XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemmonograph
brilinta-rododuct-monograph-en.pdf
急性冠状动脉综合征Brilinta（Ticagrelor）与低剂量乙酰基酸酸（ASA：75-150 mg）共同管理，以预防急性冠状动脉综合征（ACS）患者的动脉粥样硬化事件（请参阅14个临床试验）。与低剂量的乙酰水杨酸（ASA：75-150毫克）共同管理的Brilinta（ticagrelor）（ticagrelor）的历史，表明次要预防次要预防在有症状的病史的患者（MI）发生的一年及其一年的患者（至少是MI）的次数预防（至少是MI）。 （请参阅14次临床试验）。冠状动脉疾病，2型糖尿病和经皮冠状动脉介入疗法的历史，与低剂量乙酰基酸酸（ASA：75-150毫克）共同采用，表明与第一次心肌肌肉症患者（Coronary Artter）患者降低了Coronary ARTORE ARARARY ARTORE ARARARY ARIDARE ARARICTIAL ARARARY ARIDERARE ARARARY ARARINARY ARIDERARY ARARICTIAL ARARICTIAL ARARICTIAL ARARICTIAL ARTERARY ARTORE CORONARY ARTORE cORONARARY ARIDER， Mellitus（DM）和经皮冠状动脉干预史（PCI）的史，他们也有发展动脉粥样硬化事件的高风险（请参阅4剂剂量和管理，7项警告和预防措施以及14项临床试验）。
flumist-qlaiv-rododuct-monograph-en.pdf
本节中提供的一般临床数据包括使用Flumist [流感疫苗（活衰减）]进行的研究，这是一种含有三种菌株的流感疫苗。这些数据是相关的，因为Flumist四价和Flumist是使用相同过程制造的，并且具有重叠的组成。在服用任何剂量的flumist二次剂量之前，应询问疫苗接收者有关个人病史，家族病史，最近和当前的健康状况，包括免疫史，主要过敏症和与以前的免疫相关的任何不良事件（请参见2个禁忌症）。与大多数疫苗，受过适当培训的医疗保健专业人员的监督和治疗一样，在疫苗管理后发生过敏反应的情况下，应始终可用。流感病毒是无法预测的，因为可能不时发生抗原变化。目前，当前的流感病毒疫苗对所有可能的流感菌株均无效。保护对疫苗的制备或紧密相关菌株的病毒菌株的保护最高。
包含患者用药信息的产品专论
接受过免疫疗法或放射疗法治疗且接受过 LUMAKRAS 治疗的患者可能会发生严重或危及生命的 ILD/肺炎。在 CodeBreaK 100 中，接受 960 mg QD LUMAKRAS 的 405 名患者中，1.2% 的患者发生了 ILD/肺炎（见 8.1 不良反应概述），大多数病例为 3 级或 4 级且严重。ILD/肺炎的首次发病中位时间为 126 天（范围：15 至 704 天）。0.7% 的患者因 ILD/肺炎而停用 LUMAKRAS。0.2% 的患者发生导致剂量中断和/或减少的 ILD/肺炎。监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状，提示存在 ILD/肺炎（例如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对于疑似存在 ILD/肺炎的患者，应立即停止使用 LUMAKRAS，如果未发现导致 ILD/肺炎的其他潜在原因，则应永久停止使用 LUMAKRAS（参见 4.2 推荐剂量和剂量调整）。
包括患者用药信息的产品专论
