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未接种过疫苗人士的推荐免疫接种计划
破伤风、白喉和无细胞百日咳 (Tdap)：如果以前没有接种过任何含破伤风的疫苗，破伤风疫苗系列的第一剂应以 Tdap 疫苗完成，然后接种两剂 Td 疫苗。如果以前接种过破伤风疫苗，但成年后没有接种含百日咳的疫苗，可以在 10 年破伤风加强针到期时接种 Tdap（如果已知）。Td 和 Tdap 之间没有最短间隔。每次怀孕时也建议孕妇接种 Tdap。最佳接种时间为妊娠 27 至 32 周之间，但 Tdap 疫苗可以在怀孕期间的任何时间接种。
对已接种口服疫苗的儿童的建议
*此补种免疫计划专门针对 IPV 疫苗，并假设儿童已接种其他抗原。如果儿童需要接种联合疫苗中的其他抗原，请参阅安大略省补种免疫计划。† 如果第 3 剂是在 4 岁生日当天或之后接种的（并且至少在第 2 剂接种后 6 个月），则无需接种第 4 剂。∞ 无论 4 岁之前接种了多少剂脊髓灰质炎疫苗，都应在 4-6 岁时接种一剂含 IPV 的疫苗。§ 如果个人正在上托儿所或学校，免疫接种者应建议父母在孩子每次接种疫苗时向当地公共卫生部门报告。
CRISPR-Cas 抑制质粒转移并使细菌免疫，防止粪便中产生抗生素耐药性
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可，根据未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者（此版本于 2024 年 5 月 8 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.09.26.559507 doi：bioRxiv 预印本
针对已接种口服脊髓灰质炎疫苗的儿童的最新脊髓灰质炎疫苗接种建议
国家免疫咨询委员会 (NACI) 和卫生部已更新了 2016 年 4 月 1 日后接种口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 儿童的建议。自 1996 年以来，加拿大就不再使用 OPV，因此这些变化只会影响 2016 年 4 月 1 日后在国际上接种 OPV 的儿童。2016 年 4 月，世界卫生组织协调了全球用二价疫苗 (bOPV) 替代三价口服脊髓灰质炎疫苗 (tOPV)，二价疫苗含有脊髓灰质炎病毒血清型 1 和 3，但不含血清型 2。因此，医疗保健提供者应假定 2016 年 4 月 1 日或之后接种 OPV 疫苗的儿童接种的是 bOPV。为确保免受三种脊髓灰质炎病毒的侵害，这些儿童（2016 年 4 月 1 日后在加拿大境外接种 OPV 疫苗）应按照适合年龄的时间表完成脊髓灰质炎疫苗系列接种，接种灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV) 或含 IPV 的疫苗。卫生部门将跟进卫生部门存档的儿童免疫接种记录中的家庭，这些记录包括 2016 年 4 月 1 日后接种的 OPV 剂量，并通知他们这一建议，并建议他们就医接种 IPV 疫苗。OPV 剂量以前被视为符合《学校学生免疫法》 (ISPA) 的要求，但是从现在起，2016 年 4 月 1 日后接种的任何 OPV 剂量在 Panorama 都将无效，并且 IPV 将需要符合 ISPA。请注意，并非所有以前接种过 OPV 的儿童都会在卫生部门拥有免疫接种记录。对于您所在诊所中在 2016 年 4 月 1 日或之后在国际范围内接种过 OPV 的任何患者：
用活的衰减非洲猪发烧病毒（ASFV）
摘要：基于自然减弱或转基因病毒的非洲猪发烧病毒（ASFV）的候选疫苗有可能产生保护性免疫反应，尽管在定义针对ASFV的保护性免疫反应方面尚无共识。研究，尤其是在明智的宿主物种中，专注于揭示保护机制的研究将有助于开发更安全，更有效的疫苗。本研究对表型和功能数据进行了详细的分析，这些数据对细胞内免疫感引起的细胞反应以及随后使用自然减弱的现场菌株LV17/WB/RIE1的自然减弱的家养猪的促进，以及对抗激内挑战的机制以及对抗激发攻击的机制，以抗抗性的II型II II II Armenia/07 Learteria。在免疫后观察到的血清中IL-8和IL-10的瞬态轻度至中度增加可能与存活直接相关。保护也与强大的ASFV特异性多功能记忆T细胞反应有关，其中CD4CD8和CD8 T细胞被鉴定为病毒特异性IFNγ和TNFα的主要细胞来源。与细胞因子反应并行，这些T细胞亚群还显示出特异性的细胞毒性活性，这是CD107A脱粒标记的表达增加所证明的。与病毒 - 特异性多功能CD4CD8和CD8 T反应一起，在免疫猪中挑战后观察到的抗原经历的细胞毒性CD4 T细胞的水平增加也可能通过杀死靶向感染抗原抗原细胞的机制来导致对控制的有毒感染。未来的研究应阐明本研究中是否证明了记忆T细胞反应是否持续存在，并为进一步的ASFV感染提供了长期保护。
改善范围为零剂量和免疫接种...
