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助理教授SEYDA BERK - AVESIS
教育信息 I. 博士学位，锡瓦斯共和大学，科学研究所，分子生物学和遗传学（博士），土耳其 2012 - 2018II。研究生，锡瓦斯共和大学，科学研究所，分子生物学和遗传学（理学硕士）（论文），土耳其 2009 - 2012 III。研究生，哈塞特佩大学，教育学院，数学和科学教育系，土耳其 2001 - 2007 外语 I. 德语，B2 中高级 II。英语、C1 高级证书、课程和培训 I. 其他、TÜBİTAK 科学讲座-蒸汽（科学、技术、工程、艺术和数学）——组织和器官的 3D 生物打印、Ticaret Borsası 中学 ESKİŞEHİR，ODUNPAZARI，2023 II。健康与医学，研究结直肠癌干细胞中葡萄糖和胰岛素/胰岛素样生长因子之间的关系，埃尔吉耶斯大学，基因组和干细胞中心（开塞利/土耳其），2016 III。外语，英语 B2.2 中上 2，伊拉斯姆斯大学（鹿特丹/荷兰），2015 IV。健康与医学，研究结直肠癌细胞中葡萄糖和胰岛素/胰岛素样生长因子之间的关系 - 伊拉斯姆斯学生实习流动，伊拉斯姆斯医学中心（鹿特丹/荷兰），2014 V. 健康与医学，应用活细胞成像和细胞分析系统培训研讨会，锡瓦斯共和大学，2014 VI。外语，英语口语课程-ABIGEM，锡瓦斯共和大学，2013 年
讲师。成员AyşenurEminoğlu -Avisis
AyşenurEminoğlu博士讲师。 Member E-Mail: aysenur.eminoglu@erdogan.edu.tr Business Phone: +90 464 223 4093 Internal: 1842 Address: Recep Tayyip Erdoğan University Faculty of Arts and Literature Faculty: 4 Biology Department 53100 Lantern/Rize International Researcher IDs Schosid: 86760707070526917342984 Orcıd: 0000-0003-1693-6332 Publons / Web of Science研究人员：A-7495-2016Scopusıd：56707465700达特茅斯学院，泰耶工程学院，化学和生化工程 /能源技术，美国硕士2010-2012雷德·泰耶普·埃尔多安大学，科学学院，阿纳比尔斯，生物学系 /分子生物学，土耳其生物学，2003年 - 2004年数学现场教育，土耳其本科生1999年 - 2003年塞索克大学，艺术与科学学院，生物学，土耳其外语英语，C1高级证书，课程和培训职业课程，DNAMarkır在植物生物技术学和基因表达方法中的应用，Ankara University biotechnology，Ankara University Institute，2004改善嗜热细菌乙醇产生的代谢（英语），黑海技术大学，科学研究所，生物学/ molkeular Biology，2018 Master，Anoxybacillus flavithermus afcda afcda GenerAyşenurEminoğlu博士讲师。Member E-Mail: aysenur.eminoglu@erdogan.edu.tr Business Phone: +90 464 223 4093 Internal: 1842 Address: Recep Tayyip Erdoğan University Faculty of Arts and Literature Faculty: 4 Biology Department 53100 Lantern/Rize International Researcher IDs Schosid: 86760707070526917342984 