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案例 22009 – Aerotech 商业园的 MPS 和 LUB 修正案 - 11 月 23/21 日地区议会 | Halifax.ca
1. 原则上批准 2008 年 7 月制定的《商业园区发展功能规划》第一部分，作为指导和支持 HRM 领导层制定工业/商业园区计划的基础和管理规划，以支持市政经济战略和区域规划的目标：以及 2. 要求工作人员启动相关程序，考虑修改区域市政规划战略和二级规划战略政策、土地使用条例和场地开发标准，使用《商业园区发展功能规划》第一部分中与土地使用相关的建议作为此类修订的框架，并按照 2008 年 9 月 17 日的补充报告 2008 年商业园区功能规划中所述进行公众参与 • 2020 年工业就业土地战略建议修订 Aerotech 商业园区的分区 • 区域理事会的 2021/22 预算和商业计划确定规划和开发部门将与企业房地产部门合作开展规划流程，以确保有足够的工业用地供应
AAVRH10矢量纠正MPS IIIA小鼠的疾病病理学，并在大型动物大脑中达到SGSH的广泛分布
IIIA型粘多糖化病（MPS IIIA）患者缺乏溶酶体酶磺酰酶（SGSH），这对于硫酸乙酰肝素（HS）的降解而言是可重点的。尚未依赖的HS的积累会导致严重的进行性神经变性，目前尚无治疗。在MPS IIIA的小鼠模型中评估了载体腺相关病毒（AAV）RH.10-CAG-SGSH（LYS-SAF302）纠正疾病病理的能力。lys-SAF302以三种不同剂量（8.6e+08、4.1e+10和9.0e+10+10个载体基因组[VG]/动物）注射到尾状pe虫/纹状体/纹状体和thalamus的三种不同剂量（8.6e+08、4.1e+10和9.0e+10和9.0e+10载体基因组[VG]/动物）中施用。lys-SAF302能够依赖于纠正剂量或显着降低HS储存，GM2和GM3神经节蛋白的继发性积累，泛素反应性轴突球体，溶酶体膨胀，溶酶体膨胀以及毒液膨胀在12周和25周后的神经毒素流量。要研究大动物大脑中的SGSH分布，将LYS-SAF302注入了狗的皮层白质（1.0e+12或2.0e+12 Vg/Animal）和cynomolgus猴子（7.2e+11 Vg/an-imal）。在78％（注射后4周）中检测到78％的SGSH酶活性至少高于内源水平的20％（狗）的增加至少高于内源性水平。综上所述，这些数据验证了脑室内AAV的给药，作为实现MPS IIIA中疾病疾病的广泛酶分布和纠正的有前途的方法。
实验室设计的便携式设备，用于在环境土壤样品中微塑料的密度分离和表征
摘要：微塑料（MPS）可以在我们环境中到处找到。由于塑料的大量使用和不正确的处理，我们需要找到一种实用有效的方法来隔离和表征它们，以突出它们在环境系统中的分布模式。在这项研究中，密度分离方法使用旨在将MPS与沉积物分开的小型便携式装置分离出不同区域中收集的土壤样品中的不同MP。这种改良的方法用于从土壤和沉积物中提取MPS结合不同的盐。不同的MP，例如从学校场所收集的土壤样品中孤立的PET MP，从湖中收集的土壤样品中的LDPE MPS，在湖中收集的土壤样品中的LDPE MPS，在农业土地上收集的土壤样品中的PVC MPS中的PVC MPS从PALAR河中收集的PP MPS中的PP MPS，PS MPS中的PS MPS中的PS MPS中，PC MPS中，PC MPS，PC MPS中，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC从学校农业覆盖地区收集的土壤样本中的PMMA MP。使用UV-VIS，FTIR，SEM，RAMAN和P-XRD分析对所有孤立的MP进行表征。我们的发现表明，环境土壤样品具有多种类型的MP，形状不同。该研究输出将有助于调节机构隔离并表征环境样本中不同的MP。需要进行更多的研究来隔离和表征大小小于1 mm的MP。
立即发布 联系人：Jeanne Charbonneau，F.A.M.E. 董事会 2022 年 5 月 9 日 电话：334-549-0539 电子邮件：jmcarmy1@gmail.com www.btwfameboard.org 5 所 MPS 磁力学校 12 天申请窗口重新开放
有兴趣的学生、家长和监护人有 12 天的时间（从 2022 年 5 月 9 日至 20 日）来申请蒙哥马利公立学校的五所磁力计划。幼儿园学生仍有机会就读森林大道学术磁力学校。森林大道只有幼儿园的座位是开放的。6、7 和 8 年级的学生可以申请鲍德温学术和艺术中学和卡尔中学的空位。洛夫莱斯学术磁力学校有更多 9 年级和 10 年级学生的空间，而布克 T. 华盛顿视觉和表演艺术高中可以招收 9 年级、10 年级、11 年级和 12 年级的学生。LAMP 和 BTW 经常被全州公认为领先的大学预科高中。
微塑料及其与微生物群的相互作用
