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JYNNEOS Mpox 疫苗：常见问题解答
我是否仍需要皮下注射第二针？是的，您应该在第一次注射后至少 28 天进行第二次注射，皮下或皮内注射均可。虽然您会在第一次注射后的几天和几周内开始对 mpox 产生保护作用，但疫苗需要在第二针注射后两周才能提供完全保护。疫苗效果如何？临床数据显示，该疫苗应能有效预防 mpox。我们没有真实世界的数据，也不知道疫苗在当前疫情中预防 mpox 的效果如何。因此，继续采取其他预防措施很重要，例如避免与有 mpox 症状的人发生性关系和其他密切的身体接触。如果接种疫苗后出现严重的健康问题，我该怎么办？严重过敏反应的症状包括荨麻疹、面部和喉咙肿胀、呼吸困难、心跳加速、头晕和虚弱。如果您认为自己有严重的过敏反应，请拨打 911 或前往最近的医院。如果您有其他令您担心的副作用，请致电您的医疗保健提供者。如果您没有提供者，请拨打 311 联系护理人员。您的提供者必须向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告严重不良反应，但您也可以通过 vaers.hhs.gov 或拨打 800-822-7967 向 VAERS 报告。VAERS 工作人员不提供医疗建议。以前接种过天花疫苗的人应该接种疫苗吗？虽然可能有一定的保护作用，但这种保护作用是否持续或保护程度尚不确定。过去 2 年内未接种过 JYNNEOS 疫苗或过去 3 年内未接种过 ACAM 疫苗并符合疫苗接种标准的个人应接种疫苗。我可以与其他疫苗同时接种疫苗吗？JYNNEOS 疫苗可以在其他疫苗之前、之后或同时接种。辉瑞和 Moderna COVID-19 疫苗除外。心肌炎（心脏炎症）风险较高的人，尤其是年轻成年男性，可以考虑在接种 JYNNEOS 疫苗后等待四周再接种一剂辉瑞或 Moderna 疫苗。但是，如果由于已知接触过 mpox 而建议接种疫苗，即使您最近接种了辉瑞或 Moderna 疫苗，也应该接种 JYNNEOS 疫苗。
使用 MVA-BN 疫苗响应 MPOX 指导...
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痘病毒：进化枝 I 和进化枝 II
mpox 病毒分为两个主要进化枝，即进化枝 I 和进化枝 II，每个进化枝又细分为进化枝 Ia（新发现的进化枝 Ib）、进化枝 IIa 和进化枝 IIb（导致 2022 年全球疫情的进化枝）。自 2022 年进化枝 IIb mpox 疫情爆发以来，已有 127 个国家报告了超过 117,663 例病例和超过 263 例死亡病例，尽管全球报告的数据可能不包括非洲地区最近发生的进化枝 I 疫情。根据美国疾病控制与预防中心 (US CDC) 和世界卫生组织 (WHO) 的数据，截至 2024 年 11 月 30 日，美国已报告 34,349 例 mpox 病例。2024 年，美国疫情继续以低速但稳定的速度增长，截至 2024 年 12 月 28 日，年初至今已记录 2,613 例病例。随着美国和全球范围内 IIb 分支的持续传播以及非洲地区 I 和 II 分支的传播增加，专家们担心国家和全球格局的变化可能会增加特定美国人群的健康风险。
MVA-BN 疫苗用于治疗 mpox - 信息传单
其中的信息包括：• 什么是牛痘？• 牛痘感染有哪些不同类型？• 牛痘感染的风险有哪些？• 什么是 MVA-BN 疫苗，为什么要接种该疫苗来治疗牛痘？• 哪些人接种了 MVA-BN 疫苗来治疗牛痘？• MVA-BN 疫苗对牛痘有效吗？• MVA-BN 疫苗安全吗？• MVA-BN 疫苗会导致牛痘或天花吗？• MVA-BN 疫苗如何接种？• 我需要接种多少剂 MVA-BN 疫苗？• 如果我接触了牛痘，并且建议接种 MVA-BN 疫苗，我应该何时接种疫苗？• 我需要接种 MVA-BN 加强疫苗吗？• MVA-BN 疫苗需要多长时间才能起效？• MVA-BN 疫苗的副作用是什么？• 哪些人不适合接种 MVA-BN 疫苗？ • 人们在接种 COVID-19 疫苗后何时可以接种 MVA-BN 疫苗？ • 人们在接种流感疫苗后何时可以接种 MVA-BN 疫苗？ • 人们在接种 MVA-BN 疫苗后何时可以接种 COVID-19 疫苗？ • 患有湿疹（特应性皮炎）的人可以接种 MVA-BN 疫苗吗？ • 如果您发高烧，可以接种 MVA-BN 疫苗吗？ • 如果您免疫系统较弱，可以接种 MVA-BN 疫苗吗？ • 如果您怀孕或哺乳，可以接种 MVA-BN 疫苗吗？ • 18 岁以下的儿童可以接种 MVA-BN 疫苗吗？ • 12 岁以下的儿童可以接种 MVA-BN 疫苗吗？ • 如何报告副作用？ • 我在哪里可以获得更多信息？
针对医疗保健提供者的 Mpox 抗病毒指南
