不会,Imvamune® 不会像以前的天花疫苗那样留下疤痕,因为它不是通过疤痕接种的。Imvamune® 是通过皮下途径接种的,这意味着针头被放入皮肤下方和肌肉组织上方的脂肪组织中。其他疫苗,如麻疹腮腺炎和风疹 (MMR) 也是通过这种方式接种的。Imvamune® 有副作用吗?
什么是 Imvamune? • Imvamune 疫苗已在加拿大获批用于预防天花、mpox(以前称为猴痘)和其他正痘病毒相关疾病。 • 它是一种活疫苗,但含有减毒病毒,不会使您生病。 • 该疫苗免费提供给所有符合条件的人。无需 ID 或 OHIP。 • 除非供应不足,否则建议至少间隔 28 天注射两剂 Imvamune。 • Imvamune 不能用于治疗 mpox。 谁应该接种 mpox 疫苗? • 该疫苗可用于保护在接触 mpox 病毒之前有高风险接触风险的人(暴露前预防 - PrEP) • 以下群体现在有资格接种 Imvamune:1. 双灵、非二元、跨性别、顺性别、双性人或性别酷儿
• MSM 被定义为与另一个男性发生性关系的任何男性或双灵认同者,包括但不限于:自我认同为跨性别者、顺性别者、双灵者、性别酷儿、双性人和非二元性别者的个人。• 卫生保健工作者和临床诊断实验室工作人员与患者或其临床诊断标本接触,但在有培训和控制措施的环境中工作,以减轻医疗保健环境中无保护暴露或感染的风险,目前不建议进行暴露前免疫接种。• 不建议旅行者常规接种 mpox 疫苗。目前,只有符合高风险资格标准的旅行者或将如上所述被部署的卫生保健工作者才应接种暴露前 mpox 疫苗。
您是怀孕还是认为您可能怀孕?怀孕并不是暴露于MPOX的人对jynneos免疫的禁忌症。可用的有关孕妇施用jynneos的人类数据不足以告知与疫苗相关的妊娠风险。然而,包括大鼠和兔子在内的动物模型没有显示出对发育中胎儿的伤害的证据。MPOX怀孕期间与并发症有关,包括严重的先天性感染,妊娠丧失以及孕产妇的发病率和死亡率。医疗保健提供者应使用共同决策与患者讨论风险和福利。
MVA(Imvanex)疫苗已获得英国药品和保健产品管理局 (MHRA) 的批准,可用于预防牛痘和天花。由于没有英国品牌的疫苗,您可能会获得美国标签的 MVA(Imvanex)疫苗等效物,称为 Jynneos。这是与 Imvanex 相同的疫苗,也已获准用于牛痘。这对您来说应该没有任何影响,因为您的医疗保健专业人员会根据国家建议推荐疫苗。
•35岁的男性患有艾滋病毒的男性出现了痛苦的皮疹和发烧。•四天前,他观察到结节性阴茎病变,最初是鲁尿的,但发展为疼痛的囊泡和溃疡。•昨天,他出现了发烧和类似的脸,树干和四肢的病变。他的口腔病变疼痛。•他最近从中非(卢旺达)返回9天,在离开美国前一天,他认可与另一名男性的无保护性接触。•检查以发烧,双侧腹股沟和腋窝淋巴结病以及脸部,躯干,手臂,口咽和阴茎的多个离散的脓疱和囊泡而引人注目。树干上的病变已经开始与周围的温暖和红斑结合。未发现眼病变。他能够忍受po。•HSV,梅毒,淋病和衣原体的测试是阴性的。阴茎病变的拭子对正托病毒呈阳性。随后的遗传分析确定了MPOX进化枝1b。
猴痘是由猴痘病毒 (MPXV) 引起的,是一种人畜共患传染病,流行于刚果民主共和国 (DRC) ( 1 – 3 )。2022 年,MPXV 进化枝 IIb 在全球迅速传播,导致确诊感染人数超过 91,000 人,促使世界卫生组织宣布该病为国际关注的突发公共卫生事件 ( 4 )。在刚果民主共和国,2021 年至 2023 年的发病病例增加了四倍;2023 年 1 月至 2024 年 7 月期间,报告了 28,000 例疑似病例,邻国布隆迪、卢旺达、肯尼亚和乌干达也记录了新的病例 ( 5 )。2024 年 8 月,瑞典报告了一例与旅行相关的进化枝 Ib 病例 ( 6 )。为应对 2024 年不断增加的 mpox 负担,非洲疾病控制和预防中心宣布了非洲大陆安全公共卫生紧急事件 ( 7 ),世界卫生组织宣布了国际关注的公共卫生紧急事件 ( 4 )。尽管已向许多高中级医院部署了改良的安卡拉-巴伐利亚北欧痘苗 (https://www. bavarian-nordic.com),但
大多数符合上述条件并拥有医疗保险的人都可以免费接种 JYNNEOS 疫苗。此外,加利福尼亚州的几家连锁药店(例如 CVS、Rite Aid、Walgreens)现在可以预约接种。请咨询您当地的药房,了解 JYNNEOS 疫苗的供应情况。如果对疫苗的需求足够大,一些药房可能愿意储备 JYNNEOS。有关受保人的承保范围以及无保险或保险不足人员的选择的更多详细信息如下。 18 岁以下儿童的 JYNNEOS 给药 根据美国食品药品监督管理局于 2022 年 8 月 9 日发布的紧急使用授权 (EUA),JYNNEOS 还可用作被确定为感染 mpox 风险较高的 18 岁以下儿童和青少年的暴露后预防 (PEP) 和暴露前预防 (PrEP)。CDC 提供了美国儿童和青少年 mpox 的临床考虑。有关疫苗接种的更多信息,请访问:Mpox 疫苗注意事项。向健康保险公司咨询报销情况。
结果是用于鉴定蒙基毒病毒(进化枝II)和非瓦里奥拉正oxoxvirus DNA,它们在急性感染期间通常在人的脓疱或囊泡病变标本中可检测到。阳性结果表明存在Monkeypox病毒(进化枝II)和/或非瓦里奥拉正oxoxvirus DNA;为了确定患者感染状况,必须与患者病史和其他诊断信息进行临床相关性。阳性结果不排除细菌感染或与其他病毒共同感染。检测到的药物可能不是疾病的明确原因。使用该设备获得的负结果不会排除蒙基氧基病毒(进化枝II)和/或非瓦里奥拉正托病毒感染,也不应用作治疗或其他患者管理决策的唯一基础。负面结果必须与临床观察,患者病史和流行病学信息相结合。