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https://doi.org/10.15159/ar.21.131关于在建筑材料中使用天然纤维的文献计量分析G.M.G. Ferreira 1，D。Cecchin1，*
摘要：猪被称为主要的弯曲杆菌储层。弯曲杆菌病是人类中最常见的胃肠道疾病，主要是由于禽肉的食用而引起的，对猪肉的作用知之甚少。猪通常与c有关。大肠杆菌，包括抗菌抗性分离株。因此，必须将整个猪肉生产链视为抗菌抗菌c的重要来源。大肠杆菌。 这项研究旨在确定弯曲杆菌属的抗菌素耐药性。 在五年的时间内，从爱沙尼亚屠宰场的捕获猪的盲肠样品中分离出来。 弯曲杆菌的比例为52％。 将所有弯曲杆菌分离株鉴定为c。 大肠杆菌。 高比例的分离株对大多数研究的抗菌剂具有抗性。 对链霉素，四环素，cipro bloffro oxacin和nalidixic酸的抗性分别为74.8％，54.4％，34.4％和31.9％。 此外，分离株的高比例（15.1％）具有多种耐药性，总共93.3％对至少一种抗菌剂具有抵抗力。大肠杆菌。这项研究旨在确定弯曲杆菌属的抗菌素耐药性。在五年的时间内，从爱沙尼亚屠宰场的捕获猪的盲肠样品中分离出来。弯曲杆菌的比例为52％。将所有弯曲杆菌分离株鉴定为c。大肠杆菌。 高比例的分离株对大多数研究的抗菌剂具有抗性。 对链霉素，四环素，cipro bloffro oxacin和nalidixic酸的抗性分别为74.8％，54.4％，34.4％和31.9％。 此外，分离株的高比例（15.1％）具有多种耐药性，总共93.3％对至少一种抗菌剂具有抵抗力。大肠杆菌。高比例的分离株对大多数研究的抗菌剂具有抗性。对链霉素，四环素，cipro bloffro oxacin和nalidixic酸的抗性分别为74.8％，54.4％，34.4％和31.9％。此外，分离株的高比例（15.1％）具有多种耐药性，总共93.3％对至少一种抗菌剂具有抵抗力。
牛接种减毒活疫苗或灭活牛结节性皮肤病病毒疫苗后产生的免疫持续时间
摘要：疫苗已被证明是控制和根除结节性皮肤病 (LSD) 的有效方法。除了安全性和有效性方面，了解疫苗提供保护性免疫的持续时间也很重要，因为这会影响有效控制和根除计划的设计。我们评估了减毒活疫苗 (LSDV LAV) 和灭活疫苗 (LSDV Inac) 诱导的免疫持续时间，这两种疫苗均基于 LSDV。牛在 6、12 和 18 个月后接种 LSDV LAV 疫苗并受到攻击，或在 6 和 12 个月后接种 LSDV Inac 疫苗。LSDV LAV 引发了强烈的免疫反应和长达 18 个月的保护，因为在任何接种疫苗的动物中，在病毒 LSDV 攻击后均未观察到临床症状或病毒血症。6 个月后，LSDV Inac 也同样表现出良好的免疫反应和保护。然而，有两只动物在 12 个月后受到攻击时出现了临床症状和病毒血症。总之，我们的数据支持使用减毒活疫苗时每年进行加强接种，这是制造商的建议，甚至可能延长接种时间。相比之下，使用灭活疫苗时，似乎有必要每两年接种一次。
审查在食物链不同阶段控制弯曲杆菌的干预策略
