作为美国商务部技术管理局的一个机构,NIST 开展物理科学和工程领域的基础研究和应用研究并提供相关服务。该研究所负责新技术和先进技术的通用和竞争前工作。NIST 的研究设施包括
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nivolumab-relatlimab是两种完全人源化的IgG4单克隆抗体的固定剂量组合:Nivolumab:Nivolumab(一种程序性细胞死亡1(PD-1)免疫检查点抑制剂)和Relatlimab(淋巴细胞激活基因3(lag-3)免疫检查点Inmune Checkpoint Inbimab(淋巴细胞激活基因3(LAG-3)。PD-1途径是一个免疫系统检查点,肿瘤细胞可能会利用该检查点,以避免主动的T细胞监视。通过阻断PD-1受体与PD-1和PD-2配体的结合,Nivolumab在肿瘤微环境中重新激活了肿瘤特异性的细胞毒性T淋巴细胞,并将其重新降低抗肿瘤活性。同样,LAG-3是一种免疫检查点受体蛋白,在负调控T细胞功能并提供肿瘤逃脱的肿瘤中具有重要作用。通过与滞后T细胞受体结合并阻止其与配体的相互作用,Relatlimab降低了对免疫反应的滞后-3途径抑制,并促进T细胞增殖和细胞因子分泌。与单独的任何一种抗体的活性相比,Nivolumab和Relatlimab的组合会导致T细胞激活增加。1-4
VIDAZA ® 混悬液应在使用前立即制备,并应在 45 分钟内注射重构混悬液。如果时间超过 45 分钟,应适当丢弃重构混悬液并制备新剂量。或者,如果需要在给药前重构产品,则必须在重构后立即将其放入冰箱(2°C 至 8°C),并在冰箱中保存最多 8 小时。如果在冰箱中保存的时间超过 8 小时,应适当丢弃混悬液并制备新剂量。装有重构混悬液的注射器应在给药前 30 分钟内达到约 20°C-25°C 的温度。如果时间超过 30 分钟,应适当丢弃混悬液并制备新剂量。
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转移性乳腺癌临床研究证据表明,65 岁以上患者使用 ABRAXANE 会增加鼻出血、腹泻、脱水、疲劳和外周水肿的发生率。转移性胰腺癌关键临床研究证据表明,75 岁或以上的患者接受 ABRAXANE 与吉西他滨联合治疗时,发生严重不良反应和导致治疗中断的不良反应的风险更高。对于 75 岁及以上的患者,尚未证明 ABRAXANE 与吉西他滨联合治疗具有生存获益,但临床研究未纳入足够数量的该年龄组转移性胰腺癌患者,因此无法确定他们的反应是否与年轻患者不同(见 7.1.4 老年医学)。
疫苗接种后一个月,单剂量疫苗接种与人类补体血清杀菌测定(HSBA)滴度下的较低剂量有关W-135和Y组的滴度与两组相隔2个月相比,而对A和C组的两个剂量则更高。这些观察结果的临床相关性尚不清楚。如果由于暴露于W-135和/或Y组而导致的幼儿可能会特别有侵袭性脑膜炎球菌疾病的风险,则可以考虑在2个月间隔后给予第二个初级剂量。在疫苗接种后一年,A,C,W-135和Y组达到HSBA响应≥1:8的比例为35.7%,80.3%,95.8%和91.9%,在一个剂量组中,以及35.5%,35.5%,90.5%,90.5%,98.5%和87.9%的组合。关于在12-23个月的儿童中首次服用Nimenrix后针对A组或C组的抗体减弱,请参阅7条警告和预防措施 - 血清杀菌抗体滴度的持久性。
对疫苗任何成分过敏的患者,或对以前接种过白喉、破伤风、百日咳或脊髓灰质炎疫苗后出现过敏症状的人(见 6 剂型、强度、成分和包装)。 BOOSTRIX-POLIO(白喉、破伤风、无细胞百日咳(吸附)和灭活脊髓灰质炎联合疫苗)含有微量新霉素和多粘菌素。已知对新霉素和多粘菌素过敏的个人不应使用该疫苗。 如果个人在以前接种含百日咳的疫苗后 7 天内出现病因不明的脑病,则禁用 BOOSTRIX-POLIO。在这些情况下,应使用成人型白喉破伤风和脊髓灰质炎联合疫苗。 接种白喉和/或破伤风疫苗后曾出现过短暂性血小板减少症或神经系统并发症的个人不应接种 BOOSTRIX-POLIO。