o 严重免疫功能低下的人（例如，当前 CD4 计数 < 200/mm 3 或病毒载量不受控制的艾滋病毒感染者；接受实体肿瘤或血液系统恶性肿瘤的积极治疗，如化疗、靶向治疗或免疫治疗；接受实体器官移植并接受免疫抑制治疗的人；接受造血干细胞移植且在移植后 2 年内接受造血干细胞移植或接受免疫抑制治疗的人；以免疫缺陷为临床特征的自身免疫性疾病患者；接受肿瘤坏死因子或高剂量皮质类固醇等药物治疗的人）；
MPOX 疫苗更新：JYNNEOS 疫苗的商业化
自 2022 年疫情爆发以来，JYNNEOS 疫苗一直用于预防 mpox，该公司的制造商 Bavarian Nordic 已通知美国卫生与公众服务部，计划从 4 月开始在商业市场上推出该疫苗。纽约州卫生部与我们的联邦合作伙伴一起致力于确保所有可能面临 mpox 暴露风险的个人（包括没有保险或保险不足的个人）能够继续获得和获得 JYNNEOS 疫苗。
UKHSA mpox 疫苗接种 PGD 模板 v4.00
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括：• 参考第 29 章修订，该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox（猴痘）疫苗 PGD，以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox，而不是猴痘（与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致）• Imvanex ®，与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义（从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章）。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议，与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下，在疫情应对的背景下，允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射（之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射） • 对措辞、布局和格式进行了微小更改，以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
mpox 2Ggenesig®完整DNA试剂盒
该套件包含一个正对照模板，该模板将在FAM和CY5通道中放大。每次使用套件时，运行中必须至少包括一个阳性对照反应。一个阳性结果表明在该特定实验情况下检测靶基因的引物和探针正常工作。如果获得了负结果，则测试结果无效，必须重复。应注意确保阳性对照不会污染任何其他套件组件，从而导致假阳性结果。这可以通过在PCR后环境中处理该组件来实现。还应注意在将阳性对照添加到运行中时避免其他样品的交叉污染。可以通过密封所有其他样品和负面对照来避免这种情况，然后将阳性对照置于正面对照中。
进化枝I MPOX接触跟踪指南
接触是任何直接接触感染者，其血液或其他体液，排泄物或组织在传染时期的人（有关传染时期的详细信息，请参见下一节）。这是公共卫生的责任：•识别，评估和分类与进化枝I MPOX•适当监控较高的风险接触的较高的风险接触•为在患者确认为进化枝的情况下，在患者中有一定的人与某些人接触的人（请参阅下文）的接触（请参阅下文）（请参阅下文）（请参阅下文）（请参阅下文）（请参阅下文）（请参阅下文）（请参阅下文）（请参阅下文）（请参阅下文）（请参阅下文）（请参阅下文）（请参阅下文）（请参阅下文）（请参阅下文）可能已经开始在确认之前）。应评估每个潜在的接触风险，并适当地分类以进行随后的公共卫生随访。风险评估和进化枝的随访IMPOX联系人
风险评估：基于 Mpox 情景的人类健康
除了 IIb 型全球流行外，刚果民主共和国 (DRC) 正在发生的 I 型埃博拉病毒疫情也引发了人们的担忧，该国于 2022 年 12 月宣布为全国性流行病。刚果民主共和国的疫情是该国有史以来记录的最大一次埃博拉病毒病例激增。6 与 2022-2023 年美国的 IIb 型流行病以及继续主要在 MSM 社区中报告的 IIb 型零星病例不同，刚果民主共和国正在发生的 I 型埃博拉病毒疫情主要影响儿童，67% 的病例和 78% 的死亡病例发生在 15 岁及以下儿童中。7 刚果民主共和国的疫情也很广泛，影响了该国 26 个省中的 25 个，包括首都金沙萨。自 2023 年 1 月 1 日以来，刚果民主共和国已报告了 20,000 多例疑似病例和 1,000 多例死亡。 6 根据疫情的严重程度、人口统计学特征和病例的遗传多样性，专家怀疑刚果民主共和国疫情的爆发有多种因素，包括人畜共患、家庭传播和性接触传播。7