在本课程中,所有生物学概念都被教导为未来几年中更多原始课程的基础。本课程的标题包括以下主题:生物生物的开始和细胞基础,细胞的细胞构建块,细胞生物学,细胞膜的结构,细胞细胞器的功能,能量代谢,细胞信息流动和细胞信号的基础。在本课程的实验室应用中,引入了实验室中使用的设备,工具和设备。显微镜,并详细说明了其使用。细胞结构和细胞器。洋葱膜制剂准备检查洋葱膜细胞的浆液性 - 滴性溶解和细胞分裂阶段。有机分子的综述;用水和卢戈尔分离器的应用对土豆,豆类和小麦植物进行显微镜检查。叶片切片用于检查叶片中的斯托马斯。准备检查从准备好的制剂中检查肾脏组织和血细胞,并检查了单细胞细菌的显微镜。
ioxiribonacleicac或简短的DNA是一种核酸,提供了所有生物体的活力功能所需的遗传指令,以及某些病毒的激活和生物学发展。人体中的几乎每个细胞都有相同的DNA。大多数DNA都可以在细胞核中找到,但是细胞中的mito将能量从食物转化为可以用细胞使用的形式的形式可以找到,可以在少量的DNA(mtDNA)中找到。DNA中的信息是由四个化学碱基组成的代码:腺嘌呤(a),鸟嘌呤(g),胞嘧啶(c)和时间(t)。sAN DNA由约30亿个基础组成,所有人群中超过99%的基础都是相同的。这些基础的顺序确定了生物体建设和维护的信息;就像字母中的战争一样,用一定的顺序创建单词和句子。DNA碱基相互匹配,包括A和T和G形成称为碱基对的单元。每个碱基还连接到糖分子和磷酸盐分子。碱,糖和磷酸盐的组合称为核苷酸。核苷酸被排列在两条长条中,形成一个称为双螺旋的螺旋形。双螺旋的结构类似于楼梯;楼梯,糖和磷酸盐分子的基本对形成了楼梯的垂直侧(参见图1)。
Bu çalışmada Phe-Phe ve Val-Ala dipeptitlerinin kendiliğinden düzenlenme mekanizmaları üzerine biyo-nano arayüzeylerin etkileri araştırılmıştır.Çeşitli fiziksel ve kimyasal dış etkilerin uygulanması ile tüp, kese, lif, yaprak, kolye, şerit, ve tel benzeri şekillerde çeşitli dipeptit temelli supramoleküler morfolojiler rapor edilmesine rağmen, dipeptitlerin yapısal farklılıklarının hem bu küçük moleküllerin çözücü türü ve nanoparçacık gibi dış etkenlere nasıl tepki gösterdiklerinin hem de peptit sırasının kendiliğinden düzenlenmeye ve ilişkili仍然需要了解对分子结构的影响。在这种情况下,检查了同步分子在各种溶剂环境中的自发排列。Phe-Phe ve Val-Ala dipeptit moleküllerinin çözücü ortamının etkisiyle çubuk, tüp, kare prizma, deniz kestanesi benzeri gibi eşsiz ve iyi düzenlenmiş yapılar oluşturabileceği gözlenmiştir.İlginç bir şekilde, peptit kaynağı olarak Val-Ala yerine Ala-Val dipeptidi kullanıldığında ise düzenlenme sonrası dipeptitlerin nihai yapılarında bariz farklılıklar görülmüştür.Bunlara ek olarak, dipeptit moleküllerinin kendiliğinden düzenlenmesi üzerine insülin ve heparin gibi bazı biyolojik moleküllerin etkisi incelenmiştir.Son olarak, dipeptit molekülleri ve nanoparçacıklar arasındaki