宿主粘膜屏障拥有一系列防御分子,以维持宿主-微生物体内平衡,例如抗菌肽和免疫球蛋白。除了这些已证实的防御分子外,我们最近还报道了人类口腔角质形成细胞与具核梭杆菌 (Fn) 之间的小 RNA (sRNA) 介导的相互作用,Fn 是一种口腔致病菌,在口腔外疾病中的影响越来越大。具体而言,在 Fn 感染后,口腔角质形成细胞会释放 Fn 靶向 tRNA 衍生的 sRNA (tsRNA),这是一类具有基因调控功能的新兴非编码 sRNA。为了探索 tsRNA 的潜在抗菌活性,我们对 Fn 靶向 tsRNA 的核苷酸进行了化学修饰,并证明所得的 tsRNA 衍生物(称为 MOD-tsRNA)在纳摩尔浓度范围内无需任何运载工具即可对各种 Fn 型菌株和临床肿瘤分离株表现出生长抑制作用。相反,相同的 MOD-tsRNA 不会抑制其他代表性口腔细菌。进一步的机制研究揭示了 MOD-tsRNA 在抑制 Fn 中的核糖体靶向功能。总之,我们的工作提供了一种通过共同选择宿主衍生的细胞外 tsRNA 来靶向致病菌的工程方法。
代谢重编程和表观遗传修饰是癌细胞的显著特征。在癌细胞中,代谢途径活性在肿瘤发生和进展过程中发生变化,表明其具有受调控的代谢可塑性。代谢变化往往与表观遗传变化密切相关,例如表观遗传修饰酶的表达或活性改变,可能对细胞代谢产生直接或间接的影响。因此,探究表观遗传修饰调控肿瘤细胞代谢重编程的机制,对深入理解肿瘤的发病机制具有重要意义。本文主要介绍与癌细胞代谢调控相关的表观遗传修饰的最新研究,包括癌症背景下的葡萄糖、脂质和氨基酸代谢变化,并着重介绍与肿瘤细胞表观遗传修饰相关的机制。具体而言,我们讨论了DNA甲基化、染色质重塑、非编码RNA和组蛋白乳酸化在肿瘤生长和进展中的作用。最后,我们总结了基于肿瘤细胞代谢重编程和表观遗传变化的潜在癌症治疗策略的前景。
摘要:以原始形式和含有碳纳米管(CNT)或Fe 2 O 3纳米颗粒(NP)(NPS)的超高分子量聚乙烯(UHMWPE)的薄薄片。CNT和Fe 2 O 3 NP的重量百分比在0.01%至1%之间。通过传输和扫描电子显微镜以及通过能量分散X射线光谱分析(EDS)来确认UHMWPE中CNT和Fe 2 O 3 NP的存在。使用衰减的总反应傅立叶转化红外(ATR-FTIR)光谱和UV-VIS吸收光谱光谱光谱光谱光谱法研究了嵌入式纳米结构对UHMWPE样品的影响。ATR-FTIR光谱显示了UHMWPE,CNTS和Fe 2 O 3的特征。关于光学性能,无论嵌入纳米结构的类型如何,都观察到光吸收的增加。从光吸收光谱中确定允许的直接光能差距值:在这两种情况下,它都随着CNT或Fe 2 O 3 NP浓度的增加而降低。将提出和讨论获得的结果。
摘要剑麻纤维和基于生物的环氧树脂的组合具有良好的潜力,可提供具有改进或同等机械性能的环保生物复合材料。然而,由于键在化学结构(极性)函数组中的电荷在原子上的不同分布引起的两种材料之间的较差相互作用需要通过各种技术对组成部分的一个表面进行修改。本文讨论了有关多种治疗方法的可用文献,以通过实现有利的润湿性,机械互锁以及通过化学键合的改善相互作用来改善剑麻纤维和热套环氧矩阵之间的粘附。表明,在NaOH溶液中洗涤纤维,然后冲洗和干燥是普遍的化学处理。通过NAOH处理,研究人员观察到了清洁纤维,这促进了环氧基质的更好粘附。偶联剂(例如硅烷处理)表现出对纤维吸收的抗性的提高。热处理通过增加纤维素的结晶度,从而影响纤维的形态。还观察到,纤维矩阵粘附的改善对复合材料的冲击强度有不利影响。
1 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心放射科;2 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心儿科;3 日本福冈九州大学医院临床和转化研究中心;4 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心分子药理学项目;5 纽约威尔康奈尔医学院药理学系;6 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心格斯特纳斯隆凯特琳生物医学科学研究生院;7 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心、威尔康奈尔医学院和洛克菲勒大学比较病理学三机构实验室;8 纽约威尔康奈尔医学院放射科;和 9 放射化学和分子成像探针核心,纪念斯隆凯特琳癌症中心,纽约,纽约
