozin 400 mg或安慰剂的成年人的D BHB水平6个月。我们评估了与D BHB相关的临床和代谢因子，并使用逻辑回归模型来确定与BHB值> 0.6和> 1.5 mmol/L相关的预测因子（Intandem3群体； n = 1402）或在汇总分析中与DKA事件（Intandem1-3; n = 2453）。结果：从基线（中位数为0.13 mmol/L），中位空腹BHB在24周，索塔格利 - 弗利辛对安慰剂的sotagli-forsbozin versbo;随着时间的推移，67％的患者没有BHB的变化或最小变化。与治疗BHB> 0.6或> 1.5 mmol/L相关的因素包括基线BHB和Sotagli lof ozin的使用。年龄，胰岛素泵的使用，sotagli lof ozin的使用，基线BHB和D BHB与DKA发作显着相关。与治疗无关，DKA风险增加了18％，基线BHB的每0.1-mmol/L增加，每0.1-mmol/L的基线均增加8％。结论：基线BHB和D BHB的增量增加与更高的DKA风险相关，而与治疗无关。在T1D患者中，在24周内将sotagli lof ozin添加到胰岛素中增加了BHB，并且与DKA事件增加有关。这些结果强调了BHB测试，监测和个性化患者对DKA风险，缓解，识别和治疗的重要性。
Cerdelga® 21 毫克 Cerdelga® 84 毫克
在使用 eliglustat 的长期开放标签治疗阶段（延长期）期间，所有继续接受 eliglustat 治疗且数据完整的患者在延长期均显示出进一步的改善。使用 eliglustat 治疗 18 个月、30 个月和 4.5 年后的结果（与基线的变化）针对以下终点：血红蛋白水平绝对变化 1.1 g/dL（1.03）[0.68 mmol/L（0.64）; n = 39]，1.4g/dl（0.93）[0.87mmol/l（0.58）； n = 35]或1.4 g/dl（1.31）[0.87 mmol/l（0.81）； n=12]；血小板计数平均增加量（mm 3 ）分别为 58.5%（40.57%）[n = 39]、74.6%（49.57%）[n = 35]和 86.8%（54.20%）[n = 12]；脾脏体积（MN）平均减少量分别为 46.5% (9.75%) [n = 38]、54.2% (9.51%) [n = 32] 和 65.6% (7.43%) [n = 13]，肝脏体积（MN）平均减少量分别为 13.7% (10.65%) [n = 38]、18.5% (11.22%) [n = 32] 和 23.4% (10.59%) [n = 13]。
每周一次的基础胰岛素FC在先前用基础胰岛素治疗的2型糖尿病患者中的安全性和功效
该第2阶段的方法，44个地点（临床研究中心和医院），随机，开放标签，比较器控制的，为期32周的研究，在美国，波多黎各和墨西哥，我们招募了2型糖尿病的参与者。合格的参与者必须是成年人（年龄≥18岁），并接受了基础胰岛素和多达三种口服抗糖尿病药物的治疗。参与者被随机分配（1：1：1）到皮下给予BIF（BIF治疗组1 [BIF-A1]或2 [BIF-A2]）或胰岛素depludec。随机化按国家/地区分层，基线HBA 1C值（<8·5％或≥8·5％； <69·4或≥69·4 mmol/mol），使用磺酰脲（是或否）（是或否），以及基线BMI（<30或≥30或≥30kg/m²）。使用交互式Web响应系统进行随机化方案，该系统确保了治疗组之间的平衡。BIF-A1（≤7·8 mmol/l或≤140mg/dL;每2周滴定），BIF-A2（≤6·7 mmol/L或≤120mg/dL;每4周滴定每4周）和Degludec（degludec（degludec），每2周（≤6·7 mmol/l或≤120mmol/l或≤120mg; 随机分配给BIF的患者接受了一次性加载剂量，范围为每周剂量的1·5-3倍。 第一个每周剂量是在加载剂量后1周服用的。 我们使用了Dexcom G6连续葡萄糖监测系统的间质空腹葡萄糖测量来滴定基础胰岛素。 血糖控制的主要度量是BIF的HBA 1C从基线到第32周的变化。 还将 BIF与Degludec进行了比较（非效率边缘为0·40％）。 安全人群与功效分析集相同。 