etkileşimi anlayabilmek amacı ile farklı büyüklük ve şekilde (küresel, çubuk, üçgen prizma ve kafes) Altın nanoparçacıkların (AuNPs) ve gümüş nanoparçacıkların (AgNPs), Phe-Phe ve Val-Ala dipeptitlerinin kendiliğinden düzenlenmesi üzerine etkileri değerlendirilmiştir.AU Nanoparchacicks in cases where the size is less than 10 nm, it has been determined that both dippeptidine has no significant effects on the processes of automatically regulated, and when the nanoparchic size is greater than 10 nm, it has been seen that the Dipeptitis morphologies are formed in the form of star -like peptide structures connected to the takbir center. 纳米肌,纳米纳克斯和纳米颗粒颗粒被确定是由偶然炎的自发调节(与全球颗粒不同),并且在形态学中观察到密集堆叠的二抗炎结构的形成。 au nanoparchacicks已被证明与Phe-Phe Organojeller结合使用,并且Au nanoparchic所包含的有机夹的去喷射过程将由激光辐射控制。AU Nanoparchacicks in cases where the size is less than 10 nm, it has been determined that both dippeptidine has no significant effects on the processes of automatically regulated, and when the nanoparchic size is greater than 10 nm, it has been seen that the Dipeptitis morphologies are formed in the form of star -like peptide structures connected to the takbir center.纳米肌,纳米纳克斯和纳米颗粒颗粒被确定是由偶然炎的自发调节(与全球颗粒不同),并且在形态学中观察到密集堆叠的二抗炎结构的形成。au nanoparchacicks已被证明与Phe-Phe Organojeller结合使用,并且Au nanoparchic所包含的有机夹的去喷射过程将由激光辐射控制。
遗传学;这是对生物的遗传和多样性感兴趣的生物学的综合分支。遗传学的主要分子是核酸(脱氧核糖核酸:DNA和核糖核酸:RNA)。核酸,原核生物,真核生物,病毒,噬菌体,质粒和转座是基本分子。在包括微生物在内的所有生物体中,表明DNA是具有遗传信息的主要物质,而RNA病毒是这种情况的例外。尽管原核生物和真核生物之间存在一些差异,但遗传信息由DNA编码,复制到mRNA并通过tRNA转化为蛋白质的结构。这种复杂的分子系统通过调节机制处理不同的酶和对照。病毒不会自行繁殖,而是使用宿主细胞的核糖体机理将其mRNA变成蛋白质。与其他生物一样,微生物具有基因型和表型变化。突变(由于自发或诱变剂的影响)以及记录原核生物中基因型变化的主要机制。记录,转化,转导,结合和原核生物中的换位机制。微生物在遗传学,分子和细胞生物学领域的发展中发挥了独特的作用,我们当前的大多数遗传知识都是通过该领域的研究实现的。在这种情况下,其他技术,例如卧式DNA技术和DNA序列,医疗,农业,食品和制药行业,也能够取得重大发展和实践,并且该范围内的研究持续了很大的速度。