世界卫生组织（WHO）估计，大约一半的全球人口缺乏获得UHC的基本组成部分基本卫生服务的机会。在非洲，有6.15亿人仍然超出了基本卫生服务1的范围。最脆弱的是数百万个零剂量和免疫未来的儿童，他们不仅代表了个人健康和福祉的错失机会，而且代表了更广泛的保护公共卫生。在全球范围内，在2019年至2021年期间，接受白喉，百日咳和破伤风疫苗的第三次剂量的儿童百分比从86％降至81％。结果，在2021年，有2400万儿童被联合国/疫苗接种 - 比2019年多600万儿童。是零剂量的1800万，这意味着它们没有收到单剂量的DTP 2。
免疫者疫苗诊所资源
标题：COVID-19 疫苗快速参考指南配方 mRNA（XBB.1.5 变体），重组蛋白佐剂（XBB.1.5 变体）生效日期：Moderna Spikevax：2023 年 9 月 12 日；Pfizer Comirnaty：2023 年 9 月 28 日；Novavax Nuvaxovid：2023 年 12 月 5 日批准者：最终免责声明：本快速参考并非旨在取代其他产品特定的疫苗参考。该文件旨在作为经常参考信息的快速参考。有关所有最新和完整的信息，请参阅产品专论和其他在线资源。COVID-19 疫苗资源：产品专论：马尼托巴省 |医疗服务提供者资源 - 产品专论 (gov.mb.ca) 储存和处理：storage-handling-chart.pdf (gov.mb.ca) 资格标准 有关初级系列和加强剂量资格标准的最新信息，请参阅马尼托巴省 | 资格标准 (gov.mb.ca)。 加拿大免疫指南： 有关特殊人群的更多指导：COVID-19 疫苗：加拿大免疫指南 - 特定人群的疫苗接种 - Canada.ca 有关过敏/禁忌症/注意事项的信息：COVID-19 疫苗：加拿大免疫指南 - 禁忌症和注意事项 - Canada.ca 情况说明书： 有关疫苗风险和预期益处的信息，请参阅马尼托巴省 | 公众资源 COVID-19 情况说明书 (gov.mb.ca)
针对已接种口服脊髓灰质炎病毒疫苗的儿童的免疫接种建议摘要
历史上，三价 OPV (tOPV) 是全球用于根除脊髓灰质炎的主要疫苗，该疫苗也能预防 1、2 和 3 型脊髓灰质炎病毒。然而，2016 年 4 月，为了应对由 cVDPV 引起的脊髓灰质炎病例，其中 94% 以上是由 2 型 (cVDPV2) 引起的，4 世界卫生组织 (WHO) 协调全球停用 tOPV，并建议各国改用仅含 1 型和 3 型的 bOPV。5 尽管进行了这种改用，但 cVDPV2 的疫情仍在全球持续，特别是在疫苗接种覆盖率低和疫情控制不足的地区。3 单价 OPV (mOPV1、mOPV2、mOPV3) 可产生针对单一血清型的免疫力，而新型 OPV 2 型 (nOPV2) 是一种基因更稳定的疫苗，不太可能与疫苗衍生疾病相关，用于控制 cVDPV 疫情。6