EBI2受体的内源配体,氧化酚7α,25OHC,至关重要的免疫反应,受CH25H,CYP7B1和HSD3B7酶的细节调节。淋巴样细胞和T细胞卵泡中的卵泡树突状细胞保持7α,25OHC的梯度,基质细胞增加,树突状细胞降低了其浓度。该梯度对于淋巴组织中适当的B细胞定位至关重要。在多发性硬化症的动物模型中,实验性自身免疫性脑脊髓炎,7α的水平,25OHC迅速增加了中枢神经系统的迅速增加,驱动EBI2通过血脑屏障(BBB)表达免疫细胞的迁移。要探索脑中的血管细胞是否表达这些酶,我们检查了正常的小鼠脑微孔塞尔,并研究了它们在炎症过程中表达的变化。EBI2在内皮细胞,周细胞/平滑肌细胞和星形胶质细胞端层中大量表达。CH25H,CYP7B1和HSD3B7在每种细胞类型中都被多样检测,这表明它们在氧化酚7α,25OHC合成和在不同条件下的梯度维持和梯度维持。在EBI2中出现了明显的物种特异性差异以及小鼠和人类BBB形成细胞之间的酶水平。在急性炎症条件下,EBI2和合成酶调节下发生在大脑中,基于酶的大小和方向。最后,在体外星形胶质细胞迁移模型中,CYP7B1抑制剂氯吡唑以及EBI2拮抗剂NIBR189抑制了脂多糖诱导的细胞迁移,表明EBI2及其在炎症下脑细胞迁移的脑细胞迁移中的配体受到了侵略。
1医学教师 - 著名,联邦Mato Grosso Do Sul - UFMS,巴西2生理学与生物物理学系,ICB-巴西UFMG,3分子生物学系,研究,教育和健康研究所援助 - 巴西IAPES,MS,Brazil Health and Education of Health and Education,MSIAZ,MSIAZ,MSIAZ,MSIAZ,MSIA,AICIL,AIK,AIA,AIA,AIA,AIA,AIC,AIC,AIC,AIC。生理学和药理学-ICB,米纳斯Gerais联邦大学 - UFMG,巴西6理疗系,UCDB/ dom Bosco天主教大学。CG,MS, – Brazil 7 National Institute of Science and Technology (INCT) in nano biopharmaceuticals-Department of Physiology and Biophysics, ICB - UFMG, Brazil 8 Department of Pediatrics , Institute for Assistance in Research, Education and Health – IAPES, MS, Brazil A – Research concept and design, B – Collection and/or assembly of data, C – Data analysis and interpretation, D – Writing文章E - 对文章的批判性修订,F - 最终批准了该文章
[1] 马克斯普朗克人类认知与脑科学研究所神经病学系,莱比锡 04103,德国 [2] 柏林夏里特医学院伯恩斯坦计算神经科学中心,柏林 10117,德国 [3] 罗氏制药研究与早期开发、神经科学与罕见疾病,罗氏巴塞尔创新中心,F.霍夫曼-罗氏有限公司,巴塞尔,4070,瑞士 [4] 莱比锡大学 LIFE – 文明疾病研究中心,莱比锡,04109,德国 [5] IU 国际应用技术大学心理学系,埃尔福特,53604,德国 [6] 莱比锡大学医学中心精神病学和心理治疗系,莱比锡,04103,德国 [7] 精神病学、心身医学和心理治疗,法兰克福歌德大学,法兰克福,60323,德国 [8] 医学信息学,统计学和流行病学研究所(IMISE),莱比锡大学,莱比锡,04109,德国 [9] 认知神经病学系,莱比锡大学医院,莱比锡,04103,德国 [10] 神经物理学组,神经病学系,夏里特 - 柏林大学医学院,柏林,10117,德国
2相应的地址:美国阿拉巴马大学伯明翰大学医学院病理学系,分子和细胞病理学系,美国阿拉巴马州35294,美国。电话。:1-205-996-0591;传真:1-205-934-7447;电子邮件:girishmelkani@uabmc.edu(gcm)
