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在2024年的九个月中，普通EBITDA增加到
•收入：576.34亿欧元（在2023年的九个月中为695.534亿欧元，-17.1％） - 这一变化主要反映出在量不断下降的情况下，在最终用户市场上，最终用户市场上出售的电力和天然气的热量和汽油的销售量减少了。These factors were partly offset by the positive contribution of sales of renewable energy and the performance of distribution grid operations • Ordinary EBITDA: 17,449 million euros (16,386 million euros in the nine months of 2023, +6.5%) - The trend is attributable to the positive contribution of the integrated businesses, led by the performance of renewable energy, which benefited from the progressive normalization of the commodity market, as从良好的可再生资源可用性中，可以充分抵消最终用户市场和热生成的收缩。巩固范围的变化范围，分配网格操作的贡献也是较高的投资量•EBITDA•EBITDA：1.8595亿欧元（152.2亿欧元（2023年9个月， +22.2％， +22.2％， +22.2％）•集团净收入：5,84.6亿欧元（5,84.6亿欧元）（5,8.46亿欧元（5,8.46亿欧元）（5,0333亿欧元）， +16.2亿欧元， +16.2亿欧元， +16.2亿欧元。 mainly attributable to the positive performance of ordinary operations, together with a reduction in net financial expenses and a decrease in the incidence of non-controlling interests • Group net income : 5,870 million euros (4,253 million euros in the nine months of 2023, +38%) • Net financial debt : 58,153 million euros (60,163 million euros at the end of 2023, -3.3%) - The positive运营产生的现金流以及与资产处置有关的收益收集，作为对本集团的去杠杆化和合理化计划的一部分，远远抵消了该期间内的资本支出和股息
借助 AI 和 DrugBank，6 个月内从发现到获得专利
DrugBank 知识库的高度组织性和完整性也使 Prepaire Labs 能够在不到六个月的时间内为其两种药物从发现阶段转向申请专利阶段。
截至 2019 年 9 月的九个月合并业绩概要...
自2024年4月1日起，丰田通商集团为加快增长战略的推进速度，对组织结构进行了修订。此外，各事业部的名称也进行了变更，以更加明确地表达各事业部如何根据各自的使命为社会和客户提供价值。
给予所有剂量12个月以上
- 当作为组合疫苗（例如DTAP-IPV/HIB，DTAP-IPV-HEPB，DTAP-IPV，DTAP-IPV，DTAP-IPV-HIB-HEPB）时，必须给出IM IM。 MMR-II和Vericella（Merck）被批准用于亚曲和IM给药。PRICIX（GSK MMR）仅批准用于亚线•**白喉，破伤风和百日咳（DTAP，TD，TD，TDAP）-DTAP用于6周至6年的人。TD/TDAP均用于7岁及以上的人
covid -19疫苗现代疫苗原始 - 6个月至5年
计划注释•2022年7月14日 - 在加拿大使用许可•2022年8月2日 - 在艾伯塔省实施•2022年11月14日 - 更新，包括针对现代单价mRNA疫苗优先建议，而不是Pfizer单价mRNA疫苗，单价mRNA疫苗，可用于6个月至4岁的儿童，年龄具有可免疫良好的儿童。还更新了有关结核蛋白皮肤测试时间/干扰素伽马释放分析和COVID-19免疫的建议，并删除了上面指出的部分。•2022年12月22日 - 更新以包括新的共同管理建议。•2023年3月1日 - 更新语言，以与其他Covid-19-19疫苗生物学页面保持一致。更新以包含时间表，如果使用两种产品完成系列。•2023年4月21日 - 更新的指示部分，以反映6岁及以上儿童的Moderna原始疫苗产品无法获得。
COVID-19 疫苗接种时间表 - 6 个月以上儿童
• COVID-19 疫苗剂量取决于您孩子接种疫苗当天的年龄，而不是他们的身高或体重。11 岁及以下儿童接种的疫苗剂量低于青少年和成人。 • COVID-19 疫苗和其他常规儿童疫苗可以在同一次就诊时接种。 • 第二剂接种时间：对于某些人来说，8 周可能是最佳时间，因为第一剂和第二剂之间的间隔时间越长，疫苗提供的保护程度就越大，并降低罕见的心脏病（心肌炎和心包炎）风险。对于那些更容易因 COVID-19 而病得很重的人或任何需要尽快获得最全面保护的人，建议间隔 3 周（辉瑞）或 4 周（Moderna）。如果您不确定最适合您情况的接种时间，请咨询您的医生。 • 如果您的孩子已经感染过 COVID-19，他们仍然应该接种疫苗。等到他们康复（如果他们有症状）并完成隔离后，才能接种任何疫苗，包括 COVID-19 疫苗。如果他们最近感染了 COVID-19，您可以考虑将 COVID-19 疫苗剂量（主要系列或加强剂）推迟 3 个月，从他们出现症状或首次检测呈阳性（如果他们没有任何症状）开始。• 有关更多信息，请参阅 CDC 网页，及时了解您的 COVID-19 疫苗，包括加强剂。
COVID-19岁的幼儿疫苗6个月
The American Academy of Pediatrics (AAP), the American Academy of Family Physicians (AAFP), the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and the North Dakota Department of Health and Human Services (NDHHS) recommend all people ages 6 months and older stay up-to-date with COVID-19 vaccine.本讲义中提供的信息是为了帮助父母和监护人做出有关儿童Covid-19的明智决定。幼儿有哪些Covid-19-19疫苗可供选择？食品药品监督管理局（FDA）已批准为6个月至4岁的儿童提供紧急使用授权（EUA）。确定您的孩子有资格接受的疫苗取决于疫苗接种病史和疫苗制造商的病史。父母或监护人应与孩子的卫生保健提供者交谈，如果他们对孩子有资格接受哪种疫苗有疑问。
财务结果 - 截至12月的九个月...