作为一种新的污染物，微塑料（MPS）以其对不同生态系统和生物体的负面影响而闻名。MPS因其小体积而被生态系统轻松地以各种或Ganism的形式吸收，并在受影响的生物体中引起免疫，神经和呼吸道疾病。此外，在受影响的环境中，MP可以释放有毒的作用，并充当特定微生物定植和运输的载体和支架，并导致微生物群和生物地球化学和营养素动态的失衡。为了解决控制MPS对微生物群和生态系统污染的担忧，MPS的微生物生物降解可能被视为有效的环境友好方法。提出的论文的目标是提供有关MPS对微生物群的毒理作用的信息，以讨论MPS微生物定植的负面影响，并以MPS的生物降解能力引入微生物。
卫生技术简报 2024 年 10 月
UX111 正处于临床开发阶段，用于治疗 IIIA 型粘多糖贮积症 (MPS IIIA)。MPS 又称 Sanfilippo 综合征，是一种罕见的遗传病，会导致致命的脑损伤，是一种儿童痴呆症。MPS III 是由缺乏一种酶引起的，这种酶通常会分解和回收一种称为硫酸肝素的大型复杂糖分子。这种硫酸肝素会积聚并损害身体细胞，特别是大脑和脊髓。MPS IIIA 是 MPS III 的一个亚型，是由基因变化引起的。患有 MPS IIIA 的儿童通常在 2-5 岁时出现发育迟缓。智力和运动发育在 3-6 岁时达到顶峰，此后通常会出现智力下降。死亡可能发生在 10 岁之前，也可能要到 30 或 40 岁左右，平均死亡年龄在 15 至 20 岁左右。目前尚无针对 MPS IIIA 的获批治疗方法。因此，MPS IIIA 的治疗方案仍存在很大的未满足需求。
马来西亚的微塑料污染：现状与挑战
摘要 微塑料 (MP) 广泛存在，通过不受管制地用于各种工业过程（例如清洁产品、化妆品、肥料和药品的制造）以及较大塑料物品的降解而渗入环境。由于这种普遍存在的性质，再加上 MP 在食物链中具有生物放大能力的事实，MP 可能对人类健康构成重大威胁。因此，科学界和监管机构越来越关注这一问题，导致有关 MP 的立法和科学文献不断发展。本综述旨在从马来西亚的角度概述 MP 的最新发生情况、MP 的识别、检测和量化、MP 的降解以及 MP 对健康的影响。对 MP 的最新科学研究和最新发展的简要概述（直到 2024 年）将有助于深入了解 MP 及其健康影响的当前理解。此外，本评论将为马来西亚 MP 相关的进一步研究提供宝贵参考，并有助于为未来的政策决策提供参考。关键词：微塑料、新兴污染物、发生、分析方法、降解
研究用微生物定植的微塑料的冰成核活性
微塑料（MPS）是一种新兴的污染物，具有许多未知的健康和环境后果。MPS进入环境后，它们会暴露于自然风化中，这可以改变其润湿性并增加其裸露的表面积。表面积的增加为微生物提供了底物，进而改变了MPS的表面特征。此外，在沉积之前，可以轻松地将MPS雾化和长距离进行。当MP在大气中，它们不仅与其他污染物相互作用，而且还可以充当冰核颗粒（INP），为云形成和影响降水提供了基础。实际上，最近的一项研究发现云中存在的MP。To evaluate the hypothesis that MPs may act as INPs, polystyrene microplastics varying in size (1 µ m to 100 µ m) and surface roughness were subjected to a freezing droplet assay from 0 ◦ C to approximately -14 ◦ C. A subset of these MPs were then added to the culture of a known bacterial ice nucleator, Pseudomonas syringae , which has been shown to play a role in水周期。这些用丁香假单胞菌培养的MP也暴露于相同的冷冻液滴测定中，并将结果与单独的MPS进行比较。我们的结果表明，MPS上生物膜的大小，粗糙度和存在会影响其作为INP的能力。这些结果对在整个环境中建模MPS及其对云和气候的影响有影响。
综述粘多糖贮积症 VII（Sly 综合征）的诊断和新兴治疗策略
然而，MPS VII 的一个显著特点是，高比例的患者表现出严重的产前疾病，包括 NIHF。与 NIHF 相关的并发症也是 MPS VII 患者死亡的主要原因，大约一半的患者活不过 1 年。11 自 1982 年首次描述 NIHF 作为一种表现形式以来，有人提议将 MPS VII 纳入 NIHF 的诊断检查中。12 现在人们认识到，MPS VII 是这种情况下最常见的溶酶体疾病之一。4、13 此外，有超过 10 例由于提示性特征而被产前诊断为 MPS VII 的病例被报道。14 然而，由于这种检查并不总是进行，一些 MPS VII 患者死于 NIHF 而没有得到正确诊断，而且只有在家族性复发后才会考虑溶酶体疾病。15