• 肥胖或超重（即体重指数 [BMI] > 25 千克/米 2 ） • 当前吸烟者 • 慢性肾病 • 糖尿病 • 免疫抑制疾病或免疫抑制治疗 • 心血管疾病（包括先天性心脏病）或高血压 • 慢性肺病（即慢性阻塞性肺病、哮喘 [中度至重度]、间质性肺病、囊性纤维化和肺动脉高压） • 镰状细胞病 • 神经发育障碍（即脑瘫、唐氏综合症）或其他导致医学复杂性的疾病（即遗传或代谢综合症和严重的先天性异常） • 活动性癌症 • 与 COVID-19 无关的医疗相关技术依赖（即气管切开术、胃造口术或正压通气）
产品专着包括患者药物信息
儿科（≥12-18岁）：没有18岁以下的患者参加临床发展计划。在12岁及以上的小儿患者中使用Rezurock的使用得到了成年人研究的证据支持，该研究表明，年龄和体重对药物物质的药代动力学没有临床意义上的有意义的作用，该药物的暴露在成人和老年患者之间的相似之处是相似的，并且有足够的疾病与儿童疾病相似。这些小儿患者的成人数据。儿科（<12岁）：尚未确定Rezurock对小儿患者的安全性和功效。
包括患者用药信息的产品专论
• 对于因禁忌症或不耐受而不适合使用二甲双胍的患者，可以控制饮食并进行锻炼。 • 当饮食和锻炼加上最大耐受剂量的二甲双胍仍不能达到足够的血糖控制时，可以进行二甲双胍治疗。 • 当饮食和锻炼加上二甲双胍和磺酰脲类药物的双重治疗仍不能达到足够的血糖控制时，可以进行二甲双胍和磺酰脲类药物的治疗。 • 当饮食和锻炼加上 SGLT2i（无论是否联合使用二甲双胍）仍不能达到足够的血糖控制时，可以进行钠葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂 (SGLT2i) 加二甲双胍治疗。 • 当饮食和锻炼加上基础胰岛素（无论是否联合使用二甲双胍）仍不能达到足够的血糖控制时，可以进行基础胰岛素加二甲双胍治疗。 • 当饮食和运动加上基础或基础-餐时胰岛素治疗（每天最多注射两次基础胰岛素或基础加餐时胰岛素），无论是否联合使用口服降糖药物，都无法达到足够的血糖控制（见 14 项临床试验）。
产品专着包括患者药物信息
atogepant主要通过氧化代谢。在安慰剂对照研究中，在阿托班特（0.9％）和安慰剂（1.2％）组中，跨激酶高度的患者比例相似，是正常上限的3倍。但是，阿托班特治疗与跨激酶升高之间存在时间关联。在大多数情况下，患者在基线时具有正常的转氨酶水平，并且没有患者患有肝病的病史。跨激酶升高大多是无症状的，并且在停药后2至9周内解决。尚无报告严重肝损伤或黄疸病的病例。atogepant使用。请参阅4.2建议的剂量和剂量调整以及7个警告和预防措施/肝。
产品专着包括患者药物信息
普通人群中曲折指点的危险因素包括但不限于以下内容：女性性别，年龄≥65岁，QTC间隔的基线延长，遗传变异的存在影响心脏离子通道或调节性蛋白质的遗传变异，尤其是先天性长期QT综合症，尤其是QT综合症的家族病史，ef 50年龄，<50岁，<50岁，<50岁，<50岁，<50岁，我是<50岁，<50岁，<50岁，cardials <50岁，是<50岁的<50岁，cardials
saphnelo-产品专著-en.pdf
SAPHNELO 的推荐剂量为 300 毫克，每 4 周通过静脉 (IV) 输注给药，每次 30 分钟。儿科 (< 18 岁)：加拿大卫生部尚未授权儿科使用。老年病学 (≥ 65 岁)：基于群体药代动力学 (PK) 模型，无需调整剂量。老年受试者的信息有限，因为群体 PK 分析仅纳入 20 名 ≥ 65 岁的患者（参见特殊人群和条件）。肾功能不全：基于群体 PK 模型，无需调整剂量。尚未对肾功能不全患者进行 SAPHNELO 的专门研究。没有对重度肾功能不全或终末期肾病患者使用的经验（参见特殊人群和条件）。肝功能不全：基于群体 PK 模型，无需调整剂量。尚未对肝功能不全患者进行专门研究（参见特殊人群和情况）。