Orcıd: 0000-0003-1693-6332 Publons / Web of Science研究人员：A-7495-2016Scopusıd：56707465700达特茅斯学院，泰耶工程学院，化学和生化工程 /能源技术，美国硕士2010-2012雷德·泰耶普·埃尔多安大学，科学学院，阿纳比尔斯，生物学系 /分子生物学，土耳其生物学，2003年 - 2004年数学现场教育，土耳其本科生1999年 - 2003年塞索克大学，艺术与科学学院，生物学，土耳其外语英语，C1高级证书，课程和培训职业课程，DNAMarkır在植物生物技术学和基因表达方法中的应用，Ankara University biotechnology，Ankara University Institute，2004改善嗜热细菌乙醇产生的代谢（英语），黑海技术大学，科学研究所，生物学/ molkeular Biology，2018 Master，Anoxybacillus flavithermus afcda afcda GenerMember E-Mail: aysenur.eminoglu@erdogan.edu.tr Business Phone: +90 464 223 4093 Internal: 1842 Address: Recep Tayyip Erdoğan University Faculty of Arts and Literature Faculty: 4 Biology Department 53100 Lantern/Rize International Researcher IDs Schosid: 86760707070526917342984 Orcıd: 0000-0003-1693-6332 Publons / Web of Science研究人员：A-7495-2016Scopusıd：56707465700达特茅斯学院，泰耶工程学院，化学和生化工程 /能源技术，美国硕士2010-2012雷德·泰耶普·埃尔多安大学，科学学院，阿纳比尔斯，生物学系 /分子生物学，土耳其生物学，2003年 - 2004年数学现场教育，土耳其本科生1999年 - 2003年塞索克大学，艺术与科学学院，生物学，土耳其外语英语，C1高级证书，课程和培训职业课程，DNAMarkır在植物生物技术学和基因表达方法中的应用，Ankara University biotechnology，Ankara University Institute，2004改善嗜热细菌乙醇产生的代谢（英语），黑海技术大学，科学研究所，生物学/ molkeular Biology，2018 Master，Anoxybacillus flavithermus afcda afcda Gener
nystinserm®-S专家信息
有关有限数量的暴露孕妇的数据并未表明Nystatin对天鹅或胎儿/新生儿的健康的副作用。到目前为止，尚无其他相关的流行病学数据。动物实验研究不表明胚胎或胎儿毒性作用（请参见5.3）。nystatin由于其在完整的皮肤或粘膜上的治疗剂量中的分子大小而被吸收。nystatin，也不会预期转移到母乳中。nystaderm-s可以在怀孕和母乳喂养后用于福利/风险评估。
第 1 类 CRISPR-Cas 系统：基因组工程……
新的间隔物被整合到宿主的 CRISPR 阵列中。 CRISPR 阵列通常在重复的 DNA 片段之间具有许多不同的间隔物，即重复序列 [3]，CRISPR（成簇的规律间隔的短回文重复序列）由此得名 [4]。 CRISPR 阵列的转录和前体转录本的加工产生成熟的 CRISPR RNA（crRNA），每个 crRNA 含有一个间隔区和部分重复序列（图 1，[5]）。与crRNA间隔区具有碱基互补的DNA分子被CRISPR-RNP（crRNP）特异性识别和结合，不仅介导对环境中外来DNA的防御，而且还为我们的修改和调控基因和基因组提供了多种可能性。 CRISPR-Cas 系统分为两类：更常见的第 1 类使用来自几种 Cas 蛋白的 crRNP，
