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产品专着，包括患者...
•儿科（<18岁）：加拿大卫生部未授权儿科使用指示。•老年病（≥65岁）：老年人已经证明了更长的半衰期和清除率降低，因此应考虑较低的剂量和最大剂量。可能需要每天10毫克开始，并根据需要滴定并容忍。针对大多数老年患者的建议剂量为20 mg/天。一些患者可能会对10 mg/天的剂量反应（请参阅7.1.4老师）。如果需要并容忍，剂量可以滴定至20 mg/天。与其他SSRI一样，应在治疗可能更容易受到不良事件的老年女性患者（例如低钠血症和SIADH（不适当抗利尿激素分泌））等不良事件的情况下谨慎行事。请参阅7个警告和预防措施，糖尿病患者，低钠血症。另请参见10.3药代动力学，老年病。•肝损伤剂量应限于轻度至中度肝功能不全的患者剂量范围的下端。因此，建议每天使用10毫克的初始口服剂量。随后，根据患者的反应和临床判断，可以增加剂量。肝功能降低的患者应接受不超过20 mg/天的剂量（请参阅7个警告和预防措施，肝损伤）。西妥拉兰。•肾功能不全，对于轻度到中度肾功能不全的患者不需要剂量调整。由于Celexa对严重肾功能障碍患者的药代动力学或药效动力学作用没有可用信息，因此应谨慎使用CELEXA。•CYP2C19不良代谢剂在治疗的前两周内，每天的初始剂量为10 mg，对于众所周知的CYP2C19代谢剂较差的患者。根据个体患者的反应，剂量可能会增加到最多20 mg（请参阅10.3药代动力学，代谢）。celexa 20 mg/day也是服用伴随CYP2C19抑制剂的患者的最大建议剂量（例如cimetidine）由于QT延长的风险。
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7.1.1孕妇Inqovi尚未在孕妇中进行研究。对孕妇施用时可能会造成胎儿伤害。在妊娠第18周，一名血液学恶性肿瘤的39岁妇女中，一名已发表的单一发表的病例报告描述了一个血液学恶性肿瘤的39岁妇女的多种结构异常。这些异常包括全脑脑，缺乏鼻骨，中期畸形，唇裂和口感，多态和落石底脚。怀孕终止。在器官发生过程中，静脉去替宾滨对孕妇和大鼠的给药约7％，大约7％的人类剂量导致胚胎 - 屈服死亡率增加，生长和结构异常的改变（请参阅16个非临床毒理学）。
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在主要研究 VLA1553-301 中，接种疫苗后 10 天内报告了征求的全身和注射部位不良反应，这些不良反应由参与者在参与者电子日记中报告，并记录在电子病例报告表的 AE（不良事件）页面上。总体而言，1,553/3,082（50.4%）的 IXCHIQ 接受者和 279/1,033（27.0%）的安慰剂接受者经历了至少一次征求的全身不良反应。最常见的全身不良反应（>20%）是头痛（31.6%）、疲劳（28.5%）和肌痛（23.9%），其中大多数（>95%）为轻度至中度。总体而言，463/3,082 (15.0%) IXCHIQ 接受者与 115 (11.1%) 安慰剂接受者经历了至少一次注射部位不良反应。最常见的注射部位不良反应 (>10%) 是压痛 (10.6%)。局部和全身不良反应得到缓解，平均持续时间为 2 天。
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据报道，贝尔基拉的给药已经报道了注射部位溃疡和坏死的病例。过于表面的注射（进入真皮）可能导致皮肤溃疡和坏死。在注射过程中不要从皮下脂肪中撤出针，因为这可能会增加皮内暴露，潜在的皮肤溃疡和坏死的风险。在市场后使用Belkyra期间，已经报道了注射部位感染的病例，其中一些包括需要其他医疗治疗的蜂窝织炎和脓肿，某些情况需要清理，静脉注射抗生素以及切口和排水。应建议患者出现蜂窝炎或脓肿的症状或症状，请寻求及时的医疗护理。直到完全分辨出不良反应之前，请勿将Belkyra施加到受影响区域。
产品专论：Fluzone Quadrivalent
FLUZONE ® 四价疫苗以透明至微乳白色悬浮液形式供应，装在小瓶或预充式注射器中。FLUZONE ® 四价疫苗 [流感病毒疫苗四价 A 型和 B 型 (分裂病毒体)] 供肌肉注射使用，是一种无菌悬浮液，含有四种在鸡胚中繁殖的流感病毒株，经甲醛灭活，通过蔗糖梯度区带离心浓缩和纯化，经 Triton ® X-100 分裂，进一步纯化，然后悬浮在磷酸钠缓冲等渗氯化钠溶液中。FLUZONE ® 四价疫苗工艺在超滤步骤后使用额外的浓缩因子，以获得更高的血凝素 (HA) 抗原浓度。
庆大霉素（静脉注射）专论 - 儿科
1. Rossi S，编辑。《澳大利亚药物手册》。阿德莱德，南澳大利亚：澳大利亚药物手册；2022 年。2. 临床药理学 [互联网]。Elsvier BV。2022 年 [2022 年 7 月 18 日引用]。可从以下网址获取：http://www.clinicalpharmacology-ip.com.pklibresources.health.wa.gov.au/default.aspx。3. MIMS 澳大利亚。MIMS 在线 [完整产品信息]。新南威尔士州圣伦纳兹：CMP Medica Australia。；2022 年。第 1v 页。（各种分页）。4. 澳大利亚皇家全科医师学院、澳大利亚药学会、澳大利亚临床和实验药理学家和毒理学家协会。AMH：儿童用药指南。阿德莱德：澳大利亚药物手册有限公司；2022 年。