Gov（NCT03736785）。每2周（≤6·7 mmol/l或≤120mmol/l或≤120mg;随机分配给BIF的患者接受了一次性加载剂量，范围为每周剂量的1·5-3倍。第一个每周剂量是在加载剂量后1周服用的。我们使用了Dexcom G6连续葡萄糖监测系统的间质空腹葡萄糖测量来滴定基础胰岛素。血糖控制的主要度量是BIF的HBA 1C从基线到第32周的变化。BIF与Degludec进行了比较（非效率边缘为0·40％）。安全人群与功效分析集相同。Gov（NCT03736785）。Gov（NCT03736785）。功效分析集由来自所有随机研究参与者的数据组成，他们根据分配的治疗方法分析了至少一剂研究药物和参与者的数据。完成的试验已在临床检查中注册。
社论：妊娠糖尿病：我们在哪里，我们要去哪里？
GDM定义为在怀孕期间发生的葡萄糖不耐症，通常在妊娠中期或第三个中期被诊断出。基于最近对患病率研究的荟萃分析，欧洲GDM的当前患病率估计约为10.9％（1）。GDM的速率在全球范围内上升，部分是由肥胖和产妇年龄越来越大。 国际糖尿病和妊娠研究小组有关妊娠高血糖诊断和分类的建议（IADPSG）建议作为诊断标准：禁食血浆葡萄糖（FPG）≥5.1mmol/L（92 mg/dl）；在75 g口服葡萄糖耐受性测试期间，1小时的血浆葡萄糖为≥10.0mmol/L（180 mg/dL）和/或2小时的血浆葡萄糖≥8.5mmol/L（153 mg/dl）（153 mg/dl）（2）。 GDM发展的已知危险因素是肥胖，高级产妇年龄，2型糖尿病的家族史（T2DM）和多囊卵巢综合征，以及正在研究的其他危险因素（3）。 有趣的是，在Hui等人的本研究主题上发表的研究中。 ，最高的肝功能指数（LFI）的四分位数与GDM的风险增加相关，优势比（OR）为1.29至3.15。 此外，在GDM风险方面鉴定了AST/ALT水平与甘油三酸酯（TG）之间的值得注意的相互作用（P相互作用= 0.026）。 有趣的是，TG也与血管功能障碍有关，TG是一种可能的常见病理生理机制GDM的速率在全球范围内上升，部分是由肥胖和产妇年龄越来越大。国际糖尿病和妊娠研究小组有关妊娠高血糖诊断和分类的建议（IADPSG）建议作为诊断标准：禁食血浆葡萄糖（FPG）≥5.1mmol/L（92 mg/dl）；在75 g口服葡萄糖耐受性测试期间，1小时的血浆葡萄糖为≥10.0mmol/L（180 mg/dL）和/或2小时的血浆葡萄糖≥8.5mmol/L（153 mg/dl）（153 mg/dl）（2）。GDM发展的已知危险因素是肥胖，高级产妇年龄，2型糖尿病的家族史（T2DM）和多囊卵巢综合征，以及正在研究的其他危险因素（3）。有趣的是，在Hui等人的本研究主题上发表的研究中。，最高的肝功能指数（LFI）的四分位数与GDM的风险增加相关，优势比（OR）为1.29至3.15。此外，在GDM风险方面鉴定了AST/ALT水平与甘油三酸酯（TG）之间的值得注意的相互作用（P相互作用= 0.026）。有趣的是，TG也与血管功能障碍有关，TG是一种可能的常见病理生理机制
定量确定金属离子吸附在纤维素纳米晶体表面
摘要：纳米纤维素是一种基于生物的材料，在水纯化领域具有巨大的潜力。可能用作从溶液中去除金属离子的关键吸附剂材料。然而，尚不清楚吸附在纤维素表面上的金属离子的结构。这项工作的重点是使用异常的小角X射线散射（ASAXS）定量地确定带负电荷的箱子型纤维素纳米晶体（CNC）的不同货架的金属离子的三维分布。这些分布会影响这些材料中的水和离子通透性。数据表明，将CNC表面的羧酸盐密度从740 mmol/kg增加到1100 mmol/kg改变了吸附离子的结构的性质，从单层变成了单层结构。单层在CNC纳米颗粒周围建模为船尾层，而多层结构则建模为纳米颗粒周围柱状层顶部的弥漫层。在船尾层中，最大离子密度从1680升至4350 mmol的RB + /（CNC的kg），随着纳米颗粒表面上的羧酸盐密度的增加。此外，数据表明，CNC可以利用多种机制（例如静电吸引力和交际效应）来吸附不同价值的植物。通过了解吸附金属离子的空间组织，可以进一步优化基于纤维素的吸附剂的设计，以提高分离应用中的吸收能力和选择性。关键字：纤维素纳米晶，吸附，异常小角X射线散射，吸附剂，水净化，离子交换a