soenzym Q10
辅酶-Q是由碳，氢和氧原子制成的化合物，由所谓的Chinon结构组成。由于这些物质出现在自然界中的所有活细胞中UBI到处都是）。在本质上，辅酶Q1至Q 10是已知的。辅酶Q 10是一种体内物质，它参与了许多酶反应。在其化学结构中，化学结构类似于脂肪 - 溶剂维生素E和K。辅酶Q 10分子由一个环系统组成-CHINON-和一个带有10倍异元单元的侧链（附加指定10）。多亏了侧链，在细胞膜（脂质相）中保证了良好的分布和迁移率。
Nuriye ArslansoyÖzkanFidan博士
抽象类胡萝卜素是色素分子，在着色植物，藻类和其他生物中起重要作用。这些分子表现出各种生物学活性，例如抗癌，抗病毒和抗氧化活性。它们的市场规模较大，主要用于食品，饲料和化妆品行业。现有的类胡萝卜素的供应链主要基于从植物中提取和/或某些类胡萝卜素的化学合成。但是，这些策略具有各种限制和缺点，例如受到气候变化的影响，更困难和昂贵的提取过程和环境问题。微生物生物合成是一种克服这些问题并在短时间内为工业生产提供优势的有效方法。在这项研究中，我们旨在使用遗传设计的微生物生产具有生物合成的高添加类胡萝卜素。 内生假单胞菌sp。 102515的基因组与CRISPR-CAS9和Zeaxantin葡萄糖硅氧转移酶（CRTX），番茄红素β-溶质酶（CRTY）和β-胡萝卜素羟化酶（CRTZ）的基因排列。 假单胞菌sp。 102515的δCRTX，δCRTY和δCRTZ突变菌株。 另一方面，产生了携带CRTW，TıPep和Vajah-CACCS M40基因的过量表达质粒，并转染素以合成astantin，firakanine和capantine/capantine/capsorubin与CRTX突变体的突变体合成。 因此，这项研究导致了基因工程和内生细菌中有价值的类胡萝卜素的生物合成。在这项研究中，我们旨在使用遗传设计的微生物生产具有生物合成的高添加类胡萝卜素。内生假单胞菌sp。102515的基因组与CRISPR-CAS9和Zeaxantin葡萄糖硅氧转移酶（CRTX），番茄红素β-溶质酶（CRTY）和β-胡萝卜素羟化酶（CRTZ）的基因排列。假单胞菌sp。102515的δCRTX，δCRTY和δCRTZ突变菌株。另一方面，产生了携带CRTW，TıPep和Vajah-CACCS M40基因的过量表达质粒，并转染素以合成astantin，firakanine和capantine/capantine/capsorubin与CRTX突变体的突变体合成。因此，这项研究导致了基因工程和内生细菌中有价值的类胡萝卜素的生物合成。从突变菌株和过度表达菌株获得的额外纹理表明，遗传设计的菌株产生相关的类胡萝卜素，例如玉米黄嘌呤，β-胡萝卜素和番茄红素。
SigaraBağımılığınınnınGenetiği基因吸烟成瘾
香烟是许多疾病的原因之一，是每年造成500万人死亡的死亡原因之一。成瘾是由吸烟引起的最重要的综合症之一，与它所含有的尼古丁有关。吸烟成瘾的原因已通过不同的成分进行了深入研究。流行病学，药理，神经生物学和遗传研究是主要研究领域。香烟和尼古丁成瘾的遗传学已经工作了50年。首先，双胞胎，家庭和收养研究表明，香烟成瘾存在遗传过渡。分子遗传研究已显示与香烟和尼古丁和候选基因的量相关。引发了许多研究是一种高度遗传性疾病，并试图使用位置遗传学来启发可疑的基因。候选基因研究还使用了香烟成瘾的遗传解剖。这两种方法对我们对过去20年中疾病的病理生理学的理解产生了重大影响。在卷烟成瘾中，研究了整个基因组的关联研究，并确定副本数量的变化也可能在不久的将来做出重大贡献。新研究表明，DNA和周围组蛋白的表观遗传机制或化学标记是终生变量，可以通过环境因素来改变。表观遗传机制一直是一种有吸引力的分子，可以解释环境条件对精神分裂症的影响。在本文中，已经回顾了从经典遗传学研究到新的表观遗传学方法中香烟成瘾中遗传研究的发展。
DNA和proteİne
