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麻疹疫苗需求表 (MMR)
医疗豁免 可接受的依据包括： o 对明胶、新霉素或其他疫苗有严重过敏反应（过敏性休克）。 o 怀孕或计划在 28 天内怀孕。 o 免疫抑制，如癌症（白血病、淋巴瘤）或治疗此类疾病的药物。 o 服用高剂量可的松类药物超过 2 周。 注意：所有医疗豁免均需医生签字。 具有 HIV 阳性抗体或白血病缓解期且至少三个月未接受化疗的个人可以接种 MMR 疫苗。
MMR 疫苗 - 政府开放计划
• 作为预防措施，患有活动性、未经治疗的结核病的人禁用含麻疹疫苗。自然感染麻疹可能会加剧结核病，但没有证据表明含麻疹疫苗有这样的效果。尽管如此，建议在接种含麻疹疫苗之前对活动性结核病进行抗结核治疗，并且对于患有活动性结核病的人，在治疗开始之前避免接种疫苗可能是明智的。建议咨询主治医生。（3）
麻疹、腮腺炎、风疹 (MMR) 疫苗
接种任何疫苗后，务必在诊所内停留 15 分钟。极少数情况下会出现危及生命的过敏反应，称为过敏性休克。接种疫苗的人中，不到百万分之一的人会出现这种情况。症状可能包括荨麻疹、呼吸困难或喉咙、舌头或嘴唇肿胀。如果出现这种反应，您的医疗保健提供者已准备好对其进行治疗。紧急治疗包括注射肾上腺素 (肾上腺素) 并通过救护车转至最近的急诊室。如果您离开诊所后出现症状，请拨打 9-1-1 或当地紧急电话。
麻疹，腮腺和风疹（MMR）免疫...
▪麻疹：两剂麻疹疫苗，恰好12个月后的第一种麻疹疫苗，在15个月大的时候或之后第二次，或者记录了疾病史的医师，或免疫的血清学证据（TITER）。注意：两种免疫都必须在1967年之后进行。▪风疹：12个月大或在12个月大的情况下或在血清学证据（滴度）上进行一剂风疹疫苗。▪腮腺炎：12个月大或在医师后或医师记录的疾病史（确切日期）或免疫力学证据（滴度）的医师（滴度）。
MMR疫苗政策和豁免表5/2023
可以根据医学或宗教理由进行豁免；出于个人原因，不再有豁免。如果授予学生豁免，并且校园内发生疾病爆发，则该学生可能会在爆发期间限制校园以寻求自己的保护。麻疹是一种非常具有传染性的病毒，可能对未接种疫苗的个体产生重大和负面影响。此外，豁免学生可能没有资格参加某些大学赞助的活动。这些可能包括（但不限于）校外计划，课程，体育计划和比赛以及出国留学。发生爆发时，可以提供标准大学政策进行学费调整或退款的例外。
儿童疫苗 (VFC) 计划 PRIORIX (MMR) ...
免疫实践咨询委员会 (ACIP) 麻疹、腮腺炎、风疹疫苗 (PRIORIX)：免疫实践咨询委员会建议 — 美国，2022 年 VFC 决议 联邦 VFC 计划遵循 ACIP 关于 PRIORIX (MMR) 疫苗使用的建议，适用于 12 个月至 18 岁的 VFC 合格儿童。ACIP 推荐的 MMR 疫苗时间表 根据现有的 MMR 推荐时间表和标签外用途，建议使用 PRIORIX 作为预防麻疹、腮腺炎和风疹的一种选择。常规疫苗接种建议接种 2 剂，第一剂在 12-15 个月大时接种，第二剂在 4-6 岁时接种。补种疫苗对于以前未接种过疫苗的儿童和青少年，应间隔 > 4 周接种 2 剂。国际旅行前，6-11 个月的婴儿应接种一剂。年龄 > 12 个月且未接种过 2 剂 MMR 疫苗的旅行者应接种 2 剂，间隔 > 28 天。在麻疹爆发期间，6-11 个月大的婴儿应接种一剂 MMR。对于未接种疫苗的人的麻疹暴露后预防，应在接触传染性麻疹患者后 72 小时内接种 1 剂 MMR，2 剂系列疫苗（即 2 剂 MMR 中的第二剂）应在≥28 天后完成。在腮腺炎爆发期间，应接种第三剂 MMR
ATAGI 关于 IFNAR1 缺陷和 MMR 疫苗的声明
• IFNAR1 缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，影响澳大利亚西波利尼西亚血统的部分人，包括汤加人、萨摩亚人和纽埃人。 • 该病与某些病毒感染引起的严重疾病和死亡有关，也可能与减毒活病毒疫苗（包括麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗）引起的严重疾病和死亡有关。 • 目前，除非一个人在幼儿时期因病毒感染而患上严重疾病，否则很难在接种疫苗之前诊断出 IFNAR1 缺乏症。目前没有针对 IFNAR1 缺乏症的筛查基因测试。 • 澳大利亚免疫技术咨询小组 (ATAGI) 已就 IFNAR1 缺乏症准备了一份声明。该声明不建议对国家免疫计划进行任何更改。 • ATAGI 建议澳大利亚所有人，包括汤加人、萨摩亚人和纽埃人，继续接种 MMR 疫苗，因为未接种疫苗的人（包括未确诊 IFNAR1 缺乏症的人）感染麻疹和腮腺炎的病情更为严重。• IFNAR1 缺乏症患者可以安全地接种轮状病毒疫苗和非活性疫苗，包括流感疫苗和 COVID-19 疫苗。• 医疗保健提供者需要注意，西波利尼西亚血统的儿童如果在接种 MMR 疫苗后的 1-2 周内就医并身体非常不适，可能需要免疫学家进一步检查以评估免疫缺陷。• 对减毒活病毒疫苗产生严重反应的个人的家庭成员，或与已知 IFNAR1 缺乏症患者有亲属关系的个人，应在接种疫苗前将他们转介给免疫学家，以考虑接种 MMR 疫苗。免疫接种后的不良事件 • 任何疑似免疫接种不良事件应报告给当地公共卫生部门，电话：1300 066 055。 专家免疫建议 • 如需专家免疫建议，请通过电子邮件联系新南威尔士州免疫专家服务中心，邮箱地址为 schn-nswiss@health.nsw.gov.au
递延演示：“发薪日贷款”
国家疫苗伤害赔偿计划，VICP（疫苗病变的国家薪酬计划），是一项联邦计划，是为了弥补可能遭受某些疫苗造成的伤害的人。 div>与所谓的伤害或疫苗接种死亡有关的索赔具有介绍的时间限制，只有两年。 div>访问VICP网站www.hrsa.gov/vaccinecompensation或致电1-800-338-2382，以获取有关该程序以及如何提出索赔的信息。 div>
为成人施用MMR疫苗的常规订单
医疗记录：记录疫苗的管理日期，制造商和批号，疫苗接种现场和路线以及管理疫苗的人的名称和所有权。您还必须在患者的病历或办公室日志中记录有关VIS的出版日期以及给患者的出版日期。请注意，应根据适用的州法律法规记录并保留病历/图表。如果未施用疫苗，请记录未接收疫苗的原因（例如，医疗禁忌症，患者拒绝）；计划在下一次访问中讨论与患者接种疫苗接种的需求。