摘要：弯曲杆菌是食品安全问题最常见的细菌病原体之一。cam-肌肉杆菌的空肠会以2-3周龄感染鸡，而定植的鸡在其肠道中载有高肠杆菌负荷，而不会产生临床疾病。由于肠道中有大量的空肠梭状芽孢杆菌和被感染的鸟类的大百分比，因此很难防止肠道污染肉类产品。因此，有效限制人类旋转梭菌感染的有效干预策略应优先考虑沿食物供应链的病原体传播的控制。为此，一直在不断努力开发创新的方法来控制Poul的食物生存病原体，以满足不断增长的客户对不含食源性病原体的禽肉的需求。在这篇综述中，我们讨论了正在采用的各种方法，以减少活鸡（收获前）和尸体（收获后）中的弯曲杆菌负荷。我们还提供了对这些方法优化的一些见解，这可能有助于改善收获前后的实践，以更好地控制弯曲杆菌。
胶质母细胞瘤中 mTOR 抑制的坎坷之路
摘要：多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种 IV 级星形细胞瘤，是一种预后不良的致命脑肿瘤。尽管 GBM 的分子生物学最近取得了进展，但神经肿瘤学家可用于改善 GBM 患者生存率的治疗选择非常有限。与 GBM 发病机制有关的主要信号通路是雷帕霉素的机制靶点 (mTOR)。在临床前阶段，使用第一代 mTOR 抑制剂靶向 mTOR 通路的尝试似乎很有希望；然而，由于 GBM 的异质性、治疗逃逸机制、血脑屏障、药物相关毒性以及临床试验设计不完善等原因，临床试验结果令人失望。下一代 mTOR 抑制剂的开发及其在临床试验中的当前评估为实现 mTOR 抑制剂在 GBM 中的临床潜力带来了新的希望。与此同时，研究也在不断加深我们对胶质母细胞瘤中 mTOR 信号失调、其下游效应及其与其他信号通路相互作用的理解。因此，针对胶质母细胞瘤中的 mTOR 进行治疗最终是卓有成效还是徒劳无功仍有待观察。
经常询问有关肿块皮肤病的问题（FAQ）...
同源疫苗意味着您正在用基于LSDV的疫苗接种牛，或绵羊/山羊和绵羊/山羊痘病毒的疫苗。异源意味着您使用的是基于绵羊的痘/山羊病毒疫苗来保护牛免受LSDV的侵害。为了清楚起见，我们将在这里参考疫苗中使用的病毒，而不是异源/同质派别。为了预防LSD和控制，LSD疫苗基于LSD病毒的Neethling-type菌株（同源疫苗）；基于绵羊痘病毒（SPPV）或山羊痘病毒（GTPV）（异源疫苗）的疫苗可以用作LSD和Sheep Pox或山羊POX的国家，或者对于那些已经具有这些疫苗制造能力的国家。但是，如果选择用于牛的绵羊/山羊痘病毒疫苗，则应对疫苗产物进行良好的特征，调整剂量和疫苗提供的保护剂，应使用疫苗挑战试验评估。
对两种活疫苗的疫苗接种后反应调查了牛的肿块皮肤病
摘要：块状皮肤病病毒（LSDV）在牛中引起经济上重要的疾病。成功控制的唯一方法是早期诊断和有效的疫苗接种。据报道，已经有疫苗接种疫苗接种的不良反应，例如注射部位的局部炎症以及某些疫苗接种动物中局部或普遍的皮肤病变的局部疫苗。这项工作的目的是比较两种块状皮肤疾病（LSD）疫苗菌株，肯尼亚（KN）绵羊和山羊痘（KSGP O-240）和LSDV Neethling（NT）菌株的安全性，并确定在catter中观察到的后疫苗接种反应的病因（PV）反应。在与NT-和KSGP O-240的基于NT和KSGP O-240的疫苗受控条件下接种实验牛，使用两种不同的剂量观察到动物3个月的任何不良反应。在45个用LSDV NT菌株疫苗（6.7％）和24个用kN菌株疫苗（12.5％）疫苗的牛疫苗接种的牛中，有三只牛（12.5％）出现了LSD样皮肤结节，提供了证据表明，病后病变可能不依赖于菌株。病变出现在疫苗接种后1-3周，并位于颈部或覆盖整个身体。3周后恢复的动物。疫苗剂量与疫苗接种动物的皮肤病变的出现之间存在正相关。在105剂量时，有12％的动物在104剂量时反应为3.7％。通过中和抗体血清转化测量保护时，两种菌株都诱导了固体免疫。