Metin Tosun（1）İlknurAkgün（1）SevimSağsöz（1）摘要：控制所有生物体中遗传性特征的DNA段均以基因表示。每个细胞中DNA的某些组成都包含某些遗传信息。转化了基因所携带的信息，并且合成了将在蛋白质合成中起作用的RNA。蛋白质是由氨基酸组成的宏分子，添加了末端-DEND。尽管今天已经阐明了许多与基因表达相关的事件，但控制基因周期的机制将无法完全知道。简介确定生长形式和生物发育特征的大多数遗传信息都位于细胞的核心中。在线粒体和叶绿体（植物）中很少。核心DNA和功能将在此处提及。DNA，功能和的组织，使了解植物生长和开发的事件变得更容易
glycyrrhiza glabra（甘草根）提取物对抑制3Cl Pro Glycyrrhiza glabra（甘草根）的外在的抑制作用对3Cl Pro上的3Cl Pro的效果
摘要目的：SARS-COV-2病毒导致COVID-19，这种疾病是以高死亡率和严重症状（例如急性呼吸衰竭）的疾病。具有类黄酮结构的特异性天然化合物已显示出抑制3-羟丙咪蛋白酶样蛋白酶（3-CLPRO）的特定天然化合物，这对于复制SARS-COV-2至关重要。类黄酮与酶的活性位点相互作用，导致抑制作用。这项研究的目的是确定三-clpro上类黄酮分子的抑制浓度，并获得富含这些分子的最有效的甘草（Glycyrrhiza glabra L.）提取物。材料和方法：为了提取活性化合物，使用了5种不同的方法：乙醇浸泡，在水中浸泡，在水中沸腾，微波炉辅助提取和超声辅助提取。通过LC-MS/MS方法确定活性化合物的浓度。通过涂色法确定提取物的抗氧化剂，抗炎和3个CLPRO抑制能力。结果：甘草根的乙醇提取物在用抗氧化参数评估时显示出最高的TEAC，FRAP和DPPH水平。通过在80°C下浸泡6小时获得的甘草根提取物中观察到最强的3-CLPRO抑制作用，超声辅助浸泡了20分钟，在40°C中浸泡24小时，浸泡在60％乙醇中，并浸泡在80％乙醇中。确定甘草对3-CLPRO表现出抑制作用。在分析的化合物中，阿哌德蛋白，pelargonin，chanicin，malecid，乙酸，乙基捕集和绿原酸是最丰富的。结论：在我们的研究中，研究了诸如甘油苷和甘氨酸酸之类的良好的生物活性化合物，因为研究了甘草中较不常见的酚酸和类黄酮含量。乙醇提取物显示出与抗氧化剂和抗炎活性增加有关的苯酚和类黄酮化合物。关键字：SARS-COV-2，Glycyrrhiza Glabra（甘草），3-CLPRO，提取。自我目标：SARS-COV-2病毒，高死亡率和急性呼吸衰竭，例如严重症状，例如COVID-19会引起疾病。已经表明，具有类黄酮结构的特定天然化合物可以抑制3-核酸素样保护（3-CLPRO），这对于复制SARS-COV-2非常重要。类黄酮与酶的活性区域相互作用并导致抑制作用。这项研究的目的是确定3-CLPRO上类黄酮分子的抑制剂浓度，并获得富含这些分子的甘草根（Glycyrrhiza glabra L.）的最有效的分子（Glycyrrhiza glabra L.）。材料和方法：使用了5种类型的方法，包括在乙醇中等待活跃化合物的提取，在水中等待，在水中沸腾微波炉，提取和超声辅助提取方法。通过LC-MS/MS方法确定活性化合物的浓度。提取物的抗氧化剂抗炎症和3个CLPRO抑制能力是通过比色方法确定的。
nörodejeneratİfHastaliklara bi所以
前言在神经退行性疾病的生物学机制，诊断和治疗策略方面存在重要差距，受到世界各地数百万人的影响，并且该领域的研究正在迅速持续。研究这些误差基本科学领域的分子和遗传基础设施；启发解剖学，组织学，生化，免疫学和病理生理特性对于发展诊断和治疗策略至关重要。的“神经退行性疾病的生物学方法”'我们的书将从其他窗口中提供一个在健康科学领域工作或工作的窗口。我们要感谢伊卡德出版社（Iksad Publishing House）和他的团队的尊敬的作家和团队对出版《生物学临近神经培养疾病的生物学方法》的贡献，其中包括与书籍中文本著作相关的所有学术和法律责任的14章。