1953年,或许是20世纪生物学领域最重要的发现诞生了:两位年轻的科学家詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克成功破译了遗传物质DNA(脱氧核糖核酸)的三维结构。这一发现的意义怎么强调也不为过:DNA存储了地球整个生物多样性的遗传信息。这种分子确保一粒番茄种子能长成一株番茄植株,一个鸡蛋能孵出小鸡——而且这种情况会持续发生:番茄不会变成黄瓜,鸡不会变成鹰。这适用于超过 5,000 种哺乳动物、10,000 种鸟类、400,000 种植物和一百万种昆虫。只有这种独特分子的结构才能揭示出这是如何实现的,它的解码也为基因工程奠定了基础。
核苷酸的构造糖分子的碳原子在1'至5英寸处编号[B 4]。碱始终与1'-,磷酸盐残基与糖分子的5´碳原子结合[B 2]。DNA和RNA的核苷酸通常是结构的,但是它们在前面的有机碱和糖的使用方面有所不同。虽然DNA-核苷酸含有腺苷,胸腺嘧啶,鸟嘌呤和胞嘧啶[B 3],但碱胸腺氨酸在RNA核酸中不发生。是由尿嘧啶基础制成的。核酸是通过逐渐将核苷酸添加到现有核苷酸链中而产生的。为此,核苷酸的磷酸盐其余部分与另一种核苷酸的糖分子有关。创建了所谓的糖磷酸骨链。所产生的分子链末端,无论其在一端的总长度如何,在3´-c原子(3´End)上的羟基和另一端,在5´-c原子(5´-end)上的磷酸盐[b 1,b 4]。
细菌在受到病毒攻击后,通过将病毒的部分DNA整合到自己的DNA中来获得免疫力。细胞将这部分翻译成RNA分子。如果再次发生攻击,包含来自病毒和细菌的信息的 CRISPR RNA 会与另一部分(称为示踪 RNA)一起与酶 Cas9 结合。这种酶现在可以特异性地切割病毒 DNA,从而使其无害。
可以将能量转化为运动和力的合成纳米/微尺度发动机的开发是纳米技术的最迷人的问题之一。中制作纳米尺度引擎一直是该领域许多研究人员的梦想。获得诺贝尔物理学奖的理查德·费曼(Richard Feynman)在1959年在1959年向美国物理学界的“下面有很多地方”的演讲中首先介绍了分子尺度机械纳米纳米纳奖[1]。小型机器的想法已成为科幻小说的重要组成部分,从1966年的电影《幻想之旅》开始。在这部电影中,一名医务人员通过骑着潜艇到微观的维度并进入血液以挽救受伤的外交官的生命,进行了一次有趣的旅程。纳米镜和宏观尺度运动是生命所必需的。例如,动物逃避危险;蛋白质纳米运动员沿着细胞内的微纤维痕迹携带货物。如此小的生物机构表现出非凡的迁移率,并具有先进的方向运动和速度法规。肌苷和驱动蛋白等生物晶烯素,通过转化为运动能量(例如细胞内传递和材料转运,例如重要的生物学活性的运输),从化学能的三磷酸盐腺体植物[2,3]。对生物纳米运动的复杂研究激发了科学家设计具有先进功能和能力的人工纳米 /微型机器,并克服了将受自然启发的游泳机制转化为人类游泳者的困难。受这些高效的生物分子发动机的启发,JP Sauvage,JF Stoddart爵士,BL Feringa分子或分子分子成分与其他方式相比,基于作用和功能的原理,以各种纳米纳米,电梯,穿梭者,穿梭,旋翼,Catalizers,Catalizers,Catalizers,例如molacchanics,例如摩尔氏菌[4-6-6-6-6-6-6-6- 6-6-6-6-6-6)。研究人员已针对自然,尤其是微生物来激发灵感,并导致了模仿这些天然游泳者的人工纳米 /微型游泳者的出现,即分子生物运动[7]。纳米/微型尺寸合成纳米/微型机器转化了从外部运动和力的能量[8]。2004年发行了分子水平发动机后的第一个合成纳米运动。棒状颗粒由铂(PT)和金(AU)段组成,直径为370 nm,长1 µm,如图1所示,在PT端催化氧的形成,在过氧化水溶液水溶液溶液中独立移动[9]。在存在化学燃料的情况下,在纳米运动阳极中用作燃料的过氧化氢的电催化破坏会自动移动,发生并形成氧气气泡,并由于金磁极的还原反应而释放水。氧气和水通过形成小电流而释放出来,从而提供了纳米运动自发运动的自发运动。
>驾驶农业模式和方法(沙漠中的农业,海洋中的农业); LSLAH对拖拉机,商业机器,工业应用和网络商业地石的经典,生物技术和分子遗传支持(例如CRISPR)的研究,该研究具有新一代肥料生产技术的0-750 hp电动机;物体作品(CT),基于人工智能和传感器技术的施肥系统>驾驶农业模式和方法(沙漠中的农业,海洋中的农业); LSLAH对拖拉机,商业机器,工业应用和网络商业地石的经典,生物技术和分子遗传支持(例如CRISPR)的研究,该研究具有新一代肥料生产技术的0-750 hp电动机;物体作品(CT),基于人工智能和传感器技术的施肥系统