海外：+8.2亿。12.0亿。→20.3亿。 •美国（美国+）紧密开发的销量增加•销售是从英国北海的海鸥项目开始的日本：（ 0.9亿））12.0亿。→20.3亿。•美国（美国+）紧密开发的销量增加•销售是从英国北海的海鸥项目开始的日本：（ 0.9亿）21.0亿。→20.0亿。•（天然气的销售价格下降）
ESBN：需求灵活性采购十二个月提供离岸风能
前货架许可证必须尽快处理前货架许可申请。不能允许延迟继续。至关重要的是，到第1季度2022年，足够多的项目获得了预货币许可，以确保我们可以达到5,000兆瓦。资源在2030年底之前开发了5,000兆瓦的海上风能，将为相关政府部门，BordPleanála，NPWS，Eirgrid，Eirgrid，ESB Networks和CRU造成巨大负担。他们必须在即将到来的预算中获得适当的资金。可再生电力支持计划（RESS）必须尽快传达第一次拍卖日期的公司承诺。我们需要清楚时间表以进行进一步拍卖，以及如何包括一个偏好类别以支持浮动风能。海上区域规划法案必须在2021年底之前通过，并进行修改，以确保第二阶段项目能够明年获得海上面积同意（MAC）。所有项目都必须能够采用灵活的设计，以便可以使用最优秀，最具成本效益的技术，以保留其Mac，并在最初失败的情况下重新申请计划许可，并进行超过12海里限制的调查。必须成立一个离岸网格指导委员会，以将行业，Eirgrid，CRU和DECC汇集在一起，以确保成功实施新的海上电网模型，以制定技术离岸网格标准并快速处理网格报价。成功的实施将包括与Eirgrid进行定期参与项目，并为开发人员提供有关离岸设备的全面技术规格。更强的电网爱尔兰电网目前不足以容纳5,000兆瓦的海上风能。eirgrid的网格发展战略在年底之前到期，必须在爱尔兰社会中拥有强有力的政治和公共支持权。这将是一场试金石测试，确定那些致力于应对气候变化的人，而那些只准备谈论它的人。爱尔兰供应链现在很有可能是从该州以外的港口建造的第一个新的离岸风电场。时间几乎已经用完了。战略投资必须在年底之前将其引导到东海岸港口。必须很快将南海岸或西海岸的港口确定为未来的项目，包括浮动风能。
对婴儿为0-24个月的父母的疫苗排斥
截至1990年代和2010年，在我们国家，诸如“疫苗犹豫不决的拒绝”之类的尚未出现。疫苗排斥反应在2015年赢得了与“从父母获得疫苗实施疫苗实施”和媒体的反疫苗接种诉讼有关的诉讼后迅速增加的（5,9）。我们国家的疫苗排斥率在2011年为183，2013年为980，2015年为5.400，2016年为12.000，截至2018年至23.000。因此，虽然在2017年在全国85名儿童中看到了Meales，但2018年前三个月的麻疹病例数量达到44。因此，尽管2016年100.000人口中的麻疹发病率为0.01，但发病率显示出100.000人口中的十倍，高达0.10（10）。应将疫苗排斥反应病例达到50.000，据估计，很少见到或根除感染性疾病的发生率将大幅提高（9,10）。