持续的有机污染物(POP),其中包括全球广泛使用的农药和工业化学物质,对人类健康构成了秘密威胁。β -heacachlorocyclohexane(β-HCH)是一种具有惊人稳定性的有机氯农药,仍然在许多国家非法倾倒,并被认为是多种致病机制的原因。这项研究代表了暴露于特异性靶向神经元细胞(N2A),小胶质细胞(BV -2)和C57BL/6小鼠的β -HCH引起的神经毒性作用的开创性探索。如Western印迹和QPCR分析所示,β-HCH的给药触发了NF-κB的调节,NF-κB是影响炎症和促炎性细胞因子表达的关键因素。我们通过Proteo MIC和Western印迹技术证明了β -HCH诱导的H3组蛋白的表观遗传修饰。N2a中H3K9和H3K27的组蛋白乙酰化增加,在用β -HCH施用的C57BL/6小鼠的前额叶皮层中,它在BV -2细胞和海马群中降低。我们还通过新的对象识别测试(NORT)和对象位置识别任务(OPRT)行为测试对识别记忆和空间导航产生了严重的有害影响。认知障碍与BDNF和SNAP-25基因的表达降低有关,后者是参与突触功能和活性的介体。获得的结果扩大了我们对β -HCH暴露产生的有害影响的理解,通过强调其对神经疾病的发病机理的影响。这些发现将支持干预计划,以限制暴露于POPS引起的风险。监管机构应阻止进一步的非法使用,从而造成环境危害并危害人类和动物健康。
青少年型 2 型糖尿病 (T2D) 的患病率呈上升趋势,尤其是在少数群体和弱势群体中 ( 1 )。在 COVID-19 大流行期间,青少年型 2 型糖尿病患者进一步增加,这可能是由于久坐行为增多所致 ( 2 )。糖尿病家族史、医疗保健质量和可及性、不同种族/族裔的胰岛素敏感性差异、饮食质量以及极少的体力活动是 2 型糖尿病的一些风险因素 ( 3 )。此外,与成人 2 型糖尿病相比,青少年 2 型糖尿病的侵袭性更强,B 细胞功能迅速恶化,糖尿病并发症发生率高 ( 4 , 5 )。鉴于青少年 2 型糖尿病的临床病程和有限的治疗选择(二甲双胍、胰岛素或皮下 GLP-1 激动剂),人们越来越需要干预措施,不仅可以改善血糖控制和降低胰岛素抵抗,还可以促进行为改变,如锻炼和健康饮食。对于患有 1 型糖尿病 (T1D) 的青少年,使用连续血糖监测 (CGM) 与糖化血红蛋白 (HbA1c) 水平下降和范围时间增加 (TIR) 相关,同时还可改善生活质量 (6,7)。在患有 T2D 的成年人中也发现了类似的趋势,研究人员得出结论,CGM 提供的实时血糖反馈让位于生活方式的改变,包括更多的身体活动,从而改善了血糖控制 (8,9)。SEARCH 研究发现,大多数患有 T2D 的青少年每天测试血糖的次数少于 3 次 (8),27% 的 T2D 青少年血糖控制不佳 (HbA1c > 9.5%) (10-12)。鉴于在患有 1 型糖尿病的青少年和患有 2 型糖尿病的成年人中实施 CGM 所观察到的改善,我们有理由相信 CGM 可以在帮助患有 2 型糖尿病的青少年更频繁地检查血糖方面发挥关键作用,同时还可以促进改善血糖控制的行为改变。关于在患有 2 型糖尿病的青少年中使用 CGM 的信息有限。我们进行了一项试点临床试验,以确定在患有 2 型糖尿病的青少年中使用 CGM 的补充 10 天试验是否会影响血糖控制和行为。
图4。评估纳米旋转的性能。a-b比较了通过纳米重新启动估计的每个CpG基因座的甲基化水平与bisulfite测序和孔雀孔的6.3.8在GM24385数据上。PCC = Pearson相关系数。c-d比较了纳米恢复估计的CpG岛的平均甲基化水平与Bisulfite测序和GYPED 6.3.8在GM24385数据上的平均甲基化水平。
最终的MTSA官方计划修正案将于2024年10月30日转发给布兰普顿委员会。Brampton计划要求修改本报告建议对Brampton Plan MTSA身高和密度政策进行修改,其中包括作为本报告的附件5,以及修订的Mount Pleasant Go MTSA MTSA土地使用计划,包括本报告的附件7,由理事会认可,并在批准Brampton批准的审查中,并向区域委员会进行认可。公司的影响:财务影响:本报告中采用建议不会产生财务影响。战略重点领域:有关Brampton计划的MTSA政策和土地使用时间表的拟议修改的报告
摘要:环境压力源可以破坏微生物群与宿主之间的关系,并导致其功能的丧失。包括烈膜病的气管菌引起的细菌感染是雌激素的病因,导致鲑鱼水产养殖的死亡率很高。在这里,使用16s rrna sequercct的V1 – V3区域,在6和72 h感次染色(HPI)(HPI)(HPI)时,在6和72 h的感染(HPI)(HPI)时,对salmonicida achromogenes及其对菌群分类学组成和结构的影响进行了对分类学组成和结构的影响。通过qPCR评估了病原体和免疫基因反应的感染。我们的结果表明,α-多样性是高度多样的,但占主要分类单元的主导,而β多样性在6小时后在g的感染中很早就受到了影响,随后影响了皮肤和尾骨的微生物群。也鉴定出了微生物群的营养不良和已知为机会病原体(Aeromonas,pseudomonas)的属增加。此外,在鳟鱼头肾脏中观察到促炎细胞因子和毒力蛋白阵列(VAPA)的增加,直到6 hpi升高,直到72 hpi直到72 hpi,而抗渗透基因似乎被压抑。这项研究表明,在感染后几个小时,salmonicida achromogenes的感染可以改变ill的菌群。此结果对于开发一种非侵入性技术可能是有用的,以防止水产养殖中的疾病爆发。