文章评估糖基化的FLPA和SODB作为针对鸡弯曲杆菌的亚基疫苗
摘要：弯曲杆菌空肠是全球人类胃炎的主要原因，并且处理或消费受污染的家禽肉是感染的关键来源。C.空肠蛋白FLPA和SODB和含有J. jejuni n -Glycan的糖缀合物分别据报道是鸡的部分保护性疫苗。在这项研究中，由蛋白质聚糖偶联技术产生的两种新型糖蛋白 - G-FLPA和G-SODB（分别具有两个和三个N-糖基化位点） - 通过相对于其Unglycosylsy-c. jejuni菌株M1的鸡肉菌菌株对鸡肉的肠道结构进行了评估。进行了两项相同设计的独立试验，以10 7菌落形成单位（CFU）或最低挑战剂量为10 2 CFU的Jejuni M1的高挑战剂量。在两项试验中都检测到抗原特异性血清Igy，但未观察到Jejuni M1的盲肠定植降低，并且疫苗抗原的糖基化对结果没有影响。我们的数据突出了在空肠梭菌疫苗接种试验结果中的不一致，该试验可能会反映抗原，挑战菌株，疫苗给药，辅助和鸡系特异性的差异。通过增加糖基化水平或使用高度免疫原性蛋白载体来改善糖结轭疫苗可以改善其效率。通过增加糖基化水平或使用高度免疫原性蛋白载体来改善糖结轭疫苗可以改善其效率。
PANalytical Empyrean：粉末 XRD 程序手册
6) 增加电压和电流：a) 要增加电压和电流，请转到“仪器设置”选项卡，然后双击任意蓝色文本。b) 单击“X 射线”选项卡。空闲状态为 45 kV 和 20 mA，而测量状态为 45 kV 和 40 mA。如果电压不是 45 kV，请将其更改为 45 kV 并单击“应用”。如果电流已经是 40 mA，则无需执行任何操作。7) 安装样品台：a) 要将样品放入 Empyrean，请转到“仪器设置”选项卡，然后双击任意蓝色文本。b) 在“样品台”选项卡下，取消选中“抬起”旁边的框，然后单击“应用”（您可能需要单击“抬起”框一次，单击“应用”，然后重复这两个步骤。有时计算机会对样品台的当前状态感到困惑）。c) 将样品安装在仪器中。注意不要对样品支架区域施加力，否则会关闭整个仪器 d) 在“样品台”选项卡下，选中“提升”旁边的框，然后单击“应用”。必须关闭门才能提升。 8) 注意：将固体样品的样品支架放入 Empyrean 后，检查样品支架是否
来自致病空肠弯曲杆菌的无引导 Cas9......
CRISPR-Cas9 系统在人类致病菌中富集，并通过未知机制与细胞毒性相关。本文表明，空肠弯曲菌感染人类细胞后，会将其 Cas9 (CjeCas9) 核酸酶分泌到细胞质中。接下来，天然核定位信号使 CjeCas9 进入核，在那里它催化金属依赖性非特异性 DNA 切割，导致细胞死亡。与 CjeCas9 相比，化脓性链球菌的天然 Cas9 (SpyCas9) 更适合向导依赖性编辑。然而，在人类细胞中，天然 SpyCas9 仍可能造成一些 DNA 损伤，很可能是因为其 ssDNA 切割活性。这种副作用可以通过用适当的向导 RNA 饱和 SpyCas9 来完全预防，这对 CjeCas9 仅部分有效。我们得出结论，CjeCas9 在攻击人类细胞而不是病毒防御中发挥积极作用。此外，这些独特的催化特性可能使 CjeCas9 不太适合基因组编辑应用。