图4。刺激记录和使用壳测量。(a)带有封装器官的3D壳MEA的图像。在孵化器内部保留的同时,刺激和记录了类器官。(b)3D-Shell MEA的示意图,并标有北,东和西的三个传单。(c)图显示了通过所有三个电极将20 µA的刺激电流发送到类器官时,显示了记录的电压。(d)所有三个电极的记录电压轮廓图显示从类器官收集的信号。与(c)中所示的刺激相对应的峰将从此轮廓中删除。(e)八周龄的类器官的代表性最大强度Z练习图显示了核(I)和绿色,紫色,紫色和黄色(ii)中所示的核(Hoechst),神经元干细胞(SOX2)和轴突(NF-H)的存在。染色说明了器官内的细胞同质性。在20倍拍摄图像。比例尺为100 µm。
图4。刺激记录和使用壳测量。(a)带有封装器官的3D壳MEA的图像。在孵化器内部保留的同时,刺激和记录了类器官。(b)3D-Shell MEA的示意图,并标有北,东和西的三个传单。(c)图显示了通过所有三个电极将20 µA的刺激电流发送到类器官时,显示了记录的电压。(d)所有三个电极的记录电压轮廓图显示从类器官收集的信号。与(c)中所示的刺激相对应的峰将从此轮廓中删除。(e)八周龄的类器官的代表性最大强度Z练习图显示了核(I)和绿色,紫色,紫色和黄色(ii)中所示的核(Hoechst),神经元干细胞(SOX2)和轴突(NF-H)的存在。染色说明了器官内的细胞同质性。在20倍拍摄图像。比例尺为100 µm。
1美国北卡罗来纳州达勒姆大学杜克大学的精神病学和行为科学系D'Unumérique(Ietr UMR 6164),CNRS / Rennes / Rennes,35000 Rennes,法国6神经科学与生物医学工程系,AALTO大学科学学院,ESPOO,ESPOO,芬兰7 Neurobiologoly,Duke Univers,New York New Yornigny,Nitter Internity,Newort new Yorngey, 11238,美国美利坚合众国∗作者应向其解决任何信件。1美国北卡罗来纳州达勒姆大学杜克大学的精神病学和行为科学系D'Unumérique(Ietr UMR 6164),CNRS / Rennes / Rennes,35000 Rennes,法国6神经科学与生物医学工程系,AALTO大学科学学院,ESPOO,ESPOO,芬兰7 Neurobiologoly,Duke Univers,New York New Yornigny,Nitter Internity,Newort new Yorngey, 11238,美国美利坚合众国∗作者应向其解决任何信件。
这种情况在快速增长期和关键发展期间对正常生长和发展的实现具有暂时或永久的延迟影响。给儿童加工黄金是一种习惯,称为Swarnaprashan在Kashyap Samhita中,Acharya Kashyapa清楚地解释了Swarna用于改善智力,消化,代谢,体力和免疫力的管理。阿育吠陀是印度综合医学体系,已经设计了一种新颖的方法来增强整体免疫力,从而帮助孩子抵抗和抗击疾病。在不同的阿育吠陀经典中,我们发现了许多不同的表述描述,这些描述有助于实现良好的免疫力,寿命,记忆,智力,肤色等,需要通过适当的研究来探索,然后在当前具有真实性的上下文中实现。Swarnaprashan是一种阿育吠陀配方,将Swarna与Madhu和Ghrita混合在一起,形式是可爱的,它的形式(prashana)[4]。
摘要 — 提高用户表现是基于运动想象 (MI) 的 BCI 控制的主要问题之一。MI-BCI 利用运动和感觉运动皮层上的感觉运动节律 (SMR) 的调制来区分几种心理状态并实现用户交互。这种调制被称为事件相关去同步 (ERD) 和同步 (ERS),来自 mu (7-13 Hz) 和 beta (15-30 Hz) 频带。这种 BCI 开辟了有希望的领域,特别是控制辅助技术、运动训练甚至中风后运动康复。然而,MI-BCI 在实验室外仍然很少使用,主要是因为它们缺乏稳健性和可用性(15% 到 30% 的用户似乎无法控制 MI-BCI)。提高用户表现的一种方法是更好地了解用户特征与 BCI 性能背后的 ERD/ERS 调制之间的关系。因此,在本文中,我们在一个包含 75 名参与者的大型 MI-BCI 数据库中分析了 MI 任务(即 ERD 和 ERS)背后的大脑运动模式如何根据 (i) 任务性质(即右手 MI 和左手 MI)、(ii) 执行任务的会话(即校准或用户培训)和 (iii) 用户特征(例如年龄、性别、手动活动、性格特征)进行调节。本研究的独创性之一是将与用户特征相关的人为因素研究与 MI 任务期间的神经生理 ERD 调节结合起来。我们的研究首次从 16PF5 问卷中揭示了 ERD 与自我控制之间的关联。