5. 抗生素写作小组。治疗指南 - 抗生素。西墨尔本：治疗指南有限公司；2022 年。网址：https://tgldcdp-tg-org- au.pklibresources.health.wa.gov.au/etgAccess。6. IBM Micromedex [互联网]。Truven Health Analytics。2022 年 [2022 年 7 月 18 日引用]。网址：http://www-micromedexsolutions- com.pklibresources.health.wa.gov.au/micromedex2/librarian。7. 儿科药物信息 [互联网]。Lexicomp。2022 年 [2022 年 7 月 13 日引用]。8. Symons K. Ermer J.（编辑）。澳大利亚注射药物手册。科林伍德：澳大利亚医院药剂师协会；2022 年。9. 儿科注射药物。马里兰州：美国卫生系统药剂师协会； 2020。10. Lichliter RL、Tremewan LE、Shonka NM、Mehnert JE、Brennan L、Thrasher JM 等人。两种采血方法在儿科患者体内测定的治疗性抗生素血清浓度：一项比较效果试验。J Spec Pediatr Nurs。2018；23(2)：e12212。11. PathWest。PathWest - 测试目录 Perth2021 [引用于 2021 年。可从以下网址获取：http://www.pathwest.com.au/testdirectory/。12. 儿科处方委员会。BNF for Children：2022 年。伦敦：BMJ Group Pharmaceutical Press；2022 年。
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•细胞感染（霉酚酸酯）是针对已知对霉酚酸酯，霉酚酸或药物的任何成分的已知超敏反应的患者（请参阅剂型，优势，组成和包装）。•Cellcept I.V.（盐酸盐酸盐盐盐酸盐进行注射）是禁忌对多溶晶80（Tween）过敏的患者（请参阅剂型，优势，组成和包装）。•由于其诱变和致畸潜力，在怀孕期间禁忌细胞感染（请参阅警告和预防措施）。•在不使用高效避孕方法的生育潜力的女性中禁忌细胞感，而无需提供妊娠试验结果。（请参阅警告和预防措施）。•在母乳喂养的女性中禁忌使用Cellcept（请参阅警告和预防措施）。
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儿科（≥12岁和<18岁）：在青春期≥12岁和体重≥35kg的青春期中使用Apretude的使用得到了正在进行的1/2阶段开放式开放性的，无效的无效的无效的无效的iNdrable and intraboble and Anderable Inderprine Inderpiv rilpiv的临时安全性和药代动力学数据支持与其他抗逆转录病毒药物结合使用HIV-1感染的青少年。来自两个开放标签的2B 2B≥12岁且体重≥35kg接受Apretude的青少年个体的药代动力学数据与该研究一致。此外，安全性和药代动力学与成人的两个3期研究一致，这表明了Appetude的安全性和功效（请参见8种不良反应，10次临床药理和14项临床试验）。
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•开始治疗前应筛查患者的结核病（TB）。litfulo不应给活性结核病患者。抗TB疗法应在对潜在结核病或以前未经治疗的潜在结核病的新诊断患者开始治疗之前开始使用litfulo治疗。在患有潜在潜在结核病测试的患者中，请考虑使用高风险的患者进行抗TB治疗[请参阅7个警告和预防措施]。•根据临床指南进行病毒肝炎筛查：丙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用litfulo启动[请参阅7个警告和预防措施]。•在绝对淋巴细胞计数（ALC）<500/mm 3或血小板计数<100,000/mm 3的患者中不应启动使用litfulo的治疗[见7个警告和预防措施]。•根据常规患者管理，应在基线时在基线时进行肝酶的血液工作。建议对肝酶升高的原因进行迅速研究，以确定药物诱导的肝损伤的潜在病例。如果观察到ALT或AST的增加并且怀疑药物诱导的肝损伤，请中断脂肪[见8个不良反应]。•根据当前的免疫指南更新免疫接种[请参阅7个警告和预防措施]。•建议在治疗开始之前和此后定期进行恶性肿瘤检查，尤其是对于患有皮肤癌风险增加的患者（请参阅7个警告和预防措施）。
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由于其作用机理，Fabhalta的使用可能使人易患因封装细菌引起的严重感染，例如肺炎链球菌和奈瑟氏菌脑膜炎（请参阅7个警告和预防措施，严重的警告，由包围细菌引起的严重感染）。•遵守最新的国家免疫咨询委员会（NACI）建议或区域实践指南针对封装细菌的疫苗接种指南，特别是脑膜炎奈瑟氏菌和肺炎链球菌的奈瑟氏菌，对辅助缺陷的患者。•必须在启动Fabhalta之前至少2周，至少2周，必须对封装的细菌进行疫苗接种疫苗，特别是脑膜炎和肺炎链球菌，除非延迟Fabhalta疗法的风险超过产生严重感染的风险。•疫苗接种后不到2周开始接受Fabhalta治疗的患者必须接受适当的预防性抗生素治疗，直到接种后2周。•疫苗接种减少但不会消除严